人尿激肽原酶治疗脑梗死疗效观察

目的：观察人尿激肽原酶（尤瑞克林）对脑梗死的临床疗效。方法：将87例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗2周,治疗前后分别以NIHSS量表评价疗效。结果：两组治疗前NIHSS评分差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后NIHSS评分差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组总显效率为84．8％,高于对照组的51．3％（P〈0．01）.结论：尤瑞克林能有效改善脑梗死神经功能缺损。     

联合应用依达拉奉与人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的疗效分析

目的 分析并评价联合应用依达拉奉与人尿激肽原酶对急性脑梗死患者的治疗效果.方法 将我院神经内科自2009年12月至2011年8月期间收治的首次发病的急性脑梗死患者65 例随机分成三组:其中Ⅰ组21例患者给予依达拉奉进行治疗;Ⅱ组22例患者给予人尿激肽原酶进行治疗; Ⅲ组22例患者联合应用上述两种药物实施治疗,三组均连续治疗14 d后观察神经功能评分以及治疗总有效率.结果 三组患者经治疗后NHISS 分值逐渐降低,在治疗后第7、14天,三组患者的NHISS分值均低于治疗前,Ⅲ组患者的NHISS 分值显著低于Ⅰ组与Ⅱ组(P＜0.05);三组患者经治疗后,均显示明显的临床疗效,但联合用药的Ⅲ组总有效率高于Ⅰ组与Ⅱ组.结论 联合应用依达拉奉与人尿激肽原酶治疗急性脑梗死,能够明显降低患者的神经功能缺损分值,其临床疗效显著优于单独使用依达拉奉或人尿激肽原酶,该方法值得临床广泛推广应用.     

尿激肽原酶治疗急性脑梗死74例疗效观察

目的：观察和评价尿激肽原酶治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法：2015年5月至2016年5月收治急性脑梗死患者160例,分成治疗组74例和对照组86例。对照组给予常规内科治疗,治疗组在常规治疗基础上给予尿激肽原酶0.15 PNA,1次/d,两组均治疗14 d。观察比较两组患者入院时和治疗后14 d神经功能缺损程度评分（NIHSS）、治疗总有效率和不良反应发生率。结果：治疗组和对照组入院时NIHSS评分分别为（13.3±5.3）分和（13.1±4.9）分,组间差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后分别为（5.7±2.2）分和（7.8±2.5）分,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组治疗前后NIHSS评分差值为（7.1±1.6）分,对照组为（5.4±2.1）分,治疗组差值大于对照组（P＜0.05）。治疗组总有效率为81.1%（60/74）,对照组为53.5%（46/86）,组间差异有统计学意义（P＜0.05）。两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义（P0.05）。结论：尿激肽原酶治疗急性脑梗死安全、有效。     

人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的随机双盲对照试验

目的评价人尿激肽原酶治疗急性颈内动脉系统脑梗死的效果及其安全性。方法采用随机、双盲、3∶1安慰剂平行对照的方法,将患者随机分为治疗组(45例静脉滴注人尿激肽原酶0.15 PNAU、维脑路通注射液200 mg,qd)和对照组(15例静脉滴注安慰剂0.15 PNAU、维脑路通注射液200 mg,qd),疗程21 d;欧洲脑卒中量表(ESS)和Barthel指数(B I)评价神经功能恢复状况。结果治疗组患者治疗后的ESS量表评分和Barthel指数改善情况优于对照组,两者比较有统计学意义(P<0.01),两组均未发生明显不良反应。结论人尿激肽原酶治疗急性颈内动脉系统脑梗死所致的神经功能缺损,其效果及安全性良好。     

人尿激肽原酶治疗急性脑梗死对血压的影响

目的:探讨人尿激肽原酶治疗急性脑梗死对血压产生影响的因素及防范措施.方法:收集人尿激肽原酶对血压影响的临床前研究资料及人尿激肽原酶治疗急性脑梗死Ⅰ-Ⅲ期临床试验的相关报道,结合我院Ⅳ期临床试验观察资料,综合分析该药治疗急性脑梗死过程中对血压的影响.结果:人尿激肽原酶对血压产生影响的因素包括用药速度、浓度及合用ACEI类降压药.结论:人尿激肽原酶用药时严格控制用药速度、浓度、用药前72 h至用药后24 h内禁止合用ACEI类药物.能有效防止低血压的发生.     

不同浓度人尿激肽原酶治疗急性脑梗死对患者血压的影响研究

目的:研究不同浓度人尿激肽原酶治疗急性脑梗死对患者血压的影响。方法:非随机历史对照研究。观察34例低浓度(0.06%)给药者用药第1天的血压变化并与既往47例高浓度(0.3%)给药者相同资料进行比较。比较2组低血压发生情况。结果:低浓度组较高浓度组用药过程中血压下降不明显;2组中合并使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类降压药者均有低血压发生。结论:人尿激肽原酶治疗脑梗死时有一过性轻微降压作用,适当降低给药浓度有利于减少对血压的影响;不同用药浓度下合用ACEI类降压药均可能导致低血压发生。     

人尿激肽原酶联合阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死患者的神经系统、日常生活能力及不良反应的影响

目的 观察人尿激肽原酶联合阿替普酶静脉溶栓治疗对急性脑梗死患者的神经系统、日常生活能力及不良反应的影响.方法 选择收治的急性脑梗死患者110例,随机分为观察组和对照组,每组55例.对照组采用人尿激肽原酶治疗,观察组在对照组基础上联合阿替普酶静脉溶栓进行治疗,治疗14d后比较2组神经系统、日常生活能力及不良反应情况.结果 观察组总有效率为81.8%显著优于对照组的72.7%,差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后神经功能评分及日常生活能力评分较治疗前均显著改善(P<0.05),治疗14d时观察组日常生活能力评分及神经功能评分显著优于对照组(P<0.05).观察组总不良反应发生率为10.9%明显少于对照组的25.5%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用人尿激肽原酶联合阿替普酶静脉溶栓对急性脑梗死患者进行治疗,不仅可在一定程度上提高患者的生活质量,而且还能改善患者的神经损伤情况,同时还能降低不良反应的发生,值得推广应用.     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效.方法将82例急性脑梗死患者完全随机分为治疗组和对照组,各41例.治疗组予银杏叶注射液20 ml加生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组予复方丹参注射液250 ml静脉滴注,1次/d,共14 d.2组其他治疗措施相同.结果 总有效率治疗组为90.2％,显著高于对照组的80.5％ (P ＜0.05),2组治疗后与治疗前相比神经功能缺损评分都明显减少[治疗组为(8.31±5.02)分比(22.75±8.03)分,P＜0.01;对照组为(13.97±7.14)分比(23.18±7.91)分,P＜0.05],治疗后治疗组神经功能缺损评分和血液流变学指标明显低于对照组(P＜0.05).2组患者均无明显不良反应.结论 银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效较好且较安全.     

人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的近期疗效和安全性。方法：应用人尿激肽原酶0．15PNAU&#183;d^-1&#215;7d。治疗45例急性脑梗死患者，比较治疗前后NIHSS评分、mRS评分，并观察治疗期间不良反应。结果：①治疗前、治疗7d后患者NIHSS评分、mRS评分明显改善；②2例出现血压明显下降。结论：人尿激肽原酶治疗急性脑梗死疗效明显；安全性较高；在用药期间需注意观察血压的变化。     

银杏叶注射液与高压氧联合治疗急性脑梗死123例疗效观察

目的观察银杏叶注射液与高压氧联合治疗急性脑梗死的疗效。方法将123例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用银杏叶注射液和高压氧治疗,14 d为1个疗程。对照组进行常规治疗。结果治疗一个疗程后,治疗组显效率为53.2%,好转率为41.9%,对照组显效率为21.3%,好转率为63.9%,两组比较有显著差异（P〈0.01）。结论用银杏叶注射液和高压氧联合治疗急性脑梗死疗效满意,值得推广应用。     

尿激肽原酶对急性脑梗死患者脑血流及神经功能评分的影响

<正>急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)致残率、病死率均较高,其治疗方法多种多样,疗效不一。尿激肽原酶治疗ACI效果突出[1,2],但其对ACI的作用机制相关报道不尽全面。笔者于2012年6月—2014年6月对ACI应用尿激肽原酶者脑血流及预后生活质量进行了观察,并与同期无应用尿激肽原酶者做对照。探讨尿激肽原酶对ACI患者脑血流及     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将97例急性脑梗死患者随机分为治疗组55例和对照组42例。在常规治疗基础上,治疗组予前列地尔联合银杏叶注射液治疗;对照组仅予银杏叶注射液治疗。观察2组临床疗效和神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为92.73%高于对照组的73.81%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后神经功能缺损评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效优于单用银杏叶注射液,值得临床推广应用。     

参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性观察

目的：观察临床治疗急性脑梗死使用参芎葡萄糖注射液联合银杏叶提取物注射液的效果及安全性。方法：采用随机数字表法将64例急性脑梗死患者分为观察组与对照组,每组32例。对照组单独使用银杏叶提取物注射液治疗,观察组采用联合用药治疗方式（参芎葡萄糖注射液+银杏叶提取物注射液）,对比两组的治疗效果与不良反应。结果：治疗后观察组血液流变学各项指标均较稳定,相关指标水平低于对照组（P<0.05）;两组患者的神经功能损伤评分均有所降低,观察组整体情况更佳（P<0.05）;两组不良反应发生率比较无明显差异（P>0.05）。结论：临床治疗急性脑梗死给予这两种药物联合使用,治疗效果及安全性均较高,值得推广。     

前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察前列地尔联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将118例急性脑梗死患者随机分为两组,各59例。所有患者给予常规治疗外,观察组：给予前列地尔联合银杏叶注射液;对照组：仅给予银杏叶注射液。观察对比其神经功能缺损评分及治疗效果。结果两组患者神经功能缺损评分治疗后均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);总有效率方面观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔联合银杏叶注射液在治疗急性脑梗死疗效优于单用银杏叶注射液疗,值得进行临床推广。     

依达拉奉联合银杏叶注射液治疗50例急性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉联合银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将笔者所在医院2007年6月～2010年6月收治的100例急性脑梗死患者,根据入院先后顺序随机分为观察组和对照组两组,每组各50例,两组均根据病情给予降压、降糖、降血脂等常规治疗,其中观察组依达拉奉注射液30mg+0.9氯化钠溶液250mL静滴,2次/d;银杏叶注射液20mL+0.9氯化钠溶液250mL静滴,1次/d;疗程14d,比较两组的疗效及神经功能缺损评分情况。结果观察组的疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。治疗14d后两组神经功能缺损评分比较,差异有显著性(P<0.05)。用药期间未见过敏反应及其他明显不良反应。结论依达拉奉联合银杏叶注射液两者联用治疗急性脑梗死疗效确切,明显改善患者的神经功能,安全性好,值得临床推广。     

注射用人尿激肽原酶治疗进展性卒中的临床观察

目的评价注射用尤瑞克林治疗进展性卒中的疗效夏安全性。方法进展性卒中患者62例进行回顾性对照分析,对照组31例,治疗组3I例。两组予相同的基础治疗,治疗组加用尤瑞克林针0．15PNA单住静脉滴注,每日1次,连续7—14d,于治疗前后及3个月后评定患者神经功能缺损程度、伤残或严重程度。进行治疗前后临床疗效评价,并记录不良反应事件。结果治疗后及3个月后两组患者的神经功能缺损程度、伤残或严重程度评分与治疗前相比均有显著改善,差异有统计学意义（治疗后／治疗前：治疗组P〈0．001,对照组P=0．03;3个月后／治疗前：治疗组P〈0．001,对照组P〈0．001）;治疗后治疗组神经功能缺损评分改善程度与对照组相比不明显,元统计学差异（P=0．11）,但临床疗效、伤残或严重程度改善评分与对照组相比均有显著改善,差异具有统计学意义（临床疗效：显效率相比P=0．0018,有效率相比P=0．0013;mRS：P=0．03）;3个月后治疗组神经功能缺损程度、伤残或严重程度评分与对照组相比均有显著改善,具有统计学意义（NIHSS：P〈0．001;mRS：P〈0．001）;校对照组不良反应元明显增加。结论光瑞克林治疗进展性卒中安全、有效,并且能显著提高远期治疗效果。     

银杏叶注射液与活血通络汤治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察自拟活血通络汤对急性脑梗死的疗效。方法 174例患者中对照组86例给予银杏叶注射液10ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml静滴,1次/d,两周为1疗程;治疗组88例在对照组的基础上合并活血通络汤口服,每日1剂,两周为1疗程。2组4周后判定疗效。结果对照组总有效率82.5%,治疗组总有效率96.6%,经统计分析,有显著差异;结论活血通络汤与银杏叶注射液合用具有显著改善微循环,抗血小板聚集,拮抗炎症介质神经细胞的损伤,清除自由基,保护神经元的作用,提高急性脑梗死治愈率。     

依达拉奉联合银杏叶注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的探讨依达拉奉联合银杏叶注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将92例脑梗死患者随机分为治疗组47例和对照组45例。对照组给予银杏叶注射液20ml＋0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,每天1次;治疗组给予银杏叶注射液的基础上加用依达拉奉注射液30mg＋0.9%氯化钠溶液250ml静脉滴注,每天2次;2组均以14d为1个疗程,在治疗期间不使用其他扩张血管药物,同时加用肠溶阿司匹林、辛伐他汀等药物。结果治疗组有效率为85.1%高于对照组的71.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）,且未见明显的不良反应。结论依达拉奉联合银杏叶注射液治疗脑梗死疗效确切,值得推广应用。     

东菱克栓酶联合银杏叶制剂治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察东菱克栓酶联合银杏叶制剂治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择确诊为急性脑梗死患者118例,其中56例患者采用东菱克栓酶治疗,设为对照组;62例患者采用东菱克栓酶联合银杏叶制剂治疗,设为观察组。比较2组患者治疗3周后的临床疗效及治疗前后欧洲卒中评分（ESS）和日常生活能力评分（ADL）情况。结果观察组总有效率为88.7%高于对照组的73.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后ESS评分和ADL评分均高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论东菱克栓酶联合银杏叶制剂治疗急性脑梗死效果良好。     

人尿激肽原酶治疗急性缺血性脑卒中的临床成本-效果分析

目的 探讨人尿激肽原酶治疗急性缺血性脑卒中的成本-效果。方法 96例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,依据治疗方案的不同分为观察组(47例)与对照组(49例)。两组患者均给予阿司匹林和氯吡格雷、他汀类药物口服治疗,并按相应的情况进行对症治疗;观察组在上述常规治疗的基础上于起病48 h内加用人尿激肽原酶。比较两组治疗效果、住院费用情况、成本-效果,分析治疗成本敏感度。结果 治疗后,观察组的总有效率为91.49%,高于对照组的73.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间均未发生与药物相关的不良事件。3个月随访期间内均无脑卒中复发病例。两组患者均未出现脑卒中复发住院产生的医疗费以及药物相关不良事件造成的费用。观察组的药费、其他费用、总费用虽高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。直接医疗成本-效果比较显示,观察组每获得1个单位效果花费120.36元,低于对照组的142.35元,观察组具有显著的临床经济效益。单因素敏感度分析结果表明,敏感度分析与成本-效果分析两者的趋势是一致的,提示成本-效果分析结果可信。结论 人尿激肽原酶能显著改善急性缺血...