奥沙普秦壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的:研究奥沙普秦壳聚糖凝胶剂的制备及临床疗效.方法:拟定处方组成及制备工艺,建立紫外分光光度法测定含量,奥沙普秦在(287±1) nm波长处有最大吸收,并用吲哚美辛对照观察对类风湿性关节炎的临床疗效.结果:奥沙普秦壳聚糖凝胶剂平均回收率100.6%,RSD＝0.47%,重现性好,临床总有效率93.5%,疗效可靠.结论:奥沙普秦壳聚糖凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法简便,是治疗类风湿性关节炎的较好制剂.     

氯诺昔康凝胶剂的制备与临床应用

目的制备氯诺昔康凝胶剂并应用于临床。方法用紫外分光光度法测定含量,并用对照法观察临床疗效。结果含量测定平均回收率为(98.19±1.58)%,RSD=1.19%。应用氯诺昔康凝胶剂治疗类风湿性关节炎患者150例,总有效率93.3%。结论该制剂符合凝胶剂的要求,可试用于临床。     

五虎壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的：研宄五虎壳聚糖凝胶剂的制备方法与临床应用。方法：含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油，其他药材采用水煎煮法提取，以壳聚糖为凝胶材料制备五虎壳聚糖凝胺剂；用薄层层析法进行鉴别，用高效液相色谱法测定含量．结果：该凝胶剂制备工艺简单，质量控制方法可行。临床疗效可靠。结论：该制剂符合《中国药典》凝胶剂项下有关规定.     

复方苦参壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备复方苦参壳聚糖凝胶剂并应用于临床。方法:采用醇回流提取法工艺,以壳聚糖、羧甲基纤维素钠为凝胶材料制备复方苦参壳聚糖凝胶剂,采用薄层色谱法作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中苦参碱含量。结果:苦参碱的线性范围为19．2-96．0μg·ml-1,平均回收率100．2％,RSD为1．5％。结论:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,临床疗效可靠。     

奥硝唑壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备奥硝唑壳聚糖凝胶剂并应用于临床.方法:选用壳聚糖作为凝胶基质制备奥硝唑凝胶,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察.结果:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,疗效确切.结论:本品符合中国药典凝胶剂项下的有关规定.     

双氯芬酸钠壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备双氯芬酸钠壳聚糖凝胶并应用于临床.方法:用紫外分光光度法测定含量,并用对照法观察临床疗效.结果:含量测定平均回收率为99.47%,RSD为0.24%(n=5),治疗类风湿关节炎患者48例,总有效率达91.7%.结论:本品符合凝胶剂的要求,疗效确切,可试用于临床.     

聚维酮碘壳聚糖凝胶剂的制备

目的研制聚维酮碘壳聚糖凝胶剂。方法拟订聚维酮碘壳聚糖凝胶剂处方组成及制备工艺，采用电位滴定法测定聚维酮碘含量。结果该制剂pH值为3．5～4．5，聚维酮碘平均回收率为100．17％，RSD为0．68％（n=5）。结论凝胶质量稳定，制备工艺可行，含量测定方法简便、快速、准确。     

复方止痒凝胶剂的制备与临床应用

目的 研制以苦参、黄柏等多味中药为原料．治疗瘙痒症的复方止痒凝胶剂的制备与临床应用。方法 制备复方止痒凝胶剂并进行136例临床疗效观察。结果 总有效率达94．12％。结论 本制剂处方合理．治疗瘙痒症疗效显著。     

复方替硝唑凝胶的制备与临床应用

目的:研制一种对痤疮有较高疗效且无明显不良反应的外用制剂.方法:用替硝唑和过氧苯甲酰等经溶解、搅拌制成复方替硝唑凝胶.痤疮患者120例,分为治疗组65例,对照组55例,分别给予复方替硝唑凝胶、硫磺洗剂,将药品直接涂于皮损表面,bid,疗程6周.结果:治疗组对痤疮的总有效率81.5%,对照组总有效率56.4%(χ2＝7.83,P＜0.01);不良反应发生率分别为9.2%和10.9%(P＞0.05).结论:复方替硝唑凝胶是一种安全、有效的治疗痤疮的外用制剂.     

几种常用药物凝胶剂的制备及临床应用

改革开放以来,我国的医药制剂工业有了很大的发展,但与发达国家相比,仍处于较落后的状态,进一步发展新型释药系统并应用于临床,是广大医药科技工作者的共同愿望。水凝胶型制剂由于其释药速度可控、制备工艺简单、水溶性基质易于涂布和洗涤,倍受药物制剂工作者的青睐,国内文献陆续报道了一些常用药物凝胶剂的制备,本文综合介绍如下,以期引起开发和使用的重视。1 甲硝唑凝胶处方:甲硝唑7.5g,PVA-124 20g,PEG-40050m1,固化剂、香精适量,蒸馏水加至1000ml。本制剂选择亲水性高分子材料 PVA-124作药物载体,并利用其多孔性作为有效的控释基质,吸取了 PEG     

苯佐卡因凝胶剂的研制

主要介绍了将苯佐卡因制成以卡巴浦为基质的外用凝胶剂,着重讨论了研制过程中的制备工艺。此外,还介绍了该制剂的含量测定方法。     

苯佐卡因凝胶剂的研制

主要介绍了将苯佐卡因制成以卡巴浦为基质的外用凝胶剂,着重讨论了研制过程中的制备工艺。此外,还介绍了该制剂的含量测定方法。     

氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的:制备氧氟沙星凝胶,建立其质量控制标准。方法:以0.5%卡波姆940为凝胶基质制备氧氟沙星凝胶剂,采用紫外分光光度法于293 nm处测定制剂中氧氟沙星的含量。结果:氧氟沙星在浓度2～20μg.mL-1范围内与吸收度有良好的线性关系。其平均回收率为99.83%,RSD为0.69%(n=6)。结论:该制剂状态稳定,制备工艺改进科学合理,操作简单,且质量控制方法准确可靠。     

米诺地尔凝胶的制备及质量控制

目的 :制备米诺地尔凝胶 ,建立其质量控制方法。方法 :以卡波姆934为基质制备凝胶 ,采用紫外分光光度法测定主药米诺地尔含量 ,并考察其稳定性。结果 :米诺地尔线性范围为2～10μg/ml(r=0. 9999) ,平均回收率为99.8 % ,RSD=0.67 % (n=4) ,凝胶稳定性良好。结论 :本处方设计合理 ,质量控制方法简便、准确、可行 ,制剂稳定性好。     

奥硝唑凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑凝胶剂并建立其质量控制方法.方法:以卡波姆-940为基质制备奥硝唑凝胶剂,采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中奥硝唑的含量.结果:奥硝唑在8～80μg·ml-1范围内与峰谷间振幅值(D)呈良好的线性关系,回归方程为:D=1.33×10-3C 1.44×10-3,r=0.999 9(n=3),平均回收率为100.71%,RSD为0.89%(n=7).结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控.     

克林霉素凝胶的制备及质量控制

目的:制备克林霉素凝胶并建立其质量控制方法。方法:以盐酸克林霉素为主药,卡波姆-934、丙二醇等为辅料制备凝胶;采用高效液相色谱法测定盐酸克林霉素的含量。结果:所制凝胶质地均匀,粘稠度适中;盐酸克林霉素检测浓度线性范围为20～80μg/ml,平均回收率为99.50%,RSD=1.05%。结论:该制剂性质稳定,质量易控。     

利奈唑胺凝胶的制备与质量控制

目的 制备利奈唑胺凝胶,并进行质量控制. 方法 以卡波姆 940、甘油为主要辅料,三乙醇胺调节pH,制备利奈唑胺凝胶,用高效液相色谱法测定其含量,并于25 ℃留样观察其稳定性. 结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为100.91%,RSD＝1.93%(n＝9). 结论 该凝胶制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂.     

尿囊素凝胶的制备及含量测定

目的:制备尿囊素凝胶并建立其含量测定方法。方法:以尿囊素为主药,卡波姆-940为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:所制凝胶涂展性好;尿囊素检测浓度的线性范围为12.78～68.16μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.7%(RSD=0.36%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,含量测定方法准确、快速,可用于该制剂的质量控制。     

倍他米松凝胶的制备及质量控制

目的:制备倍他米松凝胶并建立其质量控制方法。方法:以正交试验筛选基质最佳配方,拟定制剂处方工艺,并采用紫外分光光度法测定其中主药的含量,同时通过离心、耐热、耐寒、长期试验考察制剂稳定性。结果:所制制剂为类白色半透明凝胶,鉴别项符合2005年版《中国药典》中的相关规定;倍他米松检测浓度的线性范围为6～36μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.88%(RSD=0.57%);稳定性试验结果均显示凝胶无分层现象。结论:本制剂制备工艺简单,质量稳定可控。