高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量

目的建立银花感冒冲剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶37),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸进样量在0.050 4～1.008 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.33%,RSD为0.61%(n=6)。结论该方法简便、结果准确、重现性好,可作为银花感冒冲剂中绿原酸的含量测定方法。     

HPLC测定感冒咳嗽冲剂中的绿原酸

目的建立测定感冒咳嗽冲剂中绿原酸的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Alltech-C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相;检测波长326 nm。结果绿原酸进样量0.0728~0.728μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率97.8%(RSD=2.2%,n=5)。结论所建方法简便、准确、重现性好。     

HPLC测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量

目的测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量。方法采用HPLC法测定测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量;采用色谱柱为:Inertsil ODS-3 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.1～0.9μg线性关系良好,平均回收率为98.64%(RSD=1.02%)。结论该方法准确、重现性好、简便、可用于该制剂的质量控制。     

测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法实验研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量.方法:本研究应用HPLC方法测定,采用的色谱柱为Spherigel C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以水:乙腈:甲醇:冰醋酸=96:6:11:2为流动相、以327nm为检测波长,建立高效液相色谱法测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的方法.结果:此色谱条件下,测定出皮炎合剂的金银花中绿原酸的含量在线性范围为0.2~2.0μg之间具有良好的线性关系(r=0.9996),绿原酸回收率可达96.88%,RSD为0.89%(n=5).结论:测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法操作简单,分离度好,测定结果准确,精密度、重现性及稳定性均良好,适用于皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的测定.     

HPLC测定桑菊感冒片中绿原酸的含量

目的:建立桑菊感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(26∶74);检测波长:326nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸在0.09～0.9μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD为0.42%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量

目的 测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量.方法 采用HPLC法测定测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量;采用色谱柱为:Inertsil ODS-3 C18(250 mm ×4.6 mm,5μm);流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm.结果 绿原酸在0.1～0.9μg线性关系良好,平均回收率为98.64%(RSD=1.02%).结论 该方法准确、重现性好、简便、可用于该制剂的质量控制.     

银翘解毒丸(大蜜丸)中绿原酸含量测定方法研究

目的探讨银翘解毒丸(大蜜丸)质量标准。采用HPLC法对银翘解毒丸(大蜜丸)中的绿原酸进行含量测定。方法色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸(10∶90)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长327nm。结果绿原酸的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为100.6%,RSD为1.57%(n=6)。结论方法简便、准确,可用于银翘解毒丸(大蜜丸)中绿原酸的含量测定。     

RP-HPLC法测定消银颗粒中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定消银颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱:Zorbax SB-C18柱,流动相:乙腈-0.4%磷酸(12∶88),检测波长:327 nm,柱温:30℃。结果绿原酸进样量在0.094 7~0.568 0μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为99.79%,RSD值为1.86%(n=6)。结论该方法简便,快速,准确,适用于消银颗粒中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定苦甘冲剂中绿原酸的含量

目的:用高效液相色谱法测定苦甘冲剂中绿原酸含量。方法:采用Irregular-HC18柱(4.6mm×250mm,10μm),以乙腈-0.4%磷酸(13∶87)为流动相,紫外检测波长为327nm。结果:线性范围为5～50μg/mL(r=0.9995),平均回收率为98.9%(RSD=1.0%,n=5)。结论:方法简单、快速,结构准确。     

HPLC法测定感冒合剂中绿原酸含量

目的建立感冒合剂的质量标准。方法采用HPLC法对绿原酸进行含量测定。色谱柱Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸-水(80∶0.4∶20);检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.362~1.813μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.6%,RSD为1.35%(n=6)。结论方法准确可靠,专属性强,重现性好,可有效控制制剂质量。     

双波长反相高效液相色谱法测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量

目的建立同时测定柴辛鼻敏康颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Shiseido ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0 mL/min,检测波长为芍药苷230 nm、阿魏酸320 nm,柱温30℃。结果芍药苷和阿魏酸进样量分别在0.512～15.36μg(r=0.999 8)和0.065～1.95μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.87%和100.32%,RSD分别为0.97%和1.17%(n=6)。结论该方法简单、准确度高、专属性强,可有效控制柴辛鼻敏康颗粒的质量。     

HPLC法测定视力宝颗粒中绿原酸的含量

目的：建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法：色谱柱：WatersSymmetryC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH2．7）（20：80）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：328nm,柱温：30℃。结果：绿原酸进样量在0．15～1．25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为98．0％,RSD为2．73％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸和牛蒡苷的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以1%的磷酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL.min-1;柱温40℃;检测波长:绿原酸为327 nm,牛蒡苷为280 nm。结果绿原酸在6.881~61.92μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.9%,RSD为1.6%;牛蒡苷在13.84~124.6μg.mL-1与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.1%。结论所建立的方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制银翘解毒颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定小儿解表颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为AgilentZorbaxSB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,流速1．0mL／min,检测波长277nm;进样量10此。结果黄芩苷质量浓度在2～100μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．88％,RSD为1．86％（n=9）。结论所用方法快速、简便、准确,可为小儿解表颗粒的质量控制提供依据。     

高效液相色谱法测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量

目的 建立测定妇乐颗粒中大黄素和大黄酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax Extend—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（80：20）,流速为1．0mL／min,柱温为30℃,检测波长为265nm。结果大黄素的进样量线性范围为0．01054—0．21080μg,r=0．9999（H=6）,平均回收率为101．69％,RSD=2．52％（n=6）;大黄酚的进样量线性范围为0．01112—0．22240μg,r=1．0000（n=6）,平均回收率为96．73％,RSD=1．74％（n=6）。结论该方法结果准确,重现性好,可作为妇乐颗粒质量控制的定量方法之一。     

高效液相色谱法测定排石康颗粒剂中齐墩果酸含量

目的建立测定排石康颗粒剂中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（85∶15）,流速1 mL/min,检测波长208 nm。结果齐墩果酸质量浓度在2.4～38.4μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 8（n=6）,平均回收率为98.97%,RSD=1.97%（n=6）。结论所用方法简便灵敏、准确、重复性好,可作为排石康颗粒剂的质量控制方法。     

银黄颗粒中黄芩苷含量测定方法研究

目的探讨银黄颗粒质量标准.方法采用高效液相色谱法对银黄颗粒中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长274nm.结果黄芩苷的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.99%,RSD为0.07%(n=6).结论方法简便、准确,可用于银黄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量

目的建立测定杏杷止咳颗粒中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果黄芩苷进样量在4～44μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.69%,RSD=0.61%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于杏杷止咳颗粒中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定五加参颗粒中紫丁香苷含量

目的 建立测定五加参颗粒中紫丁香苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液(体积比12:88),流速为1.0 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为30℃.结果 紫丁香苷进样量在0.041 04～0.451 4μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为101.50%,RSD=1.96%(n=6).结论高效液相色谱法灵敏度高、操作简便、准确可靠,可用于五加参颗粒中紫丁香苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定心可舒颗粒中葛根素和芦丁含量

目的 建立同时测定心可舒颗粒中主药有效成分葛根素和芦丁含量的方法.方法 采用Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙腈-冰醋酸(28:60:10:2),流速为0.8 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为30℃.结果 葛根素质量浓度在2.54～25.40μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.64%,RSD=2.25%(n=6);芦丁质量浓度在1.97～19.70 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.57%,RSD=2.53%(n=6).结论 该法准确、简便,重现性好,可用于心可舒颗粒制剂的质量控制.