HPLC法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量

目的:采用HPLC方法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量。方法:色谱柱C8(4.6×150mm,5um);流动相:甲醇-水(76:24);流速:1mL.min-1;测定波长:343nm。结果:胡椒碱9.2-46.0μg.mL-1成线性关系(r=0.999);回收率为100.6%;RSD=1.55%;哈日嘎日迪-5胶囊中胡椒碱含量平均为0.36mg/粒。结论:采用本法测定哈日嘎日迪-5胶囊中胡椒碱的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定不同色泽荜茇中胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定荜茇灰色、黑色、棕色胡椒碱含量。方法：色谱柱Q（4．6×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（77：23）;流速：1mL·min^-1;柱温30℃;测定波长：343nm。结果：胡椒碱9．2～46．0μg·mL^-1成线性关系（r=0．999）;回收率为100．4％;RSD=2．5％;荜茇灰色、黑色、棕色胡椒碱含量分别为15．00、16．35、10．28mg·g^-1。结论：灰色、黑色荜茇胡椒碱含量高于棕色荜茇胡椒碱含量。     

HPLC法测定“哈塔胶囊”中胡椒碱的含量

目的：研究“哈塔胶囊”的含量测定方法。方法：用RP-HPLC法对胡椒碱进行含量测定,采用TIANHE C18（200×4．6mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-水（70：30）为流动相,检测波长为343nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：胡椒碱线性范围为0．0546-0．4318μg,（r=0．9996）;平均加样回收率为99．99％,RSD为1．2％;稳定性、精密度、重线性试验RSD为均低于2．0％。结果为本品每粒含胡椒碱不得低于2．90mg。结论：本法操作简便、先进、灵敏度高、重现性好、干扰少、专属性强、结果可靠。     

HPLC法测定金菊感冒胶囊中氨基比林的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金菊感冒胶囊中氨基比林的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：1％醋酸溶液（用二乙胺调节pH=3．7）：甲醇（38：62）；流速：0．8ml·min^-1；检测波长：272nm；结果：氨基比林的浓度在0．4035-2．4211μg·ml。范围内，线性关系良好（r=1．0000，n=6），平均回收率100．3％，RSD为0．41％。结论：本法准确、快速，简便可靠，结果稳定，可用于金菊感冒胶囊的含量测定。     

RP-HPLC内标法测定蒙成药孟克哈日根钠-7中胡椒碱的含量

目的：建立孟克哈日根钠-7中总胡椒碱的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱主为C18柱,以甲醇-水（77：23）流动相,流速：1．0mL／min,检测波长为343nm。结果：胡椒碱在0．02016-0．2016μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9996。平均回收98．8％,RSD为0．53％结论：实验所用方法专属性强、重现性好、精密度高,能准确地对胡椒碱进行含量测定。     

高效液相色谱法测定那如-5水丸胡椒碱含量

目的：采用HPLC方法测定那如-5水丸胡椒碱含量。方法：色谱柱C8（4.6×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水（77：23）;流速：1ml·min-1;柱温30℃;测定波长：343nm。结果：胡椒碱9.2～46.0μg·ml-1成线性关系（r=0.999）;回收率为98.3%;RSD=1.0%;那如-5水丸中胡椒碱含量平均为0.52μg/粒。结论：采用本法测定那如-5水丸中胡椒碱的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC-ELSD法测定黄龙咳喘胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定黄龙咳喘胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用岛津C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水（35：75）为流动相；ELSD参数：漂移管温度115℃，N2载气，流速1．5L·min^-1.结果黄芪甲苷在0．41-10．25μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．5％（RSD=0．4％，n=6）。结论本法操作简便快捷、灵敏准确，可有效控制黄龙咳喘胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定蒙药沙日-汤中没食子酸的含量

目的：探索建立测定蒙药沙日-汤中没食子酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。应用SpherisorbC18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以甲醇-0．1％磷酸水溶液（15：85）为流动相；流速为0．8ml·min^-1；检测波长为273nm；柱温为25℃。结果：没食子酸在0．102μg～0．306μg范围内，与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999；平均回收率为100．76％、RSD为2．24％（n=6）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好，可用于沙日-汤中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定益智温肾十味丸中胡椒碱的含量

目的：建立一种测定益智温肾十味丸含量的方法。方法：以ODS Hypersil（5μm，4．6mm×200mm）为分析柱，甲醇-水（76：24）为流动相，检测波长343nm，进样量10μL。采用HPLC法测定胡椒碱的含量。结果：胡椒碱在0．172～1．033μg范围内，线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为97．64％，RSD=1．4％（n=9）。结论：本法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为该产品质量控制的方法。     

HPLC法测定蒙药浩道墩-10丸中胡椒碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定蒙药浩道墩-10丸中胡椒碱含量的方法。方法采用Shim—pack VP—ODS（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，流动相为水-甲醇（23-77）；检测波长为343nm；流速为0．8mL／min；柱温为室温。结果胡椒碱在0．5～5．0μg范围内具有良好的线性关系，r=0．9998；加样回收率为98．1％，RSD为1．76％（n=5）。结论该方法简便、快速、重复性良好，结果准确可靠，可作为浩道墩-10的质量控制方法之一。     

HPLC法测定疏肝利胆胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的：建立疏肝利胆胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：SHIMADZU VP-ODS（250mm×4．6mm，5um），流动相：甲醇：0．1％磷酸溶液（80：20，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测渡长：254nm，柱温：30℃。结果：大黄素在10．13～250．8μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9996）；平均加样回收率为96．2％，RSD=1．2％（n=6）；大黄酚在10．00—250．0μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均加样回收率为96．7％。KSD=1．3％（n=6）.结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于连翘败毒丸的质量控制。     

HPLC法测定哈日嘎日迪-5胶囊胡椒碱含量

哈日嗄日迪-5胶囊（光明盐四味胶囊）具有温胃，消食，解毒作用，是蒙医治疗消化不良药物、食物中毒的良药。主要由荜茇、诃子、干姜、光明盐等药材组成。荜茇、诃子、干姜经提取；光明盐未经提取，粉碎后直接加入到其它药材提取物中。荜茇对多种原因导致的胃肠粘膜损伤有预防和治疗作用，特别是荜茇有效成分之一胡椒碱同样具有较强的抗胃粘膜损伤作用。本文对哈日嗄日迪-5胶囊胡椒碱含量进行测定，以期制定与药品相适应的质量标准。     

高效液相色谱法测定保心宁胶囊中隐丹参酮与丹参酮ⅡA含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定保心宁胶囊中隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量。方法：Phenomenex-C18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,检测波长为270nm,流速为1·0mL·min^-1,进样量20μL,柱温25℃。结果：隐丹参酮、丹参酮ⅡA浓度分别在4．66～23．3μg·mL^-1（r=0.9999,n=5）和5．86-29．3μg·mL^-1（r=0．9999,n=5）范围内与相应峰面积具有良好线性关系。隐丹参酮、丹参酮ⅡA的平均回收率分别为97．11％（RSD=1．49％,n=6）和87．19％（RSD=1．34％,n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确,可作为保心宁胶囊的质量控制方法．     

RP—HPLC法测定蒙药道德色布如-8中胡椒碱的含量

目的：建立蒙药道德色布如-8中胡椒碱的含量测定方法。方法：采用HPLC检测方法,色谱柱为Aceusil-C18柱（250mm×4．6mm．10μm）,流动相为甲醇-水-三乙胺（75：25：0．4）,流速：1．0ml·min^-1,检测波长343nm,外标法定量。结果：胡椒碱组分峰与其他组分峰达基线分离,浓度在0．042μg～0．672μg范围内,峰面积值与进样量呈良好的线性关系（r=0．9998）,加样回收率为97．04％,RSD=1．19％。结论：该方法简便准确可靠,可作为本品质量控制方法。     

高效液相色谱法测定利节散中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的：建立利节散的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Extend—C18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．3％磷酸溶液（19：81，V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm，柱温：40℃。结果：三七皂苷R1在0．03～0．90μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样回收率为100．00％，RSD=1．3％（n=5）；人参皂苷Rg1在0．10～3．00μg范围内线性关系良好（r=1．0000）；平均加样回收率为99．50％，RSD=0．6％（n=5）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于利节散的质量控制。     

癌痛平胶囊质量控制研究

目的建立癌痛平胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别癌痛平胶囊中蚤休（重楼）、制乳香药材及用高效液相色谱法测定胡椒碱的含量。结果TLC能检出蚤休和制乳香，且阴性对照无干扰；胡椒碱在6．2968～201．5μg·mL^-1之间呈良好的线性关系，相关系数r=1．0000，平均加样回收率为99．24％，RSD=2．25％。结论该法操作简便、结果准确、重现性好，适用于癌痛平胶囊的质量标准研究。     

高效液相色谱法测定地稔中没食子酸的含量

目的：测定地稔中没食子酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-0．1％磷酸溶液（3：97）,检测波长273nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为室温。结果：在5μg·ml^-1-50μg·ml^-1范围内,没食子酸浓度（C）与其峰面积（A）呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．2％,RSD=0．93％（n=6）。结论：该法快速简单,稳定可靠,专属性强。     

HPLC测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定前列安通胶囊中芍药苷和盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用ZOR-BAXSB-C18色谱柱,流动相为乙腈-0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至3．0）（16：84）（A）-乙腈（B）采用梯度洗脱（0—10min,A100％;10—20min,A100％。90％;20。30min,A90％-85％;30．35min,A85％）;检测波长：230nm;流速：1．0mL·min^-1。结果：芍药苷在7．7—192μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．6％,RSD=1．1％;盐酸小檗碱在7．2—180μg·mL^-1线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．8％,RSD=0．5％。结论：实验结果准确,重现性好,可用于前列安通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定克痹骨泰胶囊中血竭素高氯酸盐的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定克痹骨泰胶囊中血竭素高氯酸盐含量的方法。方法：采用Diarnonsil（钻石）C180DS2（250mm×4．6mm5μm）色谱柱,乙腈-0．05％NaH2p水溶液（45：55）为流动相,流速为lmL．min-I,检测波长为270nm。按外标法进行检测。结果：血竭素高氯酸盐在浓度为0．005μg·ml^-1～0．056μg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0．9999,样品加样平均回收率为99．82％（n=6）,RSD为0．60％。结论：该方法简便,准确、重复性好、专属性强,可作为克痹骨泰胶囊的含量测定有效方法。     

RP-HPLC法测定垂盆草胶囊中槲皮素的含量

目的：建立一种测定垂盆草胶囊中槲皮素的方法。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为ODS柱，流动相：0．1％三氟乙酸溶液：甲醇（58：42），检测波长：371nm，柱温：30℃。结果：建立的色谱方法能使槲皮素在5．05～60．60μg/mL范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率100．6％，重现性实验RSD=1.07％（n=6）。结论：本法简便准确可用垂盆草胶囊的含量测定。