泻肺清肝饮稳定性试验研究

目的：考察泻肺清肝饮的稳定性.方法：采用加速稳定性试验和长期稳定性试验对泻肺清肝饮的内控指标进行测定.结果：三批制剂的内控指标符合规定.结论：泻肺清肝饮稳定性良好.     

脑血疏口服液的稳定性考察

目的:根据脑血疏口服液质量标准,考察其在贮存过程中的质量稳定性。方法:按药物稳定性试验指导原则,根据脑血疏口服液质量标准,对本品进行加速试验和长期试验研究,考察其在贮存期间的稳定性。结果:本品连续三批经过加速试验6个月和长期试验24个月的考察,其各项指标均在质量标准规定的范围内。结论:脑血疏口服液质量比较确定。     

喉炎宁口服液治疗急慢性咽喉炎的药效学研究

目的：研究喉炎宁口服液的主要药效学，为其临床应用提供理论依据。方法：采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进、小鼠棉球肉芽肿实验，考察喉炎宁的抗炎作用；采用大鼠被动皮肤过敏和2，4-二硝基氯苯致小鼠迟发性超敏反应实验，考察喉炎宁的抗过敏作用；用小鼠醋酸扭体法观察喉炎宁的镇痛作用。结果：喉炎宁口服液可明显减轻小鼠耳廓肿胀度、抑制腹腔毛细血管通透性增高、棉球肉芽组织增生；显著抑制大鼠被动皮肤过敏反应、小鼠迟发性超敏反应；减少醋酸所致小鼠扭体反应次数。结论：喉炎宁口服液有助于急、慢性咽喉炎临床症状的改善。     

咽扁清口服液提取工艺的正交试验研究

目的：研究咽扁清口服液最佳煎煮条件，提高主要成分的煎出率，保证疗效。方法：用正交试验法以绿原酸含量的考察指标，对咽扁清口服液的提取工艺进行优选。结果：煎煮次数是影响提取效果的主要因素，而浸泡时间和煎煮时间对试验的影响次之。结论：咽扁清口服液的最佳提取工艺是：浸泡2.5h后，煎煮3次，每次2.0、1.5、1.0h。     

肠泰口服液工艺研究

以橙皮甙为指标,采用正交试验对制剂水提取工艺和醇沉工艺,及其中试产品的稳定性进行了考察,优选出肠泰口服液的最佳生产工艺。     

正交试验法优化清心平肝口服液的水提工艺

目的：建立清心平肝口服液的水提工艺。方法：以丹参索为考察指标，用高效液相色谱法进行含量测定，并用正交试验法优化提取条件。结果：用10倍量水煎煮两次，每次1．5h。结论：提取时间对清心平肝口服液药材中丹参素的提取率有较大影响。     

正交设计优选鼻康口服液制备工艺

采用正交试验对鼻康口服液的制备工艺进行研究。以成品沉淀量、澄明度及色泽为该口服液的考察指标，结果表明：以改良明胶法为沉淀方法，沉淀时间为１２ｈ，成品的ｐＨ值为４．５时，为最佳实验条件     

益血生胶囊稳定性考察试验

目的：考察益血生胶囊在贮存过程中药物稳定性。方法：对本品进行加速试验和长期试验研究,按药物稳定性试验指导原则,以胶囊剂稳定性重点考察项目,外观、性状、鉴别、水分、崩解时限、含量、微生物限度检查等为评价指标,考察其在贮存期间的稳定性。结果：本品连续三批经过加速试验6个月和长期试验36个月的考察,其各项指标均在质量标准规定的范围内。结论：益血生胶囊药物性质比较稳定。     

大黄通气口服液的稳定性研究

目的：考察大黄通气口服液的稳定性和有效期。方法：进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察项目有性状、鉴别、主要成分含量、装量、相对密度、pH值和微生物限度检查。结果：影响因素试验、加速试验和长期试验的各考察项目均符合规定。结论：大黄通气口服液稳定性良好,有效期为2年。     

小儿健脾消食口服液醇沉工艺研究

目的：确定小儿健脾消食口服液最佳醇沉工艺。方法：不同浓缩度的提取液以不同浓度的乙醇沉淀，以澄明度、总多糖、总黄酮为考察指标，采用多指标全概率评分法优选醇沉工艺。结果：试验中两因素对醇沉效果都有显著影响。结论：将小儿健脾消食口服液水提取液浓缩至1g／ml，加醇至含醇量70％沉淀为最佳醇沉工艺。     

心脉神口服液制备工艺的研究

用正交试验对心脉神口服液水提工艺进行考察，通过用不同浓度的乙醇沉淀，优选出口服液的最佳醇沉浓度，实验以黄芪甲甙为定量指标，用薄层扫描法测定其含量，筛选出合理的制备工艺。     

贞芪扶正口服液稳定性试验

目的：通过对贞芪扶正口服液稳定性的考察,确定其室温下的有效期。方法：用光照和恒温加速试验测定其光稳定性和热稳定性。结果：依据化学动力学对其主要有效成分剂墩果酸在室温２５℃条件下能保持９０％含量的时间进行了预测。结果：ｔ２５℃／０．９贮存期为３．５ａ。     

四逆清带口服液稳定性研究

目的:考察四逆清代口服液的稳定性。方法:采用HPLC法测定芍药苷含量,同时考察性状、相对密度、p H、微生物限度等指标。结果:四逆清代口服液性状可受强光影响,同时加速试验和长期试验表明各项考察指标无明显变化。结论:四逆清带口服液符合制剂稳定性的要求,暂定有效期为18个月。     

小儿健脾消食口服液提取工艺研究

目的:确定小儿健脾消食口服液最佳提取工艺。方法:以总固体物、总多糖、总黄酮为考察指标,采用L9(3)4正交试验优选提取工艺。结果:小儿健脾消食口服液最佳提取工艺为:加13倍最水,提取3次,每次0.5 h。     

痔瘘洗液质量稳定性试验研究

目的：通过对痔瘘洗液稳定性考察,评价药品质量,为建立药品有效期和贮存条件提供依据.方法：采用加速试验和长期试验方法,考察不同批号的样品,测试在不同试验条件下样品的性状、鉴别、含量及微生物的变化,对痔瘘洗液进行质量稳定性试验.结果：三批中试样品,通过加速试验和长期试验分别对其定期取样检测各项指标均符合本制剂质量标准草案.结论：三批中试样品,按市售包装,在规定的贮存条件下留样考察,各项指标未见明显变化,其制剂质量稳定.     

爱维心口服液稳定性动力学研究

用恒温加速试验法对维吾尔医药制剂爱维心口服液进行了稳定性试验研究。以本品主要成分之一总黄酮含量变化为指标，预测其有效期（25℃）为3．57年。     

七味白术口服液的制备工艺研究

以人参总皂甙含量、葛根素含量、挥发油得率为指标，采用正交设计法对七味白术散进行剂型改造，制得的口服液经稳定性考察、药效试验、临床验证等证明该工艺是合理可行的。     

地仙口服液制备工艺的研究

目的 考察地仙口服液的制备工艺和工艺条件。方法经水提取液醇沉与不醇沉工艺的对比试验，50％、60％、70％醇沉对比实验考察提取净化工艺；以澄清度及口感为指标优选溶液浓度、配液时溶液的DH和矫味剂；以地仙口服液的稳定性为指标，考察制备工艺。结果优选工艺为：水提，50％醇沉，配液时溶液pH6．0-6．5、不加矫味剂、相对密度1．05。结论该工艺条件所制备的成品稳定性好。     

正交试验研究仙方活命口服液的最佳生产工艺

目的优选仙方活命口服液的最佳生产工艺。方法采用正交试验法以芍药苷含量和提取率为考察指标,对影响仙方活命口服液生产工艺的因素进行研究。结果优选出了仙方活命口服液的最佳工艺条件,重复试验结果满意。结论可为仙方活命口服液的生产提供参考。     

正交试验法优选肺热清解口服液的提取工艺

目的：优选肺热清解口服液的提取工艺。方法：以总黄酮含量为考察指标,采用正交试验法,考察加水量、提取时间、提取温度、醇沉浓度4个因素对提取工艺的影响。结果：最佳提取工艺为A3B1C1D2,即药材加水10倍,提取时间1个小时,提取温度86,℃,醇沉浓度为70%。结论：正交试验法优选肺热清解口服液的提取工艺简便、快速、准确。