血脂康胶囊对老年缺血性脑血管病急性期疗效观察

目的 观察血脂康胶囊在老年缺血性脑血管病(ICVD)急性期治疗中的疗效.方法 63例ICVD患者分为试验组(31例,服用血脂康胶囊0.6 g,早晚各1次)和对照组(32例,服用普伐他汀20mg,晚餐后顿服);疗程均为10d.治疗结束时比较两组治疗前后血甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及C反应蛋白(CRP),观察临床降脂有效率.结果 治疗结束时试验组和对照组的降脂有效率分别为93.55%和81.25%(P>0.05),血脂康降低TG、TC、LDL-C、CRP的作用与普伐他汀相似,均显著低于治疗前(P<0.01),但升高HDL-C效果优于普伐他汀(P<0.05).结论 血脂康胶囊治疗老年急性期ICVD安全有效.     

血脂康胶囊对高胆固醇血症的调脂作用

目的:以国产辛伐他汀为对照,观察血脂康胶囊对高胆固醇血症患者调脂作用.方法:65例患者随机分为两组,治疗组34例,口服血脂康胶囊1.2 g,qn,对照组31例,每晚顿服辛伐他汀10 mg,连续4周.结果:治疗4周末治疗组和对照组总胆固醇(TC)分别降低了21.8%和21.3%,低密度脂蛋白(LDL Ch)分别降低了28.2%和22.7%,高密度脂蛋白(HDL Ch)分别上升了6.2%和5.7%,两组比较差异无显著性(P＞0.05),三酰甘油(TG)分别降低了18.1%和1.6%(P＜0.01).血脂康和辛伐他汀降低TC的总有效率分别为79.4%和74.2% ;升高HDL Ch分别为23.5%,19.4% ;治疗组降低TG有效率35.2%.疗程中患者均能很好耐受,未见明显不良反应.结论:两种药物均能显著降低高胆固醇血症患者TC和LDL Ch,其作用相近 ;血脂康降TG作用稍优于辛伐他汀.     

阿托伐他汀与血脂康治疗高血脂症30例疗效观察

目的比较血脂康和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法60例高脂血症患者随机分为两组,血脂康组30例,口服血脂康0．9g,2次／d,阿托伐他汀组30例,口服阿托伐他汀10mg,1次／d,疗程4周。结果两组患者治疗后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）均下降,HDL-C升高（P〈0．01）,组间差异无显著性（P〉0．05）。结论血脂康与阿托伐他汀降脂疗效相似。     

血脂康胶囊治疗高胆固醇血症的临床效果

目的：观察血脂康胶囊对高胆固醇血症患的调脂效果。方法：79例高胆固醇血症患随机分成两组：血脂康组（37例，0．6g,bid)与普伐他汀组（42例，10mg.qd)，服药前与服药8周后测定血清总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C），高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）水平。结果：服药8周后，血脂康组与普伐他汀组患的TC比用药前降低，降幅分别为21．7％（P＜0．05），与21．9％（P＜0．01），患LDL－C也比用药前降低，降幅依闪为34．9％（P＜0．01），与33．2％（P＜0．01），血脂康组患TG比用药前下降20．1％（P＜0．01），而普伐他汀组患血清TG仅降低8．5％（P＞0．05），结论：血脂康胶囊能够显降低高胆固醇血症患的血清TC，LDL－C与TG水平，可有效地用于高胆固醇血症患的调脂治疗。     

辛伐他汀联用多烯康与两药单独应用治疗混合性血脂异常临床观察(附103例分析)

目的 评价辛伐他汀联用多烯康及两药单用治疗混合性血脂异常患者的疗效与安全性。方法 103例混合性血脂异常患者随机分为三组。辛伐他汀＋多烯康组33例，给予辛伐他汀20mg／d，多烯康4．05g／d；辛伐他汀组42例，给予辛伐他汀20mg／d；多烯康组28例，给予多烯康4．05g／d；治疗12周，观察降脂疗效和不良反应。结果 辛伐他汀＋多烯康组，总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）均显著降低（P〈0．01），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高（P〈0．01）；辛伐他汀组TC、LDL—C显著降低（P〈0．01），HDL—C升高（P〈0．05）；多烯康组TG下降明显（P〈0．01），TC及LDL—C下降、HDL-C升高不明显（P〉0．05）。结论 辛伐他汀＋多烯康组降低TC、TG、LDL—C明显，升高HDL—C明显；辛伐他汀组降低TC、LDL—C及升高HDL-C明显；多烯康组降低TG明显。辛伐他汀＋多烯康组与单用辛伐他汀组不良反应轻微，多烯康组无明显不良反应。提示对混合性血脂异常患者两药联用疗效好而副作用轻微。     

牡蛎降脂胶囊调血脂作用及其机制研究

目的探讨牡蛎降脂胶囊对高脂血症模型鹌鹑的调血脂作用及其机制。方法将鹌鹑随机分成对照组、模型组、月见草油胶丸阳性对照组及牡蛎降脂胶囊低、中、高剂量（0．3,0．6,1．2g／kg）组。除对照组喂饲普通饲料外,各组鹌鹑喂饲高脂饲料建立高脂血症模型,喂养至第10周末,各治疗组同时开始灌胃给予相应药物,每日1次,同时继续喂饲高脂饲料,连续6周。测定鹌鹑血清中三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—c）、载脂蛋白AI（ApoAI）、载脂蛋白B（ApoB）、卵磷脂胆固醇转移酶（LCAT）、脂蛋白脂酶（LPL）和肝脂酶（HL）的水平。结果与模型组比较,牡蛎降脂胶囊低剂量组鹌鹑血清TG,TC,LDL—C水平有所降低（P〈0．05）,中、高剂量组血清TG,TC,LDL—C水平显著降低（P〈0．01）;牡蛎降脂胶囊各剂量组血清HDL—C升高不明显（P〉0．05）;牡蛎降脂胶囊各剂量组的ApoAl含量明显升高（P〈0．05或P〈0．01）,而ApoB含量明显下降（P〈0．01）;牡蛎降脂胶囊各剂量组的LCAT含量明显升高（P〈0．01）,HL含量明显升高（P〈0．01）,LPL含量明显升高（P〈0．01）。结论牡蛎降脂胶囊能激活载脂蛋白和脂代谢酶,具有调血脂和脂蛋白的作用,可用于治疗高脂血症。     

血脂康治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的 :观察血脂康对冠心病 (CHD)合并高脂血症患者的疗效。方法 :将 10 8例 CHD患者随机分为两组 ,血脂康组 (45例 )与辛伐他汀组 (6 3例 ) ,分别口服血脂康 1.2 g/ d与辛伐他汀 2 0 m g/ d,观察治疗后 4周及 6周的调脂疗效及安全性。结果 :血脂康与辛伐他汀组比较 ,两组治疗后 4周、6周与治疗前比较 ,降脂疗效均具有显著性差异 ;但治疗后 4周 ,辛伐他汀组较血脂康组总胆固醇 (TC)与低密度脂蛋白胆固醇 (L DL - C)降低更明显 ,甘油三酯 (TG)与高密度脂蛋白胆固醇 (HDL - C)无明显差异 ;在治疗 6周时 ,两组降脂幅度无统计学差异。结论 :血脂康是一种疗效肯定、价格低廉、安全性高、耐受性好的调脂药物 ,适用于多数 CHD合并脂质代谢异常的患者     

血脂康对糖尿病合并血脂异常的疗效观察

目的 :评价血脂康治疗Ⅱ型糖尿病合并血脂异常患者的疗效及副作用。方法 :5 7例糖尿病血脂异常患者采用自身对照设计 ,所有观察病例均口服血脂康胶囊 ,每次 0 .3g ,每日 2次 ,共观察 8wk。如4wk后胆固醇降低 10 % ,可增加剂量 1.2g·d- 1,服用血脂康同时加服降血糖药 ,观察降脂疗效和副作用。结果 :糖尿病合并血脂异常患者用血脂康治疗 ,总胆固醇 (TC)从 (7.38± 0 .71)降至 (5 .2 0± 0 .70 )mmol·L- 1(P <0 .0 1) ,低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)从 (4.70± 0 .70 )降至 (3.10± 0 .90 )mmol·L- 1(P <0 .0 5 ) ;甘油三脂 (TG)从 (3.1± 0 .5 )降至 (1.70±0 .0 5 )mmol·L- 1(P <0 .0 5 ) ;高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)从 (0 .95± 0 .77)上升至 (1.5 0± 0 .30 )mmol·L- 1(P <0 .0 1)。结论 :血脂康对糖尿病合并血脂异常患者可明显降低TC、TG、LDL C水平 ,并有升高HDL C作用 ;糖尿病人服用降血糖药时合用血脂康 ,有协同降血糖作用     

氨氯地平联合血脂康降血压的疗效

目的：观察单纯应用氨氯地平与氨氯地平联合血脂康降血压作用的疗效比较。方法：86例高血压患者，随机分为两组，观察组43例，口服氨氯地平5mg，qd，血脂康胶囊2粒，po，bid；对照组43例；单纯口服氨氯地平5mg，qd；两组疗程均为30d，观察治疗前后血压、血脂变化。结果：观察组收缩压、舒张压、胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白（LDL—C）均较对照组显著下降（P〈0．05或0．01），高密度脂蛋白（HDL-C）显著升高（P〈0．01），治疗过程中未见不良反应。结论：氨氯地平联合血脂康降血压作用优于单纯用氨氯地平，且具有调脂作用。     

中西医结合治疗高脂血症120例临床观察

目的观察中西医结合治疗高脂血症的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组120例采用中药结合辛伐他汀治疗,对照组100例单纯采用辛伐他汀治疗。结果两组均能显著降低血浆总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）,但治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗高脂血症疗效优于单纯西药降脂治疗。     

降脂胶囊治疗高脂血症的临床观察

目的:观察降脂胶囊治疗高脂血症的降脂疗效和安全性,为其临床应用和开发提供科学依据。方法:按纳入标准选择2011年4-9月我院治未病中心高脂血症患者120例,随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组给予降脂胶囊,2 g/次(0.5 g/粒),餐后口服,bid;对照组60例给予洛伐他汀口服,1片/次(20 mg/片),qn。各组均连续治疗3个月,治疗期间避免服用影响血脂代谢的其他药物。观察各组患者治疗前后中医证候积分、血脂总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果:治疗3个月后,各组中医证候总积分均显著降低,且治疗组优于对照组(P<0.05);两组血清TC、TG、LDL-C水平显著降低,组间差异无统计学意义(P>0.05),两组血清HDL-C水平变化无统计学意义(P>0.05);治疗期间对照组有1例因氨基转移酶升高退出试验,治疗组未出现明显与该药物相关的不良反应。结论:降脂胶囊具有肯定的调脂作用,与洛伐他汀疗效相当,且安全性好,值得推广应用。     

血脂康对老年冠心病患者TNF-α、CRP及血脂的影响

目的 比较血脂康与小剂量阿托伐他汀对老年冠心病患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)及血脂的影响.方法 选择老年冠心病(coronary heart disease,CHD)合并高脂血症患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例.观察组给予血脂康胶囊口服,0.6 g/次,2次/d;对照组给予小剂量阿托伐他汀10 mg口服,1次/晚;疗程均为12周.用药前后分别测定血脂、TNF-α及CRP.结果 血脂康与阿托伐他汀作用相当,均能降低总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与TNF-α、CRP水平(P<0.05),升高高密度脂蛋白(HDL-C)水平(P<0.05),2组治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01).但血脂康组对肝功能无影响(P<0.05).结论 血脂康与小剂量阿托伐他汀均可使冠心病患者TNF-α、CRP水平及TC、TG、LDL-C水平下降,HDL-C水平升高,两者作用等同.但血脂康无不良反应,安全性高,更适合老年患者的长期服用.     

血脂康胶囊联合依那普利和硝苯地平治疗高血压合并冠心病的疗效观察

目的探究血脂康胶囊联合依那普利和硝苯地平治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法收集2014年1月—2015年1月于海南省万宁市人民医院就诊的高血压合并冠心病患者100例,根据治疗方案的不同分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服硝苯地平控释片,1片/次,1次/d,口服马来酸依那普利片,初始剂量为1片/次,1次/d,2周后1片/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服血脂康胶囊,2粒/次,2次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后血压、血脂的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的降压总有效率分别为80.0%、92.0%;两组降脂总有效率分别为80.0%、94.0%;两组心电图总有效率分别为76.0%、88.0%;两组心绞痛总有效率分别为74.0%、90.0%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者收缩压、舒张压、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血脂康胶囊联合依那普利和硝苯地平治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效确切,安全性高,能够有效改善患者的血压及血脂情况,具有一定的临床推广应用价值。     

辛伐他汀对急性冠脉综合征患者降脂分析

目的：探讨中国人群不同剂量的辛伐他汀(舒降之)治疗急性冠脉综合征(ACS)患者血脂异常24周的疗效及安全性。方法：回顾性分析697例ACS病人资料，共分为3组，A组182例未服用辛伐他汀，B组247例口服辛伐他汀10mg，每晚1次，C组268例口服辛伐他汀20mg，每晚1次。均没有服用其它降脂药物，随访24周，观察血脂(TC、LDL—C、HDL—C、TG)的变化及不良反应。结果：降脂作用方面与A组比较B、C两组有显著性差异(P＜0．01)，C组优于B组(P＜0．01)。不良反应3组间元差异(P＞0．05)。结论：辛伐他汀明显降低ACS患者中TC、LDL—C，并能明显升高HDL—C，且有剂量依赖性，不良反应少，安全性高。     

卜黄降脂胶囊治疗血脂异常综合征58例疗效观察

目的 观察卜黄降脂胶囊治疗血脂异常综合征的临床疗效.方法 将98例血脂异常综合征患者随机分为2组,治疗组58例,服用卜黄降脂胶囊治疗,对照组40例服用多烯康胶丸作比较,疗程均为8周,观察治疗前后血清总胆固醇(TC),甘油三脂(TG)的变化及临床疗效.结果 治疗后治疗组TC、TG均显著降低,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).治疗组与对照组治疗后比较,差异有显著性意义(P＜0.05),TC升高总有效率治疗组为85.71%,对照组为56.25%,TG升高总有效率治疗组为83.33%,对照组为63.64%,TC、TG混合升高总有效率治疗组为82.35%,对照组为61.55%,2组血脂各项异常升高总有效比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论 卜黄降脂胶囊具有降低TC、TG作用,可用于治疗血脂异常综合征.     

血脂康对高脂血症患者小而密低密度脂蛋白的影响

目的:观察血脂康对高脂血症患者血浆小而密低密度脂蛋白(sLDL)的影响。方法:以50例高脂血症患者为治疗组,20例正常健康人为正常对照组。治疗组病人每日口服1.2g血脂康,共服6周。服药前后常规测定血脂。2%～16%非变性梯度凝胶电泳法分离出sLDL,扫描仪半定量分析sLDL的含量,并计算sLDL中的胆固醇(sLDL-C)含量。结果:治疗组服用血脂康后血清TC、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、TG显著降低(P<0.01);治疗组调脂治疗前sLDL占低密度脂蛋白(LDL)的相对值及sLDL-C含量明显高于正常对照组。调脂治疗6周后,治疗组sLDL占LDL的相对值及sLDL-C的实际含量显著下降,分别为44±12vs39±10、1.65±0.31vs1.03±0.21,均为P<0.05。结论:血脂康在调节血脂水平的同时可有效降低sLDL及sLDL-C的含量。     

百令胶囊辅助治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察百令胶囊辅助治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:90例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组各45例,两组患者在良好控制血糖、血压基础上,治疗组加用百令胶囊1g,po tid,疗程12周;治疗前后监测空腹血糖(FBG)、24 h尿微量白蛋白(UMA)定量、C反应蛋白(CRP)、尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)。结果:治疗组治疗后CRP、24 h UMA明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01)。TC、TG、LDL明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组疗效亦有明显差异(P<0.05)。结论:百令胶囊能够明显减少24 h UMA、CRP、TC、TG和LDL,对早期糖尿病肾病有良好的辅助治疗作用。     

辛伐他汀治疗高脂血症的临床研究

目的探讨辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法将99例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用辛伐他汀胶囊,对照组用血脂康胶囊,均治疗4周后复查血脂相关指标。结果两组TC、TG、LDL均有不同程度降低(P<0.05～0.01),HDL均有上升(P<0.05);但治疗组TC、LDL与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论辛伐他汀胶囊是治疗高脂血症的有效药物。     

降脂通脉胶囊联合藻酸双酯钠治疗高脂血症的临床研究

目的探讨降脂通脉胶囊联合藻酸双酯钠片治疗高脂血症的临床疗效。方法选择2018年3月-2019年3月在陕西省荣誉军人康复医院治疗的高脂血症患者86例,根据用药的差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组口服藻酸双酯钠片,50mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服降脂通脉胶囊,2.0g/次,3次/d。两组患者经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、摄食抑制因子-1(NSF-1)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)、肿瘤坏死因子-α(TFN-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、脂联素(ADP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.40%,显著低于治疗组的97.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C、ECP、IL-1β、TFN-α、TXNIP、NSF-1和MDA水平均显著降低(P<0.05),而HDL-C、ADP、SOD和GSH-Px水平均显著升高(P<0.05),且治疗组患者这些指标明显好于对照组(P<0.05)。结论降脂通脉胶囊联合藻酸双酯钠片治疗高脂血症可有效降低血脂指标,促进机体细胞因子和氧化应激指标的改善,具有一定的临床推广应用价值。     

烟酸缓释胶囊（锐旨）升高家兔高密度脂蛋白实验研究

目的：观察烟酸缓释胶囊（锐旨）升高家兔高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）及其对动脉粥样硬化斑块的影响。方法：健康日本大耳白兔26只实验前适应性饲养2周，稳定后随即分组法分为：空白对照组8只，高脂模型组18只。其中空白对照组用普通兔饲料喂养22周；高脂模型组用高脂饲料（每kg普通兔饲料加1％胆固醇＋8％熟猪油）喂养。10周后从高脂模型组中随即抽取2只处死。观察动脉斑块形成状况，以确定造模是否成功。造模成功后高脂模型组随机分组，分为高脂对照组、药物治疗组，每组8只。高脂对照组和药物治疗组均改为普通饲料，药物以灌胃法喂食。药物治疗组加用烟酸缓释胶囊0．05g（Kg·d^-1），喂饲12周。用药前及用药12周后分别测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、HDL—C、及低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）。用药后门冬氨酸氨基转移酶（AsT）测定，观察主动脉组织病理变化。结果：药物治疗组与高脂对照组相比较，TC、TG、LDL—C降低，HDL—C明显升高，差异有统计学意义（P〈0．01）。药物治疗组与高脂对照组之间AST无统计学差异（P〉0．05）。镜下观察见药物治疗组内膜增厚明显减轻，斑块内脂质和泡沫细胞数量减少，动脉粥样硬化斑块回缩；斑块面积／内膜面积比值、内膜厚度／中膜厚度比值，内膜厚度均明显降低，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：烟酸缓释胶囊（锐旨）能够明显升高血清HDL—C，降低TC、TG、LDL—C；并阻止动脉粥样硬化进展，能使动脉粥样硬化斑块回缩，增厚的内膜变薄；并且其不良反应较少，安全性较高。