FCA包裹rhTNF对结肠癌裸鼠移植瘤的抑制作用

目的：探讨增强ＴＮＦ抗结肠癌作用的方法。方法：建立人结肠癌裸小鼠移植瘤模型,观察ＦＣＡ包裹ｒｈＴＮＦ对移植瘤体积、瘤重及抑瘤率等变化的影响。结果： ＦＣＡ包裹ｒｈＴＮＦ对人结肠腺癌裸小鼠移植瘤体积、瘤重、生长及抑瘤率等抑制作用均较ｒｈＴＮＦ明显增强;对裸小鼠体重及全身情况的影响较单用ｔｈＴＮＦ明显减轻。结论：ＦＣＡ增强ｒｈＴＮＦ的抗结肠癌作用、减轻ｒｈＴＮＦ的副作用,可能与ＦＣＡ包裹后使ｒｈＴＮＦ在肿瘤灶内持续缓慢释放、半衰期延长有关。     

地塞米松对宫颈癌细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用

目的 探讨超生理剂量的地塞米松对官颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤生长的影响.方法 5～6周龄雌性BALB/c裸鼠皮下接种传代培养的HeLa肿瘤细胞,肿瘤长大后(接种后16 d)每天腹腔内注射超生理剂量的地塞米松(62.5 mg·kg-1·d-1),连续10 d,测量肿瘤直径,计算肿瘤体积及抑瘤率;对肿瘤进行透射电镜观察、原位细胞凋亡检测(TUNEL)、血管内皮生长因子(VEGF)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)检测.结果 超生理剂量的地塞米松体内注射能抑制官颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡;与对照组相比,治疗组肿瘤体积变小[(1.472±0.082)cm3vs(0.383±0.038)cm3,P<0.01],抑瘤率为73.99%,凋亡小体数目增多[(413±87)个vs(160±101)个,P<0.01)],VEGF灰度值降低[(172.833±12.978)vs(177.067±6.875),P<0.01],TNF-α灰度值无差异[(172.833±12.978)vs(177.067±6.875),P>0.05].结论 超生理剂量的地塞米松体内用药能显著抑制肿瘤生长,与诱导凋亡及抑制VEGF有关,而与TNF-α无关.     

sTRAIL真核表达质粒对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制作用

目的 探讨可溶性肿瘤坏死因子相关捌亡诱导配体(soluble tumor necrosis factor.related apoptosis inducing lig-and,sTRAIL)真核表达质粒对人胃癌裸鼠移植瘤的抑制作用. 方法 建立胃癌细胞株BGC-823裸鼠移植瘤模型,成瘤后于瘤内多点注射重组真核表达质粒pBud-EGFP-TRAIL,并设pBud-EGFP组和生理盐水组为对照,观察并记录肿瘤的生长情况.Western blot和RT-PCR检测sTRAIL mRNA和蛋白表达情况,HE染色观察肿瘤组织病理改变,TUNEL法及电镜技术观测肿瘤组织细胞凋亡情况.结果注射pBud-EGFP-TRAIL组的sTRAIL mRNA和蛋白为阳性,其瘤休大小明显小于pBud-EGFP组和生理盐水组.差异有统计学意义(P<0.05).HE染色示pBud-EGFP-TRAIL组肿瘤细胞大量死亡,电镜下可见到典型凋亡细胞,TUNEL法显示其凋亡细胞明显增多. 结论 sTRAIL真核表达质粒pBud-EGFP-TRAIL瘤内注射对人胃癌裸鼠移植瘤有抑制作用.     

关于肿瘤坏死因子及γ干扰素体外协同抑制鼻窦癌裸鼠移植瘤的初步研究

用肿瘤细胞集落测定法分析了基因工程肿瘤坏死因子(TNF)和γ干扰素(IFN-γ)对两株人鼻窦癌裸鼠移植瘤的抑制作用。TNF的抑癌效应呈剂量依赖性,肿瘤间的敏感性不同。TNF和IFN-γ具有协同抑癌效应。本实验为晚期头颈癌生物治疗进行了有益探索。     

死亡相关蛋白3参与重组人肿瘤坏死因子-α抑制裸鼠胃癌移植瘤的生长

目的观察重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)对荷人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27裸鼠移植瘤的生长抑制作用,并检测作用前、后移植瘤中死亡相关蛋白3(DAP3)的表达情况,探讨DAP3在rhTNF-α抑制裸鼠胃癌移植瘤生长中的作用。方法建立荷人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27裸鼠移植瘤模型;观察腹腔注射不同剂量的rhTNF-α(0、1、5、10 mg／kg)对裸鼠移植瘤的生长抑制作用,分别采用Western印迹法和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组裸鼠移植瘤中DAP3蛋白和DAP3 mRNA表达情况。结果①腹腔注射5和10 mg／kg的rhTNF-α,裸鼠荷BGC-823和HGC-27移植瘤的瘤重显著低于对照组(P值均<0．05),而1 mg／kg rhTNF-α组与对照组瘤重的差异无显著性(P>0．05)。②腹腔注射5和10 mg／kg的rhTNF-α4周后,荷人胃癌细胞株BGC-823和HGC-27移植瘤中DAP3蛋白表达显著高于1 mg／kg组和对照组;5和10 mg／kg rhTNF-α可使移植瘤中DAP3 mRNA的表达显著升高。结论DAP3参与rhTNF-α抑制荷人胃癌细胞株BGC-823和HGC- 27裸鼠移植瘤的生长作用,推测DAP3为一新的肿瘤治疗位点。     

蜂胶对小鼠移植肿瘤的抑制作用

目的　探讨蜂胶对移植小鼠肿瘤的抑制作用 ,寻找最佳抑瘤搭配。方法　采用有重复的正交试验设计 ,根据正交表L16 ( 4 2 × 2 9)安排试验因素 ,并进行试验 ,取得试验指标数据 ,分析不同的蜂胶浓度在不同的饲喂时间对不同肿瘤的抑制作用。结果　蜂胶浓度 (A)、饲喂时间 (B)、对不同肿瘤细胞株 (D)的抑瘤作用差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5) ,性别间 (C)差异无显著性 (P >0 .0 5) ,各显著性试验因素各水平的最优搭配为A4 B3D2 。结论　一定浓度的蜂胶饲喂一段时间后对移植的小鼠肿瘤有显著的抑制作用     

蜂胶对小鼠移植肿瘤的抑制作用

目的　探讨蜂胶对移植小鼠肿瘤的抑制作用 ,寻找最佳抑瘤搭配。方法　采用有重复的正交试验设计 ,根据正交表 L16( 4 2× 2 9)安排试验因素 ,并进行试验 ,取得试验指标数据 ,分析不同的蜂胶浓度在不同的饲喂时间对不同肿瘤的抑制作用。结果　蜂胶浓度 ( A)、饲喂时间 ( B)、对不同肿瘤细胞株 ( D)的抑瘤作用差异有显著性 ( P <0 .0 1或 P <0 .0 5 ) ,性别间 ( C)差异无显著性 ( P >0 .0 5 ) ,各显著性试验因素各水平的最优搭配为 A4 B3D2 。结论　一定浓度的蜂胶饲喂一段时间后对移植的小鼠肿瘤有显著的抑制作用。     

外源精氨酸摄入对移植瘤生长的抑制作用

目的研究精氨酸(Arginine,Arg)对移植瘤生长的影响及初步机制.方法建立小鼠S180移植瘤模型并胃灌精氨酸(Arg)、精氨酸-精氨酸甲酯(Arg-NAME)及甘氨酸(Gly),检测脾T、B细胞增殖反应程度及肿瘤重量.结果Arg补充达6.0mg/(g     

肠复方对裸鼠肠癌原位移植瘤抑制作用研究

目的:研究肠复方对裸鼠肠癌原位移植瘤的抑制作用。方法:采用瘤块接种法建立裸鼠大肠癌原位移植瘤模型。将造模成功的100只裸鼠按随机数字表法分入模型组(A组)、肠复方低剂量组(B组)、肠复方中剂量组(C组)、肠复方高剂量组(D组)和氟尿嘧啶(5-Fu)组(E组),每组20只,各组内随机分为两组(A1、A2、B1、B2、C1、C2、D1、D2、E1、E2组)。模拟临床给药,分别干预4周。干预过程中记录裸鼠体重变化并观察裸鼠生长状态。A1、B1、C1、D1、E1组干预结束后处死裸鼠,采集标本,记录瘤质量,计算抑瘤率和肝转移率。A2、B2、C2、D2、E2组继续饲养,记录荷瘤裸鼠生存时间。结果:肠复方各剂量组裸鼠生长状态明显优于模型组和5-FU组;肠复方各剂量组和5-FU组裸鼠体质量优于模型组,有统计学差异(P0.01,P0.05);肠复方各剂量组和5-FU组瘤质重低于模型组,差异有统计学差异(P0.01,P0.05);肠复方各剂量组小鼠平均生存时间明显高于模型组,差异有统计学意义(P0.01,P0.05);肠复方高、中剂量组及5-FU组肝转移抑瘤率明显高于模型组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药肠复方可以稳定患瘤裸鼠体质量、改善生长状态、降低瘤质量,同时中药肠复方能够延长患瘤裸鼠生存时间,降低肝转移率。     

蜂胶对小鼠移植肿瘤的抑制作用

目的探讨蜂胶对移植小鼠肿瘤的抑制作用,寻找最佳抑瘤搭配.方法采用有重复的正交试验设计,根据正交表L16(42×29)安排试验因素,并进行试验,取得试验指标数据,分析不同的蜂胶浓度在不同的饲喂时间对不同肿瘤的抑制作用.结果蜂胶浓度(A)、饲喂时间(B)、对不同肿瘤细胞株(D)的抑瘤作用差异有显著性(P<0.01或P<0.05),性别间(C)差异无显著性(P>0.05),各显著性试验因素各水平的最优搭配为A4B3D2.结论一定浓度的蜂胶饲喂一段时间后对移植的小鼠肿瘤有显著的抑制作用.     

重组腺相关病毒介导TRAIL对卵巢癌裸鼠肝转移的抑制作用的实验研究

目的探讨重组腺相关病毒介导TRAIL对卵巢癌裸鼠肝转移的抑制作用。方法构建卵巢癌裸鼠肝转移模型。选择重组腺相关病毒rAAV—PEG—sTRAIL治疗，将裸鼠分为TRAIL治疗组和对照组，治疗6w后，观察肝转移率和肝转移结节数；Tunnel法分析TRAIL对肿瘤细胞的凋亡诱导情况。结果全身系统性给予重组腺相关病毒介导TRAIL后，治疗组和对照组相比转移率低，肝转移结节数目少，差异有统计学意义（p〈0．05）；Tunnel法分析TRAIL可诱导肿瘤细胞凋亡。结论重组腺相关病毒介导TRAIL可抑制卵巢癌裸鼠肝的转移生长，TRAIL用于卵巢癌肝转移的基因治疗中具有较好的应用前景。     

黄芪干预rhTNF-α对人正常精子抑制作用的实验研究

[摘要] 目的 应用计算机辅助精液分析仪（CASA）检测rhTNF-α孵育前后及应用黄芪进行体外干预前后精子运动参数的变化,以期探讨药物干预的可能性。方法 34例健康成年男性自愿者手淫法获得精液,符合WHO精液正常标准者26例进入实验流程。按Percoll梯度离心法制备成为精液标本,将精子密度调整为10×106/ml,再从26份经过处理后的精液标本中各取4.5 ml分装于3支无菌试管（1.5 ml/管）,即：空白对照组,实验对照组,干预组,78份标本。空白组不加rhTNF-α,实验组和干预组试管分别加入终浓度270 pg/ml的rhTNF-α以后,再向干预组试管加入终浓度为10 mg/ml的黄芪注射液,然后将所有试管置于37℃、5% CO2培养箱孵育2 h后分别取出10μl应用CASA进行精子活力分析。结果 应用黄芪进行体外干预后,空白对照组,干预组中运动参数均明显高于实验对照组,差异有统计学意义（p﹤0.01或p﹤0.05）。结论 黄芪可明显提高精子的活力,应用黄芪进行体外处理精液获取优质精子具有潜在的临床价值。 [关键词] 精子 重组人肿瘤坏死因子-α 凋亡率 黄芪     

重组人α—肿瘤坏死因子对移植至裸鼠后的增生性瘢痕的影响

目的：观察重组人α－肿瘤坏死因子（ｒｈｕＴＮＦ－α）对烧伤后增生性瘢痕组织胶原含量及组织形态学的影响。方法：１２只ＢＡＬＢ／ｃ裸鼠，于背部体表移植人体烧伤后增生性瘢痕组织（２ｃｍ×２ｃｍ）成活后，随机分为试验组及对照组。试验组在增生性瘢痕组织内注射生理盐水溶解的ｒｈｕＴＮＦ－α０．１ｍｌ（５００ｎｇ／ｍｌ），每周３次，对照组同法注射生理盐水，３周后测定瘢痕组织中胶原、羟脯氨酸及酸性粘多糖含量，同时观察组织形态学变化。结果：局部注射ｒｈｕＴＮＦ－α后，增生性瘢痕组织中胶原、羟脯氨酸及酸性粘多糖含量显著降低。增生性瘢痕组织变平、缩小，胶原结节明显减少或消失。成纤维细胞粗面内质网显著减少，无扩张。结论：ｒｈｕＴＮＦ－α能显著减少增生性瘢痕组织中胶原沉积，在增生性瘢痕治疗中可能有潜在应用价值。     

荷人结肠癌裸鼠移植瘤模型的建立和放射免疫显像的研究

目的：应用人结砀癌建株ＬｏＶｏ细胞接种裸鼠,鼠间移植传代,建立人结肠癌裸鼠移植瘤模型。方法：观察移植瘤大体形态和组织病理学检查,测定其肿瘤组织与宿主血液中的癌胚抗原（ＣＥＡ）值,并应用免疫组化观察肿瘤细胞中ＣＥＡ分布以及＾１５３Ｓｍ标记抗ＣＥＡ单抗的荷瘤裸鼠体内放射免疫显像。结果：移植瘤的形态和功能特性与原发肿瘤基本相似,移植瘤的移植成功率为１００％;放免显像显示标记机能浓聚于肿瘤部位,经腹腔注标     

重组变构人肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体对裸鼠移植非小细胞肺癌的治疗作用

目的观察新研制的重组变构人肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)(recombinantmutanthumanTRAIL,rmhTRAIL)的抗肿瘤作用进行评价。方法采用非小细胞肺癌NCI-H460裸鼠异种移植瘤模型,观察腹腔注射不同剂量(共分5组)的rmhTRAIL对裸鼠肿瘤生长抑制的作用。此外,用TUNEL染色法及DNA片段的凝胶电泳法观察了rmhTRAIL在体内外对裸鼠肿瘤细胞的诱导凋亡作用。结果rmhTRAIL中(5mg/kg)、高剂量(15mg/kg)组相对肿瘤体积(RTV)分别为3.19±2.05和1.47±0.77,显著小于对照组8.48±5.87(P<0.05,和P<0.01);相对肿瘤增值率(T/C%)分别为37.6%和17.3%。中、高剂量组肿瘤重量分别为1.09g±0.55g和0.31g±0.09g,显著小于对照组2.78g±0.77g(P<0.01)。经rmhTRAIL处理的肿瘤组织和体外培养的肿瘤细胞均出现大量TUNEL染色阳性的凋亡细胞,rmhTRAIL处理的肿瘤细胞的DNA提取物在琼脂糖凝胶电泳上呈现典型的具有凋亡特征的DNA梯带。结论rmhTRAIL具有显著的体内外抗肿瘤作用,其机制主要是引起肿瘤细胞的凋亡。     

黄芪干预rhTNF-α对人正常精子的抑制作用

目的 应用计算机辅助精液分析仪(CASA)检测rhTNF-α孵育前后及应用黄芪进行体外干预前后精子运动参数的变化,探讨药物干预的可能性.方法 34例健康成年男性自愿者手淫法获得精液,符合WHO精液正常标准者26例进入实验流程.按Percoll梯度离心法制备成为精液标本,将精子密度调整为10×106/ml,再从26份经过处理后的精液标本中各取4.5 ml分装于3支无菌试管(1.5 ml/管),即:空白对照组、实验对照组、干预组,共78份标本.空白组不加rhTNF-α,实验组和干预组试管分别加入终浓度270 pg/ml的rhTNF-α以后,再向干预组试管加入终浓度为10 mg/ml的黄芪注射液,然后将所有试管置于37℃,5%CO2培养箱孵育2 h后分别取出10μl应用CASA进行精子活力分析.结果 空白对照组、干预组中运动参数均明显高于实验对照组,差异有显著性(P<0.01或P<0.05).结论 黄芪可明显提高精子的活力,应用黄芪进行体外处理精液获取优质精子具有潜在的临床价值.     

益气解毒颗粒对HNE3细胞及其裸鼠移植瘤的抑制作用

目的观察益气解毒颗粒对鼻咽癌细胞HNE3及其裸鼠移植瘤的抑制作用。方法益气解毒颗粒作用于HNE3细胞、宫颈癌细胞及其裸鼠移植瘤，分别进行体外抑瘤试验(包括IC50测定)和体内抑瘤试验。先行体外实验测定益气解毒颗粒对癌细胞半抑制浓度及其杀伤效力，再行体内实验，观察益气解毒颗粒对荷瘤裸鼠HNE3移植瘤的抑瘤效应，并以人宫颈癌细胞Heka移植瘤和荷瘤模型动物作对照。结果益气解毒颗粒对HNE3细胞的半抑制浓度为0．037mg／mL，并显示了明显的体外杀伤效应和细胞凋亡诱导效应。在体内抑瘤实验中，益气解毒颗粒对HNE3移植瘤的抑瘤率为74．7％，伴有细胞增殖速度、成瘤能力的明显抑制，同时提高细胞分化能力，降低肿瘤的侵袭力。结论益气解毒颗粒对鼻咽癌细胞HNE3具有明显抑制作用。     

蜂毒素对人肝癌细胞裸鼠移植瘤的生长抑制作用

目的 探讨蜂毒素对人肝癌细胞移植瘤在BALB/C裸鼠体内生长的影响.方法 建立人肝癌BEL-7402细胞裸鼠皮下移植瘤模型,观察瘤内注射蜂毒素对肝癌细胞移植瘤在裸鼠体内生长的影响.应用HE染色观察肿瘤组织形态学变化,采用免疫组织化学法检测肝癌组织微血管密度(MVD),酶联免疫吸附法检测裸鼠血清白细胞介素-8(IL-8)的水平,Western blotting法检测裸鼠肝癌组织中血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达情况.结果 荷瘤裸鼠瘤内注射蜂毒素剂量为40、60、80μg/kg时的抑瘤率分别为44.64%、62.86%、73.73%,药物处理组肿瘤体积明显小于模型组(P<0.01).光镜下见蜂毒素各组肿瘤组织出现片状坏死,肿瘤间质内可见肿瘤血管,并有血管破坏现象.蜂毒素可明显降低裸鼠肝癌组织微血管密度,药物处理组IL-8和VEGF的表达显著低于模型组(P<0.01).结论 蜂毒素能够明显抑制人肝癌细胞裸鼠移植瘤的生长,其作用机制可能与下调IL-8和VEGF的表达,抑制肿瘤血管生成有关.     

那法瑞林对人乳腺癌裸鼠移植瘤的生长抑制作用

目的：观察促性腺激素释放激素(LHRH)高效类似物那法瑞林对人乳腺癌BCaP-37细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用并探讨其作用机制。方法：那法瑞林用药分为移植瘤接种后次日给药组及接种后2周给药组,每组各设3个剂量,均连续皮下给药4周。使用他莫昔芬和另一LHRH激动剂D-Trp6 LHRH作为阳性对照。用药结束后,分别测定移植瘤、双侧卵巢、子宫质量和血清雌二醇(E2)含量;进行病理检查(包括电镜);测定移植瘤细胞DNA指数(DI);观察瘤细胞增殖周期比例的变化。结果：(1)在以上不同的两用药组中,那法瑞林剂量在500和1000μg/kg时,可以显著抑制移植瘤的生长,移植瘤的DI值明显下降,通过电镜观察到瘤组织内存在凋亡的瘤细胞。同时,动物的卵巢质量和血清E2含量显著下降。(2)他莫昔芬30mg/kg对移植瘤生长无显著影响,与D-Trp6 LHRH 抑制移植瘤生长的作用相比亦无显著差别。结论：那法瑞林长期皮下给药对BCaP-37移植瘤生长有显著的抑制作用。