TRAF4在胃癌组织中的表达及意义

目的:探讨肿瘤坏死因子受体相关因子4(TRAF4)在胃癌发生、发展中的作用.方法:应用组织芯片采用免疫组织化学法检测10例正常胃组织、45例胃癌及癌旁组织中TRAF4的表达,TUNEL法检测TRAF4阳性胃癌及正常胃组织中细胞凋亡.结果:TRAF4在正常胃组织中呈浆、核阳性表达.其浆阳性率在正常胃组织(80%)、不典型增生(93.3%)和胃癌(95.6%)中逐渐增高,但差异无统计学意义.而核阳性率在正常胃组织中高于胃癌(70.0%vs35.6%,P<0.05),在高分化胃癌中高于低分化胃癌(71.4%vs26.1%,P<0.05),在无淋巴转移胃癌中高于伴有淋巴转移(52.4%vs20.8%,P<0.05).TRAF4表达阳性正常胃组织细胞凋亡百分率高于胃癌组织(75vs37.2,P<0.05).结论:TRAF4在胃癌中具有较低核表达,且其核表达与胃癌分化程度呈正相关,与胃癌转移呈负相关,同时可能抑制胃癌凋亡.     

胃癌组织TRAF3、TRAF6阳性表达及意义

目的探讨胃癌组织肿瘤坏死因子受体相关因子3(TRAF3)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)阳性表达与肿瘤浸润、转移的关系。方法选择胃癌组织及配对癌旁正常组织标本各87份。制作组织芯片,采用免疫组化微阵列技术检测TRAF3、TRAF6表达,分析TRAF3、TRAF6阳性表达与胃癌浸润、转移的关系。结果胃癌组织TRAF3阳性表达率明显低于癌旁正常组织(P<0.01),TRAF6阳性表达高于癌旁正常组织(P<0.05)。TRAF3阳性表达与胃癌组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),TRAF6阳性表达与胃癌组织分化程度、TNM分期有关(P均<0.05)。结论胃癌组织TRAF3阳性表达下调、TRAF6阳性表达上调,其表达变化可能参与胃癌的浸润及转移。     

c—erbB-2、p53和nm23H1蛋白在肝外胆管癌组织中的表达及临床意义

目的探讨c—erbB-2、p53和nm23H1基因在肝外胆管癌发生与发展中的作用。方法用免疫组化法检测72份肝外胆管癌组织、43份癌旁胆管组织和11份正常胆管组织中c—erbB-2、p53和nm23H1蛋白表达情况,并分析三项指标与肝外胆管癌临床病理特征的相关性。结果p53蛋白表达阳性率胆管癌组织〉癌旁组织〉正常胆管组织（P〈0．05、0．01）,且低分化者表达阳性率显著高于高分化和中分化者,Ⅲ～Ⅳ期者表达阳性率显著高于Ⅰ～Ⅱ期者,有转移者阳性表达率显著高于无转移者,生存时间≤18个月者显著高于〉18个月者（P〈0．05）;c—erbB-2蛋白表达阳性率胆管癌组织〉癌旁组织〉正常胆管组织（P〈0．05、0．01）,其中低分化者显著高于高分化及中分化者,有转移者明显高于无转移者（P〈0．05）;nm23H1蛋白表达阳性率胆管癌组织〈癌旁组织〈正常胆管组织（P〈0．05、0．01）,且低分化者显著低于高、中分化者,Ⅲ～Ⅳ期者表达阳性率显著低于Ⅰ～Ⅱ期者,生存时间≤18月者显著低于〉18月者。结论c—erbB-2、p53、nm23H1在胆管癌发生、发展中起重要作用,其中p53、nm23H1蛋白表达可反映胆管癌生物学行为和恶性程度,c-erbB-2蛋白过度表达与胆管癌分化程度有关。     

胃泌素及胃泌素释放肽在胃癌组织中的表达及意义

目的 研究胃癌组织中胃泌素（Gastyin，GAS）、胃泌素释放肽（Gastrin releasing peptide，GRP）的表达及其意义。方法采用组织芯片技术制作60例胃癌组织芯片，同时用S—P免疫组织化学方法检测胃癌组织芯片中GAS、GRP的表达。结果 60例胃癌中GAS阳性率为31．7％；GRP阳性率为11．7%。中、低分化胃癌GAS、GRP的表达阳性率高于高分化胃癌（P〈0．05），黏液腺癌、印戒细胞癌GAS、GRP的表达阳性率显著高于其它组织学类型胃癌（P〈0．01），胃癌GAS、GRP阳性表达与淋巴结转移相关（P〈0.05）。结论 本研究结果提示中、低分化胃癌，黏液腺癌、印戒细胞癌可作为胃癌内分泌治疗的主要适应证。     

E26转录因子-1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨E26转录因子-1（Ets-1）在胃癌发生、发展中的作用。方法应用免疫组化法检测86例胃癌标本中Ets-1的表达,分析与胃癌临床病理因素及预后的关系。结果Ets-1标记指数（LI）为56．00％±13．26％（24．00％～80．00％）;其中高表达（高于均数）44例,低表达42例;肿瘤直径≥4cm者显著高于〈4cm者;有区域淋巴结转移者显著高于无淋巴结转移者,P均〈0．05;T1、T2、T3、T4期者LI依次升高,且有统计学意义（P〈0．05）。原发灶中Ets-1蛋白表达水平与患者性别、肿瘤位置、分化情况等无明显相关性。Ets-1蛋白低表达者的5a累计生存率显著高于Ets-1高表达者（P〈0．05）。多因素回归分析示Ets-1表达程度是胃癌预后的独立影响因素（P〈0．01）。结论Ets-1表达可促进胃癌的浸润、转移;Ets-1蛋白表达程度可作为判断胃癌预后的一项指标。     

前列腺癌组织中PSMA的表达变化及意义

目的观察前列腺癌组织中前列腺特异性膜抗原（PSMA）的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测45例患者前列腺癌和15例前列腺增生组织中的PSMA。结果前列腺癌组织PSMA表达率为71.1%（32/45）,前列腺增生组织为46.7%（7/15）,两者比较,P〉0.05。前列腺癌组织中低分化者PSMA阳性表达率明显高于高分化癌,有淋巴转移癌明显高于无淋巴转移癌者,P均〈0.05。结论前列腺癌组织中PSMA表达无明显升高。PSMA可能参与了前列腺癌的发生和发展。检测PSMA对判定前列腺癌生物学行为及预后具有重要意义。     

胃癌发生过程中凋亡基因Survivin与Fas表达及其与幽门螺杆菌感染的关系

目的探讨凋亡基因Survivin、Fas在胃癌发生过程中的表达、临床意义及和幽门螺杆菌（Hp）感染的关系。方法采用分子原位杂交分别检测12例正常胃黏膜、22例浅表性胃炎、25例肠上皮化生、37例异型增生及52例胃癌组织中的Survivin-mRNA和Fas-mRNA表达，并检测患者Hp感染状况。结果Survivin-mRNA在肠上皮化生、异型增生组和胃癌组织中的阳性率分别为28．0％、43．2％和69．2％。胃癌组明显高于肠化和异型增生组（P〈0．01；P〈0．05）。胃癌组Fas-mRNA阳性率为36．5％，显著低于对照组和异型增生组（P均〈0．01）。Survivin-mRNA在高分化、中分化和低分化及未分化型胃癌组织中阳性率呈现递增趋势，而且其表达和淋巴结转移、远处转移密切相关。Fas-mRNA阳性率在高、中和低分化及未分化型胃癌患者中呈现递减趋势，且其表达和淋巴结转移密切相关。异型增生患者Survivin-mRNA表达与Hp感染之间呈明显正相关（P〈0．01）。相关回归分析显示胃癌患者各病理分期中Survivin-mRNA与Fas-mRNA表达呈负相关。结论在胃黏膜癌变过程中，Survivin的表达和作用逐渐上调，而Fas的表达和作用逐渐下调，而且在癌前病变组织中Survivin表达和Hp感染有密切关系；在胃癌组织中Survivin和Fas的表达呈负相关。     

Ezrin蛋白表达对胃癌组织MVD的影响

采用免疫组化SP法检测正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织Ezrin蛋白的表达及微血管密度（MVD）。结果正常胃黏膜、不典型增生胃黏膜及胃癌组织中Ezrin蛋白阳性表达率及MVD值两两比较均有统计学差异（P〈0.05）。胃癌组织Ezrin蛋白的表达与肿瘤浸润深度和淋巴结转移密切相关（P〈0.01）;胃癌组织MVD值与其分化程度、浸润深度和淋巴结转移密切相关（P〈0.01）;Ezrin蛋白阴性的胃癌患者低于Ezrin蛋白阳性（P〈0.01）。提示Ezrin蛋白在胃癌组织中的高表达可促进胃癌组织的微血管生成,进而促进胃癌的侵袭与转移。     

胃癌组织中微管聚合蛋白的表达及意义

目的探讨胃癌组织中微管聚合蛋白（Tau蛋白）的表达及意义。方法分别采用RT—PCR法和免疫组化法检测60例胃癌组织（观察组）和10份正常胃组织（对照组）中TaumRNA和蛋白表达情况。结果观察组TaumRNA和蛋白表达明显高于对照组（P均〈0．05）;胃癌组织中高中分化者TaumRNA和蛋白的表达明显低于低分化者,无淋巴结转移者明显低于有淋巴结转移者（P均〈0．05）。结论Tau蛋白与胃癌的发生、发展过程密切相关,可作为胃癌靶向治疗的靶点。     

CD44s mRNA在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨CD44s mRNA在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用核酸原位杂交技术检测66例胃癌（胃癌组）、25例浅表性胃炎（胃炎组）和25例胃上皮不典型增生（增生组）中CD44s mRNA的水平。结果胃炎组无阳性表达;增生组中阳性率为20％;在胃癌组中阳性率为62．12％,胃癌组低分化组织中阳性率明显高于高分化组织（P〈0．05）,有淋巴结转移组阳性率明显高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。结论CD44s mRNA表达与胃癌组织分化程度和转移有相关性;CD44s mRNA基因水平可作为判断胃癌病情和预后的指标。     

胃癌淋巴结转移与VEGF—D、VEGFR-3、LVD的关系

目的探讨胃癌淋巴结转移与血管内皮生长因子D（VEGF—D）、血管内皮生长因子受体3（VEGFR-3）、淋巴管密度（LVD）表达间的关系。方法对59例胃癌术后标本采用免疫组织化学sP法检测VEGF—D表达,用VEGFR-3抗体免疫组织化学sP法标记淋巴管,检测肿瘤组织及正常组织LVD。结果VEGF—D、VEGFR-3在癌组织中表达率分别为59．32％、67．80％,明显高于癌旁不典型增生组织及正常胃黏膜组织（P〈0．05）。癌周组织的LVD表达为（21．29±8．21）,明显高于周边正常组织（P〈0．05）。VEGF—D表达阳性组35例与阴性组24例的LVD分别为（23．15±7．58）和（11．93±5．31）,其差异具有统计学意义（P〈0．05）。VEGF—D、LVD在癌组织中的表达与淋巴结直径、淋巴结分期、浸润深度、TNM分期及分化程度有关（P〈0．05）。结论VEGF．D在胃癌组织中高表达,并与肿瘤的淋巴管形成及淋巴结转移密切相关。     

Molecular forms of trefoil factor 1 in normal gastric mucosa and its expression in normal and abnormal gastric tissues

INTRODUCTION Trefoil factor 1 (TFF1) is a member of the trefoil factor family, which is a group of small molecule polypeptides mainly secreted by gastrointestinal mucous cells. TFF1 is mainly expressed in epithelial cytoplasm of the mucosa in gastric body…     

91例胃癌患者真核细胞起始因子与血管内皮生长因子的表达及其临床意义

目的探讨胃癌中真核细胞起始因子4E（eIF4E）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达情况、相互关系及其临床意义.方法应用免疫组化的方法检测91例胃癌及30例正常胃组织中eIF4E及VGEF的表达水平.结果在正常胃组织中未见eIF4E或VEGF阳性表达,在胃癌组织中eIF4E及VEGF的阳性表达率分别为95.6%（87/91）和68.1%（62/91）.eIF4E及VEGF表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移以及临床分期有关（P＜0.05）,但与肿瘤组织学分化程度、年龄、性别无关.胃癌中eIF4E与VEGF表达密切相关（P＜0.05,r=0.407）.结论胃癌组织中eIF4E和VEGF表达水平异常增高在胃癌的发生发展过程中起重要作用,可作为评价胃癌生物学行为的参考指标之一.     

TFF2在胃癌、癌旁及正常胃黏膜组织中的表达及其与血管生成的关系

目的:探讨三叶因子2(TFF2)、血管内皮生长因子(VEGF)和微血管密度(MVD)在胃癌发生、发展、浸润和转移中的作用.方法:选取广西医科大学第一附属医院2008-01/2009-06接受胃大部切除术的胃癌标本50例,采用SP免疫组织化学方法检测30例正常胃黏膜组织、50例癌旁组织和50例胃癌组织中TFF2、VEGF...     

利用组织芯片技术研究PTEN和VEGF在胃癌中的表达及意义

目的研究PTEN和血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）在胃癌中的表达及临床意义。方法应用组织微阵列仪制作97孔胃癌组织芯片（tissue microarray）。用免疫组织化学S—P法检测PTEN、VEGF在72例胃癌和25例正常胃黏膜中的表达。结果胃癌组织中PTEN蛋白阳性表达率显著低于正常胃黏膜（45．8％ VS 100％，P〈0．01）；VEGF的阳性表达率显著高于正常胃黏膜（75％VSl2％，P〈0．01），PTEN在胃癌中的表达与VEGF呈负相关（P〈0．01）。PTEN、VEGF的表达在中高分化腺癌分别为68．8％、62．5％（P〉0．05），在低分化及未分化腺癌分别为27．5％、85．0％（P〈0．05）；伴淋巴结转移者分别为31．6％、86．9％（P〈0．05），无淋巴结转移者分别为61．8％、61。8％（P〉0．05）；临床病理分期Ⅰ＋Ⅱ期分别为57．1％、61．9％（P〉0．05），Ⅲ＋Ⅳ期分别为30．0％、93．3％（P〈0．05）；与性别、年龄、肿瘤大小和组织分型无显著差异（P〉0．05）。结论PTEN失活或蛋白表达降低、VEGF的高表达与胃癌临床病理特征和生物学行为有密切关系。PTEN在低分化或未分化以及伴淋巴结转移和临床Ⅲ＋Ⅳ期胃癌中的表达与VEGF呈负相关。联合检测PTEN、VEGF对胃癌的恶性程度及预后判断具有一定的临床参考意义。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的，具有快速、准确、方便经济的特点。     

PTEN和VEGF在肺癌中的表达及意义

目的研究PTEN和血管内皮生长因子（VEGF）在肺癌中的表达、临床意义及其相关性.方法应用组织微阵列仪制作肺癌组织芯片.用免疫组织化学S-P法检测PTEN、VEGF在76例肺癌和30例正常肺组织中的表达.结果肺癌组织中PTEN蛋白阳性表达率显著低于正常肺组织（P＜0.01）,VEGF蛋白阳性表达率显著高于正常肺组织（P＜0.01）;PTEN、VEGF的表达与组织分化程度、淋巴结转移和临床病理分期有关;两者表达呈负相关（P＜0.01）.结论联合检测PTEN、VEGF对肺癌的恶性程度及预后判断具有重要的临床意义,应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本具有快速、准确、方便经济的特点.     

胃癌组织芯片中Argonaute蛋白表达分析

目的 检测胃癌Argonautel、Argonaute2、Argonaute3和Argonaute4蛋白表达,探讨其临床意义.方法 利用组织芯片技术结合免疫组化法检测100例胃癌组织和癌旁组织中Argonaute1、Argonaute2、Argonaute3和Argonaute4蛋白的表达.结果 胃癌组织中Argonautel、Argonaute2,Argonaute3和Argonaute4蛋白表达均显著高于癌旁组织(P＜0.05);Ⅱ～Ⅱ期胃癌中4种蛋白表达均显著高于癌旁组织(P＜0.05);Argonaute4蛋白在Ⅲ期胃癌中的表达显著高于Ⅰ～Ⅱ期胃癌(P＜0.05),Argonaute1、Argonaute2、Argonaute3蛋白在在Ⅰ～Ⅱ期胃癌与Ⅲ期胃癌间差异无统计学意义(P＞0.05).四种Argonaute蛋白的表达与胃癌患者的性别、年龄、淋巴结转移无相关性(P＞0.05).在胃癌组织中Argonautel、Argonaute2、Argonaute3和Argonaute4蛋白两两间表达存在相关性(P＜0.01).结论 胃癌的发生发展可能与Argonaute1、Argonaute2、Argonaute3和Argonaute4蛋白过表达有关.     

MCM2和Rb蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨微小染色体维持蛋白2（MCM2）和视网膜母细胞瘤易感基因（Rb）在胃癌发生、发展中的作用。方法采用免疫组化法检测MCM2和Rb蛋白在80份胃癌组织（胃癌组）、30份非典型增生组织（增生组）及20份正常胃黏膜（正常组）中的表达,以标记指数（LI）量化其阳性表达,并分析两者表达的相关性及其与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组、增生组MCM2蛋白的LI明显高于正常组,Rb蛋白的LI明显低于正常组,P均〈0.05;MCM2和Rb蛋白表达与胃癌临床分期、浆膜浸润、术后复发、肝转移及淋巴结转移密切相关,与肿瘤大小及组织学类型无明显相关。胃癌组织中MCM2和Rb的LI表达呈显著负相关。结论MCM2表达升高和Rb蛋白表达下降与胃癌的发生、发展密切相关,检测MCM2和Rb有助于判断胃癌恶性程度及预后。