高效液相色谱法测定复方黄连颗粒中葛根素的含量

目的 :建立复方黄连颗粒中葛根素含量的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18(4 6mm×250mm ,5μm) ,检测波长为250nm ,流动相为甲醇 -水 (30∶70) ,流速为1 0ml/min ,柱温为30℃。结果 :葛根素在0 312μg～1 560μg范围内线性关系良好 (r=0 9989)。葛根素的平均回收率为99 2 % (RSD=2 08% ,n=5)。结论 :本方法具有灵敏度高 ,操作简单、稳定 ,分离效果好等优点 ,可作为复方黄连颗粒中葛根素的含量测定方法     

外感风寒颗粒对大鼠体内对乙酰氨基酚代谢的影响

目的观察外感风寒颗粒对大鼠体内对乙酰氨基酚（APAP）代谢的影响。方法以口服APAP的大鼠为阳性对照,比较外感风寒颗粒与APAP同时口服及先服用外感风寒颗粒,2h后服用APAP试验组对APAP的药代动力学参数。结果同时给予外感风寒颗粒和APAP的试验组与单独给予APAP的对照组相比,AUC0-4h值升高（P〈0.05）,先服用APAP,2h后服用外感风寒颗粒的试验组AUC0-4h、Cmax值有显著升高（P〈0.01）,且升高值与外感风寒颗粒服用剂量成正比。结论外感风寒颗粒能使APAP在大鼠体内的血药浓度升高,对APAP的代谢有影响。     

HPLC法同时测定通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素的含量

目的:建立同时测定复方通脉颗粒中丹参素、阿魏酸和葛根素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸,流速为1.0mL·min-1。结果:丹参素、阿魏酸和葛根素的线性范围分别为2.95～29.5μg·mL-1(r=0.9999)、1.288～16.10μg·mL-1(r=0.9999)和5.26～52.6μg·mL-1(r=0.9997);平均加样回收率(n=6)分别为99.92%(RSD=1.53%)、100.0%(RSD=2.74%)和99.05%(RSD=1.46%)。结论:本方法简便、快速、可靠,可用于复方通脉颗粒的质量控制。     

HPLC法测感冒清热颗粒中葛根素含量

目的测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。方法采用高效液相法,色谱柱:Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1mL·min-1;检测波长为250nm。结果葛根素在进样量为0.0757~0.757μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.8%,RSD值为1.06%。结论该法可用于感冒清热颗粒中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定通脉颗粒中葛根素的含量

目的:探讨通脉颗粒中葛根素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)法.以C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-水(28:72)为流动相,检测波长为250 nm.结果:葛根素在0.]52～1.520μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.36%,RSD=0.82%.结论:HPLC法快速、准确、重现性好,可用于通脉颗粒的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定心可舒颗粒中葛根素和芦丁含量

目的 建立同时测定心可舒颗粒中主药有效成分葛根素和芦丁含量的方法.方法 采用Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙腈-冰醋酸(28:60:10:2),流速为0.8 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为30℃.结果 葛根素质量浓度在2.54～25.40μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.64%,RSD=2.25%(n=6);芦丁质量浓度在1.97～19.70 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.57%,RSD=2.53%(n=6).结论 该法准确、简便,重现性好,可用于心可舒颗粒制剂的质量控制.     

通脉口服液中阿魏酸和葛根素的含量测定

目的建立反相高效液相色谱测定通脉口服液中阿魏酸和葛根素含量的方法。方法采用RP-HPLC对该制剂中阿魏酸和葛根素的含量同时进行测定。色谱柱为DIKMA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含1%的冰醋酸)=30∶70,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果RP-HPLC法,葛根素和阿魏酸在一定色谱条件下能够完全分离,阿魏酸线性范围0.017 8-0.106 8 mg.mL-1(r=0.999 4),葛根素线性范围0.009 0-0.054 0 mg.mL-1(r=0.999 2),平均加样平均回收率分别为:99.25%、99.57%;RSD分别为:1.2%、1.3%。结论本方法可有效地控制通脉口服液质量。     

RP-HPLC 法同时测定升麻黄芩颗粒中黄芩苷、芍药苷和葛根素

目的:建立升麻黄芩颗粒中黄芩苷、芍药苷和葛根素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil-C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),等度洗脱。采用不同的流速以及波长:在1到12 min内,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm;在12.01 min到20.0 min,流速为1.5 ml·min-1,检测波长为278 nm。柱温为30℃,进样量为20μl。结果:黄芩苷、芍药苷和葛根素的线性范围分别为10~160μg·ml-1、30~480μg·ml-1、20~320μg·ml-1;平均回收率分别为100.17%,100.14%和100.68%,RSD分别为1.29%、0.47%和1.81%。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于升麻黄芩颗粒中黄芩苷、芍药苷和葛根素的定量测定。     

高效液相色谱法测定感冒解热颗粒中葛根素的含量

目的建立感冒解热颗粒中葛根素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(25750.2),流速1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温35℃.结果葛根素进样量在0.041 68～0.416 8μg范围内线性关系良好,回归方程Y=6.112×106 X 1.747×104,r=0.999 9.平均回收率为99.73%(n=9).结论本法简便、准确,可用于产品的质量控制.     

芪明颗粒中8种成分的含量测定及聚类分析

摘要：目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定芪明颗粒中毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C的含量。方法:采用Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,体积流量1.0 ml·min-1,检测波长为330 nm（检测毛蕊花糖苷和焦地黄苯乙醇苷B1）、250 nm（检测3’-羟基葛根素、葛根素和3’-甲氧基葛根素）和284 nm（检测决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C）。采用SPSS 26.0统计软件对含量测定结果进行聚类分析。结果:毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、决明子苷B2、红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷C分别在1.76～35.20μg·ml-1,0.64～12.80μg·ml-1,4.48～89.60μg·ml-1,13.59～271.80μg·ml-1,3.52～70.40μg·ml-1,2.18～43.60μg·ml-1,4.66～93.20μg·ml-1和1.29～25.80μg·ml-1范围内线性关系良好（r≥0.999 1）;平均加样回收率分别为99.24%,96.85%,99.69%,100.02%,98.89%,99.22%,98.11%和97.64%,RSD分别为0.95%,1.06%,0.81%,0.74%,1.45%,1.34%,1.17%和1.25%（n=9）。10批样品聚类分析为2类。结论:所建立的方法操作简便、重复性好,通过聚类分析提出了含量差异的影响因素,可用于芪明颗粒的质量控制。     

RP-HPLC同时测定心脑康胶囊中葛根素和2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立心脑康胶囊中葛根素和2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定的RP—HPLC方法。方法：色谱柱：Nova—PakC18（300mm×3．9mm,4μm）,流动相：乙腈-水（20：80）,流速：0．8ml·ml^-1,检测波长：320nm。结果：葛根素的线性范围为0．31～1．53mg·ml^-1（r=0．9998）,平均回收率为98．67％,RSD=1．24％（n=6）;2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1．211,zg·ml^-1～9．65μg·ml^-1（r=0．9996）,平均回收率为98．43％,RSD=1．02％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4：四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量

目的：建立颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18（150mm×3．9mm,4um）,流速1．0ml·ml^-1,乙腈：水（15：85）为流动相,检测波长为320nm。结果：葛根素的线性范围为0．31～1．56mg·ml^-1,r=0．9998,平均回收率为98．44％,RSD=1．57％（n=6）;芍药苷的线性范围为24．19～120．96ug·ml^-1,r=0．9997,平均回收率为98．07％,RSD=1．82％（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,适合该颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量

目的：建立脑得生软胶囊中葛根素和羟基红花黄色素A的含量测定HPLC方法。方法：色谱柱Hypersil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-乙腈-0．2％磷酸溶液（16：3：81）,检测波长250nm（测葛根索）、403nm（测羟基红花黄色素A）,流速1．2ml·min^-1。结果：葛根素和羟基红花黄色素A的线性范围分别为32～162μg·ml^-1。（r=0．9999）和7．3～116．8μg·ml^-1（r=0．9999）,其回收率分别为101．3％（RSD：1．1％）和99．8％（RSO=1．3％,n=6）。结论：方法简便、灵敏、重复性好,可作为脑得生软胶囊的质量控制方法。     

注射用葛根素脂质体的制备及其包封率测定

目的：制备注射用葛根素脂质体并测定其包封率。方法：采用薄膜分散-冷冻干燥法制备葛根素脂质体;加入甘露醇作为冻干保护剂;用正交试验优选处方;用透析法分离游离药物;高效液相色谱法测定含量。结果：制得的脂质体平均粒径为296nm,Zeta电位为-37．5mV,包封率（72．4±1．6）％（n=3）。在选定的色谱条件下,葛根素与辅料能完全分离。在3．2～72．0μg·ml。范围内,药物浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9996。结论：薄膜分散-冷冻干燥法适用于制备注射用葛根素脂质体;透析-高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于测定注射用葛根素脂质体的含量和包封率。     

葛根骨康宁颗粒中葛根素的含量测定研究

摘 要 目的:建立葛根骨康宁颗粒中葛根素的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱为Zorbax SB-C₁₈;流动相为甲醇-水（25∶75）;检测波长为250 nm;流速为1 ml·min^-1;柱温为30℃。结果:线性范围为0.15～1.50 μg（r=0.999 9）,加样回收率为99.69%（RSD=2.21%,n=6）。三批葛根骨康宁颗粒中葛根素的平均含量为271.8 mg/100 g。结论:本法操作简便、快速、准确,可作为葛根骨康宁颗粒的质量控制指标之一。     

HPLC法测定视力宝颗粒中绿原酸的含量

目的：建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法：色谱柱：WatersSymmetryC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH2．7）（20：80）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：328nm,柱温：30℃。结果：绿原酸进样量在0．15～1．25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为98．0％,RSD为2．73％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。     

银黄颗粒中黄芩苷含量测定方法研究

目的探讨银黄颗粒质量标准.方法采用高效液相色谱法对银黄颗粒中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长274nm.结果黄芩苷的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.99%,RSD为0.07%(n=6).结论方法简便、准确,可用于银黄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

新型LC/LC-UV系统建立血浆中葛根素含量测定方法

目的 建立新型LC/LC-UV系统测定血浆中葛根素浓度的方法,用于葛根素人体或动物的药物动力学研究.方法 LC1色谱柱FRO-XBC18（30 mm×4.6 mm,20μm,ANAX）,流动相为20 mmol·L-1醋酸铵溶液-乙腈=75：25（v/v）,流速为1.0 mL·min-1,中央处理体系温度为40℃,LC2系统中分析色谱柱为AC-XB C18（300mm×4.6 mm,5μm,ANAX）,流动相为20 mmol·L-1醋酸铵溶液（用甲酸调pH到3.8）-乙腈=86：14（v/v）,流速为1.2 mL·min-1,检测波长为248 nm.目标物从LC1转移到LC2,聚焦流速为1.0 mL·min-1,目标物转移窗口为1.66～2.20 min;定量环为200μL,样品用15%三氯醋酸预处理.结果 葛根素在0.020～4.50μg·mL-1与峰面积线性关系良好,平均相关系数为0.999 4,最低定量浓度为0.015μg·mL-1.日内RSD～3.0%（n=6）,日间RSD〈5.0%（n=18）,准确度在100.3%～102.6%.结论 新型LC/LC-UV系统的葛根素测定方法操作步骤少、准确性与精密度良好、自动化程度高,适合于葛根素血药浓度测定及动力学研究.