真性红细胞增多症20例临床分析

真性红细胞增多症（PV）是一种以红细胞增多为主的慢性骨髓增殖性疾病,其发病率低,起病隐匿,常因临床症状不典型而易误诊或漏诊。现就我院2000年1月～2010年5月共收治的20例PV患者进行临床分析,以提高对本病的认识。     

真性红细胞增多症合并脑出血一例

患者男性,６０岁,活动中突然言语不清、右侧肢体活动障碍３小时于１９９８年２月１１日入院。无意识丧失,伴患侧肢体麻木,呕吐胃内容物３次,无咖啡样物。３年前因皮肤紫红经外周血及骨髓穿刺检查确诊为“真性红细胞增多症”,经常服小剂量阿司匹林。无高血压、糖尿病...     

老年人真性红细胞增多症并发舞蹈症1例

真性红细胞增多症(Polycythemia Vera,PV)是一种慢性造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病〔1〕,临床特点为皮肤黏膜红紫、脾脏肿大、伴有血管及神经系统症状。有报道称约90%的PV患者可能出现神经系统并发症〔2〕,而伴发舞蹈症则少见。     

老年真性红细胞增多症18例临床分析

真性红细胞增多症是一种慢性骨髓增生性疾病,老年患者较少见,且易造成漏诊或误诊,我院 1986年 1月 ~2004年4月共收治 18例老年真性红细胞增多症患者,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　 18例中男 13例,女 5例,年龄 62~74岁,平均 (64±2 4)岁,出现症状至确诊时间 3月~1年者 5例, 1~5年者 8例, 5年以上者 5例。全部患者诊断及疗效判定依据文献标准[1]。1 2　临床表现　绝大多数患者起病较隐袭,症状不典型,发病最长者 8年后才确诊,本组初期症状头痛 ( 16例 )、头昏 ( 18例)、肢体麻木 ( 10例 )、疲乏无力 ( 18例)、视物模糊 ( 8例 )、…     

真性红细胞增多症合并多发性骨髓瘤一例

<正>患者,男,53岁,因“腰背部疼痛3个月,加重10天”于2019年12月1日入院。患者3个月前无明显诱因出现腰背部疼痛,劳累后加重,就诊于当地医院,X线检查结果示腰椎退行性病变,L2/3椎间盘突出,予以膏药、口服药物治疗后效果欠佳。10天前患者腰痛进行性加重,活动困难,遂于我院脊柱外科门诊就诊,腰椎CT检查结果示腰椎退行性病变,骨质疏松,腰5/骶1间盘轻度突出,腰4椎体占位并病理性骨折,门诊以“腰4椎体占位”收入我院。患者自发病以来,神志清楚,精神可,饮食、睡眠可,大小便正常。近期体重变化不详。体格检查:T 36.7℃,P 80次/分,R 19次/分,Bp 126/81 mm Hg。脊柱无明显畸形,腰4/5椎体压痛、叩痛,无放射痛,双下肢肌力及感觉未见明显异常,肌张力及腱反射正常,病理征未引出。既往有真性红细胞增多症(PV)病史20余年,口服药物治疗(具体不详)。有高血压病、2型糖尿病病史,未规律服药。     

13例真性红细胞增多症临床特征

真性红细胞增多症(PV)属于骨髓增殖性疾病的一种,其发病率较低,起病隐匿,早期症状无特异性,往往未引起人们的注意,患者常在出现较严重的并发症或以其他的症状到医院就诊被发现,有部分患者远期还可能转化成恶性肿瘤,医生起初也往往出现漏诊.     

吸烟者红细胞增多症并发脑血栓形成

作者报道2例以脑血管意外为早期症状的吸烟者红细胞增多症。例1:男性,45岁,因右侧上臂及小腿无力,讲话困难而入院。无高血压及糖尿病史。每天吸烟3包。入院时生命体征正常,右侧偏瘫,无脾肿大。脑CT 扫描显示左侧额部梗塞。红细胞压积68.0%,红细胞量58.8(正常30～36)ml/kg,血浆容量34.5(正常39～49)ml/kg,一氧化碳血红蛋白12.2%,     

真性红细胞增多症伴发脑梗死18例临床分析

真性红细胞增多症（polycythemia vera，PV）是一种克隆性红细胞增多为主的慢性骨髓高增殖、低凋亡疾病。其外周血红细胞显著增多，并常伴有白细胞和血小板增高，因而易并发血栓性疾病，尤以脑血管最常受累。PV所致的脑血管病起病隐袭、进展缓慢，临床缺乏特异性，易误诊、误治，死亡率高，因而提高对PV所引起的脑血管病的认识，尽早诊断及时治疗，具有重要的临床意义。     

真性红细胞增多症120例临床研究

目的：对多项指标进行分析,提高对本病的认识。方法：真性红细胞增多症是发病率较低的（０．６～１．６／１０ 万）血液病,患者来自我国１７ 省市。着重做了血流变、血动力、微循环及骨髓细胞培养。结果：骨髓生成ＢＦＵ－Ｅ集落数明显高于正常,在无ＥＰＯ情况下仍有较多ＢＦＵ－Ｅ生长。结论：对发病及疗效发挥原理的研究有重要意义。     

真性红细胞增多症22例报告

我院自1969年7月至1974年6月共见真性红细胞增多症22例,现报告如下。资料分析(一)性别和年龄:男13例,女9例;30岁以上者21例。(二)发病至确诊时间:1个月～1年者9例;2～4年者9例;5～10年者4例。(三)临床表现:主要有:皮肤粘膜呈紫红色(22例),肝脾肿大(22例)及高血压表现     

真性红细胞增多症伴假性低血糖3例临床分析

回顾我院收治的3例真性红细胞增多症患者,均表现为假性低血糖症,报道分析如下。     

62例真性红细胞增多症并发脑血管病的临床分析

真性红细胞增多症（polycythemia vera,PV）是一种慢性骨髓增生性疾病,老年人较少见,易漏诊或误诊.PV易并发脑血管病,因而提高对老年PV的认识,做到尽早诊断、及时治疗具有重要的临床意义.     

真性红细胞增多症的血容量分析

用~(51)Cr标记真性红细胞增多症(真红)患者自身红细胞测定其红细胞容最及全血容量是诊断真红的主要指征之一。10例真红患者的红细胞容量明显高于PVSG的诊断标准.5例经活(破)血逐淤治疗后,红细胞容量及全血容量恢复正常.     

基因突变与真性红细胞增多症

自从证实真性红细胞增多症高发JAK2基因突变(JAK2 V617F),对真性红细胞增多症的理解真正获得了突破而进入全新的分子时代.本文就JAK2 V617F突变对真性红细胞增多症诊断及治疗的影响做一综述.     

真性红细胞增多症并发脑梗死1例

患者女,63岁：因左上肢麻木加重伴左侧肢体无力,以脑梗死收入院。患者7d前开始出现左上肢麻木,以手部为重,在外院给予抗血小板、降纤等治疗2d好转。5d后病情突然加重,左侧肢体进行性无力,上肢为重。患者既往有冠心病、糖尿病及高血压。1a前患者曾出现左手麻木,左下肢无力,     

真性红细胞增多症并发心肌梗死一例

真性红细胞增多症并发心肌梗死一例山东省青岛市市立医院＊内科王正忠腊岩宋文宣１临床资料患者男性，３７岁，因胸闷、憋气２天，加重伴心前区痛半小时，于１９９５年４月１１日入院。既往无高血压病、冠心病、糖尿病史，无慢性支气管炎、肺源性心脏病、先天性心脏病史，...     

真性红细胞增多症诊治进展

真性红细胞增多症(PV) 是一种起源于造血干细胞的克隆性骨髓增殖性肿瘤(MPN),以红系增生、体质性症状、 血栓性事件和对生存的影响为主要表现。近十余年来,随着对PV 分子机制了解的不断深入,PV 的诊断标准有了新 的调整,新的靶向治疗药物也在PV 的治疗体系中起着越来越重要的作用。     

真性红细胞增多症并脑梗死1例

<正>真性红细胞增多症(PV)是一种起源于造血干细胞的克隆性、慢性骨髓增殖性疾病,主要表现为以红细胞增多为主的两系或三系血细胞增多。血栓形成是其常见的并发症,多为脑动脉栓塞,常导致腔隙性脑梗死。1病例资料患者,女性,63岁,农民,因双下肢乏力入院。患者于10月30日凌晨起夜发现双下肢乏力,不能行走,伴右侧肢体麻木,无头痛、呕吐、意识障碍,无视物成双、视力下降等不适。既往脑梗死、高血压病史10年余。体格检查:体温:36.7℃,