HPLC法测定蒙药查干-扫日劳-4汤中金丝桃苷的含量

目的:测定蒙药查干-扫日劳-4汤中金丝桃苷的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定。色谱柱:symmetry C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-醋酸(48∶52∶1);检测波长:363nm;流速:0.5mL.min-1。结果:金丝桃苷在0.125~1.25μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.18%,RSD=1.62%。结论:该方法具有较高的准确度和精密度,重复性良好,可作为蒙药查干-扫日劳-4汤中金丝桃苷的含量测定方法。     

HPLC法测定蒙药额日敦-7汤中栀子苷的含量

目的:建立蒙药额日敦-7汤中栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。应用Hypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-0.5%磷酸水(65:35:0.05)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为203nm;柱温为25℃。结果:栀子苷在0.075μg～0.525μg范围内,与相应峰面积具有良好的线性关系;栀子苷的平均回收率为98.54%;RSD为1.77%(n=6)。结论:该方法精密度高,分离度好,可用于额日敦-7汤中的栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定降脂胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定降脂胶囊中二苯乙烯苷2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-的方法。方法:采用Zobax(250mm4.6mm,5m)色谱柱;流动相:乙腈-水(22∶78);流速:1.0mL/min;检测波长:320nm;柱温:400C;进样量:10L。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.1708～1.025g,r=0.9999 (n=6)。平均回收率为99.08%,RSD为1.7%。结论:本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定蒙药查干呼杨音汤中栀子苷的含量

目的提高药品质量标准。方法采用高效液相色谱法测定该药中栀子苷的含量。结果栀子苷在0．0747～0．8964g范围内呈良好的线性关系r=0．9999。结论该方法操作简便，快捷，结果准确，可靠。     

HPLC法测定蒙药阿那日-14中栀子苷的含量

阿那日-14为常用蒙药，由石榴、寒水石、栀子、红花等14味药组成，具有健脾消积，温中散寒的功效。主治脾胃寒湿、胸胁胀满、恶呃痞满、消化不良等病症。     

HPLC法测定蒙药明目六味胶囊栀子苷含量

目的:建立明目六味胶囊质量控制方法。方法:采用翡纳米C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水,(15:85);检测波长238nm,流量1mL.min-1,柱温30℃。结果栀子苷与其它杂质峰分离良好,在0.031～0.620μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.11%;样品平均质量分数为1.26 mg.粒-1。结论:本法具有简便、灵敏、重复性强特点,可作为该产品的含量测定方法之一。     

HPLC法测定何首乌中二苯乙烯苷的含量

目的:建立采用HPLC测定何首乌中二苯乙烯苷的含量。方法:色谱柱:014DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相:乙腈—水(25:75);流速:1.0ml/min;检测波长:320nm;柱温:25℃。结果:2,3,5,4‘-四羟基二苯乙烯-2-o-β-D-葡萄糖苷的平均回收率为90%RSD为1.07%。结论:该方法简便、准确,可用于测定何首乌中二苯乙烯苷的含量。     

HPLC法测定降脂胶囊中二苯乙烯苷的含量

降脂胶囊由制何首乌、茯苓、决明子、山楂、甘草等中药组成,具有化浊降脂,润肠通便的功用。用于痰浊阻滞型高脂血症,症见头重体困,大便干燥等症。降脂胶囊中二苯乙烯苷具有抗衰老、提高免疫功能、防治动脉硬化及保肝等作用[1],还有有明显降低大鼠血清中总胆固醇的作用[2],是其主要有效成分之一,为控制本品质量,参照文献[3]及2005年版药典一部何首乌项下,采用HPLC测定了降脂胶囊中二苯乙烯苷的含量。1仪器与试药LC-10ATvp型高效     

HPLC法测定蒙药那如-5胆红素含量

目的：采用HPLC方法测定那如-5胆红素合量。方法：色谱柱C18（200×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-1％冰乙,L酸（88：10：2）;流速：1mL·min^-1;测定波长：453m。结果：胆红素0．0118-0．472μg成线性关系（r=0．999）;回收率为98．8％;RSD=0．62％;那如-5胆红素含量平均为3.44mg·g^-1。结论：采用本法测定那如-5胆红素的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

何首乌二苯乙烯苷含量差异性研究

目的:为筛选二苯乙烯苷含量差异显著的何首乌样本,为通过mRNA水平筛选与二苯乙烯苷合成相关酶基因,研究二苯乙烯苷合成途径打下基础。方法:HPLC,流动相为乙腈∶水(25∶75);柱温:27℃;流速:1.0mL·min-1;进样量:10μL;紫外检测波长:320 nm;进样时间:10 min。结果:线性回归方程:y=41.233x+1.6644,R2=1。结论:对水浴和室温冷浸两种萃取方法的比较发现水浴40 min和冷浸12 h效果无明显差异;冷浸12 h和冷浸30 h无显著差异;不同产地何首乌块根二苯乙烯苷含量差异显著(6.4%⁰.0011%),同一产地何首乌含量差异亦存在明显差异(6.4%0.0011%),同一产地何首乌含量差异亦存在明显差异(6.4%¹.5%);同株何首乌不同组织二苯乙烯苷含量存在较大差异,依次是:根>茎>叶;新叶>老叶;老藤>新藤。     

HPLC测定复方龟鹿颗粒中甜菜碱的含量

目的:建立测定复方龟鹿颗粒中甜菜碱含量的方法。方法:采用HPLC柱前衍生化来测定复方中的甜菜碱,shim-pack CLC-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水(35∶65,其中含有0.1 mol.L^-1NaClO₄),流速1 mL.min^-1,检测波长254 nm。结果:甜菜碱在0.090～0.585μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率98.4%,RSD 2.5%(n=5)。结论:本法准确可靠,可用于复方龟鹿颗粒的质量控制。     

大黄5种饮片中2个二苯乙烯苷类成分含量测定

目的:进行大黄5种饮片中2个二苯乙烯苷类成分的含量测定。方法:采用HPLC法,对大黄生、酒、醋、熟、炭饮片中反-3,5,4′-三羟基二苯乙烯基-4′-O-β-D-葡萄糖苷(a)、反-3,5,4′-三羟基二苯乙烯基-4′-O-β-D-(6″-O-没食子酰基)葡萄糖苷(b)进行含量测定。流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液,柱温35℃,流速1.0 mL.m in-1,检测波长分别为280,300 nm。结果:大黄5种饮片中均能检测到上述2种成分,且2种成分的变化趋势相同。大黄生、酒、醋片中2种成分含量较高且较接近,炮制为熟片和炭片后,2种成分的含量,与生片相比均降低80%以上。结论:a,b均为苷类成分,高温加热炮制对其含量均有显著的影响,进一步分析比较苷类成分及其相应苷元的含量变化,将为科学阐释炮制前后大黄物质基础的变化规律提供科学依据。     

HPLC法测定复方红景天口含片中二苯乙烯苷的含量

目的：建立复方红景天口含片中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法：色谱柱：Agilent TC-C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈∶水（15∶85）,流速：1.0 mL/min,检测波长：320 nm。结果：二苯乙烯苷在0.162～1.944μg范围内与吸收峰峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.999 3;平均加样回收率为100.34%,RSD为1.75%（n=9）。结论：该方法简单、快速、准确、重现性好,可用于复方红景天口含片的质量控制。     

高压炮制对何首乌中二苯乙烯苷和卵磷脂的影响

目的考察高压炮制方法对二苯乙烯苷和卵磷脂的影响,优选何首乌炮制工艺。方法用不同辅料润制何首乌,然后采用高压方法进行炮制,炮制时间为4、6、8、10 h;分别采用钼蓝比色法和HPLC法测定炮制品中卵磷脂和二苯乙烯苷。结果随着各种炮制方法时间的延长,卵磷脂和二苯乙烯苷量均有所降低,并且高压豆制品>高压酒制品>高压酒豆制品>高压清蒸品,以豆制为佳。结论以卵磷脂与二苯乙烯苷为考察指标,建议可采用高压豆制4 h方法炮制何首乌。     

HPLC测定小儿清肺化痰颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定小儿清肺化痰颗粒中黄芩苷的含量方法。方法:Agilent XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4.6μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(47∶53);流速1.0 mL.min-1;检测波长280 nm柱温:40℃。结果:回归方程为A=34 884.9C-19 478.8,R2=1.000 0。黄芩苷在1.482～148.2 mg.L-1线性关系良好,平均回收率为97.8%,RSD 1.9%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为小儿清肺化痰颗粒黄芩苷含量的测定。     

胃脘舒冲剂中甘草酸的HPLC法定量

测定胃脘舒冲剂中草甘酸的含量。采用高效液相色谱法,以对羟基苯甲酸丁酯为内标物,甲醇：水：３６％醋酸为流动相,Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果;此法线性范围１８－３００μｇ／ｍｌ,ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）,加样回收率为９８．３５％,ＲＳＤ为３．３９％,日内变异１．６３％,日间变异３．３５％。     

高效液相色谱法测定小儿清咽颗粒中哈巴俄苷的含量

目的:建立小儿清咽颗粒中哈巴俄苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Dikma Diamasil C₁₈(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55～70∶30,0～40min),检测波长为278nm。结果:哈巴俄苷在2.944～88.32μg.mL-1(r=0.9999)的浓度范围内呈良好的线性关系,哈巴俄苷的平均回收率为100.5%、RSD=2.78%(n=9)。结论:该法操作简单,结果准确,可用于小儿清咽颗粒的质量控制。     

HPLC测定理气健脾颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立HPLC测定理气健脾颗粒中橙皮苷的含量。方法:色谱柱:Beckman ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸(20∶80);流速:1.0mL·min-1;检测波长:284nm。结果:橙皮苷进样量的线性范围0.040~0.40μg(r=0.9998),平均加样回收率为100.49%,RSD=1.66%(n=6)。结论:本法灵敏、准确、快速,可用于理气健脾颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定降脂减肥颗粒中葛根素的含量

目的建立降脂减肥颗粒中葛根素的含量测定方法。方法采用Sh im-pack(岛津)ODS C柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(25.3∶74.7),流速为0.9 mg/m l,检测波长为250 nm。结果葛根素在0.114 0~0.570 0范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为98.7%,RSD为0.67%。结论此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

目的 探讨控制宫炎康颗粒质量的最优方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC)法对芍药苷进行含量测定,色谱柱为;Thermouest(BDS,C18柱,5μm,250×4.6 mm);流动相为;甲醇-水-磷酸(30:70:0.1):检测波长230 nm.结果 芍药苷在0.01026～0.06156 mg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.12%,RSD=1.61%.结论 采用HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量,方法简便,准确,重现性良好,可用于宫炎康颗粒的质量控制.