职业性外照射个人剂量测量不确定度评定

目的 评定放射工作人员个人剂量测量的不确定度。方法 用热释光方法进行个人剂量测量,并计算各个不确定度分量。结果 个人剂量当量H_p(10)总不确定度的绝对值为0.0223mSv,相对总不确定度为9.70%(95%置信水平),主要受探测器分散性、量值传递、刻度因子和探测器重复性的影响。结论 相对总不确定度符合标准要求,但非常接近限值,需要查找原因,以减小不确定度,提高测量质量。     

职业性外照射个人剂量测量不确定度评定

目的 评定放射工作人员个人剂量测量的不确定度。方法 用热释光方法进行个人剂量当量测量,并计算各个不确定度分量。结果 个人剂量Hp(10)总不确定度的绝对值为0.0223mSv,相对总不确定度为9.70%(95%置信水平),主要受探测器分散性、量值传递、刻度因子和探测器重复性的影响。结论 相对总不确定度符合标准要求,但非常接近限值,需要查找原因,以减小不确定度,提高测量质量。     

CT设备临床X射线辐射剂量管理

根据国际原子能机构给出的相关建议对CT临床X射线剂量管理进行探讨。探讨内容包括：CT剂量表征量的选择;空气中CT剂量指数Ca,100的测量方法;标准头模和体模中测量计算CPMMA,100,c、CPMMA,100,p和CW的测量方法;CT扫描中患者剂量计算。前三项获得CT设备有关剂量的客观数据,后一项获得特定CT检查的患者剂量,用来对比诊断参考水平,进行风险评估。另外,还对CT剂量测量管理的不确定度进行了初步分析。     

放射工作人员热释光个人剂量测量不确定度评定

目的为保证放射工作人员热释光个人剂量测量数据的准确性,评定其不确定度。方法分析不确定度来源,通过计算给出不确定度。结果 相对扩展不确定度为8.2%。结论个人剂量测量不确定度主要受刻度因子、探测器重复性和发光系统偏差3个分量的影响。     

含氯消毒剂中有效氯测量不确定度的评估

目的对含氯消毒剂中有效氯含量测量不确定度进行系统研究,为有效氯含量测定的质量控制提供依据。方法采用《消毒技术规范》(2002年版)有效氯含量测定方法以及标准偏差、方和根等统计学方法。结果经过计算有效氯含量测量不确定度各分量值,得到m相对标准不确定度分量为0.0022,Vst相对标准不确定度分量为0.0025,V1相对标准不确定度分量为0.0013,V2相对标准不确定度分量为0.0015;最终合成相对标准不确定度为0.0039。结论影响有效氯含量测量不确定度的最主要因素是m和Vst,即基准重铬酸钾质量和样品测量滴定消耗标准滴定液的体积。     

放射工作人员个人剂量监测系统比对不确定度评定

目的评定2014年放射个人剂量监测系统比对不确定度及其影响因素。方法按照《2014年全国放射工作人员个人剂量监测系统比对方案》,采用热释光法进行个人剂量当量测量,计算各个不确定度分量。结果置信概率为95%,k=2时,5组盲样中第1、2、5组的相对扩展不确定度均为14%;第3、4组的相对扩展不确定度分别为29%和15%。结论个人剂量不确定度主要受到测量读出值、本底值、能量响应、角度响应、非线性和刻度因子等因素的影响。     

不确定度及其在微生物学菌落总数测定中的应用

测量不确定度定义为“表征合理地赋予被测量值的分散性”，当测量结果在标准值附近，服务对象索要不确定度时，实验室在报告测量结果时，不仅要给出测定的量值是多少，还应给出不确定度。     

氢化物-原子荧光光度计测汞检出限测量结果的不确定度评定

目的评定氢化物-原子荧光光度计测汞检出限测定结果的不确定度。方法依据测量不确定度评定与表示的理论,建立了评定检出限的测量结果不确定度的数学模型,分析各相对标准不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果检出限测量结果不确定度报告为QL=0.002 1 ng,U=0.000 96 ng（k=2）。结论由标准不确定度分量值可以得出,空白测量引入的不确定度较大,灵敏度测量引入的不确定度可忽略不计,这为实验室氢化物-原子荧光光度计的期间核查提供了参考。     

娱乐场所噪声测定的不确定度分析

不确定度是表征被测量的真值所处的量值范围,它是对测量结果受测量误差影响不确定程度的科学描述[1].噪声测量是环境监测的重要组成部分,在娱乐场所噪声测量中,以不确定度作为评定其测量水平及测量质量的指标,通过对噪声测量过程中各环节产生的不确定度分量进行分析,计算测定 结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.     

食品微生物学霉菌测定中不确定度的应用与评定

《测试和校准实验室能力的通用要求》在内容和技术要求方面强化了评定测量不确定度。不确定度定义为；“表征合理地赋予被测量值的分散性，与测量结果相联系的参数。”当测量结果在标准值附近时，委托方要求标明不确定度时，实验室在报告测量结果时，不仅要给出测定的具体量值，还要给出不确定度。     

河北省多排探测器CT辐射剂量调查研究

目的通过了解河北省多排探测器CT（MDCT）扫描患者辐射剂量现状,为做好患者剂量控制和管理工作提供科学依据。方法按照国家标准GB 17589-2011、GBZ 165-2005规定的方法,对该省MDCT患者头颅、胸部、腹部、腰椎等典型部位的辐射剂量进行调查研究。结果有12台设备头颅CD加权剂量指数（CTDIW）超过了50 mGy,占总数的13.3%。腹部的最大CTDIW超过了诊断参考水平近2倍。各部位CTDIW最大和最小值相差很大,腰椎相差近20倍。头颅的剂量长度乘积（DLP）最高达1 455 mGy/cm,是国际原子能机构（IAEA）研究数据的2.8倍,是欧洲MDCT诊断参考水平的4.3倍。64排及以上机型剂量指数整体比16排要低。在其他扫描条件不变时,CT容积剂量指数（CTDIVOL）随m As变化呈正比,随电压增加而增大,随准直宽度的增大而减小,随螺距的增大呈反比下降。结论应按辐射防护正当化和最优化的原则,加强MDCT患者辐射剂量控制及相关人员的技术培训和继续教育。     

水中总α放射性测量不确定度评定

目的评定水中总α放射性测量实验中的不确定度。方法通过分析计算公式中的有关参数,分析测量实验中的不确定度。结果该分析实验中由测量仪器带来的不确定度为10.4%,仪器探测效率带来的不确定度为6.5%、由铺样的分散性带来的不确定度为3.43%。结论水中总α放射性主要受到测量仪器的不确定度、仪器探测效率和铺样的分散性等3个方面的不确定度因素影响。     

氢化物原子荧光分光光度法测定食品中汞的不确定度评定

目的确定氢化物原子荧光光度法测定食品中汞的不确定度主要来源,用于评定测定结果的可信程度。方法依据JJF1059-1999建立数学模型,确定和计算测定过程中各不确定度分量,分析氢化物原子荧光分光光度法测定食品中汞的不确定度。结果结果表明标准曲线的线性回归是导致该方法不确定度产生的主要影响因素。结论在测定时应加强这方面的控制,从而提高测量结果的准确性。     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘不确定度评定

[目的]对过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘的不确定度进行评定。[方法]通过分析测定过程,识别不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。[结果]用本方法测定尿碘的扩展不确定度为0.035C。有必要在结果计算中应用校正因子。[结论]为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

分光光度法测定工作场所空气中氨含量的不确定度分析

目的建立分光光度法测定工作场所空气中氨含量不确定度方式。方法依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,建立数学模型,计算各不确定度分量和合成不确定度。结果标准溶液配制引入的标准不确定度分量为0.823%,由标准曲线求得样品溶液浓度引起的标准不确定度为0.062 8,样品取样与定容体积引起的标准不确定度为0.008 2,标准采样体积引入的标准不确定度为0.005 4,合成相对标准不确定度为0.06,扩展不确定度为0.38。结论该方法适用于分光光度法测定氨含量的不确定度评定。     

电焊工噪声测定不确定度评定

目的分析对电焊工噪声暴露水平测定过程中的不确定度,明确影响测定准确性的主要因素。方法找出测定过程中各不确定度分量,计算合成标准不确定度以及扩展不确定度。结果在各分量不确定度中,方向偏差和测量重复性引入的不确定度对测理结果的不确定度的贡献较大。结论噪声测定过程中,要做好对测定对象的分组,提高测定对象的同质性,以降低测量不确定度。     

石墨炉原子吸收法测定血中铅浓度的不确定度评定

目的对石墨炉原子吸收测定血中铅的过程进行分析,讨论不确定度的影响因素。方法通过对石墨炉原子吸收测定全血铅标准质控物质的过程进行分析,讨论不确定度的影响因素,并依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》对各个不确定度分量和测量结果的不确定度进行评定。结果该检测结果(122.8±5.6)μg/L在该标准物质的标准值(122±15)μg/L范围内。结论用该方法测定全血中铅浓度准确可靠。     

离子色谱法测定水中硝酸盐含量的不确定度评价

目的应用测定不确定度评定理论,建立离子色谱法测定饮用水中硝酸盐含量的不确定度评价方法。方法以采用离子色谱法测定水样中硝酸盐含量为例,分析利用回归方程进行定量的不确定度评定的方法和步骤。结果计算各变量不确定度,由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度。结论该评定方法在实际工作中可以作为利用回归方程计算检测结果的不确定度评定的参考。     

离子色谱法测定饮用矿泉水中硝酸盐的不确定性分析

目的了解用离子色谱法测定饮用矿泉水中硝酸盐离子的不确定度评定。方法利用离子色谱仪对饮用矿泉水中硝酸盐离子进行测定实践,建立测量数学模式,分析影响因素主要有:①来自重复测量引入的A类不确定度;②来自工作曲线的不确定度;③来自标准溶液的不确定度。结果利用离子色谱法测定饮用矿泉水中硝酸盐离子浓度为0.800 mg/L时,其扩展不确定度为U=0.086 mg/L,k=2。扩展相对不确定度为Urel=10.8%。结论测定过程中,不确定度的主要来源是来自工作曲线的标准不确定度。