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桂利嗪—β环糊精包合物的准备 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备桂利嗪-β-环糊精包合物,并对包合物含量、溶解度进行了测定。方法:采用饱和溶液法制备桂利嗪-β-环糊精包合物。结果:经紫外光谱、相溶解度图法鉴定,桂利嗪与β-环糊精确已形成包合物,β-环糊精对桂利嗪的增溶倍数为3.33。结论:桂利嗪-β-环糊精包合物可使桂利嗪溶解度增加。 相似文献
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氟比洛芬羟丙基-β-环糊精包合物的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备氟比洛芬羟丙基-β-环糊精包合物。方法:采用溶液搅拌法制备氟比洛芬羟丙基-β-环糊精包合物,利用正交试验设计优化包合物的制备工艺,采用相溶解度法测定包合物的组成比例和包合稳定常数,采用差示扫描量热法和X_射线衍射法对包合物进行鉴定。结果:通过正交试验筛选的最优处方为氟比洛芬与羟丙基-β-环糊精的投料摩尔比为1:2,包合温度60℃,包合时间6h。结论:氟比洛芬与羟丙基-β-环糊精可形成稳定的包合物。 相似文献
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黄体酮和黄体酮β—环糊精溶解速率的比较 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍为提高黄体酮在水中的溶解速率,以无毒、安全的-环糊精作包合材料,与黄体酮成形包合物。利用β-环糊精的内腔疏水,而上下两端亲水的结构,使黄体酮β环糊精包合物在水中的溶解速率较黄体酮有所提高,为开辟黄体酮的其它给药途径带来希望。 相似文献
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目的:制备和鉴定葛根素羟丙基-β-环糊精包合物,提高葛根素溶出度。方法:运用相溶解度法进行增溶实验,通过冷冻干燥法制备葛根素羟丙基-β-环糊精包合物;采用X射线衍射,差示扫描量热法,体外溶出度法对包合物进行鉴定。结果:冻干粉经鉴别已形成包合物,葛根素与羟丙基-β-环糊精的包合比例是1:1,包合物在5min的溶出度可达到原料药的9倍。结论:葛根素与羟丙基-β-环糊精形成包合物后,其溶解度明显增大,能显著提高其溶出度。 相似文献
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目的:制备槲皮素β-环糊精及羟丙基-β-环糊精包合物并对其加以鉴定。方法:分别以溶液搅拌法和有机溶剂挥发法制备槲皮素包合物;用相溶解度法判断槲皮素与β-CYD、HP-β-CYD形成包合物的摩尔比;并借助红外扫描法对包合物进行鉴定。结果:通过对两种制备方法的栽药量进行比较,最后采用有机溶剂挥发法得到浅黄色疏松固体。经IR扫描发现:包合物已经形成;槲皮素与β-CYD、HP-β-CYD形成包合物的摩尔比1:1;槲皮素HP-β-CYD包合物能明显增加槲皮素在水中的溶解度。结论:包合后,槲皮素与环糊精形成新相,且溶解度有所提高。 相似文献
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维甲酸—β—环糊精包合物的制备研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备维甲酸-β-环糊精包合物并考察其稳定性,方法:采用正交设计法制备,结果:经DSC鉴定,表明维甲酸-β-环糊精已形成包合物,包合物主、客分子比为1:6包合时间15min。结论:维甲酸-β-环糊精包合物可明显提高维甲酸的稳定性。 相似文献
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阿西美辛-β-环糊精包合物的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
采用共沉淀法制备阿西美辛-β-环糊精包合物。经UV、IR、X-射线衍射鉴定,表明已生成阿西美辛-β-环糊精包合物。阿西美辛-β-环糊精包合物的分子比为1:2。 相似文献
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制备吲哚美辛β-环糊精包合物考察其有关性质。方法:采用共沉淀法制备吲哚美辛β-环糊精包合物.结果:采用显微镜法和红外光谱法进行鉴定,表明吲哚美辛与β-环糊精确已形成包合物,含量测定证明包合物主、客分子比为1:1.结论:吲哚美辛β-环糊精包合成功,明显提高吲哚美辛的溶解度、溶出速度。 相似文献
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苯巴比妥钠包合物的制备及其在液体制剂中的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备苯巴比妥钠包合物并考察其稳定性。方法:采用β-环糊精作为包合剂制备苯巴比妥钠包合物,应用等温加热法,选择40,50,60,70,80℃进行加速稳定性试验考察其在水溶液中的稳定性,应用动力学数据估算有效期,以紫外分光光度法测定苯巴比妥钠含量。结果:选择β-环糊精与苯巴比妥钠的摩尔比为1:2投料进行包合物制备,各温度下苯巴比妥钠及其包合物的消除量时间函数呈线性关系,预测室温下包合物有效期(含量下降5%)为苯巴比妥钠的3.5倍。结论:β-环糊精包合后提高了苯巴比妥钠稳定性。 相似文献
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目的:介绍了酮洛芬β-环糊精包合物的制备方法及质量评价方法。方法:通过溶出性能测定、稳定性。研究及动物体内试验来评价β-环糊精包合物质量。结果:实验证明,酮洛芬β-环糊精包合物有利于增加药物的溶出度,提高药物的稳定性,增加药物生物利用度(在动物体内)。结论:酮洛芬β-CYD包合物制备可迭设计目的。 相似文献
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目的:采用正交试验法优选超声法制备苍术挥发油β-环糊精包合物的包合工艺。方法:采用正交试验设计,以苍术挥发油与β-环糊精的用量配比、超声时间及包合温度作为考察因素,以挥发油利用率、包合物含油率及包合物收率进行综合评分,优选以超声法制备β-环糊精包合物的最佳工艺。并且通过薄层层析法和紫外检测法说明包合对挥发油的成分无影响。结果:苍术挥发油与β-环糊精的比例1:6、包合温度40℃、超声时间15min为苍术挥发油的最佳包合工艺。同时TLC层析谱显示包合物的斑点在原点未展开,说明形成了稳定的包合物。结论:超声法制备苍术挥发油β-环糊精包合物工艺操作简便,易于控制。 相似文献
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苏合香β—环糊精包合物的制备工艺 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:研究苏合香β-环糊精包合物的制备工艺。方法:采用均匀设计法筛选优化出最佳制备条件,在此条件下分别采用5种不同的包合方法制备苏合香β-环糊精包合物,。结果:采用球磨法制备苏合香β-环糊精包合物,其苏合香的包合率达82.12%。高于其他几种制备方法。结论:在本实验考察范围内,球磨法为最佳制备方法。 相似文献
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尼群地平β-环糊精包合物的研制 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究尼群地平β-环糊精包合物最佳制备工艺。方法:采用饱和水溶液法,通过正交试验设计,以包合物的收率、药物的包封率及溶出度为考察指标,综合评分后确定最佳制备工艺。结果:最佳制备工艺为尼群地平:β-环糊精(摩尔比,1:1),包合时间为30min,包合温度为70℃;尼群地平经β-环糊精包合后,45min溶出度为原料药的5.4倍,证明有包合物形成。结论:采用最佳制备工艺制成的包合物收率高,溶出快,有助于提高其体内的生物利用度,为尼群地平加工制成各种剂型开辟了良好的前景。 相似文献