豫医卷毛大鼠表皮生长因子受体基因的比较生物学分析

目的:比较豫医卷毛大鼠与其他物种间表皮生长因子受体(EGFR)基因及其编码蛋白的序列差异.方法:采用RT-PCR方法对豫医卷毛大鼠EGFR cDNA序列进行克隆、测序,并借助生物信息技术对BN大鼠、家鼠、黄牛、猕猴和人EGFR基因的核苷酸序列及其编码蛋白的氨基酸序列进行同源性比较和系统遗传学分析.结果:获得了豫医卷毛大...     

豫医卷毛大鼠转化生长因子α基因的比较生物学分析

目的：对豫医卷毛大鼠的转化生长因子α（ TGFα）基因进行比较生物学分析。方法：采用PCR方法对豫医卷毛大鼠TGFα的cDNA序列进行克隆、测序,并与BN大鼠、小家鼠、黄牛、野猪、猕猴、黑猩猩、人、原鸡、鹌鹑和斑马鱼的TGFαcDNA序列及其编码产物的氨基酸序列进行同源性比较和系统遗传学分析。结果：获得了豫医卷毛大鼠TGFα基因全长970 bp的cDNA序列（ GenBank登录号：KF366251）。豫医卷毛大鼠与BN大鼠、小家鼠、黄牛、野猪、猕猴、黑猩猩、人、原鸡、鹌鹑和斑马鱼的同源性分别为98．6％、95．0％、85．5％、85．3％、85．5％、86．3％、86．3％、73．2％、73．2％和56．8％,氨基酸序列的同源性分别为98．8％、96．9％、90．6％、90．6％、91．2％、91．9％、91．9％、72．6％、72．6％和38．8％。结论：TGFα基因在进化过程中具有较高的保守性,但不同物种之间也具有功能上的特异性。     

豫医卷毛大鼠与SD大鼠皮肤组织学比较

目的:探讨豫医卷毛大鼠和SD大鼠皮肤组织学的差异。方法:挑选豫医卷毛大鼠封闭群1d龄、12d龄、18d龄、4月龄、24月龄同窝大鼠与SD大鼠各2只,颈椎脱臼法处死,取背部中央皮肤,制片,HE染色,显微镜下观察。结果:与SD大鼠相比,豫医卷毛大鼠皮肤毛囊弯曲,排列紊乱,皮肤其他结构与SD大鼠无区别。结论:突变基因影响了大鼠毛囊的生长发育。     

豫医卷毛大鼠的遗传特性

目的:分析豫医卷毛大鼠的表型特征及遗传方式。方法:观察卷毛大鼠的表型,并通过遗传测交实验测定其遗传规律。结果:卷毛大鼠被毛和触须卷曲,纯合子被毛受累比杂合子严重,4周龄后开始出现短暂脱毛现象,几乎变为全身无毛,然后被毛重新生长,但毛发稀疏。卷毛性状呈半显性遗传,由常染色体上单一显性基因控制。结论:卷毛大鼠表型特征明确,遗传方式清楚,可能是一种新的突变型。     

豫医卷毛大鼠与SD大鼠血液学常规指标比较

目的:比较豫医卷毛大鼠与SD大鼠血液学常规指标.方法:豫医卷毛大鼠和SD大鼠各20只(雌雄各半),检测12项血液学常规指标.结果与结论:卷毛雌鼠血红蛋白含量低于SD雌鼠(P＜0.05),雌、雄卷毛大鼠之间红细胞计数、血小板计数及血小板体积分布宽度差异有统计学意义(P＜0.05).试验时卷毛大鼠雌雄鼠应分开统计.     

豫医卷毛大鼠与SD大鼠血清电解质、生化指标的比较

目的:比较豫医卷毛大鼠与SD大鼠血清电解质、生化指标的差异.方法:取180～220 g豫医卷毛大鼠和SD大鼠各20只(雌雄各半),检测15项血清生化指标及电解质水平.结果与结论:卷毛大鼠血清甘油三酯、肌酸激酶、乳酸脱氢酶、尿素氮、尿酸含量高于SD大鼠(P＜0.05),其余生化指标2种鼠之间差异无统计学意义(P＞0.05).卷毛大鼠血清钠、氯、离子钙、总钙、磷含量均高于SD大鼠(P＜0.05),钾含量2者差异无统计学意义(P＞0.05).     

豫医卷毛大鼠与SD大鼠主要脏器系数及生长发育情况比较

目的:探讨豫医卷毛大鼠与SD大鼠主要脏器及生长特性的差异.方法:分别在21 d龄、28 d龄、60 d龄和90 d龄时测量20只豫医卷毛大鼠和20只SD大鼠(雌雄各半)的主要脏器质量、体质量及体长、尾长,计算各脏器占体质量的百分比(脏器系数).结果:28 d龄卷毛大鼠体长小于SD大鼠(P＜0.05),60 d龄卷毛雄鼠体质量、尾长大于SD大鼠(P＜0.05).28 d龄、90 d龄雄性卷毛大鼠脾脏系数小于SD大鼠(P＜0.05),60 d龄雄性卷毛大鼠胸腺系数小于SD大鼠(P＜0.05),其余日龄2种大鼠之间比较各指标差异无统计学意义(P＞0.05).结论:卷毛突变基因对大鼠的中期生长及免疫力有一定影响.     

表皮生长因子对麻醉大鼠肺血流动力学的影响

研究了表皮生长因子对麻醉ＳＤ大鼠肺血流动力学的影响。实验结果显示；ＥＧＦ能使平均肺动脉压及平均体动脉压上升，心输出量、肺循环总阻力及体循环总阻力增加。它们增加的最大幅度：ＭＰＡＰ为４４．６３％，ＭＡＰ２１．３８％，ＣＯ１１．１０％，ＴＰＲ２５．８２％，ＴＢＲ１１．２８％。心率不受ＥＧＦ影响。     

表皮生长因子对大鼠早期萎缩性胃炎形成的干预作用

目的 探讨表皮生长因子（EGF）对大鼠早期胃粘膜萎缩的干预作用。方法 将15只大鼠平均分为3组，均给予三联致萎缩因素（60%酒精、20mmol/L去氧胆酸钠、0.1%氨水）灌胃，1组加EGF10μg/kg隔日皮下注射共24周，另1组加2ml注射用水，隔日皮下注射共24周作为对照。观察3组大鼠胃大体标本及组织学变化。结果 加EGF者与其他两组比，胃窦、胃体部炎症程度降低，固有层厚度增高，固有腺面积百分比和胃体部固有腺中壁细胞数增多。结论 EGF对鼠胃粘膜萎缩形成早期有干预作用。     

表皮生长因子对大鼠肺动脉平滑肌细胞的影响

本研究探讨表皮生长因子(EGF)对大鼠肺动脉平滑肌细胞的影响,发现EGF能促进平滑肌细胞的DNA 合成,该作用与剂量呈正相关(r=0.823;P<0.05),EC_(50)=6.5×10~(-12)mol/L。1×10~(-9)mol/L的EGF+0.5％胎牛血清(FCS)能产生与10％FCS 相当的促细胞分裂增殖能力。在培养的第1、3、5、7天,二者相差不明显,P均>0.05,第9天时,前者大于后者,P<0.05。1×10~(-9)mol/L EGF 单独存在时对平滑肌细胞未能显示出明显的致分裂活性。上述作用提示 EGF在某些肺血管增生性病变中可能有一定意义。     

孕酮对大鼠颌下腺表皮生长因子及其受体表达的影响

目的 探讨孕酮对大鼠颌下腺表皮生长因子（ＥＧＦ）及其受体（ＥＧＦＲ）表达的影响。方法 用免疫组化方法观察注射１，３，５和７天孕酮后，成年雌性ＳＤ大鼠颌下腺ＥＧＦ、ＥＧＦＲ表达及颗粒曲管（ＧＣＴ）形态的改变。结果 与对照组比较，注射孕酮１天组，ＥＧＦ的阳性表达最强，３天组较强，５天组减弱，７天组复又增强；ＥＧＦＲ的表达１，３天组减弱，５天组增强，７天组复又减弱，与ＥＧＦ的表达基本相反。ＧＣＴ最宽径及     

表皮生长因子对麻醉大鼠肺血流动力学的影响

研究了表皮生长因子（ＥＧＦ）对麻醉ＳＤ大鼠肺血流动力学的影响。实验结果显示：ＥＧＦ能使平均肺动脉压（ＭＰＡＰ）及平均体动脉压（ＭＡＰ）上升，心输出量（ＣＯ）、肺循环总阻力（ＴＰＲ）及体循环总阻力（ＴＢＲ）增加。它们增加的最大幅度：ＭＰＡＰ为４４．６３％，ＭＡＰ２１．３８％，ＣＯ１１．１０％，ＴＰＲ２５．８２％，ＴＢＲ１１．２８％。心率不受ＥＧＦ影响。抗ＥＧＦ受体单抗能完全阻断ＥＧＦ的作用。提示ＥＧＦ可能通过其特异性受体而参与了某些生理或病理生理状态下心血管活动的调节。     

表皮生长因子对大鼠胚胎神经干细胞增殖分化的影响

目的：建立神经干细胞分离、培养的技术方法,探讨表皮生长因子(EGF)对大鼠胚胎神经干细胞增殖、分化的影响。方法：从大鼠胚胎大脑组织中分离、培养神经干细胞,并用EGF和血清诱导其分化,采用免疫细胞化学方法鉴定神经干细胞增殖和分化的神经样细胞。结果：大鼠胚胎神经干细胞在无细胞因子和血清的培养基中无新生细胞形成,但能在EGF和血清的诱导下产生nestin和BrdU阳性细胞,细胞贴壁后分化为神经元和星形胶质样细胞。结论：EGF和血清能促进神经干细胞增殖,并诱导其向神经元样和星形胶质样细胞分化。     

表皮生长因子在新生大鼠神经干细胞培养中的作用

目的探讨表皮生长因子（EGF）在神经干细胞培养中的作用。方法取新生SD大鼠神经干细胞用无血清培养技术进行培养、传代和鉴定,在传代且培养基撤除EGF后观察细胞的变化,并进行神经元特异性烯醇化酶（NSE）、神经胶质酸性蛋白（GFAP）检测,以做细胞鉴定。结果成功培养出新生大鼠神经干细胞,并进行传代,培养的神经干细胞在培养基去除EGF后能分化为神经元细胞和神经胶质细胞,EGF反应性神经干细胞主要向神经胶质细胞分化。结论新生大鼠神经干细胞能在体外适宜条件下进行长期培养、传代,且具有多向分化潜能;EGF具有促进神经干细胞快速增殖、维持神经干细胞状态、抑制神经干细胞分化的功能;EGF反应性神经干细胞具有向星形胶质细胞分化的趋势。     

阿霉素肾病大鼠表皮生长因子及其受体的表达

目的研究阿霉素肾病大鼠肾组织中表皮生长因子(EGF)及其受体EGFR的表达分布以及表达量与尿蛋白之间关系。方法选择第5天、14天、28天作为动态观察的时点,同期设立正常对照。采用荧光定量RT-PCR、免疫组织化学及计算机图像定量分析EGF mRNA以及EGF、EGFR蛋白在肾组织的表达,同时测定24 h尿蛋白定量。WT1和EGFR双重免疫组化确定EGFR在肾小球内确切细胞定位。结果阿霉素注射后第5天,EGFmRNA即较正常增高,28 d明显增高并高于5 d和14 d。正常对照组EGF阳性细胞主要分布于远曲小管和髓袢,阿霉素组EGF还在集合管和近曲小管上表达;EGF阳性表达范围和强度随尿蛋白增加而增加;EGFmRNA表达量以及EGF在肾小管中的表达强度与24 h尿蛋白量呈正相关。肾小管上皮细胞广泛表达EGFR,阿霉素组EGFR在小管表达均高于正常,但组间各时点差异无显著性;随尿蛋白增加EGFR在肾小球内表达逐渐增多。EGFR在肾小球和肾小管中的表达强度均与24 h尿蛋白量呈正相关。WT1和EGFR双重免疫组化显示阿霉素肾病组EGFR可在足突细胞上表达,正常组则无。结论阿霉素肾病大鼠的肾小球脏层上皮有EGFR的表达。EGF/EGFR可能参与了阿霉素肾病的发病过程以及蛋白尿的形成。     

表皮生长因子在大鼠胃癌前病变的干预作用研究

目的：探讨表皮生长因子(EGF)在大鼠胃癌前病变过程中的干预作用。方法：实验将30只大鼠平均分为3组，均给予三联致萎缩因素(60％酒精、20mmol／L去氧胆酸钠、0．1％氨水)和甲基硝基亚硝基胍喂养刺激大鼠胃黏膜共24周，以建立大鼠胃癌前病变模型，1组给予EGF10ug／kg隔日皮下注射共24周，另1组给予注射用水2ml隔日皮下注射共24周作为对照。观察3组大鼠胃大体标本及组织学变化。结果：给予EGF皮下注射组与其它两组比较，胃窦、胃体部炎症程度降低，胃窦部固有层厚度增高，无细胞和腺体异型性改变。结论：EGF在胃癌前病变过程中有一定的干预治疗作用。     

豫医无毛小鼠无毛基因的比较生物学分析

目的:分析豫医无毛小鼠与其他物种间无毛基因组成的差异.方法:采用RT-PCR方法对豫医无毛小鼠无毛基因的cDNA序列进行克隆测序,并借助生物信息学分析技术对小鼠、大鼠、猴和人的无毛基因及其所编码的氨基酸序列进行比较生物学分析.结果:获得了豫医无毛小鼠无毛基因的全长4 014 bp的cDNA序列 (GenBank 登录号:AY547390).豫医无毛小鼠与国内外报道的2种小鼠、大鼠、猴、人等5种动物的核苷酸同源性分别为99.9%、99.7%、94.3%、 81.7%、 81.8%,氨基酸同源性分别是99.8%、99.7%、94.5%、79.8%、80.0%.结论:无毛基因是一个高度保守基因,不同物种间具有高度同源性.     

锌对烫伤大鼠表皮生长因子及其受体表达的影响

目的：观察锌对烫伤后低锌大鼠表皮生长因子及其受体表达的影响．方法：SD大鼠64只,制作20％体表总面积（TBSA）深Ⅱ度烫伤大鼠模型,随机分为单纯烫伤组和锌治疗组．检测伤后第1,3,5,7d血清锌含量,观察组织学改变,并采用免疫组化技术检测创面表皮生长因子及其受体的表达变化．另取8只正常大鼠作为对照组,分别检测上述指标．结果：单纯烫伤组伤后第1日血清锌（0．097±0．006）mg／L与对照组（0．133±0．005）mg／L相比较明显下降（P〈0．01）,第7日恢复正常．锌治疗组伤后第1日血清锌与正常对照组无明显差异（P〉0．05）,伤后第3,5,7日明显上升,分别为（0．148±0．007）,（0．164±0．006）,（0．172±0．007）mg／L,高于正常对照组及单纯烫伤组（P〈0．01）．正常皮肤和伤后第1日的创面组织内表皮生长因子及其受体无表达或仅呈弱阳性表达,伤后第5,7日,单纯烫伤组和锌治疗组表皮生长因子的表达均增加,但锌治疗组高于单纯烫伤组（P〈0．05）;伤后第3,5,7日,单纯烫伤组和锌治疗组表皮生长因子受体的表达增加,锌治疗组高于单纯烫伤组（P〈0．05）．结论：锌对烫伤后低锌大鼠表皮生长因子及其受体表达有促进作用,从而起到加速创面愈合的作用．