复合磷酸氢钾注射液与复方维生素注射液存在配伍禁忌

2009年10月,我院静脉配置中心发现复合磷酸氢钾注射液与复方维生素注射液混合后,注射器内出现黄色絮状物沉淀.遂模拟临床配药程序进行下列实验：用5 ml注射器先后抽取2 ml复合磷酸氢钾注射液及2 ml复方维生素注射液,结果注射器内立即出现黄色絮状沉淀物,随时间延长黄色絮状沉淀物逐渐融合,3 h后注射器壁上附着一层黄色油样物质,其内为透明药液.     

复合磷酸氢钾注射液与普司立存在药物配伍禁忌

近年来,大量新的药物不断涌现,而其配伍禁忌在常规静脉配伍禁忌表中查询不到。2010年8月,我院静脉配置中心发现复合磷酸氢钾注射液与普司立存混合后注射器内立即出现白色沉淀。为进一步验证两者是否存在配伍禁忌,我们进行了下述实验。用20ml注射器先后抽取复合磷酸氢钾注射液及普司立各2ml,结果注射器内立刻出现白色沉淀、振荡不能消除,放置0．5、2h后白色沉淀仍存在。     

天麻素注射液联合长春西汀注射液治疗急性眩晕的临床观察

目的观察天麻素注射液联合长春西汀注射液治疗急性眩晕的临床疗效。方法将急性眩晕病人102例随机分为治疗组和对照组,各51例。治疗组采用天麻素注射液联合长春西汀注射液治疗,对照组采用长春西汀注射液治疗,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),差异有统计学意义。结论天麻素注射液联合长春西汀注射液治疗急性眩晕临床治疗效果更好。     

复合磷酸氢钾注射液与维生素K1存在配伍禁忌

复合磷酸氢钾注射液为复方制剂,其主要组分为磷酸氢二钾与磷酸二氢钾,用于完全胃肠外营养疗法中作为磷的补充剂,为无色澄明液体。维生素K1注射液为黄色澄明液体,属脂溶性维生素,可促进肝脏合成凝血因子,减轻出血倾向。在临床工作中,我们发现复合磷酸氢钾注射液与维生素K1存在配伍禁忌。     

注射用磷酸川芎嗪与门冬氨酸钾镁存在配伍禁忌

注射用磷酸川芎嗪为中成药，临床用于缺血性脑血管病。门冬氨酸钾镁是临床常用的电解质补充药。2009年6月，我们在本院静脉配置中心为住院患者加药时发现注射用磷酸川芎嗪与门冬氨酸钾镁存在配伍反应。为进一步验证两者配伍情况，我们模拟临床用药情况进行了以下实验：①用一次性注射器从0．9％氯化钠溶液250ml内抽出3ml溶液溶解磷酸川芎嗪，后将门冬氨酸钾镁注射液与其抽入同一注射器内，经摇晃后出现长短不一的透明针样结晶。     

依诺沙星与头孢哌酮出现配伍禁忌2例报告

注射用依诺沙星为喹诺酮类抗菌药 ,临床上常与其它药物联合应用 ,我们发现此药物与头孢哌酮 (第三代头孢菌素 )联用时出现乳白色混浊液。在说明书及《2 5 6种注射液配伍变化检索表》中未查到该项说明 ,文献检索也未发现有关报道。我们遇到 2例 ,现报告如下。患者女 ,60岁 ,因风湿性心脏病于 2 0 0 1年 12月 2 4日9时入院 ,入院后给依诺沙星 10 0 ml静滴 ;生理盐水 10 0 m l内加头孢哌酮 2 g静滴 ,同时应用其它治疗心脏病的药物。依诺沙星滴完更换头孢哌酮组液体后 ,输液管内即刻出现乳白色混浊液 ,更换输液管后乳白色液消失 ,至液体滴完 ,病…     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的探讨长春西汀注射液对急性脑梗死的疗效。方法选择我院收治的脑梗死患者208例，用随机双盲方法将患者随机分为两组，治疗组108例给予长春西汀治疗，对照组100例予灯盏花素注射液，连用2周，观察两组患者的临床疗效。结果两组患者临床疗效间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后肝、肾功能，血脂，血液流变学，血常规及心电图无明显变化。结论长春西汀注射液是治疗急性脑梗死的一种较安全，有效的药物。     

盐酸左氧氟沙星注射液与痰热清注射液存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星注射液与痰热清注射液存在配伍禁忌，而药物禁忌表中未列出此药的配伍禁忌，查询两药说明书也未明确与两种药物存在配伍禁忌。我院有1例病人输入盐酸左氧氟沙星注射液100ml后，继续给予痰热清40ml＋5％GS250ml静脉输液，莫非管处立即产生乳白色混悬物，立即更换输液管，避免了不良反应的发生。     

长春西汀注射液治疗急性脑梗死50例临床观察

目的 观察长春西汀注射液对急性脑梗死(ACI)患者的疗效.方法 将100例ACI患者随机分为两组,对照组予苦碟子注射液30 mL加入生理盐水250 mL静脉输注,1次/日,疗程14d.治疗组予长春西汀注射液30 mg加入生理盐水250 mL静脉输注,1次/日,疗程14d.结果 治疗组总有效率为86％,明显高于对照组的66％(P＜0.01);治疗后治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞比容、纤维蛋白量较对照组改善明显(P＜0.05).结论 长春西汀注射液能显著改善ACI患者血液流变学,是治疗急性脑梗死安全有效的药物.     

长春西汀注射液联合养血清脑颗粒治疗后循环缺血性眩晕临床观察

目的探讨长春西汀注射液联合养血清脑颗粒治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法选取2012年7月—2013年3月我院收治的后循环缺血性眩晕患者72例,将其随机分为对照组32例和治疗组40例,对照组采用丹参注射液治疗,治疗组采用长春西汀注射液联合养血清脑颗粒治疗,记录两组患者椎基底动脉平均血流速度,同时观察其临床症状变化和不良反应情况,并比较两组疗效。结果治疗组患者眩晕消失时间、恶心呕吐消失时间、肢体麻木消失时间均短于对照组(P0.05);治疗后,治疗组患者左椎动脉、右椎动脉、基底动脉血流速度均高于对照组(P0.05);治疗组患者总有效率为98%(39/40),高于对照组的84%(28/32)(P0.05)。治疗组1例患者(2%)出现不适症状,两组其他患者均未出现明显不良反应。结论长春西汀注射液联合养血清脑颗粒治疗后循环缺血性眩晕效果明显,无明显不良反应,值得临床推广。     

长春西汀治疗老年脑供血不足合并冠心病患者的疗效

目的观察长春西汀治疗老年脑供血不足合并冠心病患者的疗效。方法将210例老年脑供血不足合并冠心病患者随机分为对照组、长春西汀30 mg组、40 mg组,各70例。长春西汀组加用30 mg或40 mg长春西汀注射液溶解于0.9%氯化钠注射液或者5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注60~90 min,1次/d,其余治疗同对照组,9 d为1个疗程。对照组采用常规西药治疗。结果 1长春西汀组总有效率显著高于对照组(P0.05,P0.01);40 mg组与30 mg组比较总有效率也显著增高(P0.05)。2长春西汀40 mg组治疗后QT离散度(QTcd)较治疗前显著降低(P0.05)。3长春西汀30 mg组、40 mg组治疗后血浆白介素(IL)-6均较治疗前显著降低(P0.05,P0.01);40 mg组治疗后血浆IL-6显著低于30 mg组(P0.05)。4QTcd分别与IL-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)呈正相关,IL-6与hs-CRP呈正相关。结论注射用长春西汀治疗老年脑供血不足合并冠心病患者有效,而且40 mg组比30 mg组有效率显著提高。这可能与QTcd的改变有关,更可能与降低的血浆IL-6及hs-CRP有关。     

益肾定眩汤结合长春西汀注射液对后循环缺血性眩晕病人血液流变学、血清NO、ET水平及TCD指标的影响

目的观察益肾定眩汤结合长春西汀注射液对后循环缺血性眩晕病人血液流变学、血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平及经颅多普勒(TCD)指标的影响。方法将136例后循环缺血性眩晕病人随机分为两组,对照组68例应用长春西汀注射液治疗,研究组68例应用益肾定眩汤结合长春西汀注射液治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组治疗后临床疗效,统计两组治疗前后血液流变学、血清NO、ET水平及TCD指标变化情况。结果研究组治疗后临床治疗总有效率91.18%,显著高于对照组的73.53%(P0.05);两组治疗后低切全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原和红细胞聚集指数以及血清NO、ET水平均低于治疗前(P0.05),且研究组上述指标均低于对照组(P0.05);两组治疗后左侧椎动脉(VA)、右侧VA、基底动脉(BA)的平均血流速度(Vm)水平均高于治疗前(P0.05),且研究组上述指标均高于对照组(P0.05)。结论益肾定眩汤结合长春西汀注射液治疗后循环缺血性眩晕,能明显改善病人血液流变学和TCD指标,降低血清NO、ET水平。     

痰热清注射液与维生素B6存在配伍禁忌

笔者在临床工作中发现,静脉滴注痰热清注射液,输注完毕换配有维生素B6和维生素C的药物时,在输液器莫菲滴管内立即出现浑浊现象,立即更换输液器,用生理盐水冲洗干净重新输注,未出现浑浊现象。因疑存在药物配伍禁忌,故进行以下实验;取2支10ml注射器分别抽取痰热清注射液各5ml,分别与5ml维生素B6注射液和5ml维生素C注射液混合发现,痰热清注射液与维生素B6混合后立即出现浑浊现象;痰热清注射液与维生素C混合后放置2min,未出现浑浊现象,说明痰热清注射液与维生素B6存在配伍禁忌。     

头孢匹胺与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

笔者在临床工作中，经过细心观察，发现使用甲磺酸帕．珠沙星氯化钠注射液时，输注完毕更换头孢匹胺（商品名：抗力欣）时，在输液器莫菲滴管内立即出现白色混浊液，可见絮状物，立即更换输液器，重新输注，未出现混浊现象。因疑存在药物配伍禁忌，故进行以下实验：头孢匹胺与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液各抽取5ml，混合后放置2min，     

长春西汀治疗轻度认知功能障碍临床观察

将40例MCI患者随机分为两组各20例,两组患者均控制血压、血糖、血脂,治疗组给予长春西汀注射液40 mg静滴,对照组给予注射用血塞通400 mg静滴.发现治疗组MMsE评分在治疗后15、30 d较治疗前有明显改善,对照组治疗前后评分无统计学差异.认为长春西汀注射液治疗轻度认知功能障碍疗效显著.     

注射用兰索拉唑与7种药物存在配伍禁忌

注射用兰索拉唑为白色粉末状物,溶解后为无色澄明液体,临床上广泛用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性胃管炎。在我科临床输液过程中,笔者发现注射用兰索拉唑与盐酸氨溴索注射液、果糖二磷酸钠注射液、盐酸罂粟碱注射液、维生素B6注射液、注射用丹参多酚酸盐、注射用还原型谷胱甘肽、长春西汀注射液7种药物连贯输液时出现不同药物反应。现报告如下。     

美洛西林钠与地塞米松磷酸钠存在配伍禁忌

2010年6月,我们发现美洛西林钠与地塞米松磷酸钠注射液混合时出现白色沉淀。为验证两药是否存在配伍禁忌进行了下述实验：用20ml注射器先后抽取5％葡萄糖18ml及地塞米松磷酸钠注射液5mg（2ml）,然后将混合药物直接加入到美洛西林钠注射液中,结果混合液体中立即出现白色浑浊,再次加入5％葡萄糖注射液及放置2h后白色沉淀仍未溶解。     

复方当归注射液治疗膝关节痛50例应用体会

目的 :观察使用复方当归注射液膝关节腔内注射治疗膝关节痛的效果。方法 :膝关节腔内注入复方当归注射液 2ml 维生素B12 注射液 1ml 2 %利多卡因 1ml 生理盐水lml ,总量 5ml。行单侧腔内注药 ,隔 2日 1次 ,4次为一疗程 ,如为双侧膝关节痛则 2日后再行另侧注药。结果 :共观察 5 0例 ,复方当归注射液本组优良率达 94%。结论 :复方当归注射液膝关节腔内注射治疗膝关节痛是安全有效的。     

长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足的临床疗效观察

目的观察长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足的临床疗效。方法选择2012年5月—2013年5月在天津市红桥区西沽街社区卫生服务中心就诊的脑供血不足患者364例,随机分成试验组198例和对照组166例。在常规治疗的基础上,对照组患者给予灯盏花素注射液治疗,试验组患者给予长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗,均治疗14 d并随访观察半年。比较两组患者脑供血不足改善率、治疗前和随访后血液流变学指标(包括:高切和低切还原黏度、血浆黏度、红细胞变形指数)、血脂指标〔三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)〕及椎动脉粥样硬化斑块变化情况。结果试验组患者脑供血不足改善率为77.3%,高于对照组的59.0%(P0.01)。治疗前两组患者低切还原黏度、高切还原黏度、血浆黏度、红细胞变形指数及TG和TC水平比较,差异无统计学意义(P0.05);随访后试验组患者低切还原黏度、高切还原黏度、血浆黏度及TG和TC水平低于对照组,红细胞变形指数高于对照组(P0.05)。试验组患者椎动脉粥样硬化斑块增大率为27.3%,低于对照组的40.4%(P0.01)。两组患者治疗期间未出现明显不良反应。结论长春西汀注射液联合灯盏细辛注射液治疗脑供血不足疗效确切,能有效改善患者血液流变学、血脂及缩小椎动脉粥样硬化斑块,且安全性较高。     

丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗颅内动脉瘤的临床研究

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗颅内动脉瘤栓塞术后的疗效及对血清脑红蛋白(NGB)、内皮素-1(ET-1)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的影响。方法选取2016年8月—2018年8月我院行颅内动脉瘤栓塞术100例病人,采用随机数字表法分为观察组(55例)和对照组(45例)。两组术后均给予常规治疗,对照组给予尼莫地平治疗,观察组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液与长春西汀治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效、血清NGB、ET-1、Caspase-3、脑部血流速度变化及脑血管痉挛发生率、不良反应。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(89.09%与71.11%,P0.05)。治疗后,两组血清NGB较治疗前升高,ET-1、Caspase-3较治疗前均降低(P0.05),且观察组血清NGB高于对照组,ET-1、Caspase-3均低于对照组(P0.05)。治疗后,两组大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)血流速度均低于治疗前(P0.05),且观察组MCA、ACA、PCA血流速度均低于对照组(P0.05)。观察组脑血管痉挛发生率低于对照组(5.45%与20.00%,P0.05)。两组血压降低、头晕头痛、肝功能异常、皮疹不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论颅内动脉瘤栓塞术后采用丹参川芎嗪注射液联合长春西汀治疗效果显著,可有效改善病人脑部血流速度,预防脑血管痉挛,提高预后,其内在机制可能与调节血清NGB、ET-1、Caspase-3表达有关。