国产布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘疗效评价

目的 :评价国家四类新药国产布地奈德气雾剂治疗轻、中度支气管哮喘的疗效及其安全性。方法 :采用多中心、随机、单盲、平行对照方法 ,对 132哮喘患者进行 4周 6 0 0 μg/d国产或进口布地奈德气雾剂治疗。FEV1、PEF为主要疗效指标。结果 :有效性评价 :治疗 4周后 ,①肺功能的改善 :FEV1、PEF较治疗前两组均有显著性提高(P <0 .0 1) ,提高值两组间无显著性差异 (P >0 .0 5 )。②气道高反应性 :PD3 5 Rrs与治疗前相比两组均有显著增加(P <0 .0 5 ) ,增加值两组间无显著差别 (P >0 .1)。安全性评价 :主要不良反应是咽部不适和声嘶。两组发生率无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 :国产布地奈德气雾剂可明显改善轻、中度支气管哮喘患者的肺功能及气道高反应性 ,疗效及安全性均与进口布地奈德气雾剂相当。     

布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

布地奈德是一种非卤代化糖皮质激素，具有比其他同类药物更强的局部抗炎作用。本研究采用随机双盲、空白对照方法，７４例轻、中度哮喘病人中，３６例用布地奈德气雾剂治疗，３８例用空白对照气雾剂。经４周治疗，结果显示，治疗组在肺功能提高、减少合用β２激动剂以及症状体征改善方面均优于对照组，副作用与对照组无差异。说明布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘具有较高的有效性和安全性。     

布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效观察

布地奈德（Ｂｕｄｅｓｏｎｉｄｅ）是一种非卤代化糖皮质激素，具有比其他同类药物更强的局部抗炎作用。本研究采用随机双盲、空白对照方法，７４例轻、中度哮喘病人中，３６例用布地奈德气雾剂治疗，３８例用空白对照气雾剂。经４周治疗，结果显示，治疗组在肺功能提高（ＦＥＶ１，ＦＥＶ１％，Ｐ值）曹均小于０．００１）、减少合用β２激动剂（Ｐ＜０．０１）以及症状体征改善方面均优于对照组，副作用与对照组无差异。说明布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘具有较高的有效性和安全性。     

罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床分析

目的探讨罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法随机选取60例支气管哮喘患者为研究对象,并将其分为观察组和对照组,每组各30例。观察组患者给予罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗,对照组给予布地奈德气雾剂进行治疗。在治疗后对两组的临床效果进行比较。结果两组对治疗支气管哮喘均有效果,但是观察组患者在治疗后其治愈情况和好转情况都要明显好于对照组。结论罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘临床效果明显,值得在临床治疗中大力推广。     

罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床分析

目的 探讨罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床治疗效果.方法 选取收治的100例支气管哮喘患者为研究对象,将所有患者随机分为观察组和对照组,每组各50例.观察组患者使用罗红霉素联合布地奈德气雾剂进行治疗,对照患者仅应用布地奈德气雾剂进行治疗.治疗结束后对两组患者的临床治疗效果进行统计汇总,并将统计结果使用SPSS统计学软件进行x2检验,α=0.05.结果 两组临床疗效比较,P<0.05,具有统计学意义.结论 临床上应用罗红霉素联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘疗效满意.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入对支气管哮喘患儿的临床疗效。方法选自我科2008年1月-2010年5月收治的支气管哮喘患儿72例,随机分成2组,对照组常规给予抗炎、解痉、平喘治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入进行疗效对比。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效肯定,安全可靠。     

普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘28例疗效观察

目的：观察普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和副作用。方法：按照全国儿科哮喘协作组1998年制定的《儿童哮喘防治常规》（试行）方案，对28例曾因哮喘急性发作在我院住院的患儿，采用普米克气雾剂吸入阶梯方案进行治疗，观察其疗效，并定期测定肺功能和身高、体重、血尿钙磷生化和骨密度。结果：治疗有效率为100％，患儿的发作次数和发作程度明显减少。不同时期的肺功能指标均有明显改善（P＜0．01），治疗半年以上的患儿V50和V25改变更为明显，除5例患儿出现咽喉不适外，其余均未出现副作用。25例治疗半年以上的患儿，其身高、体重、血尿钙磷生化和骨密度测定均无异常。结论：普米克气雾剂吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显，副作用少，方法简单、经济，应继续观察中重度病例在治疗中的副作用。     

基层医院国产布地奈德气雾剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘的疗效探讨

目的探讨国产布地奈德气雾剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2009年1月～2012年12月大余县人民医院呼吸内科收治的哮喘患者120例,随机均分为2组（n=60）。观察组采用国产布地奈德气雾剂联合茶碱缓释片治疗,对照组采用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗。结果观察组与对照组哮喘控制率、不良反应发生率比较,差异均无统计学意义;观察组平均费用低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论国产布地奈德气雾剂联合茶碱缓释片治疗支气管哮喘疗效确切,费用低廉,值得基层医院推广应用。     

布地奈德气雾剂治疗哮喘的远期疗效观察

目的：探讨布地奈德气雾剂应用于治疗哮喘的远期疗效。方法：哮喘小儿80例,根据药物应用的不同分为糖皮质激素组与白三烯受体拮抗剂组,糖皮质激素组采用布地奈德气雾剂治疗,白三烯受体拮抗剂组采用孟鲁司特治疗。结果：糖皮质激素组有效率为97．5％,白三烯受体拮抗剂组的有效率为100．0％,2组对比无明显差异（P〉0．05）。随访1年,糖皮质激素组的复发率明显少于白三烯受体拮抗剂组（P〈0．05）。结论：布地奈德气雾剂治疗哮喘的有很好的远期疗效,同时能降低复发,值得推广虚鼠,     

布地奈德雾化吸入治疗32例支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法将2010年7月-2012年7月来我院治疗的64例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各32例。对照组静脉滴注舒喘灵、琥珀酸氧化可的松、抗生素等;观察组在对照组的基础上,加用1mg布地奈德混悬液,进行氧驱动雾化吸入治疗,观察两组疗效。结果观察组总有效率96.9%,高于对照组的84.4%（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘的治疗,安全、副作用小,临床治疗效果好,值得临床上广泛推广。     

哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘45例疗效观察

目的:探讨哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院90例哮喘非急性发作患者分为治疗组与对照组,治疗组用哮喘宁片联合布地奈德气雾剂治疗,对照组只用布地奈德气雾剂治疗,对两组患者接受用药治疗前、后的临床症状,肺功能指标改善情况进行观察。结果:治疗组患者接受治疗前后临床症状、肺功能改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:哮喘宁片联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘临床中效果显著,能有效改善患者的临床症状。     

布地奈德吸入剂治疗支气管哮喘30例疗效观察

当今治疗哮喘，为早期消除支气管的炎症，具有抗炎及抑制介质释放作用的激素吸入治疗已成为关键。吸入激素可使药物达到气道粘膜的靶细胞，从而减少口服和静脉注射较大剂量激素引起的全身不良反应。布地奈德是吸入激素的一种，是一种非甾体类糖皮质激素。我们应用布地奈德吸入剂治疗60例哮喘患者，取得了较好的疗效。     

吸入布地奈德气雾剂治疗婴幼儿哮喘68例疗效观察

吸入糖皮质激素是儿童哮喘的首选用药，但婴幼儿由于年龄小，不能配合，不适于应用干粉吸入剂，而糖皮质激素雾化溶液需借助空气压缩泵或以氧气为动力驱动雾化吸入，且目前唯一能雾化吸入糖皮质激素雾化溶液布地奈德混悬液价格相对较贵，限制了其应用。本文借助筒式吸舒吸入布地奈德气雾剂治疗68例与吸入丙酸氟替卡松气雾剂治疗婴幼儿哮喘74例进行疗效比较，现报告如下。     

布地奈德吸入治疗支气管哮喘76例疗效观察

目的：观察布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法：将确诊的76例支气管哮喘患者随机分为治疗组（55例）和对照组（21例）,治疗组应用布地奈德气雾剂长期吸入治疗,对照组用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,两组其他治疗均相同。结果：治疗组临床控制率（90.91%）明显优于对照组（66.67%）,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：应用布地奈德气雾剂吸入治疗支气管哮喘是安全、有效的,可提高对支气管哮喘的控制率。     

应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的：探讨分析应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2010年12月至2012年12月间我院收治的小儿支气管哮喘患儿186例作为研究对象,将其随机分为对照组（93例）和实验组（93例）,应用布地奈德为对照组患儿进行雾化吸入治疗,为实验组患儿在进行上述治疗的基础上联合应用孟鲁司特钠进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效及其肺功能的改善情况[1],并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：在对照组93例患儿中,临床疗效判定等级为显效的患儿有48例（占患儿总数的51.6%）,临床疗效判定等级为有效的患儿有32例（占患儿总数的34.4%）,临床疗效判定等级为无效的患儿有13例（占患儿总数的14.0%）,病情复发的患儿有17例（占患儿总数的18.3%）;在实验组93例患儿中,临床疗效判定等级为显效的患儿有60例（占患儿总数的64.5%）,临床疗效判定等级为有效的患儿有28例（占患儿总数的30.1%）,临床疗效判定等级为无效的患儿有5例（占患儿总数的5.4%）,病情复发的患儿有6例（占患儿总数的6.5%）。实验组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。对两组患儿的肺功能指标FVC、FEV及PEF进行测定,实验组患儿的各项指标均明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

普米克气雾剂治疗儿童支气管哮喘疗效观察

<正> 哮喘是儿童常见的慢性非特异性气道炎症性疾病。哮喘形成的病理基础是慢性炎症,表现为气道高反应性。因此应重视抗炎和降低气道反应性的治疗。为了早期消除支气管的炎症,具有抗炎症及抑制介质释放作用的激素吸入治疗是目前国内外推崇的方法。1997年10月～2000年10月,笔者用普米克气雾剂治疗50例(资料完整的),获得较好效果。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床治疗效果。方法选择2018年1月～2019年1月南康区第一人民医院儿科收治的小儿支气管哮喘患儿104例,随机分成对照组与实验组,各52例,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,实验组采用布地奈德雾化吸入联合口服孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前与治疗后肺功能指标、临床有效率及不良反应发生率。结果两组患儿治疗前肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗后实验组肺功能指标与对照组比较差异显著,差异有统计学意义(P0.05),实验组与对照组临床总有效率为96.15%与76.92%;实验组与对照组不良反应发生率为9.62%与11.54%。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘,可改善患儿肺功能,提高临床疗效,值得临床广泛应用。     

硫酸沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘疗效分析

探讨硫酸沙丁胺醇与布地奈德联合治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法选取2010年12月～2013年10月内江市第一人民医院收治的支气管哮喘患儿194例,随机均分为2组（n=97）。对照组给予常规对症支持治疗,观察组在此基础上加用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,疗程7d,观察2组患儿临床症状及体征改善情况,并进行疗效评定。结果观察组咳嗽消失时间、呼吸困难改善时间、气喘改善时间及肺部体征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为98.97%,明显高于对照组的78.35%,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患儿均未见与药物相关不良反应。结论硫酸沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘具有疗效好、见效快等优点,且使用简单、安全性较好,值得临床推广应用。     

布地奈德气雾剂(普米克)治疗儿童哮喘57例疗效观察

<正> 支气管哮喘是当今世界最常见的一种气道慢性炎症性疾病。其主要病理改变为支气管粘膜上皮损伤,以嗜酸性细胞为主的炎细胞浸润,微血管扩张,通透性增高和渗出物增多。吸入激素可使药物达到气道粘膜的靶细胞,具有抗炎和抑制介质释放,从而减少口服和静脉注射较大剂量引起的全身不良反应。普米克是吸入激素的一种,其成分为布地奈德,是一种非卤代化糖皮质激素。笔者吸入普米克治疗57例儿童哮喘,并检测其肺功能,以观察疗效。