小儿葫芦散佐治婴幼儿肺炎继发腹泻疗效观察

目的:探讨小儿葫芦散佐治婴幼儿肺炎继发腹泻的效果.方法:将76例婴幼儿肺炎继发腹泻者,随机分为两组,观察组采用小儿葫芦散口服,对照组采用思密达口服,并进行疗效分析判断.结果:观察组有效率为92.5 %,对照组有效率69.4%,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:小儿葫芦散佐治婴幼儿肺炎继发腹泻疗效明显,安全可靠.     

抗神经衰弱冲剂对大鼠长期毒性实验研究

①目的　对抗神经衰弱冲剂的长期毒性进行实验研究。②方法　用剂量为生药 110 0mg/kg(低剂量组 )、生药 10 30 0mg/kg(中剂量组 )、生药 342 0 0mg/kg(高剂量组 )抗神经衰弱冲剂给大鼠灌胃 ,对照组用生理盐水灌胃。连续用药 90d后 ,每组取 14只大鼠 ,取血测定血液学及血液生化学指标 ,将大鼠处死后进行系统尸解和病理组织学检查。各组剩余大鼠停止用药 ,继续喂养观察 ,2 8d后取血处死 ,进行可逆行实验。③结果　在用药期间及可逆性恢复期 ,3个用药组及对照组间的血液学指标、血液生化学指标、脏器系数的差别无统计学意义 (F =0 .0 106～ 2 .6 75 1,P >0 .0 5 ) ;3个用药组大鼠的心、肝、脾、肾、肾上腺、胸腺、甲状腺、胃、肠、睾丸、附睾、前列腺、精囊腺、子宫、卵巢、垂体各脏器的组织学观察结果与生理盐水组比较 ,未显示异常或特殊改变。④结论　抗神经衰弱冲剂长期大量口服 ,对大鼠无明显损害 ,未显示因蓄积对大鼠产生的毒性反应 ,是一种安全可靠的药物。     

小儿葫芦散的质量标准研究

小儿葫芦散由化橘红、茯苓、鸡内金、天麻、川贝母及冰片等药味组成,用于治疗小儿痰喘咳嗽、脘腹胀满、吐乳不食以及惊风等症。本研究旨在建立其主要药味化橘红、天麻及冰片的薄层鉴别方法,采用HPLC法定量化橘红中柚皮苷,为制剂的质量监控提供依据。1仪器与试药HP1100高效液相色谱仪,包括HP G 1322A真空脱气泵、HP G 1311A四元泵、HP G 1313A ALS自动进样器、HP G 1315 DAD二级管阵列检测器、HP Chem station system化学工作站;SB 3200超声波处理器(上海必能信仪器厂),BP211D电子天平(德国赛多利斯),939薄层制板器(重庆南岸贝…     

染料木素对大鼠生殖毒性的实验研究(Ⅱ)致畸敏感期毒性

染料木素系从豆科植物槐角Sophora japortica L.的干燥成熟果实中提取的异黄酮单体成分，具有弱雌激素样作用又非雌激素类化合物，称之为植物雌激素。流行病调查、动物实验和临床观察均发现，异黄酮通过抑制骨吸收和促进骨形成过程，维持骨代谢的动态平衡，有效地预防骨质疏松。鉴于染     

克咳宁颗粒对大鼠长期毒性的实验研究

目的探讨克咳宁颗粒长期口服用药的安全性；观察毒性反应的靶器官及损害的可逆性。进而确定无毒的反应剂量。方法用灌胃法观察啮齿类动物大鼠对克咳宁颗粒连续口服给药2周和停药2周后机体发生的生理生化反应及严重程度。结果克咳宁颗粒口服2周对大鼠的行为、进食、大小便等没有显著性影响；对大鼠的血液系列指标及病理检查等均未发现异常；大鼠的长期毒性的最大耐受量为70g／kg。结论临床剂量长期口服克咳宁颗粒对大鼠是安全的。     

环孢素A对大鼠肝毒性的实验研究

目的：探讨环孢素A对大鼠肝毒性的作用机制,方法：给SD大鼠喂饲环孢素A（CsA)50mg/(kg.d）或相同体积的撖榄油2周,检测用药前,用药1周及2周时血清肝功能指标,用药2周时观察肝组织光镜和电镜下的改变,并测定肝组织匀浆丙二醛（MDA）,还原性谷胱甘肽（GSH）,甘油三酯（TRIG）,结果：CsA可引起血清总胆汁酸（TBA）,胆红素（TBIL）升高,白蛋白（ALB）降低,肝脏GSH降低,MDA,TRIG含量增加,光镜,电镜观察到肝组织明显病理学改变,结论：CsA的肝毒性机理复杂,相应的防治方法多样。     

银黄消痔散的药效学及毒性实验

银黄消痔散系云南痔瘘科名中医钟辅臣先生的经验方，对内痔，外痔，混合痔有显著疗效，就该散的部分药效学与毒性进行实验，结果表明，该散具有抗炎，镇痛，抗菌等作用；对豚鼠皮肤未风刺激性，过敏性反应，小鼠口服最大耐受量大于２７ｇ／ｋｇ全重。     

藏红花对大鼠肝毒性的实验研究

目的研究藏红花是否具有肝毒性及引起药物性肝损伤的可能机制。方法大鼠随机分为5组,每组15只,标记为A、B、C、D、E组。用藏红花高、中、低浓度溶液(每毫升分别含生药80 mg、40 mg、20 mg)、0.9%氯化钠对A、B、C、D组大鼠灌胃,每日1次,每次1mL/100 g体重,6周;60%酒精对E组大鼠灌胃,每日2次,每次2 mL/100 g体重,6周。动态观察第2、6周末受试大鼠的一般情况、体重、肝功能指标,6周末肝组织光镜检查结果。结果A组大鼠血清碱性磷酸酶(ALP)水平随灌胃时间延长而升高,第2周、第6周分别为(190.5±37.8)U/mL、(253.5±46.6)U/mL,第6周ALP与对照组比较差异有显著意义(P0.05)。肝组织病理:A组大鼠肝细胞排列紊乱,条索状结构消失,呈小泡状脂变,炎细胞浸润;B组肝细胞排列紊乱;C组无病理改变。结论高浓度藏红花具有肝毒性,线粒体失能可能为其发病机制。     

皂荚提取物对大鼠亚慢性毒性的实验研究

目的对皂荚提取物的亚慢性毒性进行研究。方法以Wistar大鼠为实验动物,每天以皂荚提取物0.180、0.090、0.045g/kg的剂量连续灌胃12周,停药2周,分别在第12周、14周末取血及主要脏器,系统研究皂荚提取物对大鼠生长性能、组织病理变化、血常规、血液生化指标的影响。结果皂荚提取物长期灌胃给药大鼠,大鼠无严重毒性反应,仅有体重增长减慢,WBC、HGB、PT、GLU增高,ALT减低,光镜下各组织病理学观察未见异常改变。结论皂荚提取物对大鼠亚慢毒性试验仅有部分毒性反应及延迟毒性反应,停药后其毒性作用大部分可逆。     

小儿热感宁口服液的毒理学实验研究

目的 研究实验动物对小儿热感宁口服液（ＸＲＫ）的毒性反应。方法 分别给予小鼠临床剂量３００倍的ＸＲＫ（ＸＲＫ组）和维Ｃ银翘片的混悬液（阳性对照组）,７天后观察小鼠的急性毒性反应;给予大鼠临床剂量１０倍（ＸＲＫ低剂量组）和１００倍（ＸＲＫ高剂量组）的ＸＲＫ,连续给药１４天后观察小鼠的长期毒性反应。结果 在急性毒性试验中,ＸＲＫ组及空白对照组７天后无一死亡,主要组织基本正常,而阳性对照组死亡率达９０％     

呕必宁冲剂急性毒性的实验研究

目的研究呕必宁冲剂急性毒性,确定其安全范围。方法应用呕必宁冲剂提取液给小鼠灌胃,测定小鼠的LD50或最大耐受量,观察动物所出现的毒性反应。结果用药组与对照组比较,体质量变化与各个脏器指数变化无显著差异(P>0.05)。结论呕必宁冲剂毒性很小,可供临床应用及实验研究。     

银杏叶提取物对小白鼠长期毒性的实验研究

目的:观察长期使用银杏叶提取物(GinkgobilobaL.extraction,GBE)对小白鼠的毒性及副作用。方法:将40只小白鼠随机分为对照组和银杏叶组,分别饲喂正常饲料和GBE饲料。测量小白鼠体重,观察血液学和血液生化学指标、组织病理学变化及停药后的恢复情况等。结果:各主要脏器心、肝、脾、肺、肾、肾上腺、脑等剖检后,肉眼均未发现异常变化;GBE组动物脏器系数与对照组比较均无显著性差异;脏器组织病理学检查亦未见萎缩、变性、坏死等明显的病理改变,与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:长期食用银杏叶提取物对小白鼠无任何毒性。     

祛风止动方对小鼠急性毒性反应的实验研究

[目的]观察祛风止动方对小鼠的急性毒性反应。[方法]祛风止动方以最大浓度及最大给药体积的药液灌胃给药2次/d,连续观察14d,记录小鼠毒副反应情况。]结果]观察14d后,全部动物健存,未见任何毒性反应。计算得祛风止动方最大给药量为130g/kg,相当于成人推荐剂量的120倍。[结论]提示祛风止动方毒性较低。     

小儿牛黄清心散对热性惊厥后脑损伤保护作用的临床研究

目的 探讨小儿牛黄清心散对热性惊厥后脑损伤的保护作用.方法 将74例复杂性热性惊厥患儿随机分为治疗组40例和对照组34例,均予以常规治疗,治疗组加用小儿牛黄清心散口服,疗程14 d.比较两组治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及脑电图异常率.结果 治疗后治疗组血清NSE水平恢复情况优于对照组(P＜0.05);脑电图异常率也显著低于对照组(P＜0.05).结论 小儿牛黄清心散治疗热性惊厥后脑损伤有明显疗效,且安全性良好.     

降糖孜亚比提片的急性毒性实验研究

目的:研究降糖孜亚比提片对小鼠的急性毒性反应。方法:选用清洁级昆明种小鼠进行动物急性毒性实验研究。采用灌胃法给予小鼠1d内最大浓度及最大体积的药量,观察其急性毒性反应7d。结果:在给予小鼠相当于人体临床用药量的540倍时,未出现毒性反应。给药组小鼠行为活动正常,与对照组小鼠的体重相比差异无显著性。结论:降糖孜亚比提片毒性较低,安全性较好,为临床研究和治疗提供了一定的实验依据。     

癌痛消颗粒长期毒性实验研究

目的：研究癌痛消颗粒对大鼠的长期毒性作用。方法：癌痛消颗粒以临床成人日用量的27.44、13.72、5.49倍连续灌服12周,停药2周,分别称量大鼠体重,计算脏器系数,测定血液学和血液生化学指标,并做病理组织学检查。结果：癌痛消颗粒高、中、低剂量组动物的外观行为、体重、脏器系数、血常规和血生化学指标与空白对照组比较均无明显差异;对凝血指标有延长作用,其影响具有可逆性。病理检查未见与药物毒性相关的明显病变,停药后也未见药物延迟性毒性反应。结论：癌痛消颗粒长期用药对大鼠无明显毒性,推论临床拟用剂量是安全的。     

锰接触对大鼠生长发育的毒性影响

目的评价锰对机体生长发育造成的毒性影响。方法24只SD大鼠随机分为2组,分别口服高、低剂量氯化锰(MnCl2·4H2O)。另选12只SD大鼠为对照组。检测大鼠作锰接触后对食物利用率、血清、脑匀浆的单胺氧化酶(MAO)和超氧化物岐化酶(SOD)活性的影响,以及对中脑黑质TH免疫反应阳性神经元的影响。结果锰接触60d后高、低剂量组大鼠的食物利用率无明显改变;大鼠血清和脑匀浆的MAO比对照组明显升高,而SOD活性则明显降低;中脑黑质、酪氨酸羟化酶(TH)免疫反应阳性神经元的反应强度、神经元数密度(NV)和反应阳性产物的相对光密度(OD),高、低剂量组大鼠均比对照组显著降低。结论短期的锰接触对大鼠的一般情况影响不大;随着锰接触剂量的增加,血清和脑匀浆的MAO则明显升高,而SOD活性明显降低;且锰接触会导致中脑黑质TH阳性反应神经元的损害。     

消渴宁对糖尿病模型大鼠降血糖机制的实验研究

目的:观察消渴宁对糖尿病大鼠模型血糖的影响以及其作用机制。方法:用高脂饲料喂养,再以链脲佐菌素腹腔注射造成糖尿病大鼠模型,造模成功后分消渴宁、消渴灵、优降糖灌胃治疗。治疗4周后,观察消渴宁对模型大鼠空腹血糖、血清胰岛素、胰高血糖素、超氧化物歧化酶、丙二醛及肿瘤坏死因子的影响。结果:消渴宁不仅可以降低糖尿病模型大鼠的空腹血糖,而且可以提高血清胰岛素和SOD的含量,降低胰高血糖素、MDA以及TNF-α的含量。消渴宁中、高剂量组与糖尿病大鼠模型组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:消渴宁具有明显降糖作用,其作用机制主要是促进胰岛素分泌,减少胰高血糖素;并且提高超氧化物歧化酶含量,减少丙二醛及肿瘤坏死因子的含量。     

小儿热清按摩凝胶皮肤毒性实验研究

目的 研究小儿热清按摩凝胶对动物皮肤的毒性作用.方法 采用健康幼年豚鼠进行皮肤急性毒性试验,健康幼年家兔进行皮肤刺激性试验,健康幼年豚鼠进行皮肤过敏性试验.结果 小儿热清按摩凝胶对幼年豚鼠完整皮肤和破损皮肤均无急性毒性反应,对幼年家兔完整皮肤和破损皮肤均无刺激性,对幼年豚鼠完整皮肤无致敏作用.结论 小儿热清按摩凝胶外用加以按摩,辅助治疗小儿急性上呼吸道感染是安全的.