抗体导向酶一前药疗法在肿瘤治疗中的研究进展

介绍和讨论了抗体导向酶一前药疗法在肿瘤导向治疗研究中的应用。此疗法系前药原理与抗体导向的原理相结合，即把前药的专一活化酶与抗肿瘤单克隆抗体交联并导向肿瘤部位，登前药在肿瘤部位转化为活性细胞毒分子，特异地杀伤肿瘤细胞。着重介绍了目前用作此项研究的几种抗癌药及相应活化酶。     

肿瘤多药耐药的研究进展

在肿瘤治疗的方法中,化学药物治疗有着不可替代的重要作用.近年来不断研制出新的化疗药物,也不断出台新的化疗方案,但是化疗效果却不尽如人意,究其原因,目前认为恶性肿瘤所表现出来的耐药性(Drug Resistance)是治疗失败的最主要因素.肿瘤细胞对化疗药物的耐药可分为先天性耐药(NaturalResistance)和获得性耐药(Acquired Resistance);根据耐药谱又可以分为原药耐药(Primary Drug Resistance,PDR)和多药耐药(Multidrug Resistance,MDR).     

单链抗体在肿瘤靶向治疗中的研究进展

恶性肿瘤严重威胁着人类的健康,传统的治疗手段无论是手术治疗、放疗、化疗等都难以达到理想效果,因此恶性肿瘤的治疗一直是医学界难以克服的世界性难题。近年来,随着基因工程技术的高速发展,抗体在肿瘤的治疗以及诊断上成为了最重要的手段之一。而作为小分子抗体的代表,单链抗体（ScFv）因其具有抗原亲活性、分子量小、穿透力强、体内循环半衰期短及排除了Fc段所致的免疫复合物反应等优点,而成为基因工程抗体研究领域中的热点课题。本文就单链抗体在肿瘤靶向治疗中的应用做一综述。     

多药耐药性肿瘤细胞相关噬菌体抗体库的构建

利用噬菌体抗体库技术 ,构建了多药耐药性肿瘤细胞相关噬菌体抗体库。以多药耐药性肿瘤细胞 KB- A1为免疫原免疫 Bal B/c小鼠 ,从其脾脏提取总 RNA,并分离出 m RNA。RT- PCR扩增出 VH 和 VL 基因 ,经重叠延伸反应组装成单链抗体 ( Sc Fv)。将其克隆入噬菌粒载体p CANTAB 5 E中 ,电转化 E. coli TG1 ,成功构建了库容为 0 .8× 1 0 6的噬菌体抗体库 ,为获得多药耐药性相关分子及肿瘤细胞特异的噬菌体抗体奠定了基础     

肿瘤靶向药物治疗研究进展

肿瘤的靶向治疗是指在各种“先进导航技术”下．把药物、射线等各种能杀灭肿瘤细胞的物质或能量直接作用到肿瘤组织之上．以达到精确有效地消灭肿瘤的目的。肿瘤靶向治疗主要包括现代放射治疗技术、靶向热疗技术、肿瘤分子靶向治疗等手段。肿瘤靶向治疗将治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内．而不影响正常细胞、组织或器官功能。从而能够提高疗效、减少毒副作用。     

抗体药物与肿瘤靶向治疗

抗体药物(antibody-based drugs)是以细胞工程技术和基因工程技术为主体的抗体工程技术制备的药物。抗体药物亦称单克隆抗体治疗剂(monoclonal antibody therapeutics)。针对特定的分子靶点(抗原),可以制备相应的靶向抗体药物。抗体药物在感染、心血管疾患、自身免疫疾患等多种     

白血病治疗进展：抗体导向化疗

在5月29日召开的35届美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，Fred Hutchinson癌症研究中心发表了有关使用一种称为“抗体导向化疗”的先进方法治疗急性髓性白血病(AML)的报告。CMA-676是一种直接作用于白血病细胞的抗体／药物结合物，这种处于实验阶段的药物可使大部分病人的症状得到缓解而很少有严重的副作用，成为首次成功应用的抗体导向化疗物。     

消化道肿瘤多药耐药机制的研究进展

化疗是治疗恶性肿瘤的主要予段之一,许多冈素町以影响化疔的疗效,其中细胞、组织的药物耐受是最重要的因素,90％以上肿瘤患者的死亡与药物耐受有关,多药耐药(multidrug resistance,MDR)是最主要的药物耐受形式,是化疗失败的主要原因之一。MDR表现为肿瘤细胞对一种化疗药物产乍耐药后,对结构各异、作用机理不同的多种药物交叉耐药。MDR分为：原发性耐药(primary resistance)即第一次化疗前就存在于细胞内的耐药,     

肿瘤靶向治疗

肿瘤靶向治疗是利用具有一定特异性的载体，将药物或其他杀伤肿瘤细胞的活性物质选择性地运送到肿瘤部位，把治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内，而不影响正常细胞、组织或器官的功能，从而提高疗效、减少毒副作用的一种方法。20余年来，肿瘤靶向治疗研究经历了比较曲折的发展过程，经历了高潮和低潮的多次反复。在肿瘤靶向治     

肿瘤靶向治疗药物研究进展

肿瘤的靶向治疗是指在各种“先进导航技术”下。把药物、射线等各种能杀灭肿瘤细胞的物质或能量直接作用到肿瘤组织之上。以达到精确有效地消灭肿瘤的目的。肿瘤靶向治疗主要包括现代放射治疗技术、靶向热疗技术、肿瘤分子靶向治疗等手段。肿瘤靶向治疗将治疗作用或药物效应尽量限定在特定的靶细胞、组织或器官内,而不影响正常细胞、组织或器官功能。从而能够提高疗效、减少毒副作用。     

肿瘤干细胞靶向给药系统的研究进展?

肿瘤干细胞(CSCs)在体内保留了致瘤性,并提高了肿瘤的耐药性,是导致常规放化疗抵抗以及治疗后复发的重要原因之一。本文就目前CSCs靶向给药系统的研究进展做一综述。     

肿瘤细胞多药耐药性与天然药物的逆转作用

多药耐药（multidrug resistance, MDR）是肿瘤细胞对不同结构和作用机理的化疗药物对其损伤的一种保护措施.MDR是指细胞可耐受结构、功能及杀伤机制不同的多种药物的致死量,一旦对某种药物产生耐受,即可以同时对多种药物产生耐受.     

单克隆抗体导向治疗血液肿瘤的研究进展

自从 1 975年Ｋｏｈｌｅｒ和Ｍｉｌｓｔｅｉｎ发明了杂交瘤单克隆抗体 (单抗 )技术以来 ,已有数百类人类血细胞分化抗原单抗研究成功。截至 2 0 0 0年 6月第 7届国际人类白细胞分化抗原命名大会(ＨＬＤＡ7) ,已有 2 47个分化簇 (ｃｌｕｓｔｅｒｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ)被正式命名。根据抗原分子在血细胞上的不同表达及功能 ,可分为Ｔ细胞、Ｂ细胞、髓细胞、ＮＫ细胞、树突状细胞、非谱系、血小板、内皮细胞、黏附分子、细胞因子及受体、细胞外酶、红细胞、造血干 /祖细胞、碳水化合物 /凝集素、动物同源分子共 1 5组。白细胞分…     

逆转mdr1基因导致肿瘤多药耐药性的研究进展

多药耐药(multidrug resistance,MDR)是最重要、最常见的肿瘤耐药现象,指肿瘤细胞对一种化疗药物产生抗药性,同时对其他结构和作用机制不同的抗癌药物产生交叉耐药性.MDR是肿瘤化疗失败的主要原因,也是肿瘤化疗急需解决的难题.     

靶向抗肿瘤抗体-药物偶联物研究进展

靶向治疗已成为当今肿瘤研究领域的热点。抗体-药物偶联物（antibody drug conjugates ,ADC）兼具抗体的高特异性和细胞毒药物对肿瘤的高毒性,代表了新一代抗体技术的发展方向。ADC由“弹头”药物（细胞毒药物）、抗体以及偶联抗体和药物的偶联链3部分组成。ADC利用抗体作为载体将 “弹头”药物送至靶部位,并通过细胞内吞效应进入溶酶体,释放出细胞毒性药物,从而达到专一性杀死癌细胞而不损伤正常组织细胞的作用。本文综述近年来ADC研制和发展趋势,并探讨ADC研发过程中的几个可能的关键影响因素。     

逆转卵巢肿瘤多药耐药性的研究进展

人体细胞都有自我保护机制,肿瘤细胞也不例外,所以它对杀死自己的各种化疗药物也有抑制作用,即防止其对自身的损害.虽然化疗已成为恶性肿瘤重要的治疗方法之一,但由于上述原因,肿瘤细胞可通过各种机制产生耐药导致化疗失败,疾病进展.耐药性产生的原因非常复杂,不同药物其耐药机制不同,同一种药物存在多种耐药机制.其中表现最突出、最常见的是多药耐药性（Multi-drug resistance,MDR）.     

胃肠道肿瘤的抗体靶向治疗研究进展

随着对抗体结构和功能认识的不断深入,抗体在疾病的诊断和治疗中得到了广泛的应用.在肿瘤治疗领域,抗体也扮演了日益重要的作用.迄今美国FDA已经批准了20多种单克隆抗体用于肿瘤的治疗,其中用于胃肠道肿瘤的至少有9种.这些抗体药物主要通过抗体依赖的细胞毒性反应和补体介导的细胞毒性反应,以及通过阻断血供和改变细胞信号通路等机制达到杀伤肿瘤细胞的效果.随着现代基因工程技术的进步,重组抗体和抗体片段等新型抗体及其偶联药物的设计也得到了发展,抗体携带同位素、毒素和其它细胞毒性剂等新的靶向治疗药物不断涌现,使得治疗性抗体的开发进入了全盛时期.     

单克隆抗体治疗肿瘤研究进展

随着单克隆抗体(简称单抗)技术的发展,Mab已成为导向治疗最常用的载体,特别是旨在高特异地杀伤癌细胞的肿瘤的导向治疗研究取得了极大的进展,临床及临床前期试验显示,针对肿瘤抗原设计的单抗具有较好的治疗效果,有望成为继化疗、放疗、骨髓移植等治疗手段后的又一新的治疗方法.本文就单克隆抗体导向治疗肿瘤的各种方法作简要介绍.     

抗体偶联药物治疗尿路上皮癌的研究进展

尿路上皮癌（urothelial carcinoma,UC）是泌尿系统常见的恶性肿瘤,在手术、化疗和免疫治疗等多种治疗措施下,仍有部分患者经历疾病复发、转移,预后不佳。抗体偶联药物（antibody-drug conjugate,ADC）兼有抗体药物的靶向性和化疗药物的细胞毒性,是近年来癌症个体化精准治疗的研究热点,成为这些患者新的选择。目前ADC治疗UC相关临床试验成果颇丰,靶向Nectin-4的Enfortomab Vedotin、靶向TROP-2的Sacituzumab Govitecan和靶向HER-2的Disitamab Vedotin已获批应用于临床,针对其他靶点的新型ADC也开始崭露头角。本文拟对最近的研究进展进行综述。