奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞40例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞的疗效。方法将2005年1月～2007年10月我院80例住院急性脑梗塞病人随机分为A组(治疗组)40例和B组(对照组)40例。A组用奥扎格雷钠及低分子肝素钙加基础治疗,B组用奥扎格雷钠加基础治疗,均在发病后6～48h内给药。治疗后48h～7d观察治疗效果。结果A组全部病例病情中止进展,B组有8例病情恶化成进展性脑梗塞。观察发现对病情控制的有效率A组为100%,B组为80%。A组明显优于B组(P<0.01)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞能有效中止病情进展,较单用奥扎格雷钠疗效好,应用方便且安全。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性进展型脑梗塞40例临床观察

目的观察奥扎格雷钠(Ozagrel)联合低分子肝素治疗急性脑梗塞的临床效果。方法将80例急性脑梗塞病人随机分为两组。治疗组40例给予奥扎格雷钠160mg/d加入NS250ml中静脉滴注,每天1次,同时予低分子肝素0.4ml皮下注射,每天2次;对照组40例单纯给予低分子肝素0.4ml皮下注射,每天2次。10天为1个疗程,两组其他治疗相同。结果治疗组第3、7、14、30天神经功能评分(ESS)及Bathel指数评定均优于对照组(P<0.05或0.01);两组血凝指标中APTT、PAGm比较差异均有高度显著性(P<0.05或0.01);治疗组总有效率明显增高、生活能力达到大部分自理,与对照组比较差异有显著性(P<0.05或0.01)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗塞能有效中止病情进展,提高临床疗效,无明显不良反应,适合早期应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗早期急性脑梗死的疗效及不良反应。方法将80例住院患者随机分为观察组40例与对照组40倒。2组均应用低分子右旋糖苷静脉滴注,观察组加用低分子肝素钙皮下注射。和奥扎格雷钠静脉滴注。结果观察组在用药后显效率高于对照组。结论急性脑梗死常规治疗联用低分子肝素钙和奥扎格雷钠治疗此单纯常规治疗效果显著,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗塞的疗效观察

目的 探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗对急性进展性脑梗塞的临床疗效.方法 将58例急性进展性脑梗塞患者,随机分为治疗组(奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗)29例,对照组(常规治疗)29例,于治疗前及治疗后14天对患者神经功能缺损程度及临床效果进行评定.结果 治疗后治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组,临床疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗塞疗效显著,不良反应少,可在临床广泛应用.     

低分子肝素钙和奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法治疗组采用低分子肝素钙5000U皮下注射,每日2次,连用7天;奥扎格雷钠80mg静脉滴注,每日2次,连用14天。对照组仅用同剂量、疗程的低分子肝素钙。2组患者治疗前及治疗结束时均进行临床神经功能缺损程度评分及检测凝血酶原时间、血小板计数、血小板聚集率。结果治疗组显效率、总有效率及治疗后神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异均有显著性(均P<0.05);血小板聚集率与对照组比较,差异有显著性(P<0.01)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死,能有效中止病情进展,提高临床疗效,无明显不良反应,适应早期应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙改善急性脑梗死患者血栓前状态的临床研究

目的：观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对急性脑梗死患者血栓前状态的影响及临床疗效。方法急性脑梗死患者126例,随机分为A、B、C三组各42例,A组给予奥扎格雷钠及低分子肝素钙治疗,B组给予奥扎格雷钠,C组给予低分子肝素钙。治疗前后对3组患者进行临床神经功能缺损程度评分及检测血栓前状态指标v W F、G M P140的变化,同时监测药物不良反应。结果治疗后,A组神经功能损伤评分显著低于B组和C组（ P ＜0．05）,三组血栓前状态标志物血清vWF、GMP140水平较治疗前显著下降,且A组患者显著低于B、C两组（ P ＜0．05）,三组患者均无明显不良反应。结论急性脑梗死患者奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗能有效抑制血小板活化,改善血栓前状态,对改善长期临床预后有一定影响。     

低分子肝素和奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效分析

目的 探讨低分子肝素、奥扎格雷钠联合治疗进展型脑梗死的疗效。方法 选择我院2001。2005年进展型脑梗死90例，随机分为3组，治疗组（A组）、对照甲组（B组）、对照乙组（C组），每组各30例；3组均在常规治疗的基础上，A组应用低分子肝素和奥扎格雷钠，B组应用低分子肝素，C组应用奥扎格雷钠。低分子肝素应用7d，奥扎格雷钠应用14d，治疗前后对神经功能缺损程度进行评价并评估临床疗效。结果 神经功能缺损改善，A组明显优于B组、C组（P〈0．01）。治疗后总有效率A组96．7％，B组80．0％，C组83．3％，A组明显优于B组、C组（P〈0．05）。治疗后纤维蛋白原A组较治疗前显著降低（P〈0．Ot），血小板、凝血酶原时间前后比较均无显著性差异（P〉0．05）。结论 低分子肝素、奥扎格雷钠联用治疗进展型脑梗死，可提高临床疗效，安全眭高。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死80例

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效：方法将160例脑梗死患者随机分为两组,治疗组80例应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗;对照组80例常规治疗。结果治疗组总有效率为81％,对照组总有效率为43％,两组对比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死疗效显著,值得基层医院推广。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死临床分析

目的 了解奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死的疗效。方法 CT确诊为脑梗死患者63例应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙与常规治疗组30例进行对比。结果 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死较常规治疗,肢体功能恢复时间明显前移,住院时间缩短。结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑梗死疗效肯定,值得基层医院推广。     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗塞25例

目的探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗塞的疗效及安全性。方法 50例急性进展性脑梗塞患者, 随机分为对照组与观察组,每组25例。对照组采用706袋血浆、复方丹参、维脑路通及小量阿司匹林等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷80mg／d,静脉滴注,连用14d,低分子肝素5000u腹壁皮下注射,2次／d,连用10d。治疗前及治疗2 周后对两组患者的血小板、凝血4项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定。结果观察组显效率为86．3％,明显优于对照组48．2％,P<0．01。治疗后NDS为(6．34±3．08)分,明显低于对照组(13．7±7．09)分(P<0．01);血小板、凝血酶原时间均在正常范围内。结论奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗塞安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗塞73例报告

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗塞的临床效果。方法选择146例急性脑梗塞患者随机分为两组,每组73例。治疗组给予奥扎格雷钠联合低分子肝素加常规治疗;对照组单纯给予低分子肝素皮下注射,10天为1个疗程。对比两组疗效、Ess及Bathel评定、血凝指标结果。结果治疗组总有效率(89.04%)明显高于对照组(63.01%),x~2=5.62,P<0.05。治疗组第3、7、14、30天Ess评分及Bathel指数评定,APTT、PAGm指标改善均明显优于对照组(P<0.01或0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗塞可明显提高临床效果。     

疏血通、奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗塞30例临床观察

目的:探讨疏血通注射液、奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将60例确诊为急性脑梗塞的患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的评分标准评定疗效。观察治疗前、后神经功能缺损评分和疗效。并进行统计学分析。结果:治疗组疗效(90%)高于对照组(63.3%)(P<0.05)。治疗组改善程度明显优于对照组。结论:疏血通注射液、奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗塞安全、效果好。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征

目的：评价奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床疗效及安全性。方法：将67例急性冠脉综合征患者随机分为两组：对照组33例和奥扎格雷钠治疗组34例，对照组用基础治疗（硝酸酯类、肠溶阿司匹林、钙离子拮抗剂等）加低分子肝素5000U，2次／d，皮下注射，连用10d；奥扎格雷钠治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg溶于生理盐水250ml，静脉滴注，1次／d，连用10d；同时观察症状、体征及血凝指标的变化。结果：治疗后奥扎格雷组有效率91．2％，对照组有效率75．8％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；两组患者治疗前、后各血凝指标无明显变化。结论：奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效确切、安全．值得临床推广使用．     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法将确诊的120例急性脑梗死患者随机分为两组,两组均在给予阿司匹林等常规治疗的基础上,治疗组给予低分子肝素钙5000U,皮下注射,每12小时1次,奥扎格雷钠针80mg,每日2次,静脉滴注,7d为1个疗程。两组患者均于治疗后第7天和第14天按改良爱丁堡神经功能缺损评分法评定神经功能。结果治疗组显效率71．1％,总有效率90％,对照组显效率43．3％,总有效率70％。治疗组明显优于对照组（P〈0．01）,治疗前后两组神经功能缺损评分均明显减少,但治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效好,用药安全,无明显不良反应。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠、低分子肝素联合应用治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法306例急性脑梗死患者用随机数字表法分为A组、B组、C组各102例,3组患者均给予基础治疗,包括口服尼莫地平、管理血压药物及抗氧自由基药物,静脉滴注低分子右旋糖酐、复方丹参注射液、胞二磷胆碱,有脑水肿者应用20％甘露醇等。A组给予奥扎格雷钠80mg加入250ml 5％葡萄糖或生理盐水中静脉滴注,2zk／d,连用14d;低分子肝素钠5000u皮下注射,2次／d,连用14d。B组给予奥扎格雷钠,C组给予低分子肝素钠,其用量及用法同A组。治疗前及治疗14d后对3组患者的凝血指标及临床神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定,比较疗效及安全性.结果治疗14d后A组的临床疗效明显优于B组和C组（P〈0．05）,血小板、凝血指标均在正常范围内。结论应用奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗急性脑梗死,两药具有协同增效作用,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠在急性脑梗死中的临床价值。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，对照组60例，治疗组60例，对照组给予丹参注射液和阿司匹林肠溶片等常规治疗，治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和奥扎格雷钠治疗。2周后观察临床疗效、神经功能缺损及血液流变学指标的变化。结果治疗组总有效率88．3％，高于对照组总有效率70％（P〈0．05），在血液流变学水平与对照组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论低分子肝素钙和奥扎格雷钠能明显改善急性脑梗死患者的临床症状和血液流变学指标。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的治疗效果。方法将确诊的60例急性进展性脑梗死患者随机分为两组。两组均给予常规对症治疗，并与低分子肝素皮下注射。在此基础上，治疗组给予奥扎格雷钠静点，对照组给予拜阿司匹林顿服，14d后观察疗效。结果治疗组显效率为73．3％，总有效率90％，对照组显效率40％，总有效率66.7％，治疗组疗效明显优于对照组，P均〈0．01，治疗前后两组神经功能缺损评分均明显减少，但治疗组程度优于对照组（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死疗效好，且用药安全。     

联合药物治疗进展性脑梗死120例疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠与依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法：进展性脑梗死病人随机分为奥扎格雷钠与依达拉奉联合低分子肝素钙治疗组及对照组1与对照组2,经治疗14天后分别进行治疗前后及治疗组与2对照组间的神经功能缺损情况、实验室检测指标和预后情况比较。结果：治疗组与2个对照组治疗前后比较,3组的神经功能缺损程度于治疗后较治疗前均减轻（P＜0．05）,治疗后治疗组神经功能缺损程度较对照组明显减轻（P＜0．01）。结论：奥扎格雷钠与依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死治疗组效果较对照组好,疗效确切。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效分析

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效分析。方法:选取医院2012年2月~2013年2月医院收治的60例短暂性脑缺血发作的患者,随机分为实验组和对照组,每组各30例。两组均给予基础药物和常规治疗,对照组使用低分子肝素钙,实验组在对照组的基础上同时使用奥扎格雷钠注射液静脉滴注。并进行药效评估。结果:用药一个疗程后,对两组患者的情况进行分析,其中实验组总有效率为93.43%,对照组总有效率为72.24%。另外,在两组患者的实验室观察指标中,实验组患者情况也明显优于对照组。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效明显优于单用低分子肝素钙注射液,并且安全性高,不良反应少,值得在临床推广。     

奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的 评价奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将67例进展型脑梗死患者随机分为两组,对照组33例和治疗组34例,对照组用基础治疗(吸氧、降颅压、改善循环等),加低分子肝素钙410u,每日2次,皮下注射,连用10天;治疗组在此基础上加用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,静点每日1次,连用10天,同时观察症状体征及凝血指标的变化.结果 治疗后奥扎格雷钠组有效率91.2%,对照组有效率75.8%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前后凝血指标无变化.结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展型梗死疗效确切、安全,值得推广.