奥硝唑联合雷公藤多甙治疗痤疮疗效观察

目的探讨奥硝唑联合雷公藤多甙片治疗痤疮的疗效。方法对110例痤疮患者随机分为三组治疗,奥硝唑组、雷公藤多甙组、联合组。结果联合治疗组有效率为77.5%,奥硝唑组67.5%,雷公藤多甙组60.0%,联合组与其他两组比较有效率差异有显著性,不良反应率差异无显著性。结论奥硝唑联合雷公藤多甙治疗痤疮疗效显著,患者耐受性好。     

奥硝唑治疗炎症性痤疮的疗效观察

选择门诊III、III、V级痤疮患者220例随机分为治疗组140例,对照组80例。治疗组给予奥硝唑0.5 g,每日2次,口服,外用维A酸乳膏;对照组仅外用维A酸乳膏,均4周为一疗程,疗程结束后进行疗效评估。结果:治疗组较对照组总有效率有高度显著性差异(P<0.001),而且对III级痤疮疗效最好,II级次之,IV级较差,治疗组IIII、V级疗效对比也有高度显著性差异(P<0.001)。奥硝唑治疗炎症性痤疮疗效确切,无明显副作用,可以长期用药,值得临床参考应用。     

奥硝唑联合盆腔操治疗慢性盆腔炎的有效性和安全性研究

目的探究奥硝唑联合盆腔操治疗慢性盆腔炎的有效性和安全性。方法选择2016年12月至2017年9月徐州医科大学附属连云港市第一人民医院诊治的86例慢性盆腔炎患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组43例患者。观察组患者采用奥硝唑联合盆腔操治疗,对照组患者采用奥硝唑治疗,比较两组患者疗效、治疗前后VAS评分、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平和不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率(93.1%)明显高于对照组患者(74.5%),其差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后VAS评分显著改善,且观察组患者治疗后VAS评分明显低于对照组患者,其差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后TNF-α、CRP、IL-6显著改善,且观察组患者治疗后上述指标显著低于对照组患者,其差异均具有统计学意义(均P0.05);两组患者不良反应(恶心、头晕、困倦及胃部不适)发生率比较,其差异无统计学意义(P0.05)。结论奥硝唑联合盆腔操治疗慢性盆腔炎效果确切,安全性高,值得在临床上推广应用。     

奥硝唑和雷公藤多甙联合“电灼打洞术”治疗聚合性痤疮疗效观察

目的探讨奥硝唑和雷公藤多甙片联合“电灼打洞术”治疗聚合性痤疮的疗效。方法将120例聚合性痤疮患者随机分为奥硝唑和雷公藤多甙片联合“电灼打洞术”治疗组(60例)和奥硝唑和雷公藤多甙片对照组(60例),治疗2～4周,分别比较疗效。结果2周和4周时,治疗组有效率分别为83.33%和98.33%,和对照组有效率(63.33%和85.00%)比较,差异有显著性(P<0.05)。结论奥硝唑和雷公藤多甙片联合“电灼打洞术”治疗聚合性痤疮疗效明确,值得临床推广。     

应用奥硝唑致双硫仑样反应16例治疗体会

奥硝唑是一种在临床上较常用的抗厌氧菌和抗滴虫药物,临床应用近年来比较广泛,疗效可靠,副作用较少。但近年来在临床应用奥硝唑过程中发现,若患者接触含乙醇制品也可出现类似于头孢菌素类抗生素所致的双硫仑样反应且临床发病率较高,又极容易被临床医生忽视。现将包头市中心医院急诊科2007年2月～2008年8月期间应用奥硝唑后接触含乙醇制品诊断为双硫仑样反应的16例患者的诊治情况报告如下。     

不同用药方案治疗细菌性阴道病的近期疗效及成本-效果分析

目的:比较奥硝唑胶囊及乳杆菌活菌胶囊治疗细菌性阴道病(BV)的疗效及成本-效果。方法:将150例患者随机分成3组,分别口服奥硝唑胶囊(A组)、阴道内用乳杆菌活菌胶囊(B组)以及两药联用(C组)治疗BV,并运用药物经济学成本及成本-效果分析法进行评价。结果:A、B、C三组治愈率和总有效率分别为70.00%,60.00%、76.00%和88.00%、82.00%、96.00%,C组有效率明显高于B组(P<0.05),三组的成本-效果比分别为3.58、3.80和4.14,奥硝唑胶囊组的成本最低。结论:奥硝唑胶囊是治疗BV的首选方案,乳杆菌胶囊可作为一种替代性治疗药物,奥硝唑合并乳酸杆菌活菌胶囊可用于难治性BV治疗。     

奥硝唑治疗62例细菌性阴道病临床疗效观察

目的观察奥硝唑治疗细菌性阴道病(BV)的疗效。方法将124例门诊BV患者随机分为两组治疗组62例口服奥硝唑,对照组62例口服甲硝唑,均连用药7天评定疗效。结果治疗组治愈率93.55%,有效率98.39%,均明显高于对照组(P均<0.001);3个月内复发率1.72%,不良反应率3.23%,亦明显低于对照组(P均<0.001)。结论奥硝唑治疗BV疗程短、疗效高,不良反应发生率、复发率低。     

苦参凝胶联合奥硝唑治疗耐药性滴虫性阴道炎的疗效及对炎性因子水平的影响研究

目的 探讨苦参凝胶联合奥硝唑治疗耐药性滴虫性阴道炎患者的疗效及对炎性因子水平的影响.方法 选取2020年2月至12月舟山市普陀区人民医院收治的90例耐药性滴虫性阴道炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(n=45)和观察组(n=45).对照组采用奥硝唑口服治疗,观察组采用苦参凝胶联合奥硝唑口服治疗.比较两组...     

阿奇霉素联合奥硝唑治疗痤疮疗效观察

2004年1月-2005年10月，我科采用阿奇霉素联合奥硝唑治疗痤疮80例．取得了满意的疗效，现总结如下。 临床资料80例患者均来自我科门诊，根据典型的临床表现，符合中、重度痤疮的诊断。其中男48例，女32例，年龄14—35岁，平均24．5岁。病程2个月。3年。患者均身体健康，无心、肺、肝、肾等疾病史。妊娠及哺乳期妇女不入选。     

替硝唑治疗寻常痤疮疗效观察

我们从1996年3月至1996年10月应用替硝唑治疗寻常痤疮138例,并以甲硝唑治疗120例作为对照,取得了较好的疗效。一、临床资料1.病例及分组:所有病例均为我科门诊患者,分为治疗组及对照组。治疗组:共138例,男89例,女49例;年龄16～32岁,平均年龄21.62岁;病程3个月至12年,平均3.42年。对照组:共120例,男72例,女48例;年龄15～33岁,平均年龄22.36岁;病程5个月至14年,平均3.65年。治疗组与对照组年龄、病程及分型均无显著性差异。皮损主要分布于面部,部分累及颈项及上胸部、背部。多数患者既往有多种药物治疗史。2.治疗方法:治疗组:替硝唑(商品名济…     

乳杆菌活菌制剂联合甲硝唑治疗细菌性阴道炎临床效果分析

目的:分析乳杆菌活菌制剂对细菌性阴道炎患者微生态的改变。方法:选取从2015年3月至2016年3月共60例慢性盆腔炎患者,按随机表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用甲硝锉治疗;观察组在此基础上加服阴道用乳杆菌活菌胶囊(定君生)。观察比较两组临床疗效、治疗后不良反应发生率及复发率,并对治疗前后化验检查结果进行比较。结果:观察组总有效率(96.7%)显著高于对照组(76.7%)(P<0.05),两组治疗后对照组不良反应发生率30.0%显著高于观察组的3.3%;治疗后1个月及3个月的复发率也明显高于观察组(P<0.05);观察组治疗后线索细胞转阴率(90.0%)、胺试验转阴率(92.6%)及p H恢复正常率(93.3%)均略高于对照组,两组化验检查结果无统计学差异(P<0.05)。结论:乳杆菌活菌制剂可有效改善细菌性阴道炎患者微生态,起到显著的抗菌消炎作用。     

暖宫贴配合甲硝唑、地塞米松治疗慢性盆腔炎的临床观察及其对免疫功能影响的研究

目的：观察暖宫贴配合甲硝唑、地塞米松治疗慢性盆腔炎的临床疗效和对免疫功能的影响,为临床的治疗提供参考.方法：选取我院妇科门诊就诊的220例慢性盆腔炎患者,随机将其分为观察组和对照组各110例.观察组采用暖宫贴配合甲硝唑、地塞米松灌肠治疗,对照组则采用微波治疗配合甲硝唑、地塞米松灌肠治疗.对比两组患者的临床疗效和免疫功能的变化情况.结果：经过治疗后,观察组痊愈率为54.44％（60/110）,总有效率为90.00％ （99/110）;对照组痊愈率为38.18％ （42/110）,总有效率为74.55％（82/110）.观察组的痊愈率和总有效率明显优于对照组.观察组经过治疗后,其CD4、CD4/CD8均较治疗前明显升高,而对照组治疗前后的CD4以及CD4/CD8对比,差异没有统计学意义;两组患者治疗前后的CD8水平均有明显的下降.两组患者治疗后的CD4、CD8以及CD4/CD8的组间对比,其差异有统计学意义.观察组患者治疗过程中,没有出现明显的不良反应.对照组有9例患者在第一次灌肠后出现轻度腹泻.结论：暖宫贴配合甲硝唑、地塞米松治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,且操作较为简便,安全性高,值得在临床上进一步推广应用.     

Comparison of ornidazole and tinidazole in single-dose treatment of trichomoniasis in women.

A comparison is made between oral ornidazole in a single 1-5 g dose and tinidazole given in a 2 g dose using a double-blind technique. All the 45 women with Trichomonas vaginalis infection who were treated with ornidazole were cured. In the tinidazole-treated group 41 out of 43 women had negative cultures after treatment. Tolerance was good in both groups.     

康妇炎胶囊灌肠治疗急性盆腔炎性疾病（PID）后遗症疗效观察

目的：观察康妇炎胶囊灌肠治疗急性PID后遗症的疗效。方法：选取急性PID后遗症患者180例随机分为两组：治疗组采用康妇炎胶囊灌肠治疗;观察组采用抗生素治疗。治疗2个疗程,分别比较两组的起效时间、治疗效果。结果：治疗组的起效时间快于观察组;治疗组的总有效率高于观察组（P〈0.05）。两组治疗期间均未发现明显的不良反应。结论：应用康妇炎胶囊灌肠治疗急性PID后遗症效果好,疗程短,见效快,是一种安全、经济、有效、方便的治疗方案。     

Comparison of ornidazole and tinidazole in single-dose treatment of trichomoniasis in women.

A comparison is made between oral ornidazole in a single 1-5 g dose and tinidazole given in a 2 g dose using a double-blind technique. All the 45 women with Trichomonas vaginalis infection who were treated with ornidazole were cured. In the tinidazole-treated group 41 out of 43 women had negative cultures after treatment. Tolerance was good in both groups.     

复方氟米松软膏与丙酸氯倍他索乳膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎疗效对比研究

[摘要] 目的 观察奥深治疗慢性湿疹和神经性皮炎的临床疗效和不良反应。方法 151例慢性湿疹和神经性皮炎患者随机分为奥深治疗组76例（其中慢性湿疹45例，神经性皮炎31例），丙酸氯倍他索乳膏对照组75例（其中慢性湿疹43例，神经性皮炎32例），分别观察治疗后1、2、3周的临床疗效和不良反应。结果 治疗组和对照组治疗1周后的临床痊愈率分别为13.16 %和6.67%，两组比较无统计学差异（P>0.05），治疗组治疗后2、3周的临床痊愈率分别为53.95%和63.16%，对照组治疗后2、3周的临床痊愈率分别为28.00%和37.33 %，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗后1、2、3周的临床有效率分别为43.42%，84.21%和92.11%，对照组治疗后1、2、3周的临床有效率分别为18.67 %，60.00%和69.33%，两组临床有效率比较差异均有统计学意义（P<0.05）。且未见有明显临床意义的不良反应。结论 奥深治疗慢性湿疹和神经性皮炎的疗效优于丙酸氯倍他索乳膏，无明显的不良反应，是治疗慢性湿疹和神经性皮炎较为理想药物。     

富血小板血浆联合氨甲环酸治疗黄褐斑疗效观察

目的 探讨富血小板血浆(PRP)联合氨甲环酸片治疗黄褐斑的临床疗效及安全性.方法 将入选的79例患者随机分为两组,对照组(39例)单纯口服氨甲环酸片治疗,疗程为3个月,治疗组(40例)在对照组基础上,联合PRP治疗,每月1次,共3次.治疗结束后比较两组临床疗效及不良反应,6个月后观察复发情况.结果 3个月后,治疗组和对...     

窄谱紫外线照射联合地奈德乳膏治疗龟头白癜风患者有效性和安全性研究

目的:研究窄谱紫外线照射联合地奈德乳膏外用治疗龟头白癜风的有效性和安全性。方法:选取2014年1月至2016年1月在我院就诊治疗的龟头白癜风患者150例,随机均分为三组:治疗1组:患者50例,仅用地奈德乳膏外用治疗;治疗2组:患者50例,仅采用紫外线照射治疗;联合治疗组:患者50例,将紫外线照射与地奈德乳膏外用联合应用治疗患者。三组均治疗1个疗程(3个月/疗程),治疗后,比较三组患者治疗前后的疗效及安全性。结果:联合组患者的皮损总有效率(84%)均明显高于其他两治疗组(68%、64%),差异具有统计学意义(P0.05);联合组色素积分均较其他两治疗组增高,差异明显(P0.05);三组于治疗后不良反应发生率之间无显著性差异(P0.05)。结论:窄谱紫外线照射联合地奈德乳膏外用治疗龟头白癜风具有良好的临床疗效,且不良反应少,可广泛应用在临床中。     

微波和干扰素联合中药薰洗治疗女性尖锐湿疣的疗效观察

目的:研究微波和重组人干扰素α-2b干扰素联合中药薰洗治疗女性尖锐湿疣临床效果。方法:研究对象为我院妇产科接诊的尖锐湿疣女性患者,时间范围2013年7月至2015年7月,病例数110例。所有病例随机分为两组:观察治疗组、普通治疗组。普通治疗组采用微波联合重组人干扰素α-2b进行治疗。观察治疗组在普通治疗组治疗的基础上,接受中药薰洗。观察指标为:两组患者的有效率统计、复发情况统计以及治疗后不良反应统计。结果:接受治疗后,有效率情况为:观察治疗组患者的总有效率(92.72%)明显高于普通治疗组的总有效率(76.36%),两组数据有显著性差异(P0.05)。复发率情况为:观察治疗组的复发率为7.27%、普通治疗组的复发率为18.18%,两组比较差异明显(P0.05)。不良反应发生率情况为:两组患者的不良反应发生率无显著性差异(P0.05)。结论:微波和干扰素联合中药薰洗治疗女性尖锐湿疣优势显著,疗效方面和安全性方面都优于微波和干扰素治疗,并且治疗后复发率明显降低,它可以作为治疗尖锐湿疣的一种方法,值得临床推广应用。