秋泻灵合剂治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床研究

目的评价秋泻灵合剂治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将107例轮状病毒性肠炎患儿按就诊顺序采用随机开放、平行对照方法分为秋泻灵组及对照组。秋泻灵组59例,对照组48例,对照组给予蒙脱石散、微生态制剂及口服补液盐治疗,秋泻灵组在此基础上加用秋泻灵合剂口服,进行疗效观察。结果对照组48例患儿总有效34例（70．8％）;秋泻灵组59例患儿总有效55例（93．2％）。经秩和检验,差异具有统计学意义（Z=-3．998,P〈0．01）。秋泻灵组在用药24h后即有止泻效果,至48h及72h效果更加明显。2组产生止泻效果时间差异有统计学意义（P〈0．05）;秋泻灵组退热所需时间短于对照组,2组差异有统计学意义（P〈0．01）。2组未发生明显药物不良反应。结论秋泻灵合剂对轮状病毒性肠炎具有良好治疗作用,值得临床进一步推广应用。     

秋泻灵合剂佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的:观察秋泻灵合剂佐治轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:将118例临床诊断为轮状病毒性肠炎患儿随机分为两组,对照组54例给予液体疗法及口服思密达、妈咪爱等常规治疗;治疗组64例在常规治疗的基础上,给予秋泻灵合剂口服治疗。观察临床有效率,对结果进行统计学分析。结果:治疗组总有效率为92.18%,对照组为75.92%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:秋泻灵合剂佐治婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

秋泻灵佐治婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察秋泻灵佐治轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将82例临床诊断为轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组38例予液体疗法及口服思密达、微生态制剂等常规治疗。治疗组44例在常规治疗的基础上,予秋泻灵合剂口服治疗。观察临床有效率,对结果进行统计学分析。结果治疗组总有效率为86.4%,对照组为63.2%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论秋泻灵佐治婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著。     

秋泻灵合剂治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

为评价秋泻灵合剂治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床疗效,将450例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组和对照组。2种治疗方案相同,治疗组加用秋泻灵合剂,比较2种疗效。结果在改变大便次数和性状等方面,治疗组明显优     

秋泻灵合剂联合喜炎平治疗4,JL轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察秋泻灵合剂联合喜炎平治疗t．bJL轮状病毒性肠炎的疗效。方法选取轮状病毒肠炎的患儿120例,随机分为对照组54例,治疗组66例。对照组合理饮食,静脉滴注喜炎平注射液、补液、服用双歧杆菌三联活菌、蒙脱石散灌肠。治疗组在此基础上加用秋泻灵合剂口服。疗程结束后,观察2组治疗效果。结果治疗组总有效率93．7％明显高于对照组的80．8％,症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组均未发生明显不良反应。结论秋泻灵合剂联合喜炎平治疗／],JL轮状病毒性肠炎效果显著。     

秋泻灵颗粒与蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎的效果观察

目的探讨秋泻灵颗粒与蒙脱石散口服治疗轮状病毒肠炎的效果。方法抽取本院2010年9月1日~12月31日、2011年9月1日~12月31日、2012年9月1日~12月31日住院治疗的小儿轮状病毒肠炎患儿100例,分为治疗组和对照组各50例,对照组给予蒙脱石散口服,利巴韦林抗病毒,补液、纠酸、调节肠道菌群等治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用秋泻灵颗粒口服,治疗期间观察患儿的发热、呕吐、大便次数及性状,比较两组的临床疗效。结果两组均未出现不良反应,治疗组主要症状、体征消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组与对照组的总有效率分别为90%、60%,两组差异有统计学意义(χ2=12.0,P<0.01)。结论秋泻灵颗粒联合蒙脱石散口服治疗轮状病毒肠炎的止泻疗效确切,较单独用蒙脱石散口服止泻治疗能快速减轻临床症状,缩短病程,提高治愈率,有利于患儿生长发育。     

秋泻灵合剂辅助治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的观察秋泻灵合剂治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法134例秋季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组。两组治疗方案相同,治疗组加秋泻灵合剂（云南龙发制药有限公司生产）。规格10ml/瓶,婴儿5ml／次,幼儿10ml/次,一日4次,口服,比较两组的疗效。结果在改变大便次数和性状等方面,治疗组明显优于对照组,差异有显著性（P〉0．01）。结论应用秋泻灵合剂辅助治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著。     

西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察西咪替丁在治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎中的临床疗效。方法选择婴幼儿轮状病毒性肠炎例,将其随机分为治疗组（加用西咪替丁）38例,对照组（加用病毒唑）38例,两组均静脉滴注,连用3～5d,观察两组患儿治疗后的总有效率、总病程和退热、止泻时间等疗效。结果治疗组的总有效率为92．10％,总病程平均为（5．28±1．06）d,平均退热时间为（1．32±0．39）d,平均止泻时间为（3．08±1．28）d;对照组的总有效率为68．42％,总病程平均为（7．18±1．32）d,平均退热时间为（2．03±0．62）d,平均止泻时间为（4．12±0．65）d。治疗组的总有效率高于对照组,退热时间缩短,差异有统计学意义（P〈0．05）;总病程、止泻时间比对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0．01）;两组无明显的不良反应。结论西咪替丁在治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎中的优势明显,可以有效及时的改善患儿的症状体征,安全性高,且价格低廉,药源方便。     

苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：评价苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法：58例轮状病毒肠炎患儿随机分成苍苓止泻口服液治疗组和对照组。结果：治疗组和对照组显效率分别为34．48％、10．34％，两组比较有显著性差异（P＜0．05），治疗组在缩短病程和排毒时间等指标优于对照组，两组间有显著差异。结论：苍苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎见效快，疗效肯定，不良反应少。     

婴幼儿秋季腹泻的药物治疗

婴幼儿秋季腹泻（以下简称秋泻）的主要病因为轮状病毒感染，传统的治疗方法是液体疗法和抗菌疗法，但疗效不佳，且易导致肠道菌群失调。近年来，临床发现，采用以下药物治疗，效果满意。现概述如下：l硫酸镁沈振欧一‘」对138例秋泻患儿随机分为两组：治疗组70例，对照组68例。治疗组用10％硫酸镁1～l．5。l／kg·次，加入5％葡萄糖中配成025～05％，缓缓静滴，1次／d；对照组用磁胺眯及庆大霉素治疗，两组均视病情给予补液。结果：治疗组总有效率为971％，平均疗程4．06d；对照组总有效率仅为70．6％，平均疗程5．87d，两组有显著性差异（…     

秋泻灵合剂治疗轮状病毒肠炎的临床观察

腹泻是世界各地婴幼儿最常见的疾病之一，而轮状病毒是引起全世界婴幼儿重症腹泻最重要的病原。轮状病毒感染目前无特异治疗方法。我科于2005年5月～2007年5月应用秋泻灵合剂治疗105例轮状病毒肠炎，疗效显著，现报告如下。     

秋泻灵合剂佐治小儿急性腹泻的临床疗效观察

目的 探讨秋泻灵合剂辅助治疗小儿急性腹泻的临床疗效.方法 对我院2010 年1月～2011年10月期间收治的236例急性腹泻患儿随机分为两组,对照组108例,采取常规治疗措施;观察组128例患儿在常规治疗的基础上加用秋泻灵合剂辅助治疗,对比观察两组患儿临床疗效.两组患儿在性别组成、年龄结构、平均病程、疾病严重程度等方面比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),所入选病例资料具有可比性.结果 两组临床疗效比较,观察组患儿停止泻和体温恢复正常的时间优于对照组,组间比较t=1.906和t=1.823,均P ＜0.05,差异具有统计学意义;两组疗效评价标准比较,观察组优于对照组.对照组患儿治愈53例(49.1%),有效34例(31.5%),总有效病例87例(80.6%),观察组患儿治愈98例(7 6.6%),有效25例(19.5%),总有效病例123例(96.1%),治愈病例和总有效病例比较,分别χ2=16.579和χ2=9.547,均P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 秋泻灵合剂辅助治疗小儿腹泻能够明显增加临床疗效,优于常规综合治疗,值得临床推广应用.     

洁康洗剂治疗带下病与湿疮的疗效观察

目的：观察洁康洗剂治疗带下病与湿疮的临床疗效。方法：将100例带下病患者和100例湿疮患者分别按8：4和6：3比例随机分为2组。试验组采用洁康洗剂治疗，对照组用洁尔阴洗液治疗，观察治疗前后症状、试验指标改善情况。结果：试验组总有效率分别为92．60％和92．00％；对照组总有效率分别为81．60％和78．30％。洁康洗剂与洁尔阴洗液比较，前者治疗带下病和湿疹效果优于后者（P〈0．05）。结论：洁康洗剂治疗带下病和湿疹疗效确切，无明显ADR发生。     

双苓止泻口服液治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:评价双苓止泻口服液治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法:64例轮状病毒肠炎患儿随机分成双苓止泻口服液治疗组和常规治疗对照组。结果:治疗组和对照组总有效率分别为93.75％和87.5％,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:双苓止泻口服液治疗小儿轮状病毒肠炎见效快,疗效肯定,不良反应少。     

止泻合剂加思密达保留灌肠治疗小儿腹泻临床观察

目的观察止泻合剂加思密达保留灌肠治疗小儿腹泻的临床疗效。方法520例腹泻患儿随机分为中西医结合组、中药对照组和西药对照组。中西医结合组根据急性和迁延性腹泻的不同，分别给予止泻合剂1号、2号加思密达保留灌肠；中药对照组分别予止泻合剂1号、2号保留灌肠；西药对照组口服常规止泻药。3组均可给予自制的中药敷脐。2d后观察疗效。结果3组总有效率分别为73．7％、42．7％、45．0％，中西医结合组疗效优于中药对照组和西药对照组（P〈0．01）。结论止泻合剂加思密达保留灌肠治疗小儿腹泻临床疗效显著。     

健脾止泻宁颗粒治疗小儿迁延性腹泻病(脾虚湿热证)60例

目的评价健脾止泻宁颗粒治疗小儿迁延性腹泻病(脾虚湿热证)的有效性及安全性。方法选取小儿迁延性腹泻病(脾虚湿热证)患儿120例,随机分为试验组和对照组,各60例。进行随机、双盲双模拟、阳性药平行对照试验,试验组患儿口服健脾止泻宁颗粒和小儿泻速停颗粒模拟剂,对照组患儿口服小儿泻速停颗粒和健脾止泻宁颗粒模拟剂,剂量及服药次数依患儿年龄而定,两组疗程均为5 d。结果试验组的总有效率为96.67%,明显高于对照组的86.67%(P<0.05);中医证候疗效比较,试验组总有效为98.33%,明显高于对照组的83.33%(P<0.05);止泻时间比较,试验组为(32.41±10.36)h,明显短于对照组的(41.45±11.28)h(P<0.05);在安全性方面,两组患儿均未见不良事件和不良反应发生。结论健脾止泻宁颗粒治疗小儿迁延性腹泻病(脾虚湿热证)安全有效,值得临床推广。     

小儿腹泻散与双歧杆菌四联活菌片联合治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的疗效观察

目的观察小儿腹泻散与双歧杆菌四联活菌片联合治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的疗效。方法将婴幼儿轮状病毒腹泻的患儿180例随机分为治疗组和对照组,各90例。治疗组在常规治疗基础上加用小儿腹泻散与双歧杆菌四联活菌片治疗;对照组仅给予抗病毒、补液、纠正酸中毒、维持水电解质平衡及抗炎等常规治疗。观察2组疗效。结果治疗组总有效率达96．7％高于对照组的85．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组腹泻总疗程短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组在治疗过程中均无不良反应,治疗前后肝功能、血尿常规检查无异常改变。结论小儿腹泻散与双歧杆菌四联活菌片联合治疗婴幼儿轮状病毒腹泻,安全有效,有利于恢复肠道微生态平衡,止泻效果显著,值得临床进一步推广应用。     

秋泻灵治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察秋泻灵治疗轮状病毒肠炎并中度脱水100例的疗效。方法选择2006年11月至2009年11月本院住院的中度脱水轮状病毒性肠炎患者200例,随机分入治疗组与对照组各100例,均给予抗病毒、口服思密达、补液等常规治疗,治疗组在此基础上加用秋泻灵口服,共4d,比较2组疗效。结果治疗组显效61例,有效34例,无效5例,对照组显效43例,有效41例,无效16例,两组比较疗效有差别（χ^2=9.531,P=0.009）,治疗组和对照组的总有效率分别为95.00%,84.00%;两组比较经卡方检验差异有统计学意义（χ^2=6.438,P=0.011）。结论秋泻灵佐治儿童轮状病毒肠炎疗效较好,值得临床使用。     

葡萄糖酸锌辅助治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的：探讨口服葡萄糖酸锌辅助治疗轮状病毒肠炎的临床疗效及安全性。方法：对已经确诊为轮状病毒肠炎的患儿186例,按随机数表法分为治疗组94例和对照组92例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服葡萄糖酸锌颗粒,年龄〉16个月20mg／d,年龄〈6个月10mg／d,10～14d为1个疗程。结果：治疗组总有效率92．6％,对照组总有效率为75．0％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组中,在年龄≤1岁的50例患儿与〉1岁的44例患儿总有效率分别为96．0％和88．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：葡萄糖酸锌辅助治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效确切,尤其在≤1岁患儿疗效更好,无明显不良反应,方法简便,价廉易得,适于推广。     

复方小儿止泻散的制备及临床应用

目的：制备一种治疗小儿腹泻有效的复方散剂，观察其临床疗效。方法：根据协定处方结合现代制剂拔术制备复方小儿止泻散，与思密达临床对照应用，观察其疗效。结果：治疗组总有效率91.25％，对照组总有效率63．12％，统计学处理有显著性差异（P〈0．01），未见不良反应。结论：复方小儿止泻散制备工艺合理，临床应用效果显著，是较好的治疗小儿腹泻的药物。