定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对其肺功能指标的影响分析

目的探讨定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对其肺功能指标的影响。方法100例咳嗽变异性哮喘患儿,采用双盲随机法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗。对比两组患儿治疗前后临床症状积分、肺功能指标、疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患儿临床症状积分均低于本组治疗前,且观察组患儿临床症状积分为(1.52±0.57)分,低于对照组的(3.28±0.49)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为96.00%(48/50),高于对照组的82.00%(41/50),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效减轻患儿的临床症状,改善肺功能,提升疗效,安全性良好。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2011年6月－2013年6月住院的支气管哮喘患者88例随机分为A组和B组各44例。其中A组实施常规治疗,B组在A组的基础上增加布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服,分别在治疗前后应用肺功能仪对2组患者的肺功能进行检测,包括用力肺活量（ FVC）、呼气峰流速（ PEFR）以及第1秒用力呼气容积（ FEV1）。观察2组治疗后的临床效果。出院后对2组患者随访半年,比较2组患者的复发率。结果 B组的总有效率为90．91％高于A组的70．45％;治疗后2组PVC、PEFR及FEV1均高于治疗前,且B组高于A组;复发率为6．82％低于A组的22．73％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论临床应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘的临床疗效

目的讨论研究孟鲁司特钠用于治疗儿童变异性哮喘的临床疗效与意义。方法选取我院儿科150例儿童咳嗽变异性哮喘患者。随机分为A、B两组,各75例。A组患者应用常规药物对疾病进行治疗;B组使用孟鲁司特钠。对患者治疗总有效率、肺功能改善情况及症状缓解时间进行比较。结果应用孟鲁司特钠组患者治疗总有效率100%显著高于常规治疗组90.7%(P<0.05)。孟鲁司特钠组肺功能指标改善情况均优于常规组且各类症状改善及平均住院时间均显著少于常规治疗组(P<0.05)。结论应用孟鲁司特钠治疗儿童变异性哮喘疗效确切。可有效抑制气道炎性反应且对其他各种刺激及变应原引发的炎性反应有抑制作用。服药后可快速缓解患儿不适症状,控制疾病进一步发展并有效改善其肺功能指标。患儿用药依从性改,可有效提高疾病治疗效率,改善预后情况并促进其尽快恢复健康,提高患儿生活质量。     

孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床观察

[摘要]目的：研究孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗小儿支气管哮喘的临床效果，为小儿支气管哮喘的中西医结合治疗提供理论依据。方法：本探究纳入对象为2015年12月至2017年12月于我院治疗的95例小儿支气管哮喘患者，对照组50例给予孟鲁司特钠治疗，观察组45例在对照组基础上联合玉屏风颗粒治疗，连续治疗4周后评价临床疗效，比较两组患儿治疗前后中医症状积分、体液及细胞免疫指标、肺功能，记录治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为88.89%，显著高于对照组78.00%（P<0.05）；两组治疗后喘息、咳嗽、咽痒、胸闷、肺部体征、夜间憋醒、舌苔、舌质、脉象等中医症状积分均显著降低，且治疗后观察组显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后免疫球蛋白E（IgE）水平显著降低，CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgG、IgM显著升高，组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组治疗后FEV1、FVC、FEV1/ FVC、PEF均显著改善，且组间比较差异有统计学意义（P<0.05）；两组并发症发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：小儿支气管哮喘采用孟鲁司特钠联合玉屏风颗粒治疗能显著提升肺功能，改善免疫功能，提升临床疗效。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患儿的临床疗效和安全性

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将2010年6月至2012年6月在本院儿科住院治疗的86例支气管哮喘患儿为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患儿分为A组和B组,每组患儿各43例,A组患儿给予布地奈德治疗,B组患儿则加用孟鲁司特钠治疗,两组患儿其他治疗措施完全相同。治疗3个月,比较A组和B组患儿临床疗效和安全性。结果治疗3个月,B组患儿治疗总有效率（95.35%）明显高于A组患儿的（79.07%）,且A组和B组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论布他奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效确切,优于单用布他奈德,具有安全高效和不良反应少等特点,值得推广。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:选取我院2014年12月~2016年12月收治的94例支气管哮喘急性发作患者,以随机数字表法分组,各47例.对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠片治疗,两组均持续治疗14d.对比分析治疗前后两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF),统计两组临床疗效及不良反应发生率.结果:治疗前两组FEV1、FVC、PEF水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率93.62%(44/47)高于对照组的74.47%(35/47),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率(6.39%)低于对照组(8.52%),差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作效果显著,安全性较高.     

卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的观察卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效,探讨治疗儿童支气管哮喘效果的最佳方案。方法将患有支气管哮喘的患儿97例随机分为观察组和对照组,对照组45例采用常规孟鲁司特钠治疗,观察组52例采用卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗。治疗2个月后,比较2组患儿临床疗效、每周日夜间哮喘症状评分及血清IgE情况。结果 2组患儿治疗2个月后,观察总有效率为92.3%高于对照组的77.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组在每周日夜间哮喘症状评分及血清IgE水平方面均优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论治疗小儿支气管哮喘时,应首选卡介菌多糖核酸联合孟鲁司特钠治疗,可提高临床疗效。     

定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：探讨定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选取我院2012年1月至2014年1月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿90例为研究对象,并随机分为对照组和观察组各45例。对照组采用孟鲁司特钠治疗;观察组采用孟鲁司特钠联合定喘汤加减治疗。比较两组患儿的治疗效果、控制起效时间、肺功能、中医症候积分、不良反应和复发情况。结果：观察组的治疗效果、起效时间、症状完全消失时间、复发率、肺功能指标和中医症候积分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组不良反应发生率低于对照组。结论：定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效较好,且安全性高,值得临床推广。     

甲泼尼龙琥珀酸钠与硫酸镁持续静脉泵注对重症支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:评价甲泼尼龙琥珀酸钠与硫酸镁持续静脉泵注对重症支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2016年1月—2017年1月期间诊治的重症支气管哮喘患者85例资料,采用数字随机法将其分为对照组(42例)和治疗组(43例);对照组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用硫酸镁注射液持续静脉泵注治疗,比较两组患者用药后的肺功能指标及总有效率的变化情况。结果:治疗前两组患者的肺功能指标如呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)与1 s用力呼气容积(FEV1)测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的PEF、FVC和FEV1测得值均高于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后的PEF、FVC和FEV1测得值均高于对照组(P<0.05),总有效率为93.02%高于对照组为78.57%(P<0.05)。结论:采用甲泼尼龙琥珀酸钠与硫酸镁持续静脉泵注治疗重症支气管哮喘患者,可有效地改善患者的肺功能指标,缓解了其症状,疗效优于单用甲泼尼龙琥珀酸钠。     

静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的疗效观察

目的探讨静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的临床疗效。方法将160例重症手足口病患儿随机分为两组,A组治疗组在常规治疗基础上给予静脉免疫球蛋白（IVIG）联合甲泼尼龙琥珀酸钠用药,B组对照组在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠。用药后观察两组发热、皮疹及神经系统症状消退时间,观察两组临床疗效,同时记录用药的不良反应。结果两组发热、皮疹及神经系统症状消退时间比较,结果显示A组明显优于B组,两组治疗有效率比较,A组明显优于B组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间未出现明显的不良反应。结论静脉免疫球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症手足口病的疗效确切,值得参考。     

孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响

目的：探讨分析孟鲁司特钠咀嚼片辅助治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响。方法选取我院2013年1月至2015年9月间,收治的70例小儿支气管哮喘患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各35例,对照组患者采用常规吸入糖皮质激素进行治疗,观察组患者在对照组基础上,采用孟鲁司特钠咀嚼片进行辅助治疗,治疗疗程为3个月。结果观察组患者临床治疗的总有效率为100.00％明显高于对照组的82.86％,咳嗽、喘息、罗音等哮喘相关症状消失时间均明显低于对照组,FEV1／FVC、PEF变异率等肺功能指标情况均明显优于对照组,差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论在常规治疗的基础上增加孟鲁司特钠咀嚼片进行辅助治疗小儿支气管哮喘,提高临床治疗疗效、缩短患儿哮喘症状恢复时间、改善患儿肺功能情况,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗上气道咳嗽综合征

目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗上气道咳嗽综合征的疗效。方法将183例上气道咳嗽综合征患儿分为治疗组（ n ＝63）、对照A组（ n ＝59）和对照B组（ n ＝61）。在常规治疗基础上,对照A组予布地奈德鼻喷剂,对照B组服用孟鲁司特钠,治疗组予孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂,观察3组症状缓解所需时间、治疗有效率。结果治疗组咳嗽、咽部、鼻部症状缓解所需时间均明显短于对照A、B组（ P ＜0 k．05）,其治疗组2、4、8、12周咳嗽、鼻部症状有效率优于对照A、B组（ P ＜0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗上气道咳嗽综合征能迅速缓解症状,总体疗效好。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的可行性及安全性研究

目的探讨孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取我院2014年10月~2015年10月收治的支气管哮喘急性发作患者共80例,按照入院时间顺序随机分为对照组(n=40)与观察组(n=40),对照组患者接受甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠片的辅助治疗,比较两组患者支气管哮喘缓解情况、临床症状体征消失时间、肺功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为87.5%,明显高于对照组67.5%(x~2=4.5878,P<0.05)。观察组咳嗽、气喘、胸闷及肺部湿啰音消失时间均明显短于对照组(t=14.1608,8.1706,13.8506,10.4794,P<0.05)。两组患者治疗前肺功能指标无明显差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者肺功能FVC、PEF%与FEV1/PEF%均高于对照组,差异有统计学意义(t=-5.7429,-43.4516,-35.2151,P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.0%,与对照组不良反应发生率7.5%相比,无明显统计学差异(x~2=0.2133,P>0.05)。结论孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作有较好的临床效果,能缩短病程,且安全性高,值得临床推广应用。     

玉屏风颗粒联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对中医症状积分、嗜酸性粒细胞水平的影响

目的探讨玉屏风颗粒联合孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效及对中医症状积分、嗜酸性粒细胞水平的影响。方法选取2018年1月~2019年12月期间收治的支气管哮喘患儿80例,随机分为研究组和对照组,每组各40例,对照组患儿接受孟鲁司特进行治疗,研究组患儿接受玉屏风颗粒联合孟鲁司特进行治疗,观察并对比两组患儿治疗后的临床疗效、治疗前以及治疗第2天、第6天、第10天的中医症状积分和两组患儿治疗前后的嗜酸性粒细胞、C反应蛋白以及白细胞介素-4水平情况和肺功能情况。结果研究组患儿临床疗效显著优于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患儿的中医症状积分、嗜酸性粒细胞、C反应蛋白以及白细胞介素-4水平、肺功能指标对比差异均无统计学意义(P>0.05),研究组患儿治疗第2 d、6 d、10 d的中医症状评分显著优于对照组患儿,治疗后研究组嗜酸性粒细胞、C反应蛋白以及白细胞介素-4水平、肺功能指标显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论给予支气管哮喘患儿玉屏风颗粒联合孟鲁司特治疗临床效果较为显著,不仅可以显著改善患儿中医症状积分和肺功能情况,而且可以降低患儿嗜酸性粒细胞、C反应蛋白以及白细胞介素-4水平。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的评估孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组45例和治疗组45例。治疗组：口服孟鲁司特钠和吸入布地奈德;对照组：吸入布地奈德。3个月后,比较两组患儿治疗前后的肺功能,对比两组临床疗效,记录患儿1年内复发情况。结果治疗组的总有效率,肺功能较治疗前的改善程度均优于对照组,治疗组的复发率明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状,明显改善患儿的肺功能,疗效显著。     

基于《金匮要略》麻黄加术汤治疗小儿支气管哮喘风寒表实证的临床研究

目的 研究分析小儿支气管哮喘风寒表实证采用《金匮要略》麻黄加术汤治疗的临床效果。方法 选择小儿哮喘患儿150例，随机分组，对照组患儿进行孟鲁司特钠治疗，观察组在对照组用药基础上基于《金匮要略》麻黄加术汤治疗，在治疗前后测定患儿肺功能指标、中医证候积分，观察哮鸣音消失时间，评价临床治疗效果。结果 经过治疗，观察组患儿证候积分、肺功能、总有效率均优于对照组（P<0.05），哮鸣音消失时间观察组患儿短于对照组患儿（P<0.05）。结论 小儿支气管哮喘风寒表实证采用基于《金匮要略》麻黄加术汤治疗的临床效果显著，可有改善风寒表实证中医证候，应广泛推广。     

孟鲁司特辅助治疗儿童支气管哮喘疗效及对复发影响观察

摘 要 目的： 观察孟鲁司特辅助治疗儿童支气管哮喘的疗效和不良反应及其对患儿复发的影响。 方法: 180例儿童支气管哮喘患儿随机分为对照组与观察组各90例。对照组采用吸氧、布地奈德联合特布他林雾化吸入、甲泼尼龙琥珀酸钠静滴等常规治疗;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片5 mg,po,qd。两组均连续治疗3个月后评价疗效,观察两组呼吸困难及喘息、哮鸣音消失时间,以及治疗期间的药品不良反应。随访3～6个月,比较两组复发情况。结果:观察组呼吸困难、喘息及哮鸣音消失时间均明显短于对照组（P<0.05）;总有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%（P<0.05）。两组平均随访(5.1±0.3)个月,观察组治愈后复发率为8.51%,明显低于对照组的31.43%（P<0.05）。两组治疗期间未见明显药品不良反应发生。结论: 常规药物治疗基础上加用孟鲁司特迅速改善临床症状,提高治疗效果,减少治愈后复发情况,安全性高,值得临床推广应用。     

舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘100例临床观察

目的探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法选择本院200例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予舒利迭和孟鲁斯特钠治疗,对照组给予布地奈德治疗。观察两组治疗前和治疗后肺功能改变情况。结果观察组治疗后最大呼气中期流速、第1秒用力呼气量、最大呼气流速峰值与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组治疗有效率（94．0％）高于对照组（80．0％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒利迭联合孟鲁司特钠能够改善支气管哮喘患者肺功能,临床效果显著。     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松对轻度支气管哮喘患儿肺功能的影响。方法：选取轻度哮喘患儿120例,随机分为丙酸氟替卡松治疗组（单独治疗组）和丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗组（联合治疗组）各60例。记录患儿治疗前后肺功能指标——用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、最高呼气流量（PEF）、用力呼气75％肺活量时的瞬间流量（V75）、用力呼气50％肺活量时的瞬间流量（V50）、用力呼气25％肺活量时的瞬间流量（V25）及最大呼气中期流量（MMEF）的变化。结果：单独治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75与治疗前比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）;联合治疗组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF、V75、V50、MMEF与治疗前比较差异均有统计学意义（P均〈0．01）。与治疗前相比较,联合治疗组FVC、FEV1、PEF三个指标的改善更加明显。结论：孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松能显著改善轻度哮喘患儿的肺功能。     

小儿荆杏止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗支气管肺炎患儿效果观察

目的：研究小儿荆杏止咳颗粒联合孟鲁司特钠对支气管肺炎患儿症状消失时间、肺功能的影响。方法：选择2020年1月—2022年2月本院收治的60例支气管肺炎患儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组于睡前用温水送服4 mg孟鲁司特钠治疗,观察组根据患儿年龄用温水冲服不同剂量的小儿荆杏止咳颗粒联合4 mg孟鲁司特钠治疗,均治疗7 d。比较两组患者临床疗效、症状消失时间、肺功能[用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、一秒率（FEV1/FVC）]、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA）、免疫球蛋白G(IgG）、免疫球蛋白M(IgM）]及炎性因子[C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）]。结果：观察组治疗总有效率为93.33%(28/30）,高于对照组的73.33%(22/30）,有统计学差异（P<0.05）。观察组咳嗽消失时间和肺部阳性体征消失时间均较对照组短（P<0.05）。治疗前两组肺功能指标、免疫功能及炎性因子水平比较,无统计学差异（P>0.05）;治疗后两组FVC、FEV1、FEV1/FVC指标及IgA、IgG、IgM指标平均较治疗前升高,且观察组较对照组...