藏药十味黑冰片丸的质量控制

目的:建立藏成药十味黑冰片的质量控制方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的诃子、肉桂、荜茇进行鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定胡椒碱的含量。结果:TLC法可鉴别出诃子、肉桂、荜茇及其重要活性成分的特征斑点;胡椒碱线性范围为0.089 2～0.446 0μg,平均回收率为97.9%(RSD=0.42%,n=6)。结论:该测定方法简便可行、重复性好,可作为藏成药十味黑冰片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定六味木香散中荜茇的含量

六味木香散系蒙古族验方 ,由木香、荜茇、栀子等六味药组成。荜茇具有温中散寒、下气止痛功效 ,为六味木香散主药。胡椒碱是荜茇药材所含主要有效活性成分 ,含量较高 ,为控制六味木香散质量 ,将胡椒碱作为其内控指标。薄层扫描法测定六味木香散中荜茇的含量[1] ,操作方法比较繁琐、费时 ,且误差较大。本文采用高效液相色谱法测定[2 ] ,操作简单、省时 ,结果准确、可信 ,精密度、重现性较好。1　仪器与试药ＦＲＡＮＫ - 2 0 0 0Ｐ型高效液相色谱仪 (配有色谱工作站 ) ;ＴＰ - 30 0超声波振荡器 ;甲醇为色谱纯 ;其他试药均为优级纯 ;胡椒碱对…     

三味白蔻汤中荜茇的薄层色谱鉴别

目的：建立三味白蔻汤中荜茇的薄层色谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对处方中的荜茇进行定性鉴别。结果：本法专属性强。结论：方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。     

那如-3凝胶剂质量标准的研究

目的：建立那如-3凝胶剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的草乌、诃子和荜茇进行鉴别。用高效液相色谱法对荜茇中有效成分胡椒碱进行含量测定。色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱；流动相为甲醇-水（77：23）；检测波长为343nm。结果：薄层鉴别色谱特征斑点明显，胡椒碱在0．1～0．8ug范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100．5％（RSD=1．7％）。结论：本法能较好地控制那如-3凝胶剂的质量。     

HPLC测定荜茇三味散中胡椒碱的含量

目的:建立荜茇(荜茇、诃子、山楂)三味散中胡椒碱的含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Kromasil(C18,5um,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(77:23),检测波长为343nm。结果:胡椒碱在进样量6.96ug~1.99ug范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为102.9%,RSD为1.4%。结论:HPLC法简单准确,精密度高,分离度良好,可用于荜茇三味散的质量控制。     

健胃十味丸质量标准的完善

目的完善健胃十味丸的质量标准。方法采用显微鉴别法鉴别处方中的石榴、诃子、肉桂、胡椒、山柰、荜茇,薄层色谱法鉴别豆蔻、肉桂、胡椒及荜茇,采用挥发油测定法测定挥发油总量。结果显微鉴别和薄层色谱鉴别专属性强,挥发油总量测定法简便,能有效控制主药的含量。结论所用定性、定量方法准确、快速,可用于健胃十味丸的质量控制。     

藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定

目的　建立藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　如意珍宝丸中 ,在荜茇、红花、肉桂、黄葵子、丁香和决明子等药材与对照药材相应的色谱位置处各有相同的斑点 ;并采用HPLC法测定了制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,其回归方程为A =6× 10 5C +718 14 (r =0 9998) ,RSD =1 5 8%。结论　所建立的鉴别与含量测定方法简便、准确 ,可用于如意珍宝丸的质量控制。     

肉蔻五味丸质量标准研究

目的:建立肉蔻五味丸的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对肉蔻五味丸中的肉豆蔻、广枣与荜茇进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对广枣中没食子酸的含量进行测定。结果:肉豆蔻、广枣与荜茇的TLC斑点清晰。没食子酸进样量在5.01～25.05μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为99.0%,RSD=1.10%(n=6)。结论:所建标准可用于肉蔻五味丸的质量控制。     

北败酱（苣荬菜）药材质量标准研究

摘 要 目的：建立北败酱（苣荬菜）药材的质量标准。方法: 对北败酱（苣荬菜）药材生药学进行研究,建立TLC定性鉴别及HPLC定量分析。结果: 北败酱（苣荬菜）药材显微特征明显,薄层鉴别斑点显色清晰,对10批北败酱（苣荬菜）药材所含绿原酸进行了定量研究。结论:通过实验研究制定了北败酱（苣荬菜）药材的质量控制标准。     

荜香药酒检验方法的研究

本文对荜香药酒中徐长卿、丁香、大黄等味药进行了薄层鉴别，并用薄层光密度法对药酒中荜茇的主成分胡椒碱进行了含量测定。本法可靠、灵敏、重现性好，回收率为１００．９％，相对标准偏差为２．５％。     

HPLC法测定荜茇根中胡椒碱的含量

目的:建立测定荜茇根中胡椒碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(77∶23,V/V),检测波长为343 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果:胡椒碱的质量浓度在0.000 8⁰.024 0 mg/ml范围内与其峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;平均加样回收率为100.85%,RSD=0.82%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于荜茇药材的质量控制。     

糙叶败酱药材中异白花败酱醇的定性定量分析

目的:建立糙叶败酱药材中异白花败酱醇的定性和定量分析方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法定性鉴别糙叶败酱药材中的异白花败酱醇;采用反相高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为Agilent Eclipse plus C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸水溶液(pH2.5)=7:93,流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温为30℃。结果:糙叶败酱药材中异白花败酱醇的TLC鉴别特征明显,专属性好;异白花败酱醇的进样浓度在0.2～1.2mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.8%,RSD=2.84%(n=9)。结论:所建分析方法准确、可靠,可用于糙叶败酱的质量控制。     

七昧散质量标准的研究

目的：建立七味散的质量标准。方法：采用TLC对方中佛手、肉桂、木香、筚茇进行鉴别；采用RP—HPLC对制剂中胡椒碱的含量进行测定。结果：TLC法能捡出佛手、肉桂、木香和筚茇；平均回收率为97．0％，RSD=1．8％（n=6）。结论：方法快速、简便，适合该制剂的质量控制。     

七味散质量标准的研究

目的:建立七味散的质量标准.方法:采用TLC对方中佛手、肉桂、木香、筚茇进行鉴别;采用RP-HPLC对制剂中胡椒碱的含量进行测定.结果:TLC法能检出佛手、肉桂、木香和筚茇;平均回收率为97.0%,RSD=1.8%(n=6).结论:方法快速、简便,适合该制剂的质量控制.     

和辉胶囊的质量标准研究

目的 建立和完善和辉胶囊的质量标准。方法 利用盐酸-镁粉反应鉴定沙棘中的总黄酮;采用薄层色谱法对丹参中的丹参酮Ⅱ_A、荜茇中的胡椒碱以及制大黄中的大黄素分别进行鉴别;使用HPLC测定制剂中丹酚酸B的含量。结果 盐酸-镁粉反应呈阳性;薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;丹酚酸B在0.2029~1.622 9 μg内呈现良好的线性关系,r=0.999 8,平均加样回收率为98.83%,RSD为1.73%。结论 建立和完善的质量标准具有简便、可行、重复性好的特点,可用于该制剂的质量控制。     

蒙药壮西-6味丸的质量标准研究

目的：建立壮西-6味丸的质量标准。方法：采用TLC法对不同批号的壮西-6味丸进行鉴别研究;用HPLC法测定其中的胡椒碱的含量。结果：TLC鉴别条件下检出了制剂中的荜茇,并且斑点清晰,分离效果好。胡椒碱在0.0038～0.0375μg之间线性关系良好,r=0.9999（n=6）,平均加样回收率为97.83%,RSD=0.73%。结论：建立的方法操作简便、准确、快速,可用来控制该制剂的质量。     

活血通络片质量控制的研究

目的:建立中药制剂活血通络片的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中黄柏、何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中主要成分芍药苷进行含量测定.结果:薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相法测定制剂中芍药苷的方法重现性好,准确可靠.结论:本方法简便,重复性好,专属性强,可作为该制剂的质量控制指标.     

蒙成药苏格木勒-14中黄柏等3种药材的薄层色谱鉴别研究

目的：建立苏格木勒-14质量标准,提高对内在质量的监控。方法：采用TLC法对方中的黄柏、荜茇、豆蔻进行了定性鉴别。结果：黄柏、荜茇的色谱斑点清晰,分离理想,Rf值适中,专属性强。结论：采用TLC法进行定性鉴别,重现性好,可以作为鉴别苏格木勒-14真伪的方法。     

荜茇中胡椒碱提取工艺研究

目的:研究荜茇中胡椒碱的提取工艺。方法:以胡椒碱含量及其提取率为指标,比较不同提取方法对其的影响;采用均匀试验优选最佳提取工艺。结果:采用超临界CO2萃取法提取到的胡椒碱的含量及其提取率最高;最佳提取工艺为萃取压力27.5MPa,萃取温度50℃,解析压力6MPa,解析温度50℃,夹带剂为50%药材量的乙醇,动态萃取4h。结论:该提取工艺合理、可行,可为含荜茇制剂的工业化生产提供试验依据。     

新安鼻渊颗粒的质量控制

目的:建立新安鼻渊颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别新安鼻渊颗粒中败酱、白芷、黄芪、鱼腥草;高效液相色谱法测定木兰脂素的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;木兰脂素在0.108～1.080 mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.54%,RSD=1.12%。结论:此法可用于新安鼻渊方颗粒的质量控制。