依替米星与奈替米星对照治疗细菌性感染的评价

目的：比较依替米星与奈替米星治疗细菌性感染的安全性及有效性。方法：采用随机对照平行开放的试验方法，治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染患者65例。34例患者采用依替米星治疗，3l例患者采用奈替米星(均为100mg，每12h静脉注射)治疗，疗程7-10d。结果：两组临床有效率分别为依替米星组85.3％，奈替米星组83．9％，细菌清除率分别为87.5％和89．7％，不良反应发生率分别为8.6％与9．4％。结论：依替米星与奈替米星治疗呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染安全，有效，两组结果差异无显著性(P＞0.05)。     

莫西沙星与依替米星治疗32例下呼吸道 感染的对比研究

目的:比较莫西沙星与依替米星治疗下呼吸道革兰阴性菌感染的疗效和安全性.方法:选择2012年6月至2013年6月收治的下呼吸道革兰阴性菌感染患者64例,按随机数字法分成莫西沙星组32例和依替米星组32例,分别静脉滴注莫西沙星400 mg/d和依替米星100 mg/12 h,共5~10 d,比较两组治疗有效率、细菌清除率及不良反应.结果:莫西沙星组和依替米星组的有效率分别为87.5%(28/32)和90.6%(29/32),细菌清除率分别为87.5%(21/24)和83.33%(20/24),不良反应发生率分别为6.25%(2/32)和3.12%(1/32),组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:莫西沙星和依替米星均是治疗下呼吸道革兰阴性菌感染的有效且安全的抗生素,临床上应个体化选择应用.     

氨曲南治疗下呼吸道感染疗效分析

目的：观察氨曲南治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：将90例下呼吸道感染患者随机分为氨曲南组和头孢他啶组各45例。分别给予氨曲南2.0g、头孢他啶2.0g静脉滴注,每隔12h1次,疗程均为7～14d。比较两组临床疗效、细菌清除率及不良反应情况。结果：氨曲南组和头孢他啶组的临床有效率分别为91.11%和86.67%,细菌清除率分别为93.33%、89.13%,两者比较差异均无统计学意义（P〉0.05）;两组均未发生严重不良反应。结论：氨曲南临床治疗下呼吸道感染安全、有效。     

依替米星治疗脑出血继发肺部感染的临床观察

评价依替米星对脑出血并发肺部感染的疗效。将 2 0 3例肺部感染患者随机分为两组 ,治疗组136例 ,采用依替米星 0 .1g,静脉滴注 ,q12 h;对照组 6 7例 ,采用头孢呋辛 1.5 g,静脉滴注 ,q12 h,两组疗程均为 7～ 14d。依替米星治疗组的总有效率为 89.7% ,细菌清除率为 79.1% ;头孢呋辛对照组总有效率为 88% ,细菌清除率为 79.3% ,两组相比无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,两组患者治疗过程中不良反应均较轻微 ,依替米星对肺部感染有一定的治疗价值     

头孢他啶治疗儿童细菌性下呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨头孢他啶治疗儿童细菌性下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：将80例细菌性下呼吸道感染的儿童随机分为观察组40例和对照组40例,观察组采用头孢他啶60mg·kg-1·d-1,分2次静脉滴注;对照组采用氨苄西林钠100～200mg·kg-1·d-1,分2次静脉滴注;两组疗程均为5d,然后比较两组患儿的治疗效果。结果：观察组和对照的有效率分别为95.00%、72.50%;观察组和对照的不良反应率分别10.00%和25.00%;两组间差异存在显著性（P〈0.05）。结论：头孢他啶治疗儿童细菌性下呼吸道感染安全有效,值得临床推广应用。     

依替米星与奈替米星随机对照治疗细菌性感染多中心临床试验

以多中心临床试验以奈替米星为对照药,采用随机对照平行开放的试验方法,目的是评价国产依替米星治疗临床常见细菌性感染的安全有效性。奈替米星与依替米星剂量均为100mg,每12h静脉注射,疗程7－10d。本项临床试验共入选病例243例,其中入选依替米星组122例,临床疗效评价病例103例,安全性评价例数106例,入选奈替米星组121例,临床疗效评价病例101例,安全性评价病例102例。试验治疗结果如下：两组总有效率分别为87.4%和87.1%,治疗各种致病菌感染临床有效率分别为86.7%和87.6%,细菌清除率分别为89.9%和89.7%,药物不良反应发生率分别为8.5%与8.8%。结果表明,依替米星与奈替米星治疗临床常见急性细菌性感染安全、有效,两组结果无统计学显著性差异（P＞0.05)。     

硫酸依替米星治疗糖尿病合并呼吸道感染56例临床评价

目的 观察硫酸依替米星注射液治疗糖尿病合并呼吸道感染的临床疗效.方法 采用随机对照法,79例糖尿病合并呼吸道感染的病人分为硫酸依替米星注射液加抗生素组,和单用抗生素组,7～10天为一个疗程.结果 硫酸依替米星治疗组总有效率98.1%,与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论 表明硫酸依替米星对于糖尿病合并呼吸道感染有显著疗效.     

依替米星与阿米卡星临床疗效及安全性比较

目的 以阿米卡星为对照评价依替米星治疗下呼吸道感染的临床有效性及安全性.方法 共入选病例140例,可评价疗效者120例,其中试验组(依替米星)与对照组(阿米卡星)分别为61例与59例.安全性评价入选病例131例,两组分别为65例与66例.给药方法试验组每次200mg,每日1次,对照组每次200mg,每日2次,两组疗程均为7-14d.结果 试验组与对照组的临床有效率分别为91.80%与64.41%,细菌清除率分别为86.54%与66.00%,敏感菌百分率分别为94.23%与72.00%,听力下降发生率分别为1.54%与15.15%.以上结果经统计学处理两组差异有统计学意义.结论 依替米星为治疗下呼吸道感染的安全、有效的抗菌药物.     

美洛培南与亚胺培南／西司他丁随机对照治疗细菌性感染的评价

以国产美洛培南为试验药,亚胺培南/西司他丁(1∶1)为对照药,通过随机对照治疗急性细菌性感染,评价前者的临床安全性和有效性.美洛培南每次0.5g,q12h或q8h,静脉滴注,亚胺培南/西司他丁每次1.0g,q12h或q8h,静脉滴注,疗程7～10d.结果两组各完成合格病例26例,其中呼吸系统感染31例,泌尿系统感染17例,皮肤软组织感染3例.治疗结果显示,两组患者痊愈率分别为73.08%与65.38%,有效率为96.15%与92.31%,细菌清除率为100%与96.15%,细菌产酶率为60.00%与57.69%,不良反应发生率为11.54%与7.69%,两组各对应指标经统计学处理无显著性差异(P>0.05).美洛培南对本研究中分离的51株常见致病菌抗菌活性强,对部分细菌所产β-内酰胺酶稳定,其所致不良反应以胃肠道反应为主.结论美洛培南抗菌谱广,抗菌活性强,能安全有效地用于中、重度呼吸道、泌尿道及皮肤软组织等部位的感染.     

依替米星治疗急性下呼吸道感染30例

目的:探讨依替米星对急性下呼吸道感染的疗效.方法:急性下呼吸道感染患者62例,分为治疗组30例,给予依替米星0.3 g,头孢噻肟钠5.0 g;对照组32例,给予阿米卡星0.4 g,头孢噻肟钠5.0 g,两组所用药物均分别用0.9%氯化钠注射液250 mL稀释,静脉滴注,qd,疗程均10～15 d.结果:治疗组临床有效率和细胞清除率分别为100.0%和90.0%,显著高于对照组的62.5%和50.0%(均P＜0.01),且毒副作用较少,尤其耳肾毒性较低.结论:依替米星抗感染作用明显优于阿米卡星,且无肝肾损害及耳毒性.     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效评价

目的 :评价头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :6 8例病人 ,分为治疗组 36例和对照组 32例 ,分别应用头孢吡肟和头孢他啶 ,剂量均为每次 2 g ,q12h ,静脉滴注给药 ,疗程 8.2d±s 2 .6d。结果 :头孢吡肟和头孢他啶的临床有效率分别为94 %和 91% ,细菌清除率为 93%和 85% ,均无明显不良反应。结论 :头孢吡肟可作为治疗下呼吸道感染有效和安全的抗生素     

国产与进口头孢他啶治疗小儿细菌性下呼吸道感染的成本-效果分析

目的对国产与进口头孢他啶治疗小儿细菌性下呼吸道感染进行成本—效果分析。方法对我院2008年10月-2009年10月间患小儿细菌性下呼吸道感染且单用头孢他啶治疗的住院患者136例进行回顾性分析,根据药品不同产地将其分为A、B两组,A组给与头孢他啶（国产）60mg/（kg·d）,分2次静脉滴注;B组给与头孢他啶（进口）60mg/（kg·d）,分2次静脉滴注,两组疗程均为7d,分别计算两组病人治疗后的细菌清除率、不良反应发生率,两组的治疗有效率和总成本,计算成本-效果比。结果疗程结束后A、B两组的药物治疗成本分别为：A组236.4元、B组982.5元,组间比较存在显著性差异（P〈0.05）;治疗有效率分别为：91.30%、94.03%;A、B两组的细菌清除率分别为：86.36%、90.70%;两组不良反应发生率分别为：5.80%、2.99%,组间比较差异均无显著性（P〈0.05）;两组成本-效果比分别为：2.59、10.45。结论国产头孢他啶的成本-效果比优于进口头孢他啶,为较佳的治疗方案。     

头孢硫脒与头孢他啶治疗小儿呼吸道感染的疗效比较

目的:观察头孢硫脒和头孢他啶治疗小儿呼吸道感染的疗效.方法:将94例呼吸道感染患儿随机分为试验组48例和对照组46例,比较头孢硫脒和头孢他啶治疗小儿呼吸道感染的临床疗效.结果:试验组和对照组的临床总有效率分别为89.6%和89.1%,细菌清除率分别为85.4%和86.8%,两组无统计学差异(P＞0.05).结论:头孢硫脒是一种治疗小儿呼吸道感染安全有效的药物.     

硫酸依替米星与大观霉素治疗淋病疗效观察

观察硫酸依替米星治疗急性淋病的临床有效性及安全性。用国产硫酸依替米星与大观霉素随机对照治疗急性淋病 6 8例 ,其中硫酸依替米星组 32例 ,用药方法为 0 .1g,q12 h,静脉滴注 ;大观霉素组 36例 ,用药方法为 :2 .0 g,qd,肌肉注射 ,两组疗程均为 3d。两药临床治愈率分别为 93.75 % (30 / 32 )和 94.4% (34 /36 ) ,无显著性差异 (P>0 .0 5 )。其不良反应率分别为 6 .2 5 % (2 / 32 )和 0 % ,反应轻微 ,均可以耐受 ,结果表明硫酸依替米星是治疗淋病安全有效的药物。     

左氧氟沙星与头孢他啶用于老年呼吸道感染的对比研究

目的:研究左氧氟沙星与头孢他啶用于老年呼吸道感染的临床效果.方法:纳入我院2016年1~7月老年呼吸道感染患者94例并根据随机数字表法分为均等两组.左氧氟沙星组采用左氧氟沙星进行治疗,头孢他啶组用头孢他啶进行治疗.比较两组呼吸道感染治疗总效率、用药安全性.结果:头孢他啶组呼吸道感染治疗总有效率比左氧氟沙星组显著高,P<0.05;头孢他啶组相比左氧氟沙星组用药安全性更高,副作用更少,P<0.05.结论:左氧氟沙星与头孢他啶用于老年呼吸道感染均有一定作用,但头孢他啶效果更确切,安全性更高,值得推广.     

依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染临床疗效及安全性比较

目的 :比较依替米星与奈替米星治疗下呼吸道细菌感染的疗效及安全性。方法 :采用随机对照试验方法。依替米星与奈替米星剂量均为 1 0 0mg ,溶于 1 0 0mL氯化钠注射液中静脉滴注 ,bid,疗程 5～ 1 2d。入选病例 1 65例 ,其中依替米星组 82例 [男性 43例 ,女性 39例 ,年龄 (44±s1 3)a] ,临床疗效评价病例 80例 ,安全性评价 82例 ;奈替米星组83例 [男性 45例 ,女性 38例 ,年龄 (44± 1 3)a] ,临床疗效评价病例 80例 ,安全性评价 83例。结果 :依替米星与奈替米星组总有效率分别为 89%和86 % ,细菌清除率分别为 86 %和 84% ,药物不良反应发生率分别为 5 %和 6 % ,2组比较差别均无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :依替米星治疗下呼吸道细菌感染安全、有效 ,与奈替米星相似     

加替沙星治疗急性细菌感染86例

目的评价加替沙星治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法采用随机对照多中心平行开放的试验设计，将152例呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织感染患者随机分为A组（86例）和B组（66例），A组静脉滴注加替沙星（200mg，每12h一次，B组静脉滴注左氧氟沙星（200mg，每12h一次），疗程均为7～14d。结果A组和B组临床有效率分别为86．05％（74／86）和81．82％（54／66），细菌清除率分别为89.19％（66／74）和75．00％（42／56），细菌药物敏感试验敏感率分别为78．38％（58／74）和67．86％（38／56），均未发现明显不良反应。结论加替沙星治疗细菌所致的呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织感染安全有效。     

硫酸依替米星与硫酸阿米卡星治疗下呼吸道细菌性感染临床评价

目的：进一步评价硫酸依替米星治疗下呼吸道细菌感染的安全有效性。方法：采用随机对照开放试验方法。硫酸依替米星组100mg溶于生理盐水100ml中静脉滴注，每日2次。硫酸阿米卡星400mg溶于生理盐水500ml中静脉滴注，每日1次，疗程均为5－10d。结果：硫酸依替米星组和硫酸阿米卡星组各有30例评价疗效。两组有效率分别为90．0％及86．7％，细菌清除除率分别为88．5％及88．0％，两组安全性评价各为30例，耳聋性不良反应分别为3．3％和3．3％，肾毒性不良反应分别为3．3％和3．3％。两组经统计学处理差异无显著性（P＞0．05）。结论：采用硫酸依替米星治疗下呼吸道细菌性感染安全有效。     

硫酸依替米星治疗下呼吸道细菌感染20例临床观察

观察依替米星 (商品名 :爱大 )对下呼吸道细菌感染的临床疗效及不良反应。 2 0例下呼吸道感染病人 ,其中急性支气管炎 1例 ,肺炎 8例 ,慢性支气管炎伴感染 5例 ,支气管扩张 6例。病情轻度 3例 ,中度 14例 ,重度 3例。硫酸依替米星 10 0 mg 0 .9%生理盐水静脉滴注 ,q12 h,疗程 3～ 12 d,有效率 90 .0 % (18/2 0 ) ,其中 3例重症感染 (2例为金葡球菌感染 )需联合其他抗生素治疗 ;细菌清除率 78.6 % (11/14)。除 2例有轻微腹泻、腹胀外 ,未发现其它不良反应及耳、肾毒性。提示硫酸依替米星用于治疗下呼吸道细菌感染有效 ,不良反应轻微。     

硫酸依替米星治疗呼吸系统感染的临床研究

为评价硫酸依替米星粉针剂治疗呼吸系统感染的疗效与安全性 ,对 10 3例呼吸道感染病人采用硫酸依替米星粉针剂 0 .2 g溶于 5 %葡萄糖中 ,静脉滴注 ,每天 1次 ,疗程 5～ 14d。治疗结果 :总有效率为80 .5 8% ,细菌清除率 89.6 6 % ,不良反应发生率 3.88%。提示硫酸依替米星粉针剂治疗呼吸系统感染安全有效。