心理干预对复发性生殖器疱疹患者生活质量的影响

[目的]探讨心理干预对复发性生殖器疱疹患者生活质量的影响。[方法]64例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组,分别于心理干预前、后采用皮肤病生活质量指数（DLQI）问卷调查。[结果]心理干预治疗后的患者生活质量明显改善,而对照组治疗前、后无明显变化。[结论]复发性生殖器疱疹患者除常规的躯体治疗外,应对患者实施心理干预,有助于提高患者的生活质量。     

心理干预对复发性生殖器疱疹患者生活质量的影响

[目的]探讨心理干预对复发性生殖器疱疹患者生活质量的影响。[方法]64例复发性生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组,分别于心理干预前、后采用皮肤病生活质量指数(DLQI)问卷调查。[结果]心理干预治疗后的患者生活质量明显改善,而对照组治疗前、后无明显变化。[结论]复发性生殖器疱疹患者除常规的躯体治疗外,应对患者实施心理干预,有助于提高患者的生活质量。     

中药抗病毒胶囊治疗复发性生殖器疱疹139例临床观察

生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒感染所引起的性传播疾病。由于该病极易复发,难于根治,所以对该病的研究日益受到重视。为了在中医药中寻找治疗生殖器疱疹的有效药物,我们进行了抗病毒胶囊治疗生殖器疱疹的随机对照研究,取得了较好的疗效,现将方法和结果报道如下。     

抗病毒胶囊对豚鼠生殖器疱疹模型宫颈上皮、神经节及大脑皮质的影响

【目的】探讨抗病毒胶囊治疗生殖器疱疹的作用机理。【方法】豚鼠24只,随机分为4组,分别为模型对照组、抗病毒1号组、抗病毒2号组及阿昔洛韦组,复制生殖器疱疹模型后4d分别给予相应的药物,模型组给予等容量生理盐水,连续9d给药后,取大脑组织、脊神经节、宫颈上皮进行透射电镜观察。【结果】在模型组的脊神经节中发现乙型单纯疱疹病毒(HSV-2)颗粒,大脑皮质、宫颈上皮未见HSV-2存在,各治疗组脊神经节病毒颗粒数量较模型组减少,细胞器的损伤程度减轻;与无病毒颗粒标本比较,有病毒颗粒标本各细胞器的损伤较重。【结论】抗病毒胶囊对豚鼠生殖器疱疹模型动物的病理改变有治疗作用,其机理可能是通过抑制HSV在体内的活动状态,并佐证了HSV-2在脊神经节中潜伏的观点。     

阿昔洛韦联合中药抗病毒颗粒治疗生殖器疱疹

目的　观察阿昔洛韦联合抗病毒颗粒治疗生殖器疱疹 (GH)的疗效。方法　将 70例生殖器疱疹患者随机分为观察组 4 2例和对照组 2 8例。两组均应用阿昔洛韦治疗 ,观察组加用抗病毒颗粒 ,观察两组的总有效率。结果　观察组总有效率为 88% ,对照组总有效率为 6 8% ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　阿昔洛韦联合抗病毒颗粒能够有效地抑制疱疹病毒复制 ,提高人体免疫力 ,改善细胞代谢 ,治疗生殖器疱疹疗效确切 ,能降低复发频率。     

联合治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的：降低生殖器疱疹的复发率。方法：选择52例患者,均为反复发作的生殖器疱疹,均系统口服过核苷类抗病毒药物。在我院给予静点磷甲酸钠,肌注干扰素,外涂左旋咪唑涂剂。结果：52例患者中,治愈34例（1年以上无复发28例）,有效18例,无效0例。结论：采用静点磷甲酸钠,肌注干扰素,外涂左旋咪唑涂剂,抗病毒,调整机体免疫力联合治疗复发性生殖器疱疹,可明显降低复发率。     

护理干预对复发性生殖器疱疹疗效的影响

目的:探讨护理干预对复发性生殖器疱疹患者疗效的影响,减轻患者的痛苦。方法:将60例门诊复发性生殖器疱疹患者随机分为观察组和对照组各30例,对照组按常规门诊患者治疗,观察组除按常规治疗外,由专人负责全程护理干预。治疗疗程结束后,分别对两组患者进行评价。结果:观察组痊愈22例(73%),显效4例(13%),有效2例(7%),无效2例(7%);对照组痊愈18例(60%),显效6例(20%),有效4例(13%),无效2例(7%)。两组患者比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:护理干预能有效减轻复发性生殖器疱疹患者的焦虑、忧虑,改善睡眠,提高疗效。     

心理干预对复发性生殖器疱疹患者疗效的临床研究

目的:探讨心理干预在复发性生殖器疱疹患者中的临床疗效,统计复发率。方法:将90例复发性生殖器疱疹患者随机分为干预组和对照组,干预组口服盐酸伐昔洛韦片联合心理干预,对照组单纯口服盐酸伐昔洛韦片,比较两组的临床疗效和复发率。结果:干预组总有效率(95.3%)明显高于对照组总有效率(70.0%),差异有统计学意义(χ2=9.496,P=0.002);对照组复发率(30.0%)明显高于干预组复发率(11.6%),差异有统计学意义(χ2=4.295,P=0.038)。结论:口服抗病毒药物联合心理干预治疗复发性生殖器疱疹临床疗效优于单纯口服抗病毒药物,且能明显降低其复发率。     

黄甘颗粒治疗复发性生殖器疱疹临床疗效及对生活质量的影响

目的 观察黄甘颗粒治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的临床疗效及对生活质量的影响.方法 将80例RGH患者按随机数字表法分为观察组及对照组各40例.观察组服用黄甘颗粒,对照组服用泛昔洛韦片,30 d为1个疗程.疗程结束后比较两组患者的临床疗效;观察两组患者治疗期间及治疗后3、6个月的复发情况;观察两组治疗前后生活质量量表(RGHQoL)及抑郁自测量表(SDS)评分.结果 两组患者近期疗效差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗后复发率明显低于对照组(P＜0.01);观察组治疗后RGHQoL及SDS评分的改善优于对照组(P＜0.05).结论 黄甘颗粒能降低RGH的复发率、提高患者的生活质量、改善抑郁等精神状态.     

心理干预联合乌灵胶囊对复发性生殖器疱疹患者抑郁与焦虑状态的影响

目的观察心理干预联合乌灵胶囊对复发性生殖器疱疹（RGH）患者抑郁与焦虑状态的影响。方法将62例RGH患者随机分为2组。对照组采用常规治疗（丽珠风胶囊口服、斯奇康注射液肌注和夫坦霜外搽）：治疗组在常规治疗基础上加用乌灵胶囊口服与心理干预。观察两组患者临庆疗效并在治疗前、后采用抑郁自评量表（sDS）与Zungs焦虑自评量表（SAS）对患者的抑郁与焦虑状态进行评定。结果两组患者总有效率无差异且经治疗后SDS、SAS评分均有不同程度的改善，但心理干预联合鸟灵胶囊治疗组显著优于对照组（P〈0．05）。结论心理干预与乌灵胶囊联合治疗能有效改善RGH患者的抑郁、焦虑状态。     

马齿苋合剂水提取液治疗生殖器疱疹的临床研究

【目的】观察马齿苋合剂水提取液治疗生殖器疱疹的临床疗效。【方法】采用单纯随机抽样法将120例患者分为实验组、对照组各60例。实验组采用马齿苋合剂水提取液治疗,对照组采用抗病毒药物无环鸟苷治疗。两组均以7 d为1个疗程,连续治疗4个疗程后对两组临床疗效进行评定。【结果】实验组治愈33例,显效13例,好转11例,无效3例,总有效率为95.00%;对照组治愈19例,显效14例,好转18例,无效9例,总有效率为85.00%;两组比较,实验组临床总疗效优于对照组(P<0.05)。随访1年,实验组的年复发次数少于对照组(P<0.05),说明实验组的远期疗效优于对照组。毒副作用观察结果显示,实验组未出现不良反应,对照组少数病例出现药疹、出汗、恶心、头痛等症状。【结论】马齿苋合剂水提取液对生殖器疱疹有较好的治疗作用。     

影响乳腺癌术后患者生存质量的因素分析及中药干预的作用

[目的]探讨影响乳腺癌术后患者生存质量(QOL)的因素以及中药干预的作用.[方法]采用简单随机法将120例乳腺癌术后患者随机分为治疗组(61例)和对照组(59例),治疗组服用癌复康胶囊(主要由黄芪、茯苓、白术、太子参、淮山药、肉苁蓉、山茱萸、女贞子、制首乌、莪术、半枝莲、薏苡仁等组成),对照组未服用癌复康胶囊.引入乳腺癌生存质量专用量表EuroQLQ-BR23进行QOL调查,采用累加Logit回归模型分析调查结果.[结果]对乳腺癌术后患者生存质量总分等级有影响的因素为组别、流产次数、腋下淋巴结转移情况、生育儿女数和病理类型,其中OR值的点值估计大于1的有组别、流产次数和腋下淋巴结转移,OR值的点值估计小于1的有生育儿女数和病理类型.[结论]影响乳腺癌术后患者生存质量的因素有流产次数、生育儿女数、腋下淋巴结转移情况、病理类型和中药干预,其中中药癌复康治疗是一个重要的保护因素.     

中药癌复康对乳腺癌术后化疗患者生存质量的影响

[目的]探讨具有益气健脾、补肾固本、抗癌解毒功效的中药癌复康(主要由黄芪、茯苓、白术、太子参、淮山、肉苁蓉、山茱萸、女贞子、制首乌、莪术、半枝莲、薏苡仁等组成)对乳腺癌术后化疗患者生存质量(QOL)的影响。[方法]将120例乳腺癌术后化疗患者随机分为癌复康组(治疗组)61例和未服癌复康组(对照组)59例,引入乳腺癌生存质量专用量表EuroQLQ-BR23,就生存质量进行比较观察。[结果]治疗组的生理分、认知分、情感分、社会机能分、乳腺癌相关症状及生存质量总计分等上升的幅度均大于对照组(P<0.01),治疗组各症状改善的程度也均较对照组高(P<0.01)。[结论]癌复康能改善乳腺癌术后化疗患者症状,提高患者的生存质量。     

中药对多发性骨髓瘤化疗患者生活质量的影响

[目的]评定中药联合改良VAD[长春新碱(VCR)、阿霉素(Adr)和地基米松(Dex)]联合化疗方案对多发性骨髓瘤患者生活质量的影响。[方法]将40例多发性骨髓瘤患者随机分为中西医结合治疗组(试验组)和单纯化疗组(对照组),每组20例。两组均使用改良VAD化疗方案治疗,试验组同时服用益气健脾养阴、活血化瘀解毒中药(由补中益气汤合十全大补汤加减而成)。两组均治疗1个疗程(24 d),动态观测患者生活质量的量化指标。[结果]试验组多发性骨髓瘤患者生活质量各指标均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。[结论]说明中药联合改良VAD方案与对照组相比,可明显提高患者的生活质量,增强化疗药物的正向治疗作用,提高化疗药物的用药安全,保证化疗方案顺利地进行。     

膝骨关节炎患者中医生存质量量表的建立及应用评价

【目的】探索建立膝骨关节炎中医生存质量量表及中医药温通活血法对血瘀寒凝型膝骨关节炎患者生存质量的评价。【方法】分别采用自拟膝骨关节炎中医生存质量量表和SF-36生存质量调查问卷,对温通活血制剂(筋骨痛消丸)治疗的32例膝骨关节炎患者的生存质量进行了治疗前后的对比观察研究。【结果】膝骨关节炎中医临床症状及日常活动量化评分表评分结果显示,治疗后患者的中医临床症状、日常活动及综合评分均低于治疗前(P<0.01),说明患者的临床症状及日常活动均有明显改善;SF-36生存质量调查问卷评分结果也显示,治疗后患者在躯体健康(PF)、躯体角色功能(RP)、躯体疼痛(BP)、总体健康(GH)、生命活力(VT)、社会功能(SF)、情绪角色功能(RE)、心理健康(MH)等8个维度上较治疗前均有显著性改善(均P<0.01),在综合评分上也有显著性提高(P<0.01)。【结论】自拟膝骨关节炎中医生存质量量表和SF-36生存质量调查问卷对中医药温通活血法治疗血瘀寒凝型膝骨关节炎的疗效做出了基本一致性的评价,既说明温通活血法对膝骨关节炎患者的生存质量有改善作用,也说明该量表能较客观地对该病患者的临床情况作出评价,也反映中国文化和中医特色,为如何建立中医自己的生存质量评价标准提供一条可行的途径,具有一定的借鉴意义。     

中西医结合治疗方案对慢性乙型肝炎患者抗病毒效应及生存质量的影响

【目的】了解慢性乙型肝炎(CHB)患者生存质量(QOL)状况,并评价中西医结合治疗方案在干预CHB患者的抗病毒效应及QOL方面的优势。【方法】通过单盲、随机、对照研究,86例CHB患者被随机分配到试验组和对照组,进行为期48周的治疗,52例试验组患者以拉米夫定加中药健脾活血方药治疗,34例对照组患者以拉米夫定治疗,观察治疗前后患者血清HBV DNA水平、乙型肝炎病毒血清学标志物变化以及对其生存质量进行评估,并设35名健康体检者作为正常组。【结果】CHB患者除生理机能(PF)外多个维度得分均显著性低于正常组(P<0.05或P<0.01)。试验组HBeAg阴转率、HBeAb阳转率、HBV DNA阴转率均高于对照组(P<0.05)。治疗48周后试验组与对照组均可不同程度地提高患者生存质量(P<0.05或P<0.01),且试验组除情感职能(RE)、精神健康(MH)外的多个维度的得分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】CHB患者QOL各个维度均有受损,中西医结合治疗方案能更有效地提高CHB患者的抗病毒效应及QOL水平。     

尿毒清胶囊对慢性肾功能衰竭患者肾纤维化指标的影响

【目的】观察升清泄浊法中药制剂尿毒清胶囊(由附子、黄芪、大黄、法半夏、土茯苓等组成)对慢性肾功能衰竭(CRF)患者的临床疗效及其抗肾纤维化的作用。【方法】用简单随机化、前瞻性的研究方法,将78例慢性肾功能衰竭患者按1∶1分为治疗组和对照组。两组均给予低优质蛋白饮食、血压控制、纠正水电解质紊乱和酸碱平衡、利尿剂的使用、抗感染等基本治疗,治疗组在基本治疗的基础上加服尿毒清胶囊,对照组在基本治疗基础上加服包醛氧淀粉,两组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程后统计结果。观察患者主要症状、证候和血红蛋白(Hb)、红细胞总数(RBC)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(CCr)、血清白蛋白(ALB)、血清总胆固醇(TCh)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白—胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白—胆固醇(HDL-C)、血清层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、透明质酸(HA)等实验室检测指标的变化情况。【结果】治疗组主要症状总计分、大部分症状单项计分均少于对照组(P<0.05或P<0.01),症状疗效和总体疗效均高于对照组(P<0.05或P<0.01);尿毒清胶囊能提高CRF患者血清ALB、HDL-C、CCr水平,降低TCh、TG、LDL-C、BUN、SCr、LN、PC-Ⅲ、HA水平(P<0.05或P<0.01),但对RBC、Hb的升高作用与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。【结论】中药升清泄浊法制剂尿毒清胶囊不仅能改善患者临床症状,而且能改善患者的肾功能;对肾纤维化指标也有改善作用,说明该药具有良好的抗肾纤维化作用。     

首灵健脑胶囊治疗多发性梗死性痴呆30例临床研究

[目的]观察首灵健脑胶囊对多发性梗死性痴呆(MID)疗效及血脂、血液流变学的影响.[方法]将50例MID患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例给予首灵健脑胶囊(由制首乌、赤灵芝、三七、丹参、广郁金等组成)治疗;对照组20例给予喜德镇治疗.两组疗程均为2个月.分别观察两组临床疗效和治疗前后中医证候积分,长谷川痴呆量表(HDS)和简易智能表(MMSE)积分,血脂、血液流变学各项指标以及红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、血浆脂质过氧化物(LPO)、经颅多普勒(TCD)等的变化情况.[结果](1)临床疗效方面:总有效率治疗组、对照组分别为90.0%、55.0%,两组比较差异有显著性意义(P＜0.05),说明治疗组疗效优于对照组;而且治疗组可明显改善患者的病情程度,尤其对轻、中度患者疗效达到90%以上,不同中医证型的疗效以脾肾两虚型及髓海不足型最好.(2)中医症状积分及量表积分方面:治疗后两组中医症状积分均较治疗前显著降低(P＜0.01),MMSE、HDS积分较治疗前显著升高(P＜0.05或P＜0.01),治疗组与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05).(3)血脂、血液流变学各项指标以及SOD、LPO、TCD等指标方面:治疗后治疗组血脂、血液流变学以及SOD、LPO、TCD等各项指标均有显著改善(与治疗前比较,P＜0.05或P＜0.01),且其改善作用显著优于对照组(P＜0.05).[结论]首灵健脑胶囊在改善MID患者临床症状及实验室指标等方面疗效确切.     

顺激合剂治疗肠易激综合征综合疗效观察

目的：应用生存质量量表以及中医证候疗效标准，综合评价具有疏肝调脾、安神和胃作用的中药制剂顺激合剂（主要由白术、白芍、元胡、合欢皮组成）治疗肠易激综合症（IBS）的临床疗效和安全性。方法：将符合罗马Ⅱ诊断标准的105例受试对象随机分为治疗组和对照组。治疗组予顺激合剂（25mL，每日3次）治疗，对照组予比特诺尔（165mg，每日3次）治疗，两组疗程均为4周。观察两组主要症状、体征；并对受试对象进行治疗前后生存质量量表（SF－36和SCL－90）调查并行t检验；治疗前后症状采用积分方法分为4个等级（痊愈、显效、有效、无效）进行证候疗效评价，并行秩和检验。结果：两组临床症状疗效比较无统计学差异（P＞0．05），生存质量方面两组均有改善（两组自身前后比较均P＜0．05）。结论：顺激合剂能较好改善临床症状，提高患者生存质量，是治疗IBS有效的纯中药制剂。