缺血性脑损伤诱导的神经发生及其调节机制

传统观点认为,中枢神经系统神经元缺乏再生能力.最近的研究发现,脑缺血可激活成年哺乳动物脑内的神经发生,为脑缺血损伤后的神经修复带来了新的希望.充分了解成年神经发生的部位、过程,缺血后神经发生及其调控机制很有必要.     

脑缺血后的神经发生与凋亡

研究表明 ,成年哺乳动物脑内存在神经干细胞 ,具有神经发生的能力。在脑缺血后 ,神经干细胞被激活 ,分化为神经元并可替代丢失的神经细胞 ,发挥一定的代偿功能 ,同时其他一些细胞却发生凋亡。文章介绍了脑缺血后神经发生和凋亡的研究新进展 ,而促进神经发生 ,减少凋亡会是一条新的治疗新思路     

脑缺血后的神经发生与凋亡

研究表明，成年哺乳动物恼内存在神经于细胞，具有神经发生的能力：在脑缺血后，神经干细胞被激活，分化为神经元并可替代丢失的神经细胞，发挥一定的代偿功能，同时其他一些细胞却发生凋亡：文章介绍了脑缺血后神经发生和凋亡的研究新进展．而促进神经发生，减少凋亡会是一条新的治疗新思路。     

成年哺乳动物海马齿状回神经发生的研究进展

近年来研究发现，成年哺乳动物海马齿状回仍然保持着神经发生的能力。其增殖水平在正常生理条件下较低。但在特殊环境或某些病理条件下可以增强，其发生的过程和机制十分复杂，受众多因素的影响和调节，这些因素在神经元增殖，存活和分化的不同阶段起重要作用。     

脑梗死后神经干细胞的活化和移植

脑梗死后,缺血核心神经细胞的死亡不可避免。成年哺乳动物脑室下层(SVZ)和海马齿状回颗粒下层(SGZ)等保持着神经发生。脑梗死可促进神经发生。存在于这些部位的神经干细胞(NSC)具有自我更新和多向分化潜能。近年来,NSC的激活和向梗死灶周围迁移等机制逐渐为人们所认识,采取适当的措施激活脑内自然的神经发生、移植外源性NSC治疗脑梗死的研究,给脑梗死后缺损组织结构和功能的修复带来了希望。     

成年哺乳动物海马齿状回神经发生的研究进展

<正> 神经发生指神经干细胞增殖、存活和分化的过程,传统的观点认为成年哺乳动物中枢神经系统不存在神经发生。近年大量研究证实成年哺乳动物海马齿状回终身存在着神经发生,这为脑损伤和神经系统变性疾病如老年性痴呆的治疗带来希望,通过刺激机体自身的神经发生使中枢神经系统实现自我修复,有望为神经系统疾病的治疗开拓新领域。     

脑梗死后神经干细胞的活化和移植

脑梗死后，缺血核心神经细胞的死亡不可避免。成年哺乳动物脑室下层（SVZ）和海马齿状回颗粒下层（SGZ）等保持着神经发生。脑梗死可促进神经发生。存在于这些部位的神经干细胞（NSC）具有自我更新和多向分化潜能。近年来，NSC的激活和向梗死灶周围迁移等机制逐渐为人们所认识，采取适当的措施激活脑内自然的神经发生、移植外源性NSC治疗脑梗死的研究，给脑梗死后缺损组织结构和功能的修复带来了希望。     

神经干细胞治疗脑缺血损伤

目前发现神经干细胞不仅存在于胚胎脑而且亦存在于成年哺乳动物脑内，这些细胞具有补偿和恢复缺血导致的神经功能障碍的作用。干细胞分化依赖于移植微环境，不同组织来源的干细胞可以相互转换。本文就神经干细胞、骨髓细胞移植治疗脑缺血损伤作一综述。     

神经发生及其对实验性卒中康复的影响

成年哺乳动物脑内有神经发生现象。海马齿状回，脑室下区和大脑皮质等处有一群具有增殖能力并能分化成神经元的前体细胞，卒中后可见其增殖和分化。环境，激素，细胞因子。递质和受体等在此过程中起着重要作用。研究神经发生的机制。影响因素及其在实验性卒中康复中的作用有助于指导卒中的康复治疗。     

成年哺乳动物海马齿状回神经发生的研究进展

近年来研究发现,成年哺乳动物海马齿状回仍然保持着神经发生的能力,其增殖水平在正常生理条件下较低,但在特殊环境或某些病理条件下可以增强,其发生的过程和机制十分复杂,受众多因素的影响和调节,这些因素在神经元增殖、存活和分化的不同阶段起重要作用。     

神经发生及其对实验性卒中康复的影响

成年哺乳动物脑内有神经发生现象。海马齿状回、脑室下区和大脑皮质等处有一群具有增殖能力并能分化成神经元的前体细胞,卒中后可见其增殖和分化。环境、激素、细胞因子、递质和受体等在此过程中起着重要作用。研究神经发生的机制、影响因素及其在实验性卒中康复中的作用有助于指导卒中的康复治疗。     

成年神经再生机制研究进展

传统观念认为，神经再生仅发生于哺乳动物胚胎期及生后早期，成年神经不可再生。近年研究表明，成年啮齿类和灵长类海马、嗅球等部位可产生新的神经元，神经再生持续于其整个成年期，此为神经系统损伤及其疾病治疗提供了新的思路。成年神经再生受多种内源性和外源性因素调节，这些机制动态地影响神经再生的不同阶段。现将神经再生机制的研究进展综述如下。     

老年痴呆及其神经干细胞治疗研究进展

近年来随着人们对神经干细胞（NSCs）研究的逐渐深入，尤其成年哺乳动物脑内NSCs的发现为人类治疗老年痴呆（Klzheimer Diease，AD）等神经退行性疾病带来新希望。对NSCs分裂、分化及鉴定的研究不仅对神经可塑性的认识具有重要意义，而且为治疗AD提供了重要的理论依据。本文对AD治疗研究的进展及神经干细胞分裂、分化和鉴定研究的一些进展作一综述，并对NSCs用于治疗AD的可行性进行探讨。     

脑缺血后内源性神经发生影响因素的研究进展

<正> 随着老龄化社会的到来,缺血性脑血管病的危害越来越严重,而脑缺血后的神经修复,尤其是神经干细胞的作用逐渐成为研究热点。近年来,大量研究证实脑缺血可激活成年脑内的神经发生,然而成年脑内神经发生的调节机制及其在脑缺血后功能修复中的作用尚不清楚。已知在生理条件下,学习、训练和应激等可调节成年脑神经发生,但脑缺血诱导神经发生的调节机制与生理状态下有所不同,我们就影响脑     

成年中枢神经发生与脑损伤治疗

脑损伤可导致神经细胞坏死。目前,针对脑损伤的修复方法还很有限,主要局限于预防神经细胞死亡方面。脑内存在具有生成新生神经细胞能力的神经前体细胞,这为大脑结构性重构带来希望。文章概述了成年中枢神经发生的存在和特点及其在脑损伤治疗中的应用现状和前景。     

神经干细胞的增殖与分化调控机制

神经干细胞(NSC)是具有高度自我更新能力并能分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞的神经前体细胞。从胚胎和成年哺乳动物脑内均可分离出NSC。干细胞的增殖和分化受微环境和基因的双重调控,现已发现多种细胞因子和基因可调节NSC的增殖并决定其分化方向。对NSC增殖和分化机制认识的加深将会促进NSC的临床应用。     

神经干细胞与缺血性脑损伤

神经干细胞是指存在于周围和中枢神经系统中具有分化和自我更新能力的细胞群，它可由胚胎干细胞诱导，也可从成年脑和胚胎中分离获得。体内神经干细胞通常保持静态，在神经损伤时体内神经干细胞因微环境改变被激活并参与机体抗损伤反应，同时，外源神经干细胞多植对缺血性脑损伤神经元有保护作用，对修复有促进作用。     

亚麻醉浓度的七氟烷对成年大鼠认知功能及海马齿状回神经发生的影响

目的探讨亚麻醉浓度的七氟烷对成年大鼠认知功能及海马齿状回神经发生的影响。方法将18只SD大鼠经过Moms水迷宫训练2d后,随机分为空白组（未经任何处理）、氧气组（吸氧2h）和七氟烷组（1-5％七氟烷吸入麻醉2h）,给予相应的处理后,连续5d用Moms水迷宫行学习记忆测试。测试完毕后处死大鼠,取脑组织用免疫组化方法观察海马齿状回的神经发生。结果与空白组相比,七氟烷组元认知功能障碍,海马齿状回神经发生明显增加（P〈0．05）。结论亚麻醉浓度的七氟烷不影响成年大鼠的认知功能,且能诱发成年大鼠海马齿状回的神经发生。     

神经干细胞临床应用和前景展望

神经干细胞移植是一门新兴学科,与其相关的研究引起学者的广泛关注。许多使用传统临床技术手段治疗效果不理想甚至无法治疗的疾病,通过神经干细胞移植的方法可能获得显著改善。2000年Gage提出神经干细胞的定义为:①能产生神经组织或来源于神经系统;②具有自我更新能力;③能通过不对称分裂产生一个与自己相同的细胞和一个与自身不同的细胞(神经元、神经胶质细胞或少突胶质细胞)。神经干细胞来源较多,主要通过以下的途径获得:①来源于神经组织。现已证实,成体哺乳动物中枢神经系统中存在两个神经干细胞聚集区:侧脑室下区和海马齿状回的颗粒下…     

哺乳动物心脏再生的机制

成年人心脏损伤后心肌不能再生,成为全球心力衰竭的主要原因。尽管所有成年哺乳动物心脏均缺乏明显的再生能力,但是一些低等脊椎动物心肌终其一生都可再生。新近研究表明,哺乳动物在发育期及出生后不久,心脏存在再生潜力。而且在各种动物模型中,心脏再生的机制非常相似,如损伤后炎症反应、基质沉积和重构、心肌细胞增殖等的发生。为什么成年哺乳动物心脏损伤后形成广泛疤痕而不是再生,是一个至关重要的问题,可以为防治心力衰竭的发生提供新方向。