反高效液色谱法测定通络逐瘀丸中芍药苷的含量

目的建立通络逐瘀丸的质量控制标准。方法采用反高效液相色谱法对通络逐瘀丸中芍药苷的含量进行测定。结果通络逐瘀丸中芍药苷的含量在0.3082⁶.164μg的范围内,线性关系良好,r=0.9999,芍药苷的回收率为99.82%,RSD为0.79%。结论该方法操作易行,稳定可靠,重复性好,可以用于通络逐瘀丸的质量控制。     

少腹逐瘀颗粒的质量标准

目的:建立少腹逐瘀颗粒质量标准.方法:采用TLC法对处方中赤芍、当归、川芎、延胡索、五灵脂进行定性鉴别;采用HPLC法测定了芍药苷含量.结果:在TLC图谱中可检出赤芍等药材的特征斑点;测得芍药苷平均回收率为99.4%,RSD=0.6%(n=6).结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量.     

HPLC法测定乳痛丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸含量的方法.方法 Agilent-ODS C18色谱柱;流动相:乙腈-0.10％磷酸水溶液(14∶86);流速:1 mL·min-1;检测波长:230 nm;柱温:35℃.结果 芍药苷选样量在0.03086～0.3086 μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.56％ (RSD=1.33％);阿魏酸在0.01548～0.1548 μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.11％ (RSD=1.18％).结论 本法操作简便、结果准确,可用于同时测定乳痛丸中芍药苷、阿魏酸的含量.     

HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定麻仁润肠丸中芍药苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25∶75);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm;柱温:室温;进样量:10μl.结果:芍药苷进样量在0.012 ～0.232 g范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.35％,RSD为1.47％(n=6).结论:本方法操作快速、结果准确,可用于麻仁润肠丸中芍药苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定少腹逐淤微粉颗粒中芍药苷的含量

目的 :建立以高效液相色谱法测定少腹逐淤微粉颗粒中芍药苷含量的方法。方法 :色谱柱为C18,流动相为甲醇 -0 .05mol/L磷酸二氢钾 (40∶65) ,流速为1ml/min,检测波长为230nm ,柱温为30℃。结果 :芍药苷检测浓度在15. 04～752. 00μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 .9998 ,n=6) ,平均加样回收率为103 .3 % (RSD=1 .53 % ,n=3)。结论 :本方法简便、准确、重现性好、精密度高 ,可用于该制剂的含量测定与质量控制。     

HPLC法测定乳痛丸中芍药苷的含量

目的 建立乳痛丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Puritex C18色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(37;63)为流动相,流速:0.6 mL·min-1,检测波长:230 nm,柱温:室温.结果 芍药苷在0.504～30.8 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7).平均加样回收率为98.74％(n=9),RSD为1.09％.结论 本法简便、灵敏、结果准确,可用于乳痛丸质量控制中的含量测定.     

高效液相色谱法测定固精参茸丸中芍药苷的含量

目的 建立固精参茸丸中芍药苷的含量测定方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(25：75)为流动相;流速0．80mL/min;检测波长：230nm,参比波长：360nm,柱温25℃;理论板数：以芍药苷计算,不得低于3000：分离度R不低于2．0;芍药苷保留时间tR20．7min。结果本法的平均回收率为97．08％,RSD为2．02％(n=10);本品含芍药苷7．22mg／丸,RSD为3．07％(n=10)。结论采用本法测定芍药苷的含量准确、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量

目的 建立HPLC法同时测定通肠理气合剂中芍药苷和橙皮苷的含量.方法 色谱柱为Symmetry C18柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85),检测波长为230 nm,柱温为30℃.结果 芍药苷在0.1882～1.5056 μg (r=0.9999)范围内,橙皮苷在0.2664～2.1312 μg(r=0.9997)范围内,线性关系良好.芍药苷平均回收率为98.62％,RSD=1.12％;橙皮苷平均回收率为98.81％,RSD=0.66％.结论 此方法简便、准确,专属性强,可作为通畅理气合剂质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇炎康丸中芍药苷的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm;以甲醇-异丙醇-冰醋酸-水(24∶3∶3∶70)为流动相;检测波长为230 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量10μL。结果:芍药苷在21～103μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.5%(RSD=0.54%)。结论:该法简便、准确,可用于妇炎康丸中芍药苷的含量测定。     

HPLC测定芍药丸中芍药苷的含量

目的 建立HPLC测定芍药丸中芍药苷含量的方法.方法 采用色谱柱为:Inertsil ODS-3C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%磷酸溶液(35:65);柱温:40 ℃;流速:1.0 ml/min;检测波长为230 nm.结果 芍药苷含量在4.92～49.2 μg/ml,线性关系良好(r=0.999),平均回收率98.64%.结论 该法快速、简便、准确,可用于芍药丸的质量控制.     

HPLC法同时测定葛根芩连片中葛根素和黄芩苷的含量

目的 建立同时测定葛根芩连片中的葛根素和黄芩苷含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,使用Ultimate LP-C18色谱柱;流动相:甲醇-1％冰醋酸溶液;检测波长:0～20min,250nm,20～45min,278nm;流速:1.0mL?min-1;柱温:35℃.结果 葛根素在0.03869～0.7738μg(r=0.99999)范围内,黄芩苷在0.02052～0.4104μg(r=0.99999)范围内,线性关系良好.葛根素平均回收率为98.57％,RSD=1.6％;黄芩苷平均回收率为99.41％,RSD=1.9％.结论 本法专属性强、准确度高,可作为葛根芩连片质量控制的方法.     

HPLC法测定同仁大活络丸中黄芩苷的含量

目的建立同仁大活络丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18(150mm×3.9mm,5μm);流动相:甲醇-1mL.L-1磷酸溶液(40∶60);检测波长:280nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃。结果黄芩苷在0.07～0.36μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 8),黄芩苷的平均回收率为95.7%,RSD为0.5%。结论该方法简便、准确,可用于控制同仁大活络丸制剂的质量。     

HPLC法测定消积丸中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立消积丸中大黄素与大黄酚的含量测定方法。方法采用Thermo Syncronis C18色谱柱（4.6mm ×250mm,5μm）,以甲醇-0.1％磷酸（85∶15）为流动相,流速：1.0mL· min －1,柱温：30℃,检测波长：254nm。结果大黄素和大黄酚进样量分别在0.0056～0.2236μg（r ＝0.9999）和0.0155～0.6207μg（r＝0.9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的 RSD均≤1.51％;平均加样回收率分别为99.49％、99.68％,RSD分别为0.89％、0.38％（n＝6）。结论该方法简便、快捷、准确,重现性好,可作为消积丸的质量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定补中益气丸中黄芪甲苷的含量。方法采用迪马公司Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(35:65),流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测器:蒸发光散射检测器(Varian 385-LC)。结果黄芪甲苷在0.106 1~10.61μg范围内具有良好的线性关系,回收率大蜜丸为100.23%(RSD=1.78%,n=9),小蜜丸为99.69%(RSD=1.64%,n=9)。结论本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

大黄䗪虫丸中5-羟甲基糠醛限量检查研究

目的 建立大黄?虫丸中5-羟甲基糠醛限量检查方法 ,加强大黄?虫丸中蜂蜜的质量及安全控制.方法 采用安捷伦Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(5:95)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为284 nm.结果 方法 学研究表明,在2.188～43.752μg/...     

高效液相色谱法测定补益活络丸中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定补益活络丸中2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。方法采用Hypersil ODSC18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(18∶82)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长320nm。结果2,3,5,4,-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.164～1.312μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.80%(n=6),RSD=1.11%。结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。     

珍母丸质量标准研究

目的 建立珍母丸的质量标准。方法 采用显微鉴别方法对枸杞子、珍珠母的显微鉴别进行描述,采用薄层色谱法对香附、山茱萸、赤芍进行定性鉴别;采用HPLC测定赤芍中芍药苷的含量,色谱柱为Accurasil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液（15∶85）为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为230 nm,进样量为10 μL。结果 显微、薄层色谱有较强的专属性,赤芍中芍药苷在0.193~2.415 μg内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为101.56%,RSD为1.45%（n=6）。结论 本方法操作简便,重复性好,可作为珍母丸的质量控制方法。     

HPLC同时测定壮元益生丸中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量

目的建立壮元益生丸中松果菊苷和毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以YMC—PackODS—A（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱为固定相,乙腈-甲醇-1％乙酸水溶液（10：13：77）为流动相,柱温为30℃,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为334nm。结果松果菊苷的测定在0．168-1．008μg内、毛蕊花糖苷在0．072—0．432μg内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均分别为0．9997和0．9996;平均回收率分别为100．25％和100．70％;RSD为1．22％（n=6）和1．41％（n=6）。结论方法简便、准确,重复性好,可用于壮元益生丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定固肠止泻丸中吗啡含量

目的建立固肠止泻丸中罂粟壳的质量控制方法。方法色谱柱采用Aglilent C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-0.005 mol/L庚烷磺酸钠水溶液(16∶42∶42)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长220 nm。结果吗啡进样量在0.115 8～2.895μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 6),加样回收率为98.17%,RSD=2.85%(n=6)。结论所用方法简便、重复性好,可对固肠止泻丸中吗啡进行定量控制,保障固肠止泻丸的安全性和有效性。     

反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中黄芩苷含量

目的建立防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Kromacil C18不锈钢柱（250mm×4．6mm,5um）为色谱柱,以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为315nm,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．03066～0．4906ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．99997（n=8）,平均加样回收率为99．11％,RSD为1．10％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,适用于防风通圣丸的质量控制。