栀子及其口服液中栀子甙的含量测定

用高效ＧＦ２５４薄层板分离栀子甙，单波长线性扫描法测定栀子及其制剂中栀子甙的含量，方法简便，重现性好。     

栀子及不同炮制品中栀子甙的含量分析

用高效液相色谱法测定栀子及不同炮制品中栀子甙的含量。方法简单,准确,重现性好,平均回收率为101.97%,RSD1.01%。     

栀子金花胶囊中栀子甙的含量测定

桅子金花胶囊是由桅子金花丸(药典1990年版)改制成的新制剂，桅子为处方中君药。对桅子贰的定量方法诸多报道为双波长薄层扫描法。本文采用硅藻土吸附，氧化铝柱层析净化，较好的克服了其它成分的干扰。     

鸡骨草胶囊中栀子甙含量测定

鸡骨草胶囊主要由鸡骨草、胆汁、牛黄、栀子等中药组成,具有清肝利胆、清热解毒、消炎止痛之功效,临床用于治疗急性或慢性肝炎、胆囊炎.笔者采用HPLC法测定栀子中的栀子甙含量,方法简便快速,灵敏度高,重现性好.现介绍如下.     

炮制对栀子中栀子甙含量的影响

采用高效液相色谱对栀子生品及用正交试验法炮制的九种炮制品进行了栀子甙的含量分析。结果表明，生品与炮制品检出组分一致，以１６０℃烘５ｍｉｎ（Ａ２Ｂ１Ｃ２）炮制的样品栀子甙含量为最高。高温炮制使栀子甙含量降低。     

山栀子和水栀子中栀子甙的含量分析

采用薄层层析-紫外分光光度法分析了山栀子和水栀子中栀子甙的含量以及栀子甙在全果、种子、果皮的含量分布。结果表明:山栀子中栀子甙的含量比水栀子中的含量稍高;山栀子和水栀子中栀子甙均在种子中的含量最高。     

安肝丸中栀子甙的含量测定

用高效液相色谱法，以栀子甙为对照品，测定复方中药制剂安肝丸中主要成分栀子中的栀子甙含量，按选定的色谱条件，栀子甙在０￣７．５μｇ范围内线性良好，平均加样回收率为１０２．１％，变异系数为１．５６％，为考察安肝丸质量提供了检测手段。     

大孔吸附树脂-HPLC法测定栀子金花丸中栀子甙的含量

目的：为排除其他成分的干扰,准确、快速地测定复方中药制剂中的栀子甙,方法：采用大孔吸附树脂（ＤＡ－１０１）吸附样品,以水洗脱除去干扰发,以５０％乙醇洗脱液用于反相高效液相色谱法测定,结果：栀子甙含量测定线性范围０．１３～２．０８ｕｇ。加样回收率９８．１５％。ＲＳＤ１．３６％。结论：大孔吸附树脂法是一种快速、准确及效率较高的提取方法。可供ＨＰＬＣ测定栀子甙含量。     

反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子甙含量

清热解毒口服液是由栀子、生石膏、连翘、黄芩等十二味药物组成的复方制剂。具有清热解毒 ,治疗流感 ,上呼吸道感染及各种发热疾病 ,已收载于《中国药典》1 995版一部。本文应用反相高效液相色谱法测定清热解毒口服液中栀子甙的含量 ,作为控制该中成药的质量标准之一 ,具有操作     

复方栀子冲剂栀子甙薄层扫描测定

应用薄层扫描法测定了复方栀子冲剂中栀子甙的含量，对实验条件，以正交试验法进行优选，确定了最佳方案，排除了干扰，得到了满意的效果。     

不同产地栀子皮和栀子仁中有效成分的含量比较

目的对10个不同产地的栀子,不同药用部位(栀子果实、栀子皮、栀子仁)中有效成分栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量进行比较,为栀子皮、栀子仁分开使用寻找科学依据。方法采用变换波长RP-HPLC法同时测定栀子苷和西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的含量。Thermo ODS色谱柱C1(8250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长分别为栀子苷238 nm、西红花苷-Ⅰ和西红花苷-Ⅱ440 nm。结果被测定成分色谱峰与其他色谱峰可以达到完全分离。栀子苷、西红花苷-Ⅰ、西红花苷-Ⅱ的进样量分别在0.420～5.252,0.199～2.495,0.023～0.288μg范围内与各自峰面积呈良好线性关系,r分别为0.9993,0.9998,0.9997;三者平均回收率分别为98.23%,97.88%,97.77%;RSD为0.52%,2.02%,1.47%。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定多个产地栀子不同药用部位栀子有效成分的含量。为栀子皮、栀子仁分别使用提供了科学依据。     

10批不同栀子中两种主要环烯醚萜苷类化合物成分含量比较

目的：对10批不同栀子中栀子苷、京尼平龙胆双糖苷的含量进行测定并比较.方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,流速为1.0 mL· min^-1,柱温为25℃,检测波长为238nm,同时检测2个主要成分（栀子苷、京尼平龙胆双糖苷）的含量.结果：江西早期栀子中京尼平龙胆双糖苷含量较高,四川晚期栀子中栀子苷含量较高.结论：不同产地栀子中两种环烯醚萜类化合物的含量有明显差别,说明栀子果实的生长地点、采摘时间对其中的栀子苷、京尼平龙胆双糖苷含量有较大影响.     

不同产地栀子药材HPLC指纹图谱研究

采用高效液相色谱(HPLC)方法建立了江西道地药材栀子的HPLC指纹图谱,并将不同产地的栀子药材进行了指纹图谱相似度计算,为科学评价和有效控制栀子质量提供了新方法.色谱条件C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水,检测波长为258nm,体积流量为0.8mL/min,柱温30℃;线性梯度洗脱.该方法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的栀子药材,为全面控制栀子药材的质量提供了依据.     

不同产地栀子药材HPLC指纹图谱研究

采用高效液相色谱（HPLC）方法建立了江西道地药材栀子的HPLC指纹图谱,并将不同产地的栀子药材进行了指纹图谱相似度计算,为科学评价和有效控制栀子质量提供了新方法。色谱条件:C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水,检测波长为258nm,体积流量为0.8mL/min,柱温30℃;线性梯度洗脱。该方法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的栀子药材,为全面控制栀子药材的质量提供了依据。     

高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷的含量

目的：建立黄连上清片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，检测波长238nm。结果：栀子苷线性范围0．33～1．66μg(r=0．9998)，回收率91．27％。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为质量检验的一个定量方法。     

栀子炒炭前后多糖含量分析

目的探讨栀子炒炭前后与其有效成分多糖含量的关系。方法采用苯酚-硫酸法测定。结果生栀子中多糖明显大于炭栀子。结论炮制温度能使栀子中多糖含量产生变化。     

栀子指纹图谱及不同生长期西红花苷和栀子苷含量的研究

目的研究不同产地栀子指纹图谱及不同生长期西红花总苷和栀子苷含量。方法采用高效液相色谱法建立了全国不同产地栀子的指纹图谱,并测定了不同产地及同一产地不同采收期药材西红花苷和栀子苷的含量。结果 各地栀子药材与对照指纹图谱的相似度分别为0.980,0.992,0.978,0.989,0.948,0.991,0.986,0.996,0.993,0.965。不同产地栀子的栀子苷平均含量为4.11%;西红花总苷含量最低为1.41%,最高达3.08%,相差一倍以上。而不同采收期药材测定结果显示,西红花总苷含量从8月中旬的0.009%增加到11月中旬的1.32%,之后趋于下降。而栀子苷含量则在刚结果的8月中旬最高,之后逐渐下降。结论 各产地栀子药材表现较高的相似度,说明栀子药材所含化学成分随产地变化小。西红花苷含量随着栀子的成熟而显著增加,但过度熟透的果实也不利于西红花苷的稳定。而栀子苷主要在果实形成后的短期内生成,此后由于果实的生长,其浓度反而下降。     

产地和采收时间对栀子中栀子苷含量的影响△

目的:考察不同产地和采收时间对栀子中栀子苷含量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定不同产地、不同采集时间栀子中栀子苷含量。色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(15:85),流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,波长:238nm。结果:各产区同一时间采集的栀子中栀子苷含量从高到低排列:安吉>缙云东渡>丽水莲都>温州泰顺>淳安枫树岭。收集样品中栀子苷含量在9月中旬刚结果时最高。     

产地和采收时间对栀子中栀子苷含量的影响

目的：考察不同产地和采收时间对栀子中栀子苷含量的影响。方法：采用高效液相色谱法测定不同产地、不同采集时间栀子中栀子苷含量。色谱柱：Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（15：85）,流速：1．0mL·min^-1,柱温：30℃,波长：238nm。结果：各产区同一时间采集的栀子中栀子苷含量从高到低排列：安吉〉缙云东渡〉丽水莲都〉温州泰顺〉淳安枫树岭。收集样品中栀子苷含量在9月中旬刚结果时最高。     

HPLC法测定不同产地栀子中栀子苷含量

目的:测定不同产地栀子中栀子苷的含量。方法:采用外标法,大连依利特ODS(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL/min,柱温25℃,检测波长为238nm。结果:测得7产地的10批栀子中栀子苷含量最高为7.06%,最低为2.89%。结论:不同产地栀子中栀子苷含量由于土壤等各种因素的影响,差异较为明显。