高效液相色谱法测定复方青黛丸中靛玉红含量

目的建立复方青黛丸中靛玉红的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Tianhe kromasil C18分析柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-水（47：53），流速为1．0mL／min，柱温30％，检测波长为289nm。结果靛玉红质量浓度线性范围为4．66～20．97μg／mL（r=0．9997），平均加样回收率为100．33％，RSD=1．83％。结论HPLC法测定复方青黛丸中的靛玉红简便可行，可作为定量依据．     

黛蛤散中有效成分靛玉红的含量测定

目的建立黛蛤散中靛玉红含量的HPLC测定方法。方法采用HypersilC18柱（4．6mm×250mm,5μm）为色谱柱,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为292nm,柱温为30℃,流速为1mL·mi-1。结果靛玉红的进样量在0．01～0．20μg范围内线性关系良好,（r=0．9999）,平均回收率为98．5％,（RSD=1．00％）。结论本方法可用于测定黛蛤散中靛玉红的含量,结果准确,重复性好。     

高效液相色谱法测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量

目的建立测定小儿感冒颗粒中靛玉红含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为289nm,流速为1mL／min,柱温为35℃。结果靛玉红进样量在0．10～1．62μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9991）,平均回收率为99．77％,RSD为0．13％（n=6）。结论该方法简便、快速、可靠,可作为小儿感冒颗粒的质量控制方法。     

抗感利咽糖浆中靛玉红的鉴别和含量测定

［摘要］目的 建立高效液相色谱 （HPLC） 法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量.方法 采用薄层色谱法鉴别抗感利咽糖浆中的板蓝根（大青叶）所含的靛玉红;采用反相高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量,以Dikma DiamonsilTM C18（200 mm×4.6 mm,5 μm,）为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸（70：30：1）;流速1 mL·min^-1;检测波长289 nm;柱温40 ℃. 结果 HPLC法测定靛玉红可达基线分离,在1.512～24.192 μg·mL^-1范围内线性良好,线性方程：Y =1.900×107X－6.486×104（r=0.999 5,n＝5）.3次测定平均加样回收率为103.9%,RSD为1.88%.结论 该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.     

反相高效液相色谱法测定复肝宁片中绿原酸含量

目的建立复肝宁片中绿原酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，、色谱柱为Hypersil BDS C18柱（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87），流速1．0mL／min，检测波长为327nm，柱温30℃．结果绿原酸进样量线性范围为0.2～2．0μg（r=0．9995），平均加样回收率为97．98％，RSD为0．76％（n=6）。结论RP-HPLC法测定复肝宁片中绿原酸含量，方法可行，重现性好，可用于复肝宁片的质量控制。     

锡类含片的质量控制

目的：建立锡类含片的质量控制标准。方法：采用薄层色谱鉴别本制剂中的青黛、牛黄、冰片。采用高效液相色谱（HPLC）法测定本制剂中的靛玉红含量。结果：薄层色谱可鉴别出青黛、靛玉红、冰片的特征宽点。HPLC法测定的靛蓝在20～1000ng范围内线性关系良好，r=0．9997；平均回收率为99．03％，RSD为2．14％（n=5）。结论：本方法简便可靠，专属性强，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定金莲清热泡腾片中靛玉红的含量

目的建立金莲清热泡腾片中靛玉红的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为安捷伦Eclipse-XDB-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（75∶25）为流动相,流速：1.0mL.min-1,检测波长为289nm,柱温：35℃。结果靛玉红在2.07～41.44ng范围内线性关系良好（r=1）。平均回收率为98.3%,RSD0.8%（n=6）。结论方法准确可靠,可作为金莲花清热泡腾片的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定交沙霉素片的含量

目的：建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定交沙霉素片含量的方法。方法：色谱柱为汉邦C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0.1mol／L醋酸铵溶液（60：40），检测波长为232nm。结果：交沙霉素浓度线性范围为0．1～1．0mg／mL（r=0．9998），平均回收率为96．3％（n=6），RSD=1.69％。结论：RP—HPLC法测定交沙霉素片含量准确、灵敏、简便。     

高效液相色谱法测定红药片中欧前胡素含量

目的建立红药片中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（60：40），柱温35℃，流速1．0mL／min，检测波长300nm。结果欧前胡素选样量在0．046～0．690μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．9999，平均回收率为98．44％，RSD=1．46％（n=6）。结论HPLC法灵敏、简便，结果准确，重现性好，可用于红药片的质量控制。     

HPLC法同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法：采用HPLC定量分析,色谱柱为Welch Materials Ultimate C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇∶水（70∶30）;流速1ml/min,检测波长546nm。结果：靛蓝、靛玉红分别在61.49～922.35ug （r=0.9999）和8.56～128.40ug （r=1.0000）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率靛蓝为99.65%（RSD=1.92%）,靛玉红为99.16%（RSD=0.76%）。结论：该方法简便、结果可靠、重现性好、专属性强,可用于同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红的含量。     

青黛含量测定方法的研究

采用高效液相色谱法测定青黛中靛蓝和靛玉红的含量。分谱柱为AlltimaC18分析柱：流动相为甲醇－0．1％醋酸（73：27）；检测波长为292nm；流速为1．0ml/min；柱温40℃。靛蓝和靛玉红的加样回收率分别为98．9％（n=6）、97．3％（n=6）。本方法简便、迅速、灵敏、重现性好，可有效地控制青黛药材的质量。     

高效液相色谱法测定小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量

目的建立小儿牛黄清肺片中黄芩苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸（45：55），检测波长为278nm。结果黄芩苷进样量在0．03036—0．7590μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为101．5％，RSD为1．6％（n=6）。结论HPLC法简便，重现性好，可作为小儿牛黄清肺片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔片的含量

目的建立测定酒石酸美托洛尔片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim—pack VP—ODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-水（55：45）1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg，溶解后加冰醋酸0．57mL，混匀作为流动相；检测波长222nm；流速为1．0mL／min。结果酒石酸关托洛尔质量浓度在19．95—498．65μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9994），平均回收率为100．04％，RSD为0．59％（n=9）。结论HPLC法准确、可靠，可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝速康胶囊中齐墩果酸含量

目的建立肝速康胶囊中齐墩果酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为cts枉（200mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（67：33），检测波长为210nm。结果齐墩果酸进样量在0．82—4．92μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．0％，RSD为0．58％（n=6）。结论HPLC法稳定可靠，可用于肝速康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定消炎止咳片中盐酸麻黄碱含量

目的 用高效液相色谱（HPLC）法测定消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量。方法 色谱柱为Alltech C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（5：95），检测波长207nm，流速为1．0mL／min。结果 盐酸麻黄碱质量浓度线性范围为4．34～26．04μg／mL（r=0．9999），平均回收率为99．58％，RSD为1．36％。结论 HPLC法精密度好，结果准确，可作为消炎止咳片的盐酸麻黄碱含量测定方法。     

HPLC法测定黛蛤散中靛玉红成分的含量

目的建立HPLC法测定黛蛤散中靛玉红的含量。方法色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为292 nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min-1。结果靛玉红的进样量在0.02⁰.33μg范围内,与峰面积积分值的线性关系良好,平均回收率为98.5%(n=6)。结论本方法可用于测定黛蛤散中靛玉红的含量,结果准确,重复性好。     

消栓颗粒质量标准研究

目的探讨消栓颗粒的质量标准。方法采用高效液相色谱（HPLC）法测定消栓颗粒中黄芪甲苷含量，色谱柱为YMC—Pack ODS—A柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（32：68），流速1．0mL／min，柱温30℃。结果方法的平均回收率为98．66％，RSD为0．79％。结论HPLC法简便、快速，可有效控制消栓颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定五参安神合剂中大黄素含量

目的建立测定五参安神合剂中大黄素的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax XDB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（85：15），流速为1．0mL／min，检测波长为430nm。结果大黄素进样量在0．02192—2．192μg（r=1．000O）范围内与峰面积呈良好线性关系，平均回收率为96．34％，RSD为0．65％（n=6）。结论HPLC法测定五参安神合剂的大黄素含量简便、准确。     

防芷鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定防芷鼻炎片中5—O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法采用Zorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm）．流动相为甲醇-水（40：60），检测波长为254nm。结果5—O-甲基维斯阿米醇苷进样量线性范围为0．10～0．90μg，平均加样回收率为100．23％，RSD为1．28％（n=6）。结论HPLC法简便可行、结果可靠，可以控制防芷鼻炎片的质量。