骨髓增生异常综合征九例误诊分析

骨髓增生异常综合征起病隐袭，病程较长，症状非特异性，因此早期易误诊，本文通过典型病例分析。提示在临床工作中要掌握病程的不同阶段并给予相应治疗。     

骨髓增生异常综合征误诊2例

骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，好发于 60岁以上的老年人，儿童少见。我院收治 2例儿童ＭＤＳ，病初均被误诊，现报告如下：临床资料　例 1，男，9岁。发热，进行性面色苍白，反复呕吐一月。平素少吃蔬菜及肉类食物。体检：贫血貌，眼睑浮肿，肝肋下 2ｃｍ，质中，脾肋下 0．5ｃｍ。血常规：Ｈｂ 67ｇ／Ｌ，ＲＢＣ 2． 3× 10 12 ／Ｌ，ＷＢＣ 4．4× 10 9／Ｌ，Ｎ 0．72，Ｌ 0．2 8，ＢＰＣ 88× 10 9／Ｌ，Ｒｅｔ 0．0 14，易见中晚幼红细胞。骨髓穿刺：有核细胞增生极度活跃，红系明显增生，粒：红…     

骨髓增生异常综合征长期误诊1例

1　病历摘要　　男患 ,10岁。间断性发热、乏力、腹胀 4年 ,加重 1个月 ,于 2 0 0 0年 2月 19日入院。 4年来曾先后诊断为消化不良、脾脏功能亢进症等。从 1998年 1月起出现多汗、腹胀、面色苍白 ,经多次少量输血等治疗 ,未见明显好转。查体 :体温 3 8 6℃ ,脉搏 14 0次 /分 ,呼吸 3 6次 /分。贫血貌 ,颌下淋巴结肿大 ,如蚕豆大小 ,质硬 ,活动度差。肝肋下 3ｃｍ ,脾大至脐水平线 ,质硬 ,无触痛。实验室检查 :血红蛋白 86ｇ/Ｌ ,白细胞 2 7× 10 9,中性 0 .3 5 ,淋巴 0 .5 0 ,嗜酸 0 .15 ,红细胞2 4 5× 10 12 /Ｌ。血小板 60× 10 9,网织…     

骨髓增生异常综合征146例分析

目的进一步认识骨髓增生异常综合征（MDS）的临床和实验室检查特点。方法对146例确诊的MDS患者的资料作回顾性分析和总结。结果146例MDS患者贫血145例，白细胞减少108例，血小板减少122例，三系减少104例，二系减少36例，一系减少6例。53例检测乳酸脱氢酶（LDH）有30例升高，骨髓细胞学检查有病态造血者144例，骨髓活检88例，30例可见幼稚前体细胞异常定位（ALIP）。22例染色体检查12例检测出异常核型，37例行99^mTc-植酸钠进行全身单光子发射电子计算机断层扫描（SPECT）显像，其中16例显示中心骨髓活性降低，14例正常，7例增强。结论MDS临床表现不典型，诊断主要依靠实验室检查作出综合判断。     

62例骨髓增生异常综合征临床分析

目的 探讨62例骨髓增生异常综合征的临床特征.方法 回顾分析了62例骨髓增生异常综合征患者的临床资料进行综合分析.结果 62例MDS分型中RA29例占46.7%,RAEB22例占35.48%,RAEB-T9例占14.51%,RAS1例占1.6%,CMML1例占1.6% .结论 骨髓增生异常综合征临床表现不典型诊断是关键.     

骨髓增生异常综合征28例临床分析

骨髓增生异常综合征２８例临床分析礼丰午吴晓萍白永泽我科自１９８６年１月～１９９６年共收治骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）２８例，现报告分析如下。１临床资料１１一般资料：男性１４例，女性１４例，中数年龄３０岁（范围１４～７２岁），其中２１～４０岁者１５例...     

骨髓增生异常综合征65例骨髓涂片检查结果分析

目的总结分析骨髓增生异常综合征(MDS)骨髓细胞形态学特点。方法对1996年1月-2004年12月本院确诊MDS65例骨髓涂片进行回顾性分析。结果65例MDS中，难治性贫血(RA)7例，难治性贫血伴环状铁粒幼红细胞(RARS)3例，难治性血细胞减少症伴多细胞系发育异常(RCMD)40例，难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)15例。65例(100％)可见红系病态造血，28例(43．1％)可见粒系病态造血，25例(38．5％)检出小巨核细胞。结论骨髓病态造血特别是小巨核细胞的检出对MDS诊断具有重要价值。     

骨髓增生异常综合征5例报告

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是一组由于造血干细胞功能异常而引起的造血系统疾病。它和某些血液病(再生障碍性贫血、我院近年来于造血干细胞功能异常而引起的造血系统系统观察的5例病人报导如下疾