高效液相色谱法测定比格犬血浆中罗格列酮的血药浓度

目的　建立血浆中罗格列酮及其代谢产物的定量测定方法 ,为药物代谢研究提供技术手段。方法　采用高效液相色谱方法 ,ZorbaxODS(5 μm ,15 0× 4 .6mm)色谱柱 ,甲醇 - 0 .0 5mol·L-1乙酸钠溶液 (pH6 .0 ) (4 6∶5 4 )为流动相 ,紫外检测波长为2 4 7nm ,血浆样品经碱化乙酸乙酯提取 ,以内标法峰面积定量。结果　检测下限 0 .0 5 μg·ml-1,方法线性范围为 0 .0 5～ 10 .0 0 μg·μml-1;在 0 .1、0 .5、2 .5、5 .0 μg·ml-1四种浓度平均回收率为 80 .4 5 % ;日内、日间平均RSD分别为 0 .98%、2 .2 8%。结论　该方法灵敏度高 ,专一性强 ,可满足药代动力学研究的要求。     

高效液相色谱法测定血清和尿中司帕沙星的药物浓度

目的：建立测定血清和尿液中司帕沙星的反相高效液相色谱法。方法：用HPLC法测定了4例患单剂量口服司帕沙星后血清和尿中药物浓度。结果：司帕沙星色谱保留时间TR为8．33min。在0．05～2mg·L^-1和0．1～4mg·L^-1范围内,血清和尿药物浓度与色谱峰高呈良好线性相关。结论：建立了测定体内司帕沙星药物浓度的方法,为药代动力学的研究和临床药物监测提供了依据。     

高效液相色谱法测定血清中芦氟沙星及药代动力学研究

目的 :建立HPLC法测定芦氟沙星血药浓度 ,研究其药代动力学过程。方法 :用ODS柱 ( 15 0x4 .6mm) ,流动相为 0 .0 3mol.L-1磷酸 -乙晴 - 4 0 %氢氧化四丁铵溶液 ( 80 :7:1,v/v)的混合液 ,吡哌酸为内标物。结果 :在 0 .4～ 4 .0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为Y =2 .3 3 0X - 0 .10 0 ,r =0 .990 4 ,回收率为 91.7%～ 10 2 .0 %。结论 :适用于药动学研究 ,测定结果为临床合理用药提供了依据     

高效液相色谱法测定左氧氟沙星血药浓度

目的　建立测定左氧氟沙星血药浓度的高效液相色谱法。方法　色谱柱为YWG -C18柱 (10 μm ,2 0 0mm× 5mm) ,流动相为甲醇 -乙腈 - 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾 - 0 .5mol·L-1溴化四丁基铵 (10∶10∶80∶4 ) ,磷酸调pH3.5 ;流速 1.0ml/min ,紫外检测波长 2 94nm。以替硝唑为内标 ,血样用乙酸乙酯萃取。结果　血清中左氧氟沙星浓度在 0 .0 5～ 4 .0mg·L-1范围内线性关系良好 (r =0 .99996 )。高、中、低 3个浓度的日内RSD <5 % ,日间RSD <6 %。平均回收率 99.33%± 4 .6 8% ,最低检测浓度 0 .0 2 5mg·L-1。结论　本方法简便 ,准确 ,精密度好 ,适用于临床药物动力学研究     

高效液相色谱法测定血浆中安吖啶的浓度

血浆样品经饱和硼酸钠溶液碱化,用叔丁基甲醚提取安吖啶,分取有机相,加0.01mol/L 磷酸溶液反提取,然后吸取水液进样。用 NOPAK C_(18)柱,甲醇:水:1mol/L磷酸三乙胺溶液(65:34.85:0.15)为流动相,于262nm 处测定峰面积,用外标两点法计算药物浓度。安吖啶的血浆药物浓度在0.020～4.000μ/ml 范围内标准曲线有良好的线性关系。最低检测浓度为0.020μg/ml。平均回收率95%以上,变异系数(CV)小于8%。本法简便、可靠,亦较灵敏,为药动学研究提供了可行方法。家兔分别静注98mg/m~2和249mg/m~2安吖啶后的药动学过程符合二房室开放式模型,t_(1/2)β2.5和2.4h 清除率(CL)分别为19.8和21.3L/(m~2·h)。     

高效液相色谱法测定不同产地茵陈中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定不同产地茵陈中绿原酸的含量,考察不同产地的茵陈的质量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SunFire^TM C18柱（4．6mm×150μm,5μm）;检测波长为327nm;流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）;流速为1ml／min,柱温为室温。结果本实验测定采集时间为2006年3月份产地为山西苛岚、河北承德、山东胶南的茵陈中绿原酸含量分别为0．320％、0．280％、0．297％,并且测定绿原酸含量的线性范围为0．1～0．6μg,r=0．9997（n=6）,平均加样回收率为96.02％,RSD为0．28％。结论不同产地的茵陈中绿原酸的含量存在差异;该方法简便、准确、重现性好,可作为茵陈中绿原酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定血清中头孢唑啉钠的浓度及个体化给药设计

头孢唑啉钠为广谱杀菌剂 ,具有较高安全性 ,是目前临床应用最广的第一代头孢菌素 ,本文借助高效液相色谱仪测定头孢唑啉钠的血药浓度 ,进行该药的临床血药浓度监测 ,为临床医生合理使用抗菌素提供可靠依据。1　仪器、试剂与方法1.1　仪器 :WaterHPLS仪 ( 4 84紫外线检测器 ,5 10泵X2 ,680样度控制器 ,745数据处理机 )。CQ -5 0超声波振荡器、YKH -I液体振荡器、WATERASSOCIATESC18。1.2　试剂 :甲醇为色谱醇 ,冰醋酸、醋酸饺均为分析醇 ,头孢唑钠为上海四药股份有限公司生产。1.3　色谱条件 :色谱柱为 μ—Bandapak柱 ( 3 0 0mm…     

高效液相色谱法测定氯呋滴耳液的含量

目的建立氯呋滴耳液含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18;流动相为甲醇-水-三乙胺-冰醋酸（50∶50∶0.2∶1）;检测波长为240nm;柱温为室温;流速为1ml/min。结果呋喃西林在0.004 052-0.08104mg.ml^-1（r=0.999 9,n=6）,氯霉素在0.124 74-2.494 76mg.ml^-1（r=0.999 9,n=6）范围内呈良好线性关系;平均回收率分别为99.61%,98.82%;RSD分别为0.47%,0.98%（n=9）。结论本法检测快速,定量准确,可用于氯呋滴耳液的定量分析。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量

目的 建立高效液相色谱法分离并测定复方替硝唑栓剂中两组分的含量,为该制剂制订质量标准提供科学依据。方法 采用Symmetry C18柱（2．5cm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：水：磷酸（65：35：0．1）,pH值=3．65,检测波长为282nm,流速为1．0ml／min。结果 替硝唑、克霉唑的浓度线性范围分别为41．50～207．50μg·ml^-1;21．22—106．10μg·ml^-1。平均回收率分别为97．63％、98．02％,RSD分别为0．85％、1．09％;结论 方法简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定乙肝康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定乙肝康胶囊中芍药苷的含量,方法：采用HPLC法,C18柱,甲醇－0．05mol.L^-1磷酸氢钠溶液－异丙醇（40：65：2）为流动相,检测波长230nm,柱温40℃,结果：芍药苷在0．5－10ug范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为98．66％,RSD为1．88％,结论：该方法比以前采用的薄层扫描法用于定量更方便,准确,可控,已作为该产品的定量控制方法。     

HPLC法测定人血清中氨甲喋呤血药浓度

目的：建立反相高效液相色谱法测定血清中氨甲喋呤浓度的方法。方法：以甲醇：醋酸盐缓冲液为流动相,茶碱作内标,检测波长为３０６ｎｍ。。结果：在０～８μｇ．ｍｌ＾－１内呈良好线性关系,ｒ＝０．９９９９。日内及日间测得ＲＳＤ分别为３．６６％,４．０３％。平均回收率为９５．７％,血清中最低检测浓度为５０ｎｇ．ｍｌ＾－１。结论：本法具有快速、准确,操作简便,流动相成本低等优点。     

高效液相色谱法测定丙泊酚血药浓度

目的建立测定丙泊酚血药浓度的高效液相色谱法。方法采用LichrosorbC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),以甲醇-水(3∶1)为流动相;流速1.0ml/min;荧光检测激发波长276nm;发射波长310nm。以麝香草酚为内标,血清样品用甲醇沉淀蛋白后取上清液进样分析。结果丙泊酚血药浓度在0.2～16.0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检测浓度0.1mg·L-1。低、中、高3个浓度的日内RSD为3.35%～4.19%,日间RSD为3.11%～9.38%。结论本方法简便、准确、精密度好,适用于临床药代动力学研究。     

艾司洛尔静脉注射治疗快速性室上性心律失常

目的　探讨艾司洛尔静脉注射治疗快速性室上性心律失常的疗效和安全性。方法　将 79例快速室上性心律失常患者随机分为治疗组与对照组比较 ,观察 2组的疗效和不良反应。结果　艾司洛尔治疗组总有效率为 91 9% ,对照组为5 9 % (P <0 .0 1)。结论　静脉注射艾司洛尔治疗快速性室上性心律失常安全、有效。     

HPLC对30例肺结核患者口服利福平胶囊的血药浓度监测

目的建立监测肺结核患者口服利福平后的血药浓度,为临床合理用药提供可靠依据。方法高效液相法色谱条件:NOVAPAKC18柱,(4μm,3.9mm×150mm);流动相:甲醇0.02mol·L-1醋酸钠溶液(62∶40);流速1.0ml/min,检测波长为334nm;柱温20℃。结果血清中利福平在0.5～16.0μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为99.43%。30例肺结核患者一次口服利福平600mg后,28例血药浓度检测结果在0.51～7.81μg·ml-1之间,2例血药浓度小于0.5μg·ml-1。结论本法准确、灵敏,用血量少,适用于治疗药物监测,可为临床合理用药提供数据参考。     

高效液相色谱法测定复方双花颗粒绿原酸的含量

目的建立复方双花颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法高效液相色谱法Phenomenex C18分析柱（5μm,4．6mm×250mm）;乙腈-0．4磷酸（10：90,三乙胺调pH值为3．0±0．2）为流动相;流速：1．0mL／min;检测波长327nm。结果绿原酸回归方程为Y=3621．370IX＋2．1458,r=0．9999（n=5）,绿原酸浓度在12．0～28．0μg·mL^-1范围内呈线性关系,平均回收率为98．53％,RSD为0．57％。结论方法简便、准确、快速,可作为该制剂的定量方法。     

HPLC法测定风湿定胶囊中丹皮酚含量

目的采用HPLC法对风湿定胶囊中丹皮酚含量进行测定。方法AgilentZORBAXXDB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),检测波长274nm,流速为1ml/min,柱温35℃。结果丹皮酚在0.0313~0.6260μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.5%,供试品溶液在8h内稳定,RSD为1.05%。结论本方法简单、快速、准确,能够获得满意的测定结果。     

HPLC测定四季红药材中槲皮素的含量

目的建立中药材四季红中槲皮素的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Hypersil BDS C18色谱柱（4．6mm×200mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（50：50：0．4,V／V／V）,检测波长370nm。结果槲皮素在0．04～0．16μg的范围内呈良好线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为101．17％,RSD为1．42％（n=9）。结论本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,能有效测定四季红药材中槲皮素含量,为四季红的质量评价提供科学依据。     

HPLC法测定醒脑库克亚片中芦荟苷的含量

目的 建立HPLC法测定维吾尔药醒脑库克亚片中芦荟苷含量的方法.方法 色谱柱为Shimadzu ODS VP(4.6mmx250mm,5μm);流动相为乙腈-水(25:75);流速为1.0ml/min;检测波长为360nm;柱温:30℃.结果 芦荟苷进样量在0.238～2.38μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.80%,RSD为2.0%(n=5).结论 本方法操作简单、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定和胃散中橙皮苷的含量

目的：建立同时测定和胃散中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱：InertsilODS-SP（150mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸（28∶72）;流速：1.0mL/min;检测波长：283nm;柱温30℃。结果：橙皮苷在7.0～70.0μg/mL范围内质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;平均回收率为100.5%（RSD=0.82%,n=9）。结论：本法操作简便,准确度高,重现性好,可作为和胃散质量控制方法之一。