HPLC法测定丁酸氢化可的松乳膏中丁酸氢化可的松的含量

目的 建立丁酸氢化可的松乳膏的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,用Waters Sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm),以水-乙腈-冰醋酸(50∶50∶0.5)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm.结果 丁酸氢化可的松在5.3727μg·mL-1～80.5901μg·mL-1范围内呈良好线性,r=1.0000(n=7).平均回收率为100.66%(n=9,RSD=0.6%).结论 本法简便,准确性、稳定性和重复性好.     

HPLC法测定丁酸氢化可的松凝胶中丁酸氢化可的松的含量

目的:建立测定丁酸氢化可的松凝胶中丁酸氢化可的松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomen C18柱,流动相为乙腈-0.5%醋酸水溶液(51:49,V/V),检测波长为240nm,流速为1.0ml/min,柱温为25℃,进样量为20μl,灵敏度为1.0AUFS。结果:丁酸氢化可的松的进样量在97.6～878.4ng范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9991);平均回收率为99.5%,RSD=0.45%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、准确,可用于丁酸氢化可的松凝胶的质量控制。     

丁酸氢化可的松乳膏联合莫匹罗星软膏治疗儿童特应性皮炎疗效观察

目的观察丁酸氢化可的松乳膏联合莫匹罗星软膏与单独涂丁酸氢化可的松乳膏治疗儿童特应性皮炎的临床疗效。方法治疗组每日交替使用丁酸氢化可的松乳膏和莫匹罗星软膏各2次;对照组涂丁酸氢化可的松乳膏,2次/d.连续用药2周。结果治疗组58例,治愈率74.14%,有效率94.83%;对照组58例,治愈率51.72%,有效率75.86%,两组有效率比较差异有显著性。结论丁酸氢化可的松乳膏联合莫匹罗星软膏治疗儿童特应性皮炎疗程短,疗效好,无明显不良反应。     

氯霉素氢化可的松软膏的研制及质量控制

目的研制氯霉素氢化可的松软膏并建立质量控制标准。方法以FAPG软膏基质(脂肪醇和丙二醇)配制含1%氯霉素、0.5%氢化可的松软膏。采用HPLC法,以Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长240 nm,流速0.9 ml.min-1,进样量10μl,对氯霉素氢化可的松软膏进行含量测定,室温下留样观察6个月,分别考察氯霉素、氢化可的松在软膏剂中的稳定性。结果氯霉素、氢化可的松保留时间分别为2.95、6.43 min;药物浓度与峰面积线性关系良好。氯霉素线性范围为50.18～401.44 mg.L-1,回归方程为C=0.075 93X+0.198 7,r=0.999 9(n=5),平均回收率为100.44%(n=9);氢化可的松线性范围为25.13～200.02 mg.L-1,回归方程为C=0.097 0X+0.357 0,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.86%(n=9)。氯霉素、氢化可的松在软膏剂中室温下保存6个月稳定。结论该制剂为溶液型软膏剂,氯霉素在该软膏剂中的稳定性较在乳膏剂中增加。制剂制备容易,控制方法快速、准确。     

积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性评价

目的探讨积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性。方法 62例阴囊湿疹患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=30),治疗组以积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏涂患处,两药分开各涂1次。对照组单用丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,治疗2周,随访2周,为期4周。通过比较各组症状评分情况及疗效评估两组的总有效率和不良反应发生率。结果治疗组与对照组的有效率分别为87.5%和90%,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率分别为6.25%和23.33%,组间差异显著(P<0.01)。结论积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹安全有效。     

气相色谱法测定丁酸丙酸氢化可的松的残留溶剂

目的:建立丁酸丙酸氢化可的松中有机残留溶剂的测定方法。方法:采用气相色谱法对丁酸丙酸氢化可的松中乙酸乙酯、氯仿的残留量进行测定。色谱柱:DB-624石英毛细管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷,30 mm×0.32 mm,1.8μm);柱温:程序升温,40℃保持3 min,以2℃/min的速度升至75℃,再以80℃/min的速度升至230℃,保持10 min;气化室:200℃;检测器:FID,250℃;载气:氮气;分流比:10∶1;流速:0.6 ml/min;进样量:1μl。结果:乙酸乙酯、氯仿均能得到有效分离,平均回收率分别为101.6%和102.2%,RSD分别为1.1%和1.5%。结论:本法简便、准确、可靠,适用于丁酸丙酸氢化可的松有机溶剂残留量的测定。     

HPLC法测定氢化可的松洗剂的含量

目的 建立HPLC 法测定氢化可的松洗剂的含量.方法 色谱柱为Kromstar C18 柱,流动相为乙腈-水(28:72),检测波长为245 nm.结果 氢化可的松浓度的线性范围为0.04~0.2 mg/ml,平均回收率为100.13%,RSD=1.47%(n=9).结论 该法简便、准确,重现性好,可用于氢化可的松洗剂的质量控制.     

黄连素溶液联合丁酸氢化可的松软膏治疗婴儿急性湿疹

目的：探讨黄连素湿敷联合丁酸氢化可的松软膏治疗婴儿急性渗出型湿疹的临床疗效和安全性。方法：78例婴儿急性渗出型湿疹门诊患儿随机分为观察组42例和对照组36例。观察组采用黄连素溶液冷湿敷,bid;对照组采用2%硼酸冷湿敷,bid。均5 d为1疗程。皮损干燥后,两组患儿均外涂丁酸氢化可的松软膏,bid,5 d为1疗程。总疗程为10 d。结果：观察组总有效率90.47%,对照组为69.44%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组痊愈率50.00%,对照组为38.89%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄连素溶液联合丁酸氢化可的松软膏治疗婴儿急性渗出型湿疹有效,安全性好,值得临床推广应用。     

HPLC法测定氢化可的松二甲基亚砜搽剂中氢化可的松的含量

目的 建立测定氢化可的松二甲基亚砜搽剂中氢化可的松含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agela Venusil MP C₁₈(3μm, 4.6×150 mm),流动相为乙腈∶水(25∶75),流速为1.0 mL·min^-1;氢化可的松的检测波长为246 nm;柱温为30℃,进样量为10μL。结果 氢化可的松在4.12μg·mL^-1～82.4μg·mL^-1(r=0.9999)范围内,线性关系良好,平均回收率为99.2%(RSD=0.53%)。结论 方法专属性强、重现性好、结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

毛细管气相色谱法测定丁酸丙酸氢化可的松中有机溶剂残留量

目的 建立丁酸丙酸氢化可的松中4种残留有机溶剂的分离测定方法.方法 采用毛细管气相色谱法,FID检测器,DB-Ⅰ石英毛细管柱(30m×0.3 mm×1.8μm),载气为氮气,柱温40℃保持9 min,以2℃/rnin升至68℃,再以70℃/min升至230℃,保持13 min;测定丁酸丙酸氢化可的松原料中甲醇、丙酮、吡啶和N,N-二甲基甲酰胺的残留量.结果 各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.998 3～0.999 7,平均回收率为98.1％～100.0％.结论 本方法灵敏、简便快速、结果准确,可用于丁酸丙酸氢化可的松中残留有机溶剂的检测.     

复方氟米松软膏与丁酸氢化可的松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎效果比较

目的 比较复方氟米松软膏与丁酸氢化可的松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎的临床效果.方法 选取慢性湿疹以及神经性皮炎患者128例,按就诊顺序随机分为观察组与对照组,每组64例.观察组给予复方氟米松软膏局部外用治疗,对照组给予丁酸氢化可的松软膏局部外用治疗.观察比较两组的临床治疗效果以及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为96.88％,明显高于对照组的85.94％(x2=4.87,P＜0.05).两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 复方氟米松软膏治疗慢性湿疹和神经性皮炎效果显著,安全性好,值得推广应用.     

丁酸氢化可的松预防化疗性静脉炎的疗效观察

目的探讨丁酸氢化可的松软膏对化疗性静脉炎的预防作用。方法将大肠癌术后第一、二次住院化疗病人40例次,随机分为实验组和对照组。实验组在输液前后取丁酸氢化可的松软膏均匀涂抹于穿刺点上4 cm×15 cm处皮肤,对照组不涂软膏。结果在实验组中末发生静脉炎的14例,Ⅰ度4例,Ⅱ度1例,Ⅲ度1例,Ⅳ度0例;对照组中末发生静脉炎的10例,Ⅰ度4例,Ⅱ度3例,Ⅲ度1例,Ⅳ度2例。试验组静脉炎的发生率明显低于对照组,静脉炎的严重程度也明显低于对照组（P〈0.05）。结论丁酸氢化可的松软膏在化疗前后外涂具有预防化疗性静脉炎的作用。     

丁酸氢化可的松软膏治疗皮肤病临床疗效研究

我科于1998年5月～7月应用丁酸氢化可的松软膏治疗皮肤病63例,并以糖酸莫米松霜作为对照,取得较好疗效,现报告如下.     

反相高效液相色谱法测定醋酸氢化可的松软膏的含量

目的:改进了醋酸氢化可的松软膏的含量测定方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法:色谱柱为ODS柱(4.6mm×150mm,4.5μm),流动相:乙腈-水(38∶62),检测波长254nm,流速:1.0mL.min-1,柱温:40℃。结果:醋酸氢化可的松的平均回收率为99.89%(n=3);醋酸氢化可的松的浓度在4.5-53.9μg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.9990)。结论:该方法快速、简单、准确、灵敏、重复性好。     

HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1mL·min-1,检测波长为240nm.结果 氯霉素和氢化可的松浓度分别在19.06～762.36μg·mL-1和2.01～80.52μg·mL-1内线性关系良好,r分别为0.9997和0.9999;平均回收率分别为101.8%和102.0%,RSD分别为1.46%和1.24%(n=9).结论 该方法简单、快速、准确,可用于同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量.     

高效液相色谱法测定尿中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松的含量

目的:建立测定尿液中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松含量的方法.方法:尿样9 mL以5 mL醋酸乙酯-乙醚(4∶1)提取后,有机相以氮气吹干,以甲醇溶解后进样,检测波长为240 nm.结果:6β-羟基氢化可的松和氢化可的松标准曲线方程分别为Y=0.033X-0.007,r=0.998 9和Y=0.067X 0.002,r=0.999 6;两者的回收率分别为98.56%和99.45%;RSD分别为4.47%和3.85%.10例健康志愿者的定时尿中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松的含量分别为(194.1±66.8) μg·L-1和(24.0±9.4) μg·L-1.两者之间的比值为(8.5±2.9).结论:本法灵敏可靠,符合人体尿样中6β-羟基氢化可的松和氢化可的松测定的要求.     

复方硝酸咪康唑氢化可的松软膏的体外透皮吸收研究

目的建立HPLC法用以研究复方硝酸咪康唑氢化可的松软膏的透皮吸收。方法采用HPLC法同时测定硝酸咪康唑和氢化可的松的质量浓度,并对该方法进行验证。以Franz扩散池和体外小鼠皮进行体外渗透实验,评价制剂的体外透皮吸收效果。结果氢化可的松和硝酸咪康唑分别在0.10~12.51(r=0.999 5)和0.20~25.12mg·L-1(r=0.999 6)范围内线性关系良好;药物溶液室温放置72h稳定。软膏释药率在0.1%~10%范围内,氢化可的松与硝酸咪康唑的回收率分别为100.4%与100.1%。确定处方制剂与参比制剂36h内体外透皮吸收差异无统计学意义。结论 HPLC法可用以研究复方咪康唑氢化可的松软膏的体外透皮吸收。     

探讨丁酸氢化可的松乳膏治疗婴幼儿湿疹和特应性皮炎的效果

目的分析丁酸氢化可的松乳膏在婴幼儿湿疹以及特应性皮炎的治疗应用效果。方法选取100例湿疹或者特应性皮炎患儿并将其随机列入观察组与对照组,每组50例。观察组患者使用丁酸氢化可的松乳膏,对照组患者使用莫匹罗星软膏,观察治疗效果。结果两组治疗有效率和不良反应的发生率相比,观察组要显著优于对照组,比较差异有显著性的统计学的意义(P<0.05)。结论在婴幼儿湿疹以及特应性皮炎的治疗中应用丁酸氢化可的松乳膏可以显著地提高治疗有效率,减少不良反应,效果显著。     

丁酸氢化可的松辅治新生儿湿疹的疗效观察

目的观察丁酸氢化可的松辅治新生儿湿疹的临床效果。方法将80例湿疹患儿随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组予丁酸氢化可的松、氧化锌按1：4及bb油适量混匀后外擦;对照组仅予氧化锌和bb油混合后外擦。观察2组临床疗效和湿疹消退时间。结果治疗组总有效率为97.5%高于对照组的82.5%,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组湿疹消退时间为（4.12±2.56）d短于对照组的（6.37±3.16）d,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丁酸氢化可的松辅治新生儿湿疹疗效显著,且可明显缩短湿疹消退时间,值得临床推广应用。     

川百止痒洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏治疗小儿湿疹疗效观察

目的:观察川百止痒洗剂联合丁酸氢化可的松乳膏外涂治疗新生儿湿疹的疗效。方法:将96例新生儿湿疹患者按随机法分为治疗组和对照1组与对照2组各32例,对照1组单纯予丁酸氢化可的松乳膏外涂,2次/d,连续用药5d;对照2组单纯予川百止痒洗剂外涂或洗澡,连用10 d,治疗组予川百止痒洗剂涂洗联合丁酸氢化可的松乳膏外涂,方法同对照组,治疗10 d后复诊观察疗效。结果:治疗组有效率93.75%,对照1组有效率75%,对照2组有效率43.75%。结论:川百止痒洗剂涂洗联合丁酸氢化可的松乳膏外涂,治疗新生儿湿疹效果显著,副作用小,值得临床推广使用。