非肝炎口腔科患者血清及唾液中HGV 和TTV感染率的调查

目的 检测杭州地区非肝炎口腔科患者血清和唾液标本中庚型肝炎病毒（HGV）和输血传播病毒（TTV）感染率，进一步了解HGV和TTV传播途径和感染的高危人群。方法 分别从上述患者血液和唾液标本中提取RNA和DNA，采用逆转录-套式聚合酶链反应（RT-Nested PCR）和半套式聚合酶链反应（Hemi-nested PCR)分别检测HGV5′-NCR RNA和TTV N22区DNA，部分DNA，部分HGV和TTV扩增产物克隆后进行核苷酸序列测定。结果 226例血清标本中，仅HGV阳性27例（11.9%）、仅TTV阳性21例（9.3%）、HGV和TTV均阳性7例（3.1%）；226例唾液标本中，仅HGV阳性10例（4.4%）、仅TTV阳性9例（3.9%）、HGV和TTV均阳性2例（0.9%）；未见血清标本HGV和/或TTV检测结果阴性而唾液标本阳性者。2例患者血清标本及唾液标本HGV和TTV均阳性的扩增产物分别与报道的HGV和TTV核苷酸序列比较，同源性为88.65%～91.49%和65.32%～66.67%，但各自的血清标本与唾液标本HGV和TTV扩增产物同源性分别高达98.58%～99.29%和98.65%～98.20%。结论 杭州地区非肝炎口腔科患者HGV或TTV感染率均较高，其中部分携带病毒的患者唾液中均可检出HGV或TTV，提示HGV或TTV可能存在唾液传播途径，口腔科医师则是HGV或TTV感染的高危人群。     

徐州地区部分人群TTV感染的检测及分析

TTV为1997年底日本学者在输血后非甲～非庚型肝炎患者血清中发现的单链DNA病毒,基因组全长为3739个核苷酸.由于该病毒的存在与血清ALT升高密切相关,而被认为可能是继庚型肝炎病毒(HGV)之后发现的又一新型肝炎相关病毒.有报道,在供血员、不明原因的暴发性肝炎和急、慢性肝炎患者中均存在TTV感染.为了解徐州地区TTV感染状况,我们以套式聚合酶链反应(nested-PCR)扩增技术对部分人群血清进行了TTV DNA检测,现将结果报道如下.     

单一TTV感染与重叠乙型肝炎病毒感染的临床特点

输血传播病毒 (TTV)是 1 997年日本学者[1,2 ] 首次报道的一种新型肝炎病毒。研究表明 ,TTV是单链 DNA病毒 ,主要经血液传播 ,还可通过肠道传播 ,并能造成一定范围的流行[3] 。为探讨单一 TTV感染与重叠感染的不同临床特点 ,2 0 0 0年 1 0月～ 2 0 0 2年1 2月 ,我们应用聚合酶链反应对 2 89例住院肝炎患者进行了血清 TTV- DNA检测 ,现报告如下。1　资料和方法1 .1　一般资料　 2 89例为同期收治的诊断为各型肝炎的患者 ,其中甲型肝炎 4例、乙型肝炎 2 2 3例、丙型肝炎 3例、戊型肝炎 6例、非甲～庚型肝炎 5 3例。男 2 2 5例 ,女 6 4…     

非甲-非庚型肝炎患者血清及肝组织中TT病毒DNA的检测

1997年底 ,日本学者报道了一种与肝功能异常有关的ＤＮＡ病毒 ,并命名为ＴＴ病毒 (ＴＴＶ) [1] 。为了解我国病因不明肝炎患者中ＴＴＶ感染状况 ,我们采用聚合酶链反应(ＰＣＲ)和原位杂交的方法检测了血清及肝组织中ＴＴＶ表达情况 ,现报道如下。一、研究对象及标本来源患者年龄 2 0～ 6 8岁 ,男 19例 ,女 8例 ,均无饮酒史 ,自身免疫疾病及药物肝损史等。肝组织标本 2 7份选自北京佑安医院 1996～ 1999年不明原因肝炎患者活检肝组织 (两例有随访 ) ,组织经甲醛固定 ,石蜡包埋 ,5 .0 μｍ厚连续切片备检。同时采集相应的血清标本冻存于 - 2 0…     

TTV在非甲～庚型肝炎患者中的检测及序列分析

目的：研究TTV在非甲～庚型肝炎患者中的感染状况及临床意义。方法：采用套式PCR法检测50例非甲～庚型肝炎患者血清标本中TTV DNA。并对其中1株TTV的部分基因序列进行了测定。结果：在50例肝炎患者中,TTV DNA阳性检出率为28．0（14／50）,TTV序列分析与日本株的同源性为98％。结论：TTV感染可能是非甲～庚型肝炎的病因之一。     

输血传播病毒(TTV)的研究进展

1997年日本学者Nishizawa等用代表性差异分析法(representational difference analysis,RDA),从输血后肝炎患者的血清中分离出一种甲～庚型病毒之外的与转氨酶异常相关的新病毒,并命名为输血传播病毒(transfusion transmitted virus,TTV)。在发现TTV以后的2年多的时间里,对其分子生物     

非甲～庚型肝炎患者中TTV感染的调查

目的了解TTV在我院非甲-庚型肝炎患者中的感染状况。研究TTV感染对非甲-庚型肝炎临床表现的影响,探讨TTV在病毒性肝炎中的致病作用。方法采用聚合酶链反应(PCR)斑点杂交法对我院108例非甲-庚型肝炎患者血清标本进行TTV DNA检测。结果非甲-庚型肝炎患者TTV DNA阳性率为14.8％(16/108),急、慢性肝炎及重型肝炎患者中TTV DNA的检出率无统计学差异。TTV阳性组与TTV阴性组肝脏临床及生化指标无显著性差异。结论TTV可能并非是导致肝脏功能损害的真正病原。     

深圳地区308例小儿病毒性肝炎血清病原学调查

为了解深圳市小儿病毒性肝炎患者中甲、乙、丙、丁、戊、庚型肝炎及TTV感染状况及分布特点,我们对收治的308例小儿病毒性肝炎病例进行血清病原学研究。 1 对象与方法 308例小儿病毒性肝炎系1998年1月～2001年4月我院收治的患者,其中男性183例,女性125例,年龄7个月～14岁,平均7.9±3.4岁。临床及血清病原学分型诊断标准,按1995年第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的病毒性肝炎诊断标准,排除其他病毒如巨细胞病毒、EB病毒等引起的肝     

关于SEN病毒（SENV）

2000年意大利学者Primi等从1名感染HIV的毒瘾者血清中分离到一株单链DNA病毒,以该病人的姓名第一个字母命名为SEN病毒(SENV)。该病毒有8个成员,分别命名为SENV-A～H。 SENV属于TTV相关病毒的超级家族(superfamily of TTV-related viruses),是小的、很可能是无包膜的单链环状DNA病毒。对8株SENV、6株TTV原型株、7株TTV变异株(SANBAN、TUSO1、     

63例TTV单纯和重叠感染的临床探讨

为了探讨TT病毒(TTV)感染的临床特点,我们采用聚合酶链反应(PCR)方法检测了1998年11月～2000年1月215例住院肝炎患者血清TTV-DNA,发现63例TTV单纯和重叠感染者,现将结果报告如下。 1 材料与方法 1.1 对象 我们对215例病毒性肝炎住院患者血清进行了TTV-DNA检测,发现63例阳性。其中男性55例,女性8例,年龄14～72岁,平均年龄43岁。 1.2 方法 对入院病人次日清晨常规空腹抽血进行甲、乙、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒免疫标志物及各项生化项目检测。 1.3 检测试剂与结果判断 抗HAVIeM,IgG,HBV-M是由     

TT病毒感染40例临床分析

自1997年日本学者发现输血传播病毒(Transfusion Transmitted Virus,TTV)以来,TTV有无致病性以及有何相应特征成为人们关注的焦点。本文收集了1999年1月～12月我院收治的TTV感染患者40例的临床资料,从临床特点及实验室指标诸方面,比较单纯TTV组及重叠(或混合)感染TTV组表现的异同。结果表明,所有TTV感染病例中,乏力、纳差发生率为87.5％,畏寒、发热发生率为17.5％,皮肤瘙痒发生率为12.5％,黄疸发生率为80％。单纯TTV组与重叠(或混合)感染组黄疸发生率分别为75％、83.3％,两组相比较无显著性差     

TT病毒在血液透析及骨髓移植患者中感染情况

1997年12月Nishizawa等[1]自1例手术输血后患者的血清中克隆出一种新的病毒基因(N22),命名为TT病毒(transfusion transmitted virus,TTV),该病毒为单股DNA病毒.为了解该病毒的流行情况及致病性,我们对血液透析及骨髓移植患者TTV感染状况进行了调查分析.     

TTV在肝炎患者中的致病地位

1997年12月日本学者Nishizawa等报道新发现一种非甲～戊和庚型肝炎病毒与ALT异常相关的病毒因子——TTV(trausfusion-transmittedvirus)。最近,北京佑安医院孟庆华等与军事医科院医研所协作,设计TTV部分基因的特异性引物,用PCR方法检测了1995年1月～1998年2月间的104例北京肝炎患者血清中的TTV DNA,并对1     

老年肝炎患者中输血传播病毒感染状况的研究

目的 了解输血传播病毒（TTV）在老年病毒性肝炎患者中的感染状况，探讨TTV感染与老年病毒性肝炎的关系。方法 取老年病毒性肝炎患者血清作TTV-DNA扩增，微板核酸杂交-ELISA技术作TTV检测及TTV基因分型。结果 135例老年病毒性肝炎患者中TTV-DNA阳性者21例，阳性率为15．6％；TTV基因型主要为Ⅰ型（76．2％），TTV单独感染仅2例（9．5％），重叠感染率达90．5％，两者差异具显著性（P〈0．01）。结论 老年病毒性肝炎患者中TTV感染率较高，TTV可能是老年急性病毒性肝炎的主要病因之一。感染TTV基因型主要为Ⅰ型，可单独或混合感染，多与其他肝炎病毒感染同时存在，尤其是HBV、HEV。     

原位杂交检测肝组织中TTV DNA研究

目的:研究输血传播病毒(transfusion transmitted virus,TTV)DNA在肝炎患者肝组织中的存在,证实TTV是一种新型嗜肝病毒。方法:用地高辛标记TTV DNA(Dig-TTV DNA)探针,以原位杂交技术进行血清PCR检测,发现单一TTV感染13例,TTV、HBV混合感染4例,非甲～非庚和非TTV感染的肝炎患者6例。与此同时对肝组织进行检测,进行肝组织学、免疫组化、肝功能和临床特点等分析。结果:23例肝组织中TTV DNA阳性15例(65.22％),其中单一TTV感染11例(84.62％),TTV DNA混合感染者3例(75.00％),非甲～非庚和非TTV感染1例,临床分型急性肝炎5例(55.56％),慢性肝炎10例(71.43％)。TTV DNA阳性细胞在急性肝炎患者系弥漫分布于肝小叶内,在慢性肝炎于汇管区附近较为密集。TTV DNA主要存在于肝细胞核,少数位于肝细胞浆内,以核型为主。23例肝组织都有不同程度病理改变,大多数较轻,12例肝组织免疫组化检测HBsAg、HBcAg、HCVNS_3、HGVNS_5均阴性,肝功能均有轻～中度损害,大多数病人有乏力、纳差、尿黄症状,部分病人有肝脾肿大、皮肤或巩膜黄染体征。结论:TTV可能是一种新型嗜肝病毒。     

TTV在非甲～庚型肝炎患者中的检测及序列分析

目的研究TTV在非甲-庚型肝炎患者中的感染状况及临床意义。方法 采用套式PCR法检测50例非甲-庚型肝炎患者血清标本中TTV DNA,并对其中一株TTV的部分基因序列进行了测定。结果 在50例肝炎患者中,TTV DNA阳性检出率为28.0％(14/50)。TTV序列分析与日本株的同源性为98％。结论TTV感染可能是非甲-庚型肝炎的病因之一。     

用微板核酸杂交—ELISA技术检测不同人群TTV感染状况

目的 用微板核酸杂交—ELISA技术检测皖北地区不同人群TTV感染情况。方法 用PCR法将病人血清标本中的TTV DNA扩增后,与两条特异性探针夹心杂交,通过酶联显色检测血清标本中的TTV DNA并进行分型。结果 TTV DNA在学生、血透患者、肝病患者中的阳性率分别为3.3％、16.7％和13.5％,前者与后两者比较差异均有显著性(P<0.05)。14例NA～NE肝炎的TTV DNA阳性率为14.3％。本地区流行的TTV可分为两个主要基因型,其中以Ⅰ型为主(66.7％),Ⅱ型次之(25％),少部分存在混合感染(8.3％)。结论 安徽省皖北地区一般人群、血透患者和肝病患者中均存在TTV感染,后两者为TTV感染的高危人群。TTV不是本地区NA～NE肝炎的主要病因。安徽省皖北地区流行的TTV的基因型以Ⅰ为主。     

肝病患者中一种新发现的人类DNA病毒(TTV)

最近在日本发现一种新DNA病毒，据认为可能与暴发性肝炎和未明病原的慢性肝病有关，命名为输血传播病毒（TTV）。为了查明TTV感染是否与肝损害有关，作者采用半巢式多聚酶链反应（PCR）研究了126例英国成人血清标本中TTV感染的现状。病人和方法126（男83、女43）例组成研究群体，分成6个组：①组对例慢性丙肝患者，其中17例为输血获得性丙肝，13例长期静脉用药，3例未证实感染来源；②组24例既往通过输血和静脉用药接触过HCV，但其HCV感染已自愈，多次肝功能检测正常，且HCVRNA阴性；③组为10例慢性乙肝患者；④组为13例HBV和H…     

TTV认识现状与展望

多年临床实践表明,部分不明原因而有肝损伤的病人,用现有甲～戊型肝炎病原学检查方法,不能查出其病因,遂促使人们不断探索新的嗜肝性病毒。正当己型肝炎病毒及庚型肝炎病毒的认识热浪一涌而过之际,日本学者Nishizawa等通过详细的流行病学观察及代表性差异分析(representational difference analysis,RDA)从一个输血后肝炎病人中克隆到一个500bp的片段(N22),通过分子流行病学研究,证实了N22与输血后肝炎的高度特异性相关,并把该基因片段可能代表的病毒,以病人名字的首字母命名为TTV,从而揭开了TTV研究的序幕。随后Okamato等测定了TTV的全部基因序列,并分析了TTV在人群中的分布,首次系统地为人们展示了TTV的真面目。     

12例TTV DNA阳性肝炎患者临床分析

1997年底日本学者发现一种新的肝炎病毒并命名为TTV。根据日本报道的TTV基因序列,我们建立了套式聚合酶链反应(nested-PCR)方法,对1997年3月～1998年4月的90份急慢性肝炎及重型肝炎患者血清进行检测,发现12例TTV DNA阳性(13.3)％。现将这12例患者临床资料报告如下。 一、一般资料 12例患者中男性8例,女性4例,平均年龄41岁,诊断为急性肝炎者7例,(其中4例为非甲-戊型肝炎且排除HBV和CMV感染,2例抗HAV-IgM阳性,1例抗-HEV阳性),2例长期HBsAg