健胃消食片中山楂的薄层色谱鉴别研究

健胃消食片是由太子参、麦芽、山楂、陈皮等药味经科学加工而成 ,具有健胃消食之功效 ,用于脾胃虚弱、消化不良。山楂所含酚性和酸性成分为其主要有效成分 [1] ,本文根据其成分特性 ,建立了专属性薄层色谱鉴别方法。1　仪器与材料健胃消食片及阴性样品为本厂制备 ;山楂对照药材由中国药品生物制品检定所提供 ;硅胶 G由青岛海洋化工厂生产 ;其它试剂均为分析纯 ;硅胶 G薄层板 (1 0 cm× 2 0 cm,自制 )。2　实验方法2 .1　供试品溶液　取样品 2 0 g,研细 ,加 1 %氢氧化钠溶液 5 0 m L,冷浸过夜 ,离心 ,用脱脂棉滤过 ,滤液加盐酸 1 0 m L ,搅…     

霜剂中黄芪的薄层色谱鉴别实验研究

霜剂中黄芪的薄层色谱鉴别实验研究刘青（贵阳医学院药物分析教研室贵阳５５０００４）黄芪含有多糖、甙类、黄酮和微量元素等多种成份，是目前临床应用比较广泛的中药之一。具有降压利尿、补中益气、消肿排脓、托毒生肌、滋养肌肤、保护肝脏、增强免疫功能等多种功效。黄...     

大风子的薄层色谱鉴别

目的 建立大风子药材的鉴别方法，以便对其质量进行控制。方法采用薄层色谱法对大风子药材进行鉴别。结果各省市药检所提供的大风子药材的薄层色谱均一致。结论用此法对大风子药材进行鉴别．方法简便、专属性强、重现性好。     

娑罗子的薄层色谱鉴别

为鉴别七叶树,浙江七叶树、天师栗的干燥种子或果实作为娑罗子药材时化学成分的异同,应用薄层色谱对其进行了定性分析。结果表明,采用不同溶剂展开系统,虽然所显斑点不相一致,但３种不同品种的娑罗子对同一溶剂展开系统薄层色谱却相同;同时证实,３种不同品种的娑罗子均含有秦皮乙素,不含秦皮甲素。     

百合固金口服液的薄层色谱鉴别

建立百合固金口服液的鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对该口服液中的白芍，苷草，川贝，当归等药材进行定性鉴别。结果；此薄层色谱的实验条件可以明显地鉴别出该处方的四味中药。结论：此方法简便，可行，重现性好，可作为制剂质量控制的一部分。     

旋覆花的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法鉴别江苏省内１０市提供的旋覆花样品，结果说明，本法对鉴别旋覆升华 样品真伪有一定实用性。     

鸦蛋子的薄层色谱鉴别

鸦蛋子具有清热解毒、截疾、止痢 ,、腐蚀赘疣等功效 ,主要用于痢疾、疟疾 ;外用可治疗赘疣、鸡眼等症 ,是近年来皮肤、性病专业常用的中草药。在《中国药典》中未收载鸦蛋子的薄层鉴别 ,且在国内刊物中也未见报道 ,现为解决上述问题 ,在业余试验中确定了鸦蛋子简单易行的薄层层析方法。1　药品与试剂鸦蛋子药材由中国药品生物制品检定所提供。硅胶 G:青岛海洋化工厂 (薄层层析用 )。所用试剂均为分析纯。薄层层析板的制备 :取硅胶 G加蒸馏水以 1∶ 3的比例混合均匀 ,用涂铺器铺于 2 0 cm×1 0 cm玻璃板上 ,厚度为 0 .3 mm阴干 ,在 1 0 5 …     

宁心安神胶囊薄层色谱鉴别法

应用薄层色谱方法对宁心安神胶囊中的主要药物当归、白芍进行定性鉴别.方法简便、快速,重现性好,专属性强.     

诃子的薄层色谱鉴别

以诃子中的主要丹宁成分 :诃子酸、诃黎勒酸和 1,3,6 -三 -O -没食子酰基 - β -D -葡萄糖为对照品 ,对不同来源的诃子及其易混淆品毛诃子 (T .bellirica)、余甘子 (Pyllanthusemblica)进行了薄层色谱鉴别研究。     

止咳枇杷冲剂中枇杷叶和桔梗的薄层色谱鉴别研究

研究止咳枇杷冲剂中枇杷叶和桔梗的薄层色谱鉴别方法。分别取枇杷叶和桔梗药材，制剂及阴性制剂的醋酸乙酯提取液，在硅胶板上前者以ψ（氯仿：甲醇：水）=2：2.25:1.5展开，后者以ψ（正已烷：氯仿：甲醇）=5：4：0.3展开，磷钼酸乙醇溶液显色，在两者供试吕色谱中与各自对照药材色谱相应位置上，分别有相同的蓝绿色特征斑点；阴性制剂色谱图中无此斑点，因此该方法可作为这两味中药的鉴别方法。     

猪牙皂的化学成分

采用大孔树脂、硅胶、凝胶、MCI、反相高效液相色谱等各种柱色谱技术和现代波谱学方法,结合物理化学性质,从猪牙皂(Fructus Gleditsiae Abnormalis)醇提物中分离并鉴定了12个化合物,分别为:gleditsioside A(1)、gleditsioside B(2)、gleditsioside H(3)、gleditsioside I(4)、gleditsioside J(5)、gleditsioside K(6)、gleditsia saponins C’(7)、柽柳素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、新橙皮苷(9)、金圣草素-7-O-新橙皮糖苷(10)、丁香脂素-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、鹅掌揪苷(12)。其中化合物8~12为首次从该属植物中分离得到。     

猪牙皂药材的质量评价方法

以prosapogenin 2b为指标成分,采用HPLC法研究猪牙皂药材质量评价方法。采用汉邦Lichrospher C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(36∶64),流速为1.0 mL/min,柱温35 ℃,检测波长205nm。结果表明,prosapogenin 2b在5.38~32.28μg/mL范围内线性关系良好,低、中、高3种浓度的平均回收率（%）分别为101.58,97.39和96.85,RSD为2.92%。本法为猪牙皂药材质量标准建立和品质评价提供了依据。     

湖北产猪牙皂中刺囊酸含量的动态变化

目的研究不同采收期猪牙皂中刺囊酸的含量变化,为确定猪牙皂药材最佳采收期提供依据。方法 2008年9月至12月采集湖北随州猪牙皂共10批,采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Agilent ZORBAX-C18柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.036 mol.L-1磷酸二氢钾溶液,体积比72 28(磷酸调pH3.2),流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:215 nm。结果不同采收期猪牙皂药材中刺囊酸含量差异显著。10个批次猪牙皂中刺囊酸的含量分别为0.158%、0.164%、0.179%、0.204%、0.200%、0.201%、0.186%、0.183%、0.177%、0.168%(质量分数g.g-1)。其中10月中旬的含量最高达0.204%。结论猪牙皂的最佳采收期为每年的11月中旬。     

皂角子、皂荚与猪牙皂粉末显微鉴定的比较研究

目的：为建立皂角子粉末显微鉴别标准提供参考。方法：对皂角子进行粉碎,显微粉末制片;对皂角子进行软化,横切制片;然后进行观察、测量、绘图、描述,并与基源相同的猪牙皂、皂荚粉末显微特征进行比较观察。结果：皂角子粉末显微特征明显,与皂荚、猪牙皂粉末显微特征均不相同。结论：皂角子粉末有独特的显微特征,可以作为皂角子粉末显微鉴定依据。     

猪牙皂多糖提取工艺及体外抗氧化活性的研究

目的：研究猪牙皂多糖的提取工艺条件及其抗氧化活性。方法：在对时间、温度、料液比进行单因素试验的基础上,采用正交试验优化猪牙皂多糖的提取工艺条件。抗氧化活性的研究采用邻苯三酚自氧化法。结果：料液比（A）、提取温度（B）、提取时间（C）对猪牙皂多糖提取影响的顺序为A〉B〉C。适宜的提取工艺条件为料液比1∶25、温度90℃、时间60min。0.9μg/mL的猪牙皂多糖溶液可消除50%的超氧自由基（即CC50=0.9μg/mL）,对羟自由基（.OH）清除的CC50=1.74mg/mL。结论：猪牙皂多糖具有较强的清除超氧自由基和羟自由基的作用。     

虎杖及其成方制剂微乳薄层色谱研究

目的:探讨微乳薄层色谱法在虎杖及其成方制剂分离鉴定中的应用.方法:以聚酰胺薄膜为固定相,SDS-正丁醇-正庚烷-水微乳液作为展开剂,采用大黄素、大黄素甲醚、大黄酚、大黄素苷、白藜芦醇及白藜芦醇苷为对照品,对虎杖及其成方制剂进行微乳薄层色谱研究.结果:以含水量为75％的微乳液-甲酸(9∶1)为展开剂,能够使虎杖及其成方制...     

木瓜中有机酸和鞣质类成分的薄层色谱鉴别

目的研究木瓜的薄层色谱鉴别特征,探索建立木瓜薄层色谱鉴别的的专属性方法。方法采用硅胶G板和聚酰胺薄膜分离鉴别木瓜中有机酸和鞣质成分。结果两种薄层色谱方法均能检出木瓜的有机酸以及鞣质类组分群,其中有机酸类成分的鉴别更具有应用意义。结论薄层色谱法简便、重现性好、专属性强,可用于木瓜的薄层鉴别。     

木瓜齐墩果酸和熊果酸等三萜酸类薄层色谱分离鉴别

目的建立木瓜齐墩果酸、熊果酸等三萜酸薄层色谱分离鉴别方法。方法将点于硅胶G板上的样品点浸入1%碘-二氯甲烷溶液中预处理,以环己烷-丙酮-乙酸乙酯-甲酸(9∶2∶1∶0.2)为展开剂。结果木瓜中熊果酸、齐墩果酸以及3-O-乙酰熊果酸能够被很好地分离和检识。结论薄层色谱法简便、可靠,使木瓜鉴别更具客观性和专属性。     

高速薄层色谱分析法的研究

本文探索了用离心力驱动流动相的高速薄层色谱分析法的理论基础,并用模型试验证实了该法中流动相流速线性好、流量范围宽、可调控性质。该方法消除了流动相的体积梯度,使得Rf值更接近比移率R,为色谱基本理论在薄层色谱技术中的应用和柱色谱与平板色谱数据的互换创造了条件。如将该法与现代高效薄层色谱技术结合将有广阔的应用前景。     

超高效液相色谱法测定生栀子和焦栀子药材中栀子苷含量

目的采用超高效液相色谱法(ultra performance liquid chromatography,UPLC)建立栀子药材中栀子苷的含量测定方法。方法采用BEH C18色谱柱(1.7μm,2.1mm×100mm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),检测波长238nm,流速为0.3ml/min,柱温35℃。结果栀子苷进样量在0.015～0.240μg范围内,与峰面积线性关系良好(y=0.056 2 x-0.075 6,r=0.999 1),生栀子的平均回收率为98.98%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.40%(n=5);焦栀子的平均回收率为98.12%,RSD=0.47%(n=5)。结论超高效液相色谱法简便、快速、准确、重复性好,可用于栀子药材中栀子苷的检测。