复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛临床观察

采用复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛102例,并与消心痛治疗90例对照观察。结果表明：治疗组与对照组心绞痛和心电图总有效率比较,在疗程15d时,无显著性差异（P＞0．05）;在疗程30d、45d、60d时,均有显著差异（P＜0．05或P＜0．01）;治疗组在疗程45d时与疗程15d时心绞痛和心电图疗效自身比较均无显著差异（P＞0．05）,而对照组均显著降低（P＜0．05）;治疗组治疗后心率、心肌耗氧指数、胆固醇、甘油三酯均明显降低（均P＜0．05）,其高密度脂蛋白显著升高、低密度脂蛋白显著降低（均P＜0．01）,而对照组上述指标治疗前后均无显著变化;且治疗组未见任何明显的副作用和不良反应。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

复方丹参滴丸治疗冠心病在临床应用已近30年。研究发现它具有调脂、降低血小板聚集性、保护血管内皮等诸多功效。本文选取急性冠脉综合征患者55例随机分为复方丹参滴丸治疗组（32例）和对照组（23例）,观察复方丹参滴丸在治疗不稳定型心绞痛中的疗效,现报告如下。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将住院确诊的不稳定型心绞痛患者66例,随机分为两组,复方丹参滴丸组35例,对照组31例,于治疗前后分别观察两组患者心肌缺血时ST-T变化、心绞痛发作次数、持续时间以及血液流变学变化。结果:复方丹参滴丸组心电图改善、心绞痛缓解率及血粘度变化较对照组差异有显著性(P<0.5)。结论:在不稳定型心绞痛治疗中,除常规治疗外,加用复方丹参滴丸治疗,疗效显著且安全可靠。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的的安全性与有效性。方法选择2010年4月～2012年7月陕西省蓝田县中医医院收治住院的稳定型心绞痛病例68例,随机分为观察组和对照组（n=34）。观察组患者口服或舌下含服复方丹参滴丸10丸,3次/d,以4周为1个疗程。对照组患者采用单硝酸异山梨酯缓释片（瑞德明）进行治疗,1片/次,1次/d,疗程为2个月。治疗后观察2组药物有效性、心电图以及治疗前后心绞痛的发生率。结果观察组临床疗效总有效率为88.2％,显著高于对照组的79.4％（P〈0.05）;而且心电图改善总有效率（85.3%）、心绞痛平均发作[（1.21±1.01）次/d]、硝酸甘油平均使用量[（2.33±1.11）片/d）]均显著优于对照组（P〈0.05）。结论复方丹参滴丸对治疗稳定型心绞痛效果优于单硝酸异山梨酯,适用于我国稳定型心绞痛患者。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效比较

病程≥３个月典型劳力性心绞痛患者１０２例随机双盲分为两组,复方丹参滴丸治疗组５２例,消心痛治疗组５０例,疗程８周。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛70例疗效观察

冠心病心绞痛是严重危害人类健康的常见病、多发病。本研究选取1998年1月～2003年12月期间门诊治疗、随访的稳定型心绞痛患者共130例。现报道如下。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的疗效比较

病程≥3个月典型劳力性心绞痛患者102例随机双盲分为两组，复方丹参滴丸治疗组52例，消心痛治疗组50例，疗程8周。结果：①抗心绞痛心电图改善及降低血脂3方面的疗效，复方丹参滴丸组疗效显著优于消心痛组（P＜0．05～0.01），且副反应轻微。     

红景天复方制剂治疗稳定型心绞痛64例临床疗效观察

红景天复方制剂是以红景天、人参为主要成分的纯中药制剂,具有活血化淤,通痹散结,扶正固本等功效,作者于2002年1~5月完成了该药治疗64例稳定型心绞痛患者的临床疗效观察,并与复方丹参片治疗本病的疗效进行了对比。1临床资料1.1病例选择以WHO缺血性心脏病诊断标准为病例入选标准     

氨氯地平治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 :观察氨氯地平治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 :随机入选不稳定型心绞痛患者 80例 ,双盲分为两组。对照组常规治疗 (β受体阻滞剂 ,硝酸甘油 ,肠溶阿斯匹林 ) ;治疗组在常规治疗基础上加用氨氯地平 5 mg/ d,共 1 4d。结果 :治疗组心绞痛每周发作次数与本组治疗前及对照组比较差异有高度显著性 ,每次发作持续时间与本组治疗前比较差异有高度显著性 ,与对照组比较差异有显著性。两组心电图比较 ,治疗组显效 2 8例( 70 % ) ,有效 5例 ( 1 2 .5 % ) ,无效 7例 ( 1 7.5 % ) ,总有效率 82 .5 %。对照组显效 9例 ( 2 2 .5 % ) ,有效 1 2例 ( 30 % ) ,无效 1 9例 ( 4 7.5 % ) ,总有效率 5 2 .5 % ,两组总有效率比较差异有高度显著性。结论 :在常规治疗心绞痛基础上 ,加用氨氯地平 5 mg/ d对改善不稳定型心绞痛疗效显著 ,安全。     

参芪活血汤替代消心痛治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的探讨参芪活血汤替代消心痛治疗Ⅰ、Ⅱ级稳定型心绞痛的疗效。方法将100例患者随机分为消心痛组、参芪组及对照组,疗程为3周,采用心绞痛及心电图双重标准进行疗效评估。结果参芪组心绞痛疗效（显效率53％,有效率80％）、心电图疗效（显效率45％,有效率80％）与消心痛组比较差异无统计意义（P〉0．05）,与对照组比较差异有统计意义（P〈0．05）,明显优于对照组,而且无口服硝酸酯类药物的副作用。结论在对中医门诊的Ⅰ、Ⅱ级稳定型心绞痛患者的标准化治疗过程中,可以用参芪活血汤替代消心痛。     

通心络辅治冠心病心绞痛伴抑郁症状患者的临床观察

目的探讨通心络对改善冠心病心绞痛伴抑郁症状患者生活质量和抑郁状态的疗效。方法将冠心病心绞痛伴抑郁障碍的患者72例随机分成2组,每组36例。对照组予常规治疗,观察组在常规治疗基础上再给予通心络胶囊治疗,疗程均为8周,治疗前后应用西雅图心绞痛量表(sAQ)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分别评定患者健康相关的生活质量和抑郁状态。结果与治疗前比较,观察组患者治疗后心绞痛稳定状态、心绞痛发作、治疗满意程度和疾病认知程度均显著改善,对照组心绞痛发作情况、治疗满意度、疾病认知程度均有改善(P<0.05或P<0.01)。观察组在心绞痛稳定状态和心绞痛发作方面的改善与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。2组HAMD评分较治疗前均显著下降(P<0.01),且观察组较对照组下降更显著(P<0.01)。2组的治疗总有效率分别为77.78%和36.11%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论加用通心络治疗较常规治疗能改善冠心病心绞痛伴抑郁症状患者的生活质量及抑郁状态。     

关节镜治疗膝关节病合并囊肿的临床疗效观察

目的分析关节镜手术治疗膝关节病以及膝关节囊肿的临床效果。方法选择收治的60例膝关节病变合并囊肿患者,随机分为实验组和对照组,每组30例,实验组应用关节镜对患者的膝关节内滑膜、软骨、韧带等进行局部手术治疗,对照组则进行常规的开放性手术治疗,对患者进行6~10个月的随访,对比两组患者的有效率及并发症情况。结果两组患者病情得到了较大的改善,实验组总有效率为93.3%,对照组总有效率为60%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组术后均无严重并发症发生。结论关节镜微创手术治疗膝关节病变合并囊肿的效果良好,具有手术时间短、安全性高、对患者危害小等优点,值得在临床推广使用。     

阿卡波糖治疗稳定性心绞痛合并糖耐量异常的临床观察

目的：观察阿卡波糖治疗稳定性心绞痛合并糖耐量异常对临床及预后的影响。方法：将128例稳定性心绞痛合并糖耐量异常患者随机分为阿卡波糖治疗组（治疗组）和常规治疗组（对照组）,每组各64例。治疗3～4年。结果：两组患者心绞痛的临床改善情况,治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为71.8%。治疗组在治疗过程中,共发生不稳定性心绞痛11例（17.1%）,心肌梗死10例（15.6%）,心力衰竭2例（3.0%）,心源性猝死1例（1.5%）,糖尿病2例（3.0%）,而对照组发生不稳定性心绞痛18例（28.1%）,心肌梗死20例（31.2%）,心力衰竭6例（9.3%）,心源性猝死4例（6.2%）,糖尿病8例（12.5%）。治疗组可明显改善心绞痛症状,不稳定性心绞痛、心肌梗死、心力衰竭、心源性猝死和糖尿病的发生率低于对照组（P〈0.05）。结论：阿卡波糖治疗稳定性心绞痛合并糖耐量异常可显著改善预后,降低心血管事件和糖尿病的发生率。     

复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线治疗稳定期白癜风68例临床观察

目的观察复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗稳定期白癜风的临床疗效及安全性。方法将137例白癜风患者随机分为治疗组68例、对照组69例,对照组给予复方卡力孜然酊外涂及NB-UVB照射治疗;治疗组在对照组基础上给予复方甘草酸苷片口服。2组在治疗第4、第8及第12周判断疗效,并观察安全性。结果 12周后治疗组总有效率为72.1%,对照组为53.6%,2组比较差异有统计意义(χ2=4.981 1,P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合复方卡力孜然酊、NB-UVB治疗稳定期白癜风临床疗效确定,安全性强,12周后即可发挥出较好的治疗作用。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛疗效观察

目的：探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛患者的临床疗效及安全性。方法：将109例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组54例和对照组55例,两组均给予硝酸酯类药物、β受体阻滞剂等治疗。治疗组加氯吡格雷75 mg,每日1次口服;阿托伐他汀20 mg,睡前口服,疗程为12周。比较两组患者治疗后心绞痛症状控制情况及血脂情况。结果：治疗组总有效率为92.59%;对照组总有效率为70.90%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后血清三酰甘油、总胆固醇和低密度脂蛋白显著低于对照组（P〈0.05）;两组均无出血等不良反应。结论：氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛临床效果较好,安全,值得临床推广使用。     

氯吡格雷联用阿司匹林治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察氯吡格雷联用阿司匹林的抗血小板治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法选取不稳定型心绞痛患者76例,随机分为两组,对照组38例,接受阿司匹林及低分子肝素治疗,阿司匹林每日100mg（首剂300mg）,低分子肝素皮下注射7d,同时给予硝酸酯类、β-受体阻滞剂、ACE-I及他汀类等药物,治疗组38例,在对照组基础上加用氯吡格雷口服,每日75mg,随访1个月,行12导联24h动态心电图检查,计算24h内缺血型ST段的次数、持续时间及心肌缺血总负荷,观察两组患者每天心绞痛发作的频率及持续时间、硝酸甘油日用量、血小板和白细胞计数及皮肤粘膜的出血情况。结果治疗组硝酸甘油使用量及心绞痛发作次数明显〈对照组（P〈0.01）2,4h动态心电图比较两组心肌缺血改善情况治疗组也明显优于对照组（P〈0.05）,治疗组总有效率94.73%明显优于对照组81.58%（P〈0.01）,且无严重出血并发症。结论氯吡格雷联用阿司匹林的抗血小板治疗不稳定型心绞痛效果满意,安全性高。     

特比萘芬联合派瑞松霜治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效观察

目的观察特比萘芬联合派瑞松霜治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床疗效。方法92例随机分为对照组(派瑞松霜)和治疗组(派瑞松霜 特比萘芬),派瑞松霜外涂,特比萘芬片口服,连用14d。所有患者分别于治疗当日及用药后第7d、第14d记录临床症状及体征,并行真菌镜检,判断疗效。结果用药7d时,对照组的显效率为67.4%,而治疗组为84.8%,两组间有显著的统计学差异(P<0.05);真菌学检查发现,对照组和治疗组的真菌清除率有显著的统计学差异(P<0.05)。在用药14d时,对照组和治疗组的显效率分别为80.4%和93.5%,在统计学上有显著性差异(P<0.05);但两组的真菌学疗效间无显著性差异(p>0.05)。两组均未见红肿、瘙痒、刺痛等不良反应,患者耐受性好。结论特比萘芬联用派瑞松霜治疗复发性念珠菌性包皮龟头炎是值得临床推荐的治疗方法。