氨茶碱注射液在4种输液中的稳定性考察

本实验选择４种输液与氨茶碱注射液进行配伍。模拟临床使用浓度，分别在２５℃、３７℃时观察配伍药液从０～２４ｈ的外观性状、ｐＨ值、紫外光谱的改变及经时含量变化情况，经果表明：氨茶碱与０．９％氯化钠注射液配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值、紫外光谱及含量基本不变，配伍静滴可行；与葡萄糖氯化钠、５％葡萄糖、１０％葡萄糖注射液配伍药液ｐＨ值略有下降、１２ｈ以后色泽有所加深，但２４ｈ内紫外光谱及含量基本未变，配伍静滴宜掌握在１２ｈ内用完，以上两种温度下结果基本一致。     

头孢哌酮与88种常用注射液体外配伍实验

头孢哌酮(Cefoperazone先锋必cefobid)是临床常用的药物之一．不可避免地要涉及到临床联合用药问题．特别是治疗严重感染并伴有其它症状患者时．常与其它药物联合伍用。本文就该药品与88种临床常用注射液的体外配伍进行了实验，观察配伍后有无理化改变，借以了解每种药物对其配伍禁忌，为临床合理用药提供．现将实验结果报告如下。     

临床常见维生素C的不合理配伍

维生素 (Ｖｉｔ)Ｃ又名抗坏血酸 ,参与体内氧化还原反应、羟化反应 ,具有解毒、促进抗体形成及增强机体的免疫功能等作用。在临床上应用十分广泛 ,但其不合理配伍常常导致药物作用降低、失效 ,甚至产生毒副作用 ,现将临床常见不合理配伍作用综述如下 :1　维生素Ｃ不合理配伍1 1　维生素Ｃ注射液与氨苄西林钠注射液混合静滴　ＶｉｔＣ分子有连二烯醇的结构 ,具强还原性 ,能使青霉素类分解破坏而失效。混合后 30ｍｉｎ ,其含量即下降 ,2ｈ下降15 4 % [1] 。1 2　维生素Ｃ注射液与氨茶碱注射液混合静滴　氨茶碱注射液ｐＨ值 9 0～ 9 5 ,当ｐＨ…     

甲硝唑与丁胺卡那霉素注射液的配伍变化

采用紫外分光光度法及微生物法测定了甲硝唑与丁胺卡那霉素注射液配伍后的含量变化。实验结果表明，该两种注射液在２５℃配伍后的４ｈ内含量无变化，同时配伍后药液的ｐＨ、颜色及澄明度也无改变     

甲硝唑葡萄糖注射液与地塞米松磷酸钠注射液的配伍稳定性

本文报告了甲硝唑葡萄糖注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性实验。结果表明：在室温条件下（２０℃），两 药配伍后６ｈ内外以、ＰＨ值、紫外光谱及紫外法和ＨＰＬＣ法所测含量均未发生明显改变。     

氧氟沙星葡萄糖注射液与常用六种药物配伍实验

氧氟沙星属于第三代喹诺酮类抗菌药，具有广谱、高效、低毒的优点而广泛用于临床。本文模拟临床常用药物浓度分别将地塞米松、氨基乙酸、庆大霉素、维生素Ｃ、氨苄青霉素、甘露醇注射液与氧氟沙星葡萄糖注射液进行配伍实验，观察配伍０、１、２、３ｈ后药液外观及ｐＨ值变化，并以紫外分光光度法在２９３ｎｍ波长处测定氧氟沙星含量变化。实验结果：氯氟沙星葡萄糖注射液除与氨苄青霉素配伍ｐＨ值升至８．１０，外观淡黄绿色变淡外，其余各药均无外观及ｐＨ应变化，紫外分光光度法测定含量３ｈ后均在９０．０～１１０．０％范围内．结果显示氧氟沙星葡萄糖注射液与上述六种药物配伍３ｈ内稳定，无理化配伍禁忌。     

头孢噻肟钠在3种常用输液中的配伍实验

用紫外分光光度法对头孢噻肟钠与０．９％氯化钠注射液，１０％葡萄糖注射液，５％葡萄糖氯化钠注射液等分别进行配伍实验，结果表明在低于３７℃时５ｈ内可与１０％葡萄糖注射液，５％葡萄糖氯化钠注射液配伍，与０．９％氯化钠注射液配伍不稳定．     

穿琥宁注射液与24种药物配伍的稳定性考察

目的：研究穿琥宁注射液与临床常用２４种药物配伍的稳定性,方法：考察穿琥宁注射液与２４种药物在室温下配伍后外观,ｐＨ微粒和紫外吸收度,结果：穿琥宁注射液与庆大霉素,丁氨卡那霉素,环丙沙星,氧氟沙星配伍产生沉淀,与ＶｉｔＣ,ＶｉｔＢ６,ＡＴＰ辅酶Ａ,胞二磷胆碱,氨茶碱,氢化考的松,地塞米松,三氮唑核苷,阿昔洛韦,双黄连,青霉素钠,氨苄西林钠,红霉素,头孢唑啉钠,头孢哌酮钠,头孢曲松钠,头孢呋辛钠,甲硝     

硫酸长春新碱在0.9%氯化钠注射液中的稳定性研究

本文用紫外分光光度法对硫酸长春新碱在０．９％氯化钠注射液中的稳定性，按经典恒温加速试验法进行了动力学实验研究，结果表明，硫酸长春新碱的降解为一级反应。２５℃，３２℃时硫酸长春新碱的有效期ｔ０．９分别为１２．５１ｈ，８．８６ｈ。为临床合理用药提供了确切的数据。     

鱼腥草注射液与先锋V对小儿肺炎的疗效观察

目的：观察对比鱼腥草与先锋Ｖ对小儿肺炎的临床疗效。方法：依据就诊顺序选取无严重并发症的４４例小儿肺炎患儿进行分组。治疗组采用鱼腥草注射液；共２６例。对照组采用先锋Ｖ注射液，共１８例。两组年龄，性别无显著性差异。结果：二者总有效率相近，治疗组为９６．１％，对照组为９４．４％。治疗组平均退热天数、平均罗音消失天数，平均止咳祛疾天数、平均平喘天数、平均住院天数分别为２．８天，５．０２天，４．４天，１．９４天，９．２天。对照组分别为３．１天，５．１天，５．２天，２．０天，９．５天。结论：鱼腥草注射液与先锋Ｖ注射液有相似的疗效，鱼腥草注射液在解热，止咳化痰方面优于先锋Ｖ注射液，在平喘、肺部罗音消失天数及住院天数上与先锋Ｖ注射液无显著性差异。     

头孢噻肟钠在3种常用输液中的配伍实验

用紫外分光光度法对头孢噻肟钠与０．９％氯化钠注射液，５％葡萄糖氯化钠注射液等分别进行配伍实验，结果在胝于３７℃时５ｈ内可与１０％葡萄糖注射，５％葡萄糖氯化钠注射液配伍，与０．９％氯化钠注射液配伍不稳定。     

替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性

目的：考察４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法：采用反相高效液相色谱法测定配伍后４℃、２５℃、３７℃下２４ｈ内不同时间替硝唑与头孢噻肟钠的含量,同时观察外观并测定ｐＨ值。结果：在３种温度下２４ｈ内,配伍液的 ｐＨ值无明显变化;配伍液的外观、替硝唑和头孢噻肟钠的含量随时间有明显变化;在 ４℃ ６ｈ时、２５℃２ｈ时、３７℃１ｈ时,配伍液的吸收曲线发生微小变化,产生了新的最大吸收峰位。结论：在４℃ ６ｈ内、２５℃２ｈ内、３７℃１ｈ内,替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液稳定。     

头孢美唑与四种注射液的配伍实验

采用紫外分光光度法测定了头孢美唑与四种注射液（即维生素Ｃ、维生素Ｂ６、氨甲苯酸、酚磺乙胺）配伍后的含量并进行了外观观察、ｐＨ值测量，考察有无配伍变化。结果表明：头孢美唑与维生素Ｃ、氨甲苯酸注射液配伍，在低于３７℃时４ｈ内稳定，头孢美唑与维生素Ｄ６、酚磺乙胺注射液配伍，在低于３７℃时６ｈ内稳定。     

赖氨匹林与妥布霉素注射液在生理盐水中配伍观察

在２５℃，３７℃下对赖氨匹林与硫酸妥布霉素注射液在０．９％氯化钠注射液中的配伍进行了观察。用紫外分光光度法和旋光度法分别测定赖氨匹林，妥布霉素的含量变化。结果表明，两者在２５℃，３７℃与配伍后６ｈ内含量药液的外观，ｐＨ值等无改变。     

头孢美唑与四种注射液的配伍实验

采用紫外分光光度法测定了头孢美唑与四种注射（即维生素Ｃ，维生素Ｂ２，氨甲苯酸，酚磺乙胺）配伍后的含量并进行了外观观察，ｐＨ值测量，考察有无配伍变化，结果表明：头孢美唑与维生素Ｃ，氨甲苯酸注射液配伍，在低于３７℃时４ｈ内稳定，头孢美唑与维生素Ｂ６，酚磺乙胺注射液配伍，在低于３７℃时６ｈ内稳定。     

头孢哌酮钠与甲硝注射液的配伍观察

本实验分别在５℃、２５℃、３７℃下对头孢哌酮钠与甲硝唑注射液的配伍进行了观察。二者混全液放置在５℃２０ｍｉｎ后出发浑浊；放置在２５℃、３７℃下，在８ｈ内溶液均澄明，ＰＨ、含量没有明显变化。     

培氟沙星注射液与利巴韦林注射液配伍的稳定性

本文研究甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在0．9％氯化钠溶液中配伍后的稳定性。结果甲磺酸培氟沙星注射液与利巴韦林注射液在25℃±1℃配伍稳定，24h内含量降低2％，pH值变化不明显。结论：在0．9％氯化钠液中两药可以配伍应用。     

头孢哌酮与88种常用注射液体外配伍实验

头孢哌酮(Cefoperazone先锋必cefobid)是临床常用的药物之一,不可避免地要涉及到临床联合用药问题,特别是治疗严重感染并伴有其它症状患者时,常与其它药物联合伍用。本文就该药品与88种临床常用注射液的体外配伍进行了实验,观察配伍后有无理化改变,借以了解每种药物对其配伍禁忌,为临床合理用药     

华蟾素注射液与常用输液的配伍

目的：模拟临床应用，将华蟾素注射液与常用输液配伍，观察配伍后的外观、ｐＨ值变化及含量测定。采用紫外分光光度法进行光谱扫描和测定。结果：在室温２６℃，６ｈ内各混合液均澄明，无颜色改变，ｐＨ值无明显变化，吸收光谱和含量基本无变化。结论：本实验结果可供临床配伍使用时参考     

地塞米松磷酸钠注射液和维生素B6注射液的配伍稳定性

地塞米松磷酸钠注射液与维生素Ｂ６注射液在５％葡萄注射液中配伍后６ｈ内，外观，ＰＨ值、薄层Ｒｆ值及含量测定无显著；薄层层析实验证明二者在５％葡萄糖中配伍可行。