坐浴温度对痔手术后中药熏洗疗效的影响

目的观察不同温度下中药坐浴对混合痔术后疗效的影响。方法将120例混合痔术后患者随机分成4组,每组30例,采用中药洗剂分别在36、38、40和42℃下各坐浴5 min。治疗过程中分别记录患者术后第2、7、10天的疼痛、水肿、渗出、二便困难等并发症并评分。结果 40℃组对于减轻术后疼痛、水肿的疗效与36℃组、38℃组比较有统计学差异,与42℃组无统计学差异,但患者耐受性优于42℃组。结论痔术后采用40℃中药坐浴疗效最佳。     

加味秦艽苍术汤在混合痔患者内剥外扎术后的应用

目的 观察加味秦艽苍术汤在混合痔术后的应用疗效.方法 将80例混合痔患者随机分为观察组和对照组各40例,外剥内扎术后观察组口服加味秦艽苍术汤,对照组口服地榆槐角丸,连续服用7d.结果 用药7d后,观察组总有效率为95％,对照组为90％,P＜0.05.观察组排便困难程度、创面疼痛、水肿积分分别为（0.81±0.45）、（0.65±0.46）、（0.56 ±0.25）分,创面愈合时间为（17.63±1.98）d;对照组分别为（1.91±1.08）、（1.83±1.13）、（1.62±1.34）分及（21.83±1.65）d,P均＜0.05.结论 口服加味秦艽苍术汤用于混合痔术后疗效确切,能改善排便,缓解创口疼痛,减轻肛缘水肿,促进创面愈合.     

不同剂量颈复汤联合倍他司汀对老年颈性眩晕患者血浆ET-1及CGRP水平的影响

目的探讨不同剂量颈复汤联合倍他司汀对老年颈性眩晕患者血浆内皮素-1(ET-1)及降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响。方法选取2015年7月至2017年4月在广东省中医院珠海医院接受治疗的105例颈性眩晕患者,采用随机数字表法将患者分为倍他司汀组、颈复汤组、颈复汤低剂量组、中剂量组和高剂量组每组21例。分别给予倍他司汀、低剂量颈复汤、低剂量颈复汤联合倍他司汀、中剂量颈复汤联合倍他司汀、高剂量颈复汤联合倍他司汀进行治疗,均治疗1 w。比较各组治疗后1 d的总有效率,比较各组治疗前、治疗后1 d的血浆ET-1、CGRP水平、眩晕评分和头晕残障量表(DHI)评分及不良反应率。结果颈复汤高剂量组、中剂量组、低剂量组的总有效率两两比较差异均无统计学意义(P>0.05),高剂量组、中剂量组的总有效率均高于倍他司汀组以及颈复汤组,低剂量组的总有效率高于颈复汤组(P<0.05)。治疗后1 d,高剂量组的ET-1水平、DHI评分低于其他各组,CGRP水平、眩晕评分高于其他各组(P<0.05);中剂量组ET-1水平、DHI评分低于低剂量组、颈复汤组、倍他司汀组,CGRP水平、眩晕评分高于低剂量组、颈复汤组、倍他司汀组(P<0.05);低剂量组ET-1水平、DHI评分低于颈复汤组、倍他司汀组,CGRP水平、眩晕评分高于颈复汤组、倍他司汀组(P<0.05)。各组的不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论颈复汤联合倍他司汀治疗老年颈性眩晕患者的临床疗效较好,并且相对于低剂量和中剂量,高剂量的颈复汤联合倍他司汀能更好的改善患者血浆ET-1及CGRP水平,且无明显的不良反应。     

中医熏洗坐浴联合针刺痔疮穴改善老年患者肛肠术后疼痛水肿的疗效及预后观察

目的探讨中医熏洗坐浴联合针刺痔疮穴改善老年患者肛肠术后疼痛水肿的疗效及预后。方法选择2015年1月至2016年9月于本院行肛肠手术且术后发生疼痛、水肿的老年患者96例,采用随机数字表作为分组原则将其分为对照组(48例,在常规治疗的基础上采用高锰酸钾溶液坐浴治疗)与研究组(48例,在常规治疗的基础上采用中医熏洗坐浴联合针刺痔疮穴治疗)。观察对比两组临床疗效、疼痛与水肿症状的改善情况、创面愈合时间、水肿消失时间、疼痛消失时间、渗出物消失时间,以及随访1年疾病的复发率。结果两组患者治疗的总有效率对比中,研究组95.83%高于对照组79.17%(P0.05)。研究组治疗14d后疼痛VAS评分与水肿症状评分均低于对照组(P0.05)。研究组创面愈合时间、水肿、疼痛与渗出物消失时间均低于对照组(P0.05)。研究组皮肤不良反应发生率为6.25%,与对照组12.50%对比差异无统计学意义(P0.05)。研究组复发率0.00%,低于对照组12.50%(P0.05)。结论中医熏洗坐浴联合针刺痔疮穴能够有效改善老年患者肛肠术后疼痛、水肿情况,降低疾病复发率,保证预后质量,适于临床推广。     

冰硝散治疗痔术后水肿患者疗效观察及对血清PDGF、bFGF、VEGF和肛肠动力学影响

目的:探讨冰硝散外敷治疗痔术后水肿患者疗效及对血清血小板源性生长因子(PDGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和肛肠动力学的影响。方法:选择2019年12月—2021年3月混合痔术后水肿患者80例,依据随机数字表法分为观察组40例与对照组40例。对照组口服地奥司明片,观察组在对照组基础上给予冰硝散外敷治疗。比较2组治疗疗效,肛门下坠和便血缓解时间,术后第1天和术后第7天的水肿评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、PDGF、bFGF、VEGF水平及肛肠动力学变化。结果:观察组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(80.00%)(P<0.05)。2组术后第7天水肿、VAS评分低于手术后第1天(P<0.05);观察组术后第7天水肿、VAS评分值低于对照组(P<0.05)。观察组肛门下坠和便血缓解时间短于对照组(P<0.05)。2组术后第7天血清PDGF、bFGF、VEGF水平高于第1天(P<0.05);观察组术后第7天血清PDGF、bFGF、VEGF水平高于对照组(P<0.05)。2组术后第7天RRP、ARP和AMCP高...     

七叶皂苷钠片防治混合痔术后并发症效果观察

目的：观察七叶皂苷钠片（欧开）防治混合痔术后并发症的临床疗效。方法将180例因混合痔而行外剥内扎术的患者随机分为观察组和对照组各90例,两组均行混合痔外剥内扎术及手术前后常规治疗。观察组在常规治疗的基础上于手术后第1天开始口服欧开,2片／（次· d）,对照组口服安慰剂,10 d为一个疗程。记录两组手术后10 d肛门水肿、疼痛、渗血、分泌物及术后21 d创面愈合情况。结果观察组肛门水肿评分（14．7±3．85）分、疼痛评分（16．21±3．15）分、渗血评分（8．78±2．45）分、分泌物评分（5．33±2．02）分,对照组分别为（17．5±3．07）、（18．53±2．93）、（10．35±2．65）、（6．57±1．36）分;两组比较,P均＜0．05。观察组创面基本愈合55例、完全愈合35例,对照组分别为80、10例;两组比较,P均＜0．05。结论欧开可以有效防治混合痔术后肛门水肿、渗血、疼痛、分泌物等并发症,并促进创面愈合。     

苦参汤加味坐浴熏洗联合胰岛素对糖尿病患者患炎性外痔的临床疗效探讨

目的 探讨苦参汤加味坐浴熏洗联合胰岛素治疗糖尿病患者患炎性外痔的临床疗效。方法 选取2022年2—12月连江县医院收治的60例糖尿病患者作为研究对象,按随机数表法分为治疗组30例和对照组30例。治疗组采用苦参汤加味坐浴熏洗联合胰岛素与外痔切除术治疗,对照组采用苦参汤加味坐浴熏洗联合二甲双胍缓释片与外痔切除术治疗。观察两组手术后恢复情况、疼痛程度、血糖水平、术后并发症。结果 两组术后创面愈合、首次排便及住院时间比较,差异无统计学意义（P均>0.05）。两组术后48、72 h的疼痛数字评估量表评分比较,差异无统计学意义（P均>0.05）。治疗前两组空腹血糖及餐后2 h血糖水平比较,差异无统计学意义（P均>0.05）;治疗后治疗组5、10 d空腹血糖及餐后2 h血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义（P均<0.05）。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 苦参汤加味坐浴熏洗联合胰岛素与外痔切除术治疗糖尿病患者患炎性外痔具有较好的临床疗效,可作为一种新颖的治疗方法。     

七叶皂甙钠静滴联合中药熏洗治疗混合痔术后肛缘水肿临床观察

目的 观察七叶皂甙钠静滴联合中药熏洗治疗混合痔术后肛缘水肿的临床效果.方法 采用随机对照单盲法将入选病例分为治疗组和对照组,各50例.治疗组采用七叶皂甙钠静滴联合柏硝祛毒洗剂熏洗治疗,对照组采用单纯柏硝祛毒洗剂熏洗治疗.比较两组治疗效果.结果 治疗组、对照组术后完全消肿时间分别为(6.25±1.24)、(9.13±1.32)d,治疗组术后完全消肿时间短于对照组(P＜0.05).结论 七叶皂甙钠静滴联合中药熏洗治疗混合痔术后肛缘水肿,有效地加速水肿消失,缩短疗程,临床疗效肯定.     

中药熏洗坐浴联合微波治疗老年人嵌顿性混合痔105例

混合痔的内痔部分发生脱出嵌顿时,水肿明显,疼痛剧烈,甚至会造成局部糜烂坏死;老年人体质较弱,或合并其他疾病,不宜即刻施行手术治疗,只能采取保守疗法。2008年3月-2011年3月,我们采用中药熏洗坐浴联合微波治疗老年人嵌顿性混合痔105例,取得较好疗效。现报告如下。     

多学科协作疼痛管理联合中药熏洗坐浴对高血压伴混合痔患者术后疼痛和肛管压力及肿胀程度的影响

目的 探究多学科协作疼痛管理联合中药熏洗坐浴对高血压伴混合痔患者术后疼痛和肛管压力及肿胀程度的影响。方法 将高血压伴混合痔患者作为本次研究对象,收治时间在2020年2月至2022年2月,将100例患者按照电脑随机法分组,观察组50例实施多学科协作疼痛管理联合中药熏洗坐浴治疗,对照组50例实施常规护理,比较和分析两组护理效果。结果 观察组肛管压力指标均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组肿胀程度相较于对照组更轻,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组收缩压和舒张压水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 多学科协作疼痛管理联合中药熏洗坐浴对缓解患者疼痛、减轻肿胀程度和降低肛管压力均具有重要意义,值得研究和推广。     

加味泽泻汤联合敏使朗治疗急性期梅尼埃病疗效观察

目的观察加味泽泻汤联合甲磺酸倍他司汀(敏使朗)治疗梅尼埃病(急性期)临床疗效。方法 60例急性期梅尼埃病病人随机双盲分为观察组、对照组,各30例。观察组选用加味泽泻汤联合敏使朗,对照组单用敏使朗,用药前后两组眩晕、耳鸣、耳闷的评估依次采用眩晕障碍量表(DHI)、耳鸣致残量表(THI)、耳闷(VAS)评分。1个疗程(7d)后观察两组临床疗效。结果 7d后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组DHI、THI、耳闷(VAS)评分均比治疗前降低,且观察组较对照组降低更显著(P0.05)。结论加味泽泻汤联合敏使朗可明显缓解梅尼埃病急性期眩晕、耳鸣及耳闷症状,优于单用敏使朗。     

引流扩创术联合复方芩柏颗粒剂坐浴对艾滋病合并肛周脓肿患者的疗效观察

目的观察引流扩创术联合复方芩柏颗粒剂坐浴对艾滋病合并肛周脓肿的疗效。方法将收集的65例患者随机分为观察和对照组,观察组采用引流扩创术联合复方芩柏颗粒剂坐浴,对照组采用引流扩创术。观察术后的红肿面积、疼痛积分、创面渗液量和伤口愈合时间。结果观察组术后3 d[(4.70±0.68)πcm~2]及5 d[(2.62±0.50)πcm~2]红肿面积分别与对照组术后3 d[(5.36±0.86)πcm~2]及5 d[(2.96±0.60)πcm~2]比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后3 d[(24.27±0.86)mL]、5 d[(12.59±1.29)mL]、7 d[(9.35±2.34)mL]创面渗液量分别与对照组3 d[(25.23±1.55)mL]、5 d[(19.68±1.19)mL]、7 d[(14.53±1.13)mL]比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组创面愈合时间[(16.65±1.41)d]比对照组[(20.58±1.54)d]时间短,两组差异有统计学意义(P0.05);两组术前疼痛积分无统计学差异,两组术后1 d、3 d均较术前疼痛明显减轻(P0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论引流扩创术联合复方芩柏颗粒剂坐浴能快速缓解临床疼痛症状,改善肛周脓肿局部炎症、减少创面渗出,促进创面恢复,临床实施简单,有利于降低医护人员职业暴露风险。     

复方芪术汤联合HAART治疗AIDS病人的疗效及安全性

目的观察中药复方芪术汤联合高效抗反转录病毒治疗(HAART)对艾滋病(AIDS)病人的临床疗效及安全性。方法收集符合抗病毒标准的AIDS病人共74例,将其分为三组:单用HAART组30例,唐草片联合HAART组22例,复方芪术汤联合HAART组22例。每组均治疗6个月,观察3个月及6个月时CD+4T淋巴细胞(简称CD4细胞)计数、中医证候疗效及治疗过程中有无不良反应。结果唐草片联合HAART组治疗6个月后,对比HAART组CD4细胞差异有统计学意义(P0.05);复方芪术汤联合HAART治疗6个月后,对比HAART组CD4细胞差异有统计学意义(P0.05);复方芪术汤与唐草片两组之间差异无统计学意义(P0.05)。唐草片组、复方芪术汤组治疗3个月、6个月后,对比单用HAART组,中医症状体征积分差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。其中,唐草片组、复方芪术汤组组间差异无统计学意义。唐草片组、复方芪术汤组治疗后3个月和6个月,对比单用HAART组,中医证候疗效差异均有统计学意义(P0.01);两组之间差异无统计学意义。三组病人治疗中血常规、肝功能差异均无统计学意义(P0.05)。结论复方芪术汤联合HAART治疗AIDS病人,对改善中医证候疗效、提高CD4细胞计数有一定作用,与唐草片联合HAART疗效相当。相比于单用HAART治疗方案,复方芪术汤联合HAART无明显不良反应,安全可靠。     

PPH联合肛门分段成形术治疗重度混合痔34例

目的：探讨吻合器痔上黏膜环形切除术（ PPH）联合肛门分段成形术治疗重度混合痔的临床疗效。方法采用PPH联合肛门分段成形术治疗34例重度混合痔,其中Ⅲ期痔16例,Ⅳ期痔18例,对术后疗效及并发症进行分析。结果术后全部患者痔核完全回缩,水肿消退。术后出现并发症尿潴留8例,肛周麻木3例（3～7 d自行好转）。平均随访1.8年,无肛门狭窄、肛裂、大便失禁、出血,无复发。结论 PPH联合肛门分段成形术是目前治疗重度混合痔的一种安全、有效的理想方法。     

止痛如神汤口服联合低渣饮食对重度混合痔患者外剥内扎术后患者排便及血清炎症因子的影响

目的 观察中药止痛如神汤方联合低渣饮食对混合痔患者外剥内扎术后的临床疗效及血清炎症因子的影响。方法 收集2019年4月至2019年10月于首都医科大学附属中医医院就诊并治疗的重度混合痔患者95例,随机分为常规组(48例)和中药+营养组(47例)。常规组在外剥内扎术后使患者正常进流质食物;中药+低渣饮食组患者给予止痛如神汤口服,每日1剂,同时给予低渣饮食营养粉(雅培安素粉)代替饮食,每日摄入量按照为400 g/70 kg标准,分早、中、晚、睡前4次服用,第3天后正常进食。比较两组患者住院时间、愈合时间、3日内排便次数、肛门狭窄情况,于术后3天和7天进行出血、疼痛、水肿评分;检测术前及术后1、3天血清CRP、IL-6水平。结果 观察组住院时间、愈合时间、3日内平均排便次数均短于对照组(P<0.05);两组均出现1例肛门狭窄,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后3天和术后7天出血、疼痛、水肿评分均低于对照组,组间有差异(P<0.05)。与本组术前比较,两组患者术后1、3天CRP、IL-6水平均升高(P<0.05);与本组术后1天比较,两组患者血清CRP、IL-...     

云南白药联合艾司奥美拉唑治疗消化性溃疡并出血的疗效观察

[目的]观察云南白药联合艾司奥美拉唑(艾速平)治疗消化性溃疡并出血的临床疗效。[方法]随机将96例消化性溃疡并出血患者分成3组,每组32例,A组静脉滴注艾司奥美拉唑,B组静脉滴注艾司奥美拉唑联合血凝酶,C组静脉滴注艾司奥美拉唑联合口服云南白药,观察治疗1、3、7、10 d后患者出血情况、血红蛋白的变化,3个月后门诊复查胃镜,观察胃镜下溃疡愈合情况。[结果](1)治疗1 d后,3组血红蛋白水平相比差异无统计学意义(P>0.05),治疗3 d后C组、B组血红蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05),A组与B组、C组血红蛋白水平差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d、10 d后3组消化道出血均停止,血红蛋白水平差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗3个月后,患者均复查胃镜,3组胃镜下溃疡愈合情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]云南白药联合艾司奥美拉唑治疗消化性溃疡并出血优于单用艾司奥美拉唑,且艾司奥美拉唑联合云南白药与血凝酶无明显差异,效果明显,安全、有效、价廉,值得临床推广应用。     

超声刀加皮桥横向转移治疗环状混合痔的临床疗效

目的:探讨超声刀加皮桥横向转移治疗环状混合痔的临床疗效.方法:将70例环状混合痔患者随机分成两组,每组35例.治疗组采用超声刀加皮桥横向转移治疗;对照组采用传统的外剥内扎术对两组的术中出血量、手术时间、愈合时间、肛缘水肿、肛门疼痛、外痔皮赘、肛门狭窄情况进行对比.结果:治疗组在术中出血、愈合时间、肛缘水肿、外痔皮赘方面与对照组相比,均有统计学意义(出血9.5 m L±1.8 m L vs 44.0 m L±8.0 m L,P0.01;愈合时间12.6 d±3.2 d vs20.0 d±4.1 d,P0.01;肛缘水肿Ⅰ水肿:治疗组3例,对照组13例,P0.05,Ⅱ水肿:治疗组2例,对照组10例,P0.05;外痔皮赘:治疗组3例,对照组13例,P0.05);在手术时间、术后疼痛方面治疗组与对照组相比无统计学意义(P0.05);两组均无肛门狭窄患者发生.结论:超声刀加皮桥横向转移治疗环状混合痔具有术中出血少、术后水肿、皮赘残留明显减少,愈合时间明显缩短的优点.     

针刺痔疮穴联合中医熏洗坐浴缓解老年肛肠术后疼痛效果分析

目的分析针刺痔疮穴联合中医熏洗坐浴缓解老年肛肠术后疼痛效果。方法选取我院2014年1月~2016年2月收治的肛肠患者110例,根据治疗方法不同分为西医组和中医组,各55例,西医组应用传统西药坐浴治疗,中医组采用针刺联合中药坐浴进行治疗,!间对比患者的疗效、疼痛评分及不良反应。结果经治疗后,中医组疗效和疼痛评分均优于西医组,且不良反应的发生率低于西医组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用针刺痔疮穴联合中医熏洗坐浴缓解老年肛肠术后疼痛效果明显较好,不仅缓解了患者疼痛,减少了不良反应的发生,而且提高了老年患者的生存质量,值得患者信赖和在临床中推广。     

TST联合外剥内扎术与单纯外剥内扎术治疗中重度混合痔的疗效观察

目的观察选择性痔上粘膜切除术（tissue-selecting therapy,TST）联合外剥内扎术治疗混合痔的临床疗效。 方法选取山西省中医院2014年1月至2015年12月间收治的中重度混合痔患者60例,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,治疗组采用选择性痔上粘膜切除术（TST）联合外剥内扎术,对照组采用传统的单纯外剥内扎术。观察两种术式治疗混合痔的效果,比较两种术式术后并发症等情况。 结果治疗组与对照组疗效差异无统计学意义,在术后伤口疼痛（χ²=22.50,P<0.01）、伤口水肿（χ²=10.76,P=0.001）、尿潴留（χ²=4.32,P=0.038）及住院时间（t=73.50,P<0.01）方面差异有统计学意义,在术后伤口出血方面差异无统计学意义（χ²=0.80,P>0.05）。 结论两组治疗效果相似,但治疗组在术后伤口疼痛、伤口水肿、尿潴留及住院时间方面有明显优势。     

观察枳实消痞汤对恶性肿瘤化疗相关性恶心呕吐的临床疗效

目的探讨枳实消痞汤联合昂丹司琼防治恶性肿瘤化疗相关性恶心呕吐(CINV)临床疗效。方法选取2015年6月至2015年12月收治的120例接受中度致呕化疗药物全身化疗的恶性肿瘤患者为观察对象,随机分为西药组、中药组、联合治疗组,每组各40例。西药组化疗前予昂丹司琼8 mg静脉滴注,中药组化疗期间予枳实消痞汤治疗,联合治疗组予昂丹司琼联合枳实消痞汤治疗。分别对三组化疗后1~5 d的恶心呕吐情况进行评价。结果1西药组、中药组和联合治疗组全程止呕有效率分别为55.0%、50.0%和82.5%。西药组与中药组全程止呕有效率差异无统计学意义(P=0.654);联合治疗组全程止呕率优于西药组及中药组(P均0.0125)。2西药组、中药组和联合治疗组急性期(24 h)止呕有效率分别为80.0%、52.5%和85.0%。西药组、联合治疗组急性期止呕有效率均优于中药组(P均0.0125);西药组与联合治疗急性期止呕有效率组间差异无统计学意义(P=0.556)。3西药组、中药组和联合治疗组延迟期(≥24 h)止呕有效率分别为60.0%、85.0%和87.5%。中药组、联合治疗组延迟期止呕有效率均优于西药组(P均0.0125);中药组与联合治疗组间延迟期止呕有效率差异无统计学意义(P=0.745)。结论枳实消痞汤联合昂丹司琼防治恶性肿瘤化疗相关性恶心呕吐较单用昂丹司琼或枳实消痞汤具有更好的疗效。