注射用鼠神经生长因子对急性脑出血患者临床治疗的效果分析

目的 探讨研究对于急性脑出血患者采用注射用鼠神经生长因子治疗后临床应用的效果.方法 选取2014年5月~2015年5月在我院神经内科治疗48例急性脑出血患者,依据治疗方法 不同将其分成观察组(n=24例)和对照组(n=24例),对照组采用胞二磷胆碱治疗,观察组采用注射用鼠神经生长因子治疗.结果 观察组总有效率(95.83%)高于对照组(70.83%),结果 存在显著差异,在统计学上意义(P<0.05).结论 注射用鼠神经生长因子治疗急性脑出血的临床效果比较良好,能有效的缓解对患者神经功能的损伤,建议注射用鼠神经生长因子在临床上可以推广应用.     

鼠神经生长因子联合葛根素治疗突发性聋

目的 探讨鼠神经生长因子肌内注射联合葛根素治疗突发性聋的疗效和机制.方法 242例突发性聋患者随机分为鼠神经生长因子组(A组)58例,葛根素治疗组(B组)58例,神经生长因子联合葛根素组(C组)62例以及对照组(D组)64例.对照组采用常规治疗(三磷酸腺苷、辅酶A静脉滴注,辅以高压氧治疗).在常规治疗基础上,A组采用鼠神经生长因子肌内注射,B组采用葛根素注射液静脉滴注,C组采用鼠神经生长因子和葛根素联合应用,连续10 d为1个疗程.比较各组疗效.结果 对照组总有效率68.8％,A、B、C组有效率分别为82.8％、86.2％、96.8％,与对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 鼠神经生长因子联合葛根素治疗突发性聋疗效好,安全可靠,早期治疗效果更显著,值得推广.     

鼠神经生长因子治疗重症手足口病神经功能症状的临床疗效评价

目的:评价鼠神经生长因子对改善重症手足口病患儿神经功能症状的临床疗效。方法:伴有神经系统症状的重症手足口病患儿100例,随机分为对照组和治疗组各50例。两组均给予常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用鼠神经生长因子20μg肌肉注射,1次/d,连用14 d为一疗程。对两组患儿的神经系统主要症状的改善情况进行比较。结果:治疗组神经系统症状的消退、改善时间分别为:易惊(5.8±0.6)d,肢体抖动(4.3±1.1)d,呕吐(2.3±0.4)d,尿潴留(3.1±0.3)d,神经性急性肌无力(7.4±1.8)d,治疗组症状改善时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率92.0%,对照组74.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼠神经生长因子能够明显改善重症手足口病患儿的神经功能症状。     

鼠神经生长因子治疗视神经挫伤31例

目的探讨鼠神经生长因子在视神经挫伤治疗中的应用效果。方法选择2008年5月至2011年10月医院收治的62例(69眼)视神经挫伤患者,随机分为两组。对照组31例(35眼)给予甲强龙激素冲击与改善微循环治疗。治疗组31例(34眼)在对照组治疗方案的基础上给予鼠神经生长因子治疗。结果治疗1～2个疗程后,治疗组总有效率为85.29%,对照组总有效率为65.71%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在神经挫伤的治疗过程中,加用鼠神经生长因子,对视神经损伤有显著疗效,值得临床推广。     

脑出血采用神经生长因子治疗的临床价值分析

目的:研究脑出血采用神经生长因子治疗的临床价值。方法:选取某院在2013年1月~2015年1月收取的108例脑出血患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组,50例对照组患者采取常规治疗方法,而58例治疗组患者在常规治疗的基础上再进行神经生长因子的注射治疗,比较两组差异性。结果:治疗2周以后,两组的治疗效果明显不同,观察组优于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:脑出血患者采用神经生长因子进行注射治疗是必要的,它有助于提升患者的神经系统恢复速度,保护神经系统受损,值得临床推广使用。     

鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 分析鼠神经生长因子应用于糖尿病周围神经病变的治疗效果.方法 选择糖尿病周围神经病变患者62例.按照不同治疗方案分为观察组(31例)和对照组(31例).所有患者均接受糖尿病基础治疗,其中观察组加用鼠神经生长因子,对照组加用甲钴胺,1个疗程后比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 观察组显效17例,有效12例,总有效率93.55％;对照组显效6例,有效10例,总有效率51.61％,观察组有效率明显高于对照组(x2 =37.917,P＜0.05).两组治疗后运动传导速度和感觉传导速度均较治疗前改善(t =31.681、19.370、25.409、12.084、21.692、11.308、17.295、9.064,均P＜0.05),但观察组改善情况明显优于对照组(t =11.075、8.376、9.086、7.319,均P＜0.05).结论 采用鼠神经生长因子治疗糖尿病周围神经病变对患者临床症状可起到明显缓解效果,能有效改善运动和感觉神经传导速度,且安全性好,值得临床推广.     

营养神经细胞药物治疗小儿脑瘫临床疗效观察

目的:探讨营养神经细胞药物单唾液酸四己糖神经节苷脂和鼠神经生长因子治疗小儿脑瘫的临床疗效.方法:选取我院儿童康复科2012年6月～2015年6月确诊的小儿脑瘫160例,随机分为对照组80例,观察组80例.对照组采用综合的康复方法,观察组在此方法基础上应用单唾液酸四己糖神经节苷脂和注射用鼠神经生长因子这两种营养神经细胞药物,连续运用3个月.结果:治疗3个月后,对治疗效果进行评定,观察组总有效率为96.25％,对照组总有效率为93.75％,差异无统计学意义(P>0.05).结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂和鼠神经生长因子这两种营养神经细胞药物对脑瘫的治疗是没有疗效的,建议对脑瘫的治疗以中国脑性瘫痪康复指南为指导,以功能训练、言语训练、推拿等理学方法为主,不需应用营养神经细胞药物.     

生脉注射液对美尼尔氏综合症发作期临床治疗观察

目的观察生脉注射液对美尼尔氏病发作期的治疗效果。方法入选病例分对照组20例与治疗组40例,治疗组单独应用生脉注射液治疗,对照组按急诊内科常规治疗,观察治疗2天后临床主要症状及植物神经系统症状的改善情况,并作统计学处理。结果治疗组总有效率为90％,对照组总有效率60％,治疗组临床主要症状和植物神经系统症状改善在治疗2天后与对照组比较有显著差异（P〈0．05）。结论生脉注射液可单独应用于美尼尔氏病发作期的治疗。     

鼠神经生长因子配合脑电仿生对新生儿缺氧缺血性脑病干预疗效观察

目的:观察鼠神经生长因子配合脑电仿生对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的治疗效果.方法:采用回顾性调查方法,选取2010年5月～2012年5月我科住院的HIE患儿66例,按治疗方法分为两组,除采用与对照组相同的常规干预治疗外,治疗组应用鼠神经生长因子30 μg,im,qod,每月用10次,连用2月,脑电仿生仪治疗每天1次,每次30 min,连用2月.结果:治疗组总有效率91.4％,对照组总有效率64.5％,两组总有效率的差异有统计学意义(P＜0.01).结论:在常规治疗的同时,应用鼠神经生长因子配合脑电仿生治疗HIE,疗效较好,出现后遗症的风险明显降低.     

68例脑出血应用神经生长因子治疗的临床效果探究

目的观察神经生长因子治疗脑出血的临床效果。方法将我院收治的68例脑出血患者随机分成观察组与对照组,两组均予以常规治疗,对照组30例患者增加胞磷胆碱治疗,观察组38例患者增加鼠神经生长因子治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率(94.74%)明显高于对照组(73.33%),两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼠神经生长因子治疗脑出血疗效确切,有推广价值。     

针刺配合注射用鼠神经生长因子穴位注射治疗面神经麻痹的疗效研究

目的:探究针刺配合注射鼠神经生长因子穴位注射治疗面神经麻痹的临床疗效.方法:选取2015年1月～2017年1月我院接诊的面神经麻痹患者60例,盲选法分为对照组和观察组各30例.对照组给予单纯的针刺治疗,观察组在此基础上穴位注射用鼠神经生长因子,比较两组治疗的临床效果和神经功能分级情况.结果:观察组临床治疗总有效率达到93.33％,显著高于对照组的73.33％(P<0.05),治疗后,观察组神经功能评分显著优于对照组(P<0.05).结论:在针刺的基础上给予穴位注射用鼠神经生长因子注射液,可显著提高临床疗效,改善面神经麻痹病症,促进康复,具有推广意义.     

鼠神经生长因子治疗糖尿病痛性神经病变的临床效果分析

目的 分析鼠神经生长因子治疗糖尿病痛性神经病变的临床效果.方法 66例糖尿病痛性神经病变患者随机的分为对照组和实验组,每组各有33例患者,对照组患者肌肉注射500μg甲钴胺,1日1次;实验组患者肌肉注射1000U鼠神经生长因子,1日1次;两组患者均肌肉注射4周,比较分析两组患者的临床治疗效果和治疗前后神经感觉传导速度、神经运动传导速度.结果 对照组中总有效率为63.64%;而实验组总有效率为87.88%.治疗后实验组的SCV和MCV明显高于与对照组,存在着显著性差异(P<0.05).结论 鼠神经生长因子在治疗糖尿病痛性神经病变中临床效果较为明显,在临床中具有推广和应用价值.     

注射用鼠神经生长因子治疗特发性面神经麻痹临床疗效观察

目的 探讨注射用鼠神经生长因子(恩经复)治疗特发性面神经麻痹的临床疗效.方法 收集2015年度住院面神经麻痹患者80例,采用随机数字表法编入试验组和对照组,试验组采用常规治疗+注射用鼠神经生长因子注射,对照组采用常规治疗,记录治疗前后面神经复合运动动作电位CMAP波幅及刺激阈值差,同时观察鼠神经生长因子治疗不良反应.结果 试验组与对照组总有效率分别为95%和80%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 注射用鼠神经生长因子治疗能提高面神经麻痹的临床疗效.     

神经生长因子联合甲钴胺治疗老年人带状疱疹后遗神经痛90例临床观察

目的：观察神经生长因子联合甲钴胺治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法：按随机对照原则将90例持续疼痛1个月以上的带状疱疹后遗神经痛患者,分为甲钴胺治疗组30例、神经生长因子治疗纽30例及神经生长因子联合甲钴胺治疗组30例。分组治疗中采用视觉模拟评分法观察止痛时间和止痛效果。结果：按意向处理分析,90例患者均进入结果分析。治疗3周后,神经生长因子联合甲钴胺治疗组患者疼痛治疗总有效率86．67％,甲钴胺治疗组患者疼痛治疗总有效率66．67％,神经生长因子组患者疼痛治疗总有效率60％,神经生长因子联合甲钴胺治疗组在止痛效果上与甲钴胺治疗组和神经生长因子组相比较差异意义非常显著（P〈0．01）。结论：神经生长因子联合甲钴胺两种药物治疗顽固性带状疱疹后遗神经痛效果显著,优于单独应用一种药物。     

鼠神经生长因子在特发性面神经麻痹的疗效观察

目的观察鼠神经生长因子在特发性面神经麻痹的疗效。方法将60例患者分成2组,治疗组和对照组。其中对照组使用激素、B族维生素、针灸理疗等常规治疗;治疗组则在常规治疗基础上,加用鼠神经生长因子,采用House-Brackmamn面神经功能分级评定及临床疗效指标评定。结果治疗组治愈率40%,总有效率93.3%。对照组治愈率30%,总有效率90%。治疗组明显优于对照组,二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼠神经生长因子在治疗特发性面神经麻痹有效。     

糖皮质激素在慢性支气管炎急性发作期的应用研究

目的:通过糖皮质激素在不同临床分型的慢性支气管炎急性发作期的应用,了解其疗效,研究其常规应用的可能性。方法:184例患者按临床分型分组,再随机分为治疗组、对照组。其中96例治疗组患者常规加用糖皮质激素治疗,观察各组疗效。结果;Ⅰ组(单纯型对照组)总有效率为59.52％;Ⅱ组(喘息型对照组)总有效率为54.34％;Ⅲ组(单纯型治疗组)总有效率为61.9％;Ⅳ组(喘息型治疗组)总有效率为81.48％。结论:慢支喘息型患者急性发作期糖皮质激素可做常规治疗,但疗程宜短。     

神经生长因子联合高压氧治疗突发性耳聋的疗效观察

目的观察神经生长因子联合高压氧治疗在治疗突发性耳聋应用价值。方法将符合标准的60例突发性耳聋患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予神经生长因子药物治疗及高压氧治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组与对照组有效率分别为90.00%和73.33%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.05)。结论神经生长因子联合高压氧治疗突发性耳聋有协同作用,安全有效,值得推广。     

中西医结合治疗小儿脑瘫138例

目的探讨中西医结合治疗小儿脑瘫的临床疗效。方法将138例小儿脑瘫患儿随机分为两组,治疗组(中西医结合)69例,采用推拿、中药治疗联合肌肉注射神经生长因子;对照组69例,采用肌肉注射神经生长因子治疗。结果治疗组患儿在治疗后发育商明显提高(P<0.05)。两组发育商治疗后对比,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组有效率(94.2%)明显高于对照组(82.61%)(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿脑瘫疗效显著。     

银杏叶提取物注射液联合鼠神经生长因子治疗突发性耳聋56例

目的探讨银杏叶提取物注射液联合鼠神经生长因子治疗突发性耳聋的疗效。方法采用随机分组法,将112例突发性耳聋患者随机分成试验组和对照组,各56例。对照组采用地塞米松和巴曲酶等常规药物治疗,试验组在对照组基础上加用银杏叶提取物注射液和鼠神经生长因子。于治疗前后分别检查两组患者纯音听阈,观察临床疗效,记录不良反应。结果治疗后,试验组总有效率为80.36%,高于对照组的66.07%(P<0.05);试验组听力阈值提高值为(32.15±10.46)dB,明显高于对照组的(25.83±9.23)dB(P<0.05);病程少于15 d的试验组患者总有效率为86.84%,明显高于病程为15~30 d者的66.67%(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论银杏叶提取物注射液联合鼠神经生长因子对治疗突发性耳聋具有良好的疗效,能显著改善患者耳鸣、眩晕等症状,减少发作频率,且不良反应少,值得临床推广。     

神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病40例临床分析

目的：观察神经生长因子（细胞生长肽）肌内注射与胞二磷胆碱静脉滴注对照治疗新生儿缺氧缺血脑病的疗效比较。方法：治疗组在对照组的基础上给予神经生长因子10mg/d，肌肉注射，1次／d,10-20d为一疗程，结果：治疗组有效率87．5％，对照组有效率65．0％，两组比较（P＜0．05）有显著差异性，结论：神经生长因子治疗新生儿缺氧缺血性脑病，疗效较满意，使用方法，不良反应小，是一种有前途的治疗方法。