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1.
目的 探讨乙肝病毒Pre-S1、S2抗原检测在乙型肝炎临床诊断中的作用及临床价值.方法 对115例乙型肝炎患者采用ELISA法对乙肝五项、Pre-S1、Pre-S2抗原进行了检测,并对其结果进行回顾性分析.结果 ①115例HBV患者血清中的HBsAg、HBeAg、HBcAb患者,Pre-S1抗原阳性率为40.9%,其它均为零;Pre-S2抗原阳性率为78.0%.HBsAg、HBeAg、HBcAb组和HBsAg、HBeAb、HBcAb组Pre-S2与Pre-S1比较,经x2检验,P<0.01.而63例HBsAg、HBeAb、HBcAb患者Pre-S2抗原阳性率为19.1%;11例HBsAg、HBcAb患者Pre-S2抗原阳性率为27.3%.②乙肝各项指标与Pre-S1、Pre-S2结果显示HBeAg最高,Pre-S1和Pre-S2分别是41.5%和78.0%;HBeAb检测Pre-S1无1例阳性,而Pre-S2结果12例阳性,阳性率为19.0%,Pre-S1与Pre-S2比较,经x2检验,P<0.01,结果有显著性意义.结论 PreS1、PreS2抗原与HBV呈不同程度相关性,是病毒感染、复制的指标较HBeAg敏感,是HBV存在和复制较为直接的标志,对HBV检测起重要的补充作用,对临床上判断HBV复制和疾病预后有重要的参考价值.其Pre-S2诊断乙肝患者对HBV的病毒感染、病毒复制、传染性及对不同临床类型肝炎等均优于其他检测指标.  相似文献   

2.
目的探讨检测乙肝病毒前S1蛋白(PreS1)在乙肝病毒感染者中的应用价值。方法5160份血清同时用ELISA法测定血清HBV标志5项HBsAg、HBeAg、HBsAb、HBeAb、HBcAb(以下简称乙肝二对半)及乙肝病毒前S1蛋白。结果5160例标本中检出HBsAg(+)943例,占18.3%:乙肝病毒PreS1抗原阳性507例,占98%:HBsAg(+)943例中PreS1阳性501例,阳性率53.1%:血清乙肝二对半全阴性3420例中PreS1抗原阳性0例。结论乙肝病毒PreS1抗原可与HBsAg、HBeAg、HBV-DNA同时作为HBV在机体内存在的标志,可以反映HBV病毒的感染与复制情况,是乙肝二对半与HBV-DNA检测的有效补充,可作为乙型肝炎旱期诊断、疗效评估、预后判断的一项重要指标。  相似文献   

3.
前S1抗原在诊断乙肝病毒复制时的临床价值   总被引:56,自引:2,他引:56  
目的HBeAg阴性的乙肝患者在逐年增加,识别这些。HBeAg阴性的乙肝患者有无病毒的复制,对于判断病情与指导治疗都有重要的意义。本研究旨在分析前s1抗原在诊断慢性乙型病毒性肝炎患者病毒复制中的作用。方法收集本院门诊慢性乙型病毒性肝炎患者血清标本65例,均经肝活检病理检查证实。检测了血清乙肝标志物、Pre-S1Ag及HBV-DNA。免疫组化法检测了HBsAg、HBcAg与Pre—S1Ag在肝组织的表达。结果。HBsAg、Pre—S1Ag主要在胞质表达,HBcAg一部分在胞质内表达,一部分在胞核内表达。三者的表达阳性率分别为78.4%(51/65),69.2%(45/65)与67.6%(44/65)。HBcAg与Pre-S1Ag的阳性表达率略低于HBsAg,Pre-S1Ag与HBeAg的表达几乎是平行的,经X^2检验,P=0.736,无统计学差异。以乙肝病毒HBV-DNA≥10^3拷贝/毫升为判断乙肝病毒存在复制的标准,HBV—DNA与。Pre-S1Ag的阳性率无统计学差异(P=0.059),而HBV-DNA与HBeAg的阳性率有统计学差异(P=0.000)。30名HBeAg阴性的患者,18名患者HBV-DNA阳性,14名患者Pre-S1抗原阳性。说明30名。HBeAg阴性的患者有18名存在病毒复制,在此组患者中HBV—DNA与PreSlAg的阳性率无统计学差异。4例发生前C区变异的患者HBV-DNA含量≥10^3拷贝/毫升,Pre-S1Ag均阳性,HBeAg均阴性。结论Pre-S1Ag是诊断乙肝病毒复制的非常有价值的血清学指标。  相似文献   

4.
HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性患者血清前S1抗原检测的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 分析HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性患者体内乙型肝炎病毒(HBV)的复制情况。方法 用双抗体夹心ELISA法检测112例乙肝标志物为HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性患者血清前S1抗原,同时用PCR检测HBV—DNA。结果 112例样本检测出前S1抗原阳性45例,阳性率40.18%,HBV—DNA阳性56例,阳性率50.00%:结论 对HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性患者同时检测前S1抗原可反映其体内乙肝病毒复制情况,辅助临床对其病情作出正确判断,从而给予适当的治疗,在末开展HBV—DNA检测的情况下,价值更大。  相似文献   

5.
汤桂芳  袁霞  陈瑞玲  姜友珍 《新医学》2009,40(7):436-438
目的:探讨HBV前S1抗原(pre-S1antigen,Pre—S1Ag)与HBVDNA、HBeAg的相关性,并评价Pre—S1鲰的临床应用价值。方法:对178例慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)患者采用EUSA法检测Pre.S1Ag、HBeAg,采用荧光定量PCR法检测HBVDNA,比较Pre.S1Ag、HBeAg与HBVDNA的诊断符合率,并根据HBVDNA载量分为低复制组、中等复制组及高复制组,分析HBVDNA载量与Pre-S1Ag阳性率的相关性。结果:178例的HBVDNA均为阳性,其中Pre—S1Ag阳性144例(80.9%),Pre—S1Ag阴性34例(19.1%);HBeAg阳性112例(62.9%),HBeAg阴性66例(37.1%)。Pre—S1Ag、HBeAg与HBVDNA的诊断符合率分别为80.9%、62.9%,上述两诊断符合率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。112例HBeAg阳性慢乙肝者中,Pre-S1Ag的阳性率80.4%;66例HBeAg阴性慢乙肝者中,Pre—SlAg阳性率82%。HBV高复制组的Pre-S1Ag阳性率(93%)高于中等复制组(80%)和低复制组(64%),且HBVDNA载量与Pre—S1Ag的阳性率呈正相关(r=0.293,P〈0.01)。结论:Pre.S1Ag与HBVDNA有较好的相关性,在无法开展HBVDNA检测的基层医院,对于HBeAg阴性慢乙肝患者应增加检测Pre-S1Ag,以提高检测的准确度。  相似文献   

6.
乙肝病毒前S1抗原与乙肝两对半常见模式的对比分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的] 通过分析乙肝病毒前S1抗原(Pre-S1)与乙肝两对半常见模式的关系,以探讨Pre-S1检测的临床意义。[方法] 对158例HBV标志物为阳性(乙肝两对半常见模式)的乙肝病毒感染者,采用ELISA法检测其血清中的Pre-S1,并对检测结果进行比较。[结果] 在158例HBV标志物为阳性(乙肝两对半常见模式)的乙肝病毒感染者中,139例HBsAg阳性Pre-S1阳性为73例,阳性率为52.5%,19例HBsAg阴性Pre-S1均为阴性;再将139例HBsAg阳性标本按照HBeAg阴阳性分为两组,HBeAg阳性组Pre-S1检出率为72.1%(44/61),HBeAg阴性组Pre-S1检出率为37.2%(29/78),两者有显著性差异(P〈0.05);61例HBeAg阳性标本中,Pre-S1阳性44例,73例Pre-S1阳性标本中,HBeAg阳性44例。[结论] Pre-S1与HBsAg、HBeAg具有相关性,是乙肝病毒感染、复制、传染的敏感标志,可弥补乙肝两对半的不足,有助于临床诊断、治疗及疗效观察.  相似文献   

7.
目的 通过对乙型肝炎患者血清前S1抗原(Pre—S1Ag)的检测,了解乙肝患者在HBeAg阴性时。Pre-S1Ag的阴阳情况,以及Pre-S1Ag与HBV—DNA的相关关系。方法 收集本院门诊及住院乙型病毒性肝炎患者HBeAg阴性血清164例,HBeAg阳性81例,均经临床确诊,用酶联免疫吸附法检测了Pre—S1Ag,同时用PCR法检测了HBV—DNA。结果 HBeAg阴性的164例中Pre—S1Ag的阳性例数为28例,阳性率17.1%(28/164)。HBV—DNA的阳性例数为36例,阳性率22.0%(36/164),两者X^2=1.24。P〉0.05。HBeAg阳性的81例标本中,Pre—S1Ag的阳性例数为62例,阳性率76.5%(62/81)HBV—DNA的阳性例数为63例,阳性率77.8%(63/81),两者X^2=0.04。P〉0.05。99例HBV—DNA阳性的乙肝患者中Pre—S1Ag阳性89例,146例HBV—DNA阴性的患者中。Pre-S1Ag阴性145例,阳性1例,二者X^2=0.7,P〉0.05,无明显性差异。结论 HBeAg阴性的乙肝患者中有部分乙肝病毒在不断复制;Pre—S1Ag及HBV—DNA都是协助诊断乙肝病毒复制的有用指标。特别是无条件开展PCR的单位。Pre—S1Ag的检测同样可反映乙肝病毒复制的情况。特别在HBeAg阴性时,病毒仍有复制。对临床判断慢性乙肝病情与指导治疗都有一定临床价值。且操作简单、方便,易推广应用。  相似文献   

8.
乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)前S1抗原(Prc-S1 antigen,Pre-S1Ag)检测的临床意义。方法用ELISA法对606例乙肝患者血清进行HBV“两对半”、Pre-S1Ag检测,其中对100例乙肝患者还检测了HBV-DNA。结果606例HBsAg(+)中,Pre-S1AS阳性率为64.0%;168例HBsAg(+)、HBeAg(+)标本中,Pre—S1Ag阳性率为87.5%;438例HBsAg(+)、HBeAg(-)标本中,Pre-S1AS阳性率为55.0%;在同时检测HBV-DNA与Pre-S1AS的100例的各种感染模式中,Pre-S1AS与HBV-DNA的阳性率也是比较吻合的。结论Pre-S1AS可以反映HBV病毒感染与复制,是乙型肝炎早期诊断、疗效评估的可靠指标。  相似文献   

9.
目的探讨乙型肝炎患者乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre—S1Ag)检测的临床意义。方法乙型肝炎患者766例,其中HBeAg(+)者(HBeAg阳性组)264例,HBeAg(-)者(HBeAg阴性组)502例。采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测2组Pre—S1Ag,同时用荧光聚合酶链反应扩增(FQ—PCR)技术定量检测2组HBV—DNA。结果HBeAg阳性组Pre—S1Ag、HBV—DNA阳性率均明显高于HBeAg阴性组(均P〈0.01),HBeAg阴性组Pre—S1Ag阳性率与HBV—DNA阳性率比较差异无统计学意义(P〉0.05),HBeAg阳性组Pre—S1Ag阳性率与HBV—DNA阳性率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论Pre—S1Ag和HBV—DNA都是协助诊断乙型肝炎病毒复制的有用指标,对临床判断乙型肝炎病情及指导治疗有重要意义。  相似文献   

10.
[目的]探讨乙型肝炎前S1抗原与乙肝血清标志物(HBV—M)、HBV—DNA的关系。[方法]采用ELISA法检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、前S1抗原,采用PCR法检测HBV—DNA。[结果]前S1抗原与HBV—DNA阳性具有良好的相关性(t=38.70,P〈0.001)、与HBeAg阳性也具有相关性(t=7.165,P〈0.01);前S1抗原与HBV—DNA检测结果无差异(X^2=0.44,P〉0.5)。[结论]无条件检测HBV—DNA而HBeAg阴性的血清检测前S1抗原能更好地反映病毒复制状态和传染性。  相似文献   

11.
乙型肝炎血清标志物阳性与HBV前S1抗原的关系   总被引:1,自引:1,他引:1  
白洋 《检验医学与临床》2009,6(15):1250-1251
目的探讨乙型肝炎(简称乙肝)血清标志物阳性携带者与乙肝病毒(HBV)前S1(PreS1)抗原的关系。方法采用全自动酶联免疫分析仪检测563例HBV携带者乙肝5项血清标志物和PreS1抗原水平。结果在563例HBV携带者中,大三阳[乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝核心抗体(抗-HBc)]阳性281例,其中PreS1抗原阳性63例,阳性率为22.4%;小三阳(HBsAg、抗-HBe、抗-HBc)阳性192例,其中PreS1抗原阳性33例,阳性率为17.2%;HBsAg、抗-HBc阳性90例,其中PreS1抗原阳性8例,阳性率为8.9%,各阳性率间差异有统计学意义χ^2=8.61,P〈0.05)。结论PreS1抗原是HBV感染和复制的标志,为HBV存在和复制较为直接的一种标志物,对临床上判断HBV复制和疾病的预后有重要参考意义。  相似文献   

12.
目的 研究现阶段精神病患者乙型肝炎病毒(HBV)感染状况,为嘉兴地区乙肝防治提供依据.方法 采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对1 562例住院的精神病患者进行血清HBV标志物检测.结果 血清HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb、PreS1抗原及PreS2抗原标志物阳性率分别为6.72%、35.66%、0.96%、6.53%、18.44%、5.12%、1.54%,HBV总感染率为45.90%,PreS1抗原在HBsAg阳性的患者中阳性率73.33%(77/105);PreS2抗原在HBsAg阳性的患者中阳性率20.95%(22/105),其中男女间HBsAg阳性率差异有统计学意义(P<0.05).结论 HBsAg阳性的精神病患者应该加强PreS1抗原及PreS2抗原的监测,对乙型肝炎病毒的早期感染和复制及患者的预后判断方面有重要价值.  相似文献   

13.
目的观察前S1抗原(PreS1Ag)作为乙肝病毒复制指标的临床应用价值。方法对462名慢性乙型肝炎患者用ELISA法检测PreS1Ag和血清HBV标志物(HBV-M),用荧光定量PCR法测定HBV-DNA含量。结果462例HBsAg阳性患者中PreS1Ag阳性304人,阳性率65.8%,显著高于HBeAg阳性率(34%)(P<0.01)。HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组PreS1Ag阳性率为79.1%,HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组PreS1Ag阳性率为44.1%,两组差异有显著性(P<0.01)。PreS1Ag阳性率与HBV-DNA阳性率高度符合,阳性符合率达80%。结论前S1抗原能够敏感地反映乙型肝炎病毒复制情况,尤其可以反映HBeAg阴性患者是否有病毒复制。是对乙肝病毒标志物的有益补充,可作为临床常规检测指标。  相似文献   

14.
乙型肝炎病毒前S1抗原检测及临床意义探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察乙型肝炎病毒前s1抗原(PreS1Ag)与HBeAg及HBV-DNA的关系,探讨PreS1Ag在乙肝病毒(HBV)检测中的实验室诊断价值及临床意义。方法收集乙型肝炎患者512例,检测HBV标志物、PreS1Ag、HBV-DNA。结果HBsAg、HBeAg、抗HBc阳性者142例,PreS1Ag、HBV-DNA阳性率分别为95.1%、95.8%;HBsAg、HBeAb、抗HBc阳性者316例,PreS1Ag、HBV-DNA阳性率分别为87.0%、88.9%;HBsAg、抗HBc阳性者54例,PreS1Ag、HBV-DNA阳性率分别为88。9%、92.6%,说明HBsAg阳性时,HBeAg阴性或HBeAb阳性/阴性的患者HBV-DNA阳性率仍然很高。HBV-DNA阳性时,PreS1Ag、HBeAg阳性率分别为98.1%、30.4%,两者检出率差异有显著性(P〈0.01)。结论PreS1Ag较HBeAg更敏感地反映HBV复制状况。  相似文献   

15.
目的了解HBV血清标志物(HBVM)与前S1抗原、HBVDNA检测的相关性。方法采用ELISA法检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAB、HBcAB、前S1抗原。采用PCR法检测HBV—DNA。结果306例HBsAg(+)、HBeAg(+)、HbcAb(+)患者组中的前S1抗原阳性率为91.2%。HBVI)NA阳性率为94.4%;158例HBsAg(+)、HBeAB(+)、HBcAb(+)患者组中的前s1抗原阳性率为32.9%,HBV—DNABIt性率为31.6%;57例HBsAb(+)、HBeAB(+)、HBcAb(+)患者组中的前s1抗原阳性率为3.5%,HBV—DNA阳性率为5.3%;21例HBsAg(+)、HBeAg(+)患者组中的前s1抗原阳性率为100.0%,HBV~DNA阳性率为100.0%;124例HBsAg(+)、HBcAB(+)患者组中的前s1抗原阳性率为41.9%,HBuI)NA阳性率为29.0%(P〈0.05);87例HBsAb(+)、HBcAb(+)患者组中的前s1抗原阳性率为1.2%,HBV—DNA阳性率为1.2%;32例HBeAb(+)、HBcAb(+)患者组中的前S1抗原阳性率为9.4%,HBVDNA阳性率为3.1%(P〈0.05);92例HBcAb(+)患者组中的前s1抗原阳性率为1.1%,HBV-DNA阳性率为1.1%;103例正常人组中二者均未检出。结论前S1抗原与HBV-DNA、HBsAg、HBeAg阳性呈高度相关,在防治中应引起重视。  相似文献   

16.
HBV前S1抗原与HBV五项血清标志物的分析及意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨前S1(PreS1)抗原与HBV“五项”之间的相关性及临床意义。方法 ELISA法采用全自动酶联免疫系统分析仪检测247例患者:HBV五项血清标志物和PreS1抗原。结果 在247例:HBsAg阳性血清中,HBeAg阳性者86例,阳性率为34.8%,PreS1抗原阳性率为63.6%。86例HBeAg阳性标本中PreS1抗原阳性者72例,阳性率为83.7%;149例HBeAg阴性、抗-HBc阳性标本中PreS1抗原阳性者82例,阳性率55.0%。其中“大三阳”标本中PreS1抗原阳性率高达85.7%,显著高于“小三阳”患者血清中PreS1抗原阳性率61.5%。结论PreSl抗原是:HBV感染和复制的标志,比HBeAg反映HBV复制更敏感,是HBV存在和复制较为直接的标志,对HBV“五项”检测起重要补充作用,对临床上判断HBV复制和疾病的预后有重要参考价值。  相似文献   

17.
目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(PreS1)检测在乙肝病毒诊断中的临床价值。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量聚合酶链反应(FQ—PCR)对585份HBV—M不同阳性模式及35份HBV—M全阴性模式血清标本进行乙型肝炎病毒PreS1,乙肝五项(HBSAg、HBSAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb)和HBV—DNA检测。结果在585份HBV—M不同阳性模式标本中,其中在107份“HBSAg(+)+HBeAg(+)+HBcAb(+)”标本中PreS1阳性检出率92.5%,HBV—DNA阳性检出率100%;在167份“HBSAg(+)+HBeAb(+)+HBcAh(+)”标本中PreS1阳性检出率42.5%,HBV—DNA阳性检出率64.7%;在19例HBSAg(+)和HB—cAb(+)标本中PreS1阳性检出率47.4%,HBV—DNA阳性检出率68.4%;在15例“HBSAb(+)+HBeAb(+)+HBcAb(+)”阳性标本中PreS1阳性检出率13.3%.HBV—DNA阳性检出率6.7%:在252例HBSAb(+)和标本中PreS1阳性检出率0.4%.HBV—DNA阳性检出率0%:在245例HBV—DNA阳性标本中,PreS1阳性检出率79.2%;在35份HBV—M全阴性模式中,PreS1阳性检出率0%,HBV—DNA阳性检出率0%。结论PreS1在“HBSAg(+)+HBeAg(+)+HBcAb(+)”,“HBSAg(+)+HBeAb(+)+HBcAb(+)”及HBV—DNA阳性检出率明显高出阴性组(P〈0.01),差异有统计学意义。PreS1检测可补充和完善乙肝五项联合检测的不足,尤其对HBeAg阴性或变异的HBV感染者能更好地反映病毒的复制状态和传染性。  相似文献   

18.
前S1抗原与乙肝病毒标志物关系的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨HBV血清标志物与乙肝病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)检测结果的关系。方法应用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测610患者的常规乙肝病毒血清标志物和乙肝病毒前S1抗原。结果本组HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBcAg(+)血清样本226份,Pre-S1Ag阳性检出率为85.84%;HBsAg(+)、HBeAg(+)血清样本45份,Pre—S1Ag阳性检出率为93.33%;HBsAg(+)、抗-HBeAg(+)、抗-HBcAg(+)血清样本298份,Pre—S1Ag阳性检出率为44.97%;HBsAg(+)、抗-HBcAg(+)血清样本41份,Pre—S1Ag阳性检出率为70.73%。HBeAg(+)组Pre—S。Ag检出率为87.08%,HBeAg(-)组Pre—S1Ag检出率为35.80%,两者比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。抗-HBcAg(+)组Pre·S1Ag检出率为64.50%,抗-HBcAg(-)组Pre-S1Ag检出率为82.55%,两者比较差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论Pre-S1Ag是HBV复制的可靠指标,与乙肝标志物联合检测可相互补充。  相似文献   

19.
目的 分析HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性患者体内乙型肝炎病毒(HBV)的复制情况。方法 用双抗体夹心ELISA法检测112例乙肝标志物为HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性患者血清前S1抗原,同时用PCR检测HBV-DNA。结果 112例样本检测出前S1抗原阳性45例,阳性率40.18%,HBV-DNA阳性56例,阳性率50.00%。结论 对HBsAg、HBeAb和HBcAb阳性患者同时检测前S1抗原可反映其体内乙肝病毒复制情况,辅助临床对其病情作出正确判断,从而给予适当的治疗,在未开展HBV-DNA检测的情况下,价值更大。  相似文献   

20.
前S1抗原在乙型肝炎免疫学常见模式中的检测及分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察乙型肝炎病毒前S1抗原在乙肝免疫学常见模式中的表达,以探讨其临床意义。方法用酶联免疫吸附(ELISA)方法同时检测800份人血清标本乙型肝炎病毒前S1抗原和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒抗体(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)、乙型肝炎病毒核心抗体(HB—cAb)(乙肝五项),以乙肝五项模式进行分组,比较不同血清模式乙肝病毒感染者前S1抗原的阳性率。结果前s1抗原在大三阳(HBsAg、HBeAg、HBcAb为阳性)和小三阳(HBsAg、HBeAb、HBcAb为阳性)模式中的阳性率显著增高,分别为87.0%,66.0%。HbsAg(-)的各模式组的前s1抗原阳性率均小于等于2%。100份乙肝五项阴性血清的前S1抗原阳性率为8%。结论乙型肝炎病毒前S1抗原可补充和完善乙肝五项检测的不足,尤其对HbeAg阴性或者变异的HBV感染者能更好地反映病毒的复制状态和传染性。  相似文献   

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