用HPLC法测定四妙胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立四妙胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83);流速为1mL/min;柱温为35℃;进样体积为10μL检测波长为316nm。结果:阿魏酸的质量浓度在1.026～102.60μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为102.40%(RSD2.12%,n=9);四妙胶囊中阿魏酸的平均质量分数为0.40mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中阿魏酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸含量

目的建立银翘感康胶囊中绿原酸含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱（250mm×4．6mm,5gm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18：85：1：0．3）,流速1．0mL／min,柱温30℃,检测波长324／1／／1。结果绿原酸进样量在0．102～3．072μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．74％,RSD=0．49％（n=6）。结论HPLC法准确可靠,操作简便,可用于银翘感康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科止痒胶囊中绿原酸含量

目的建立测定妇科止痒胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用XBridgeTM-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0mL/min,检测波长332nm。结果绿原酸进样量在0.0258～0.4644μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程Y=2588978X-20732.66(r=0.9998),平均加样回收率为98.36%,RSD为1.29%(n=6)。结论该法简便、准确、重复性好,为测定妇科止痒胶囊的绿原酸含量提供了可靠的分析方法。     

高效液相色谱法测定蒲金散结胶囊中绿原酸含量

目的建立测定蒲金散结胶囊中绿原酸含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(14∶86),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸质量浓度在8.056～72.50μg/mL范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.06%,RSD=0.67%(n=6)。结论方法简便、灵敏、准确,可用于蒲金散结胶囊中绿原酸含量的测定。     

高效液相色谱法测定银翘感康胶囊中绿原酸的含量

目的:建立银翘感康胶囊中绿原酸的HPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用Shim-pack VP-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1∶0.3)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为324nm。结果:绿原酸在5.12～153.60μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.72%,RSD为0.46%。结论:所建方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于银翘感康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒泌通胶囊中绿原酸的含量

目的:建立舒泌通胶囊中绿原酸的高效液相色谱法.方法:采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相,流速1.0 ml·min-1检测波长328 nm,外标法定量.结果:绿原酸含量测定线性范围为5～4 840 ng(r=1.000 0),平均回收率为100.7%,RSD为1.16%(n=6).结论:高效液相色谱法专属、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定银翘伤风胶囊中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定银翘伤风胶囊中绿原酸的含量的方法.方法:采用SHIMADZU Shim-packVP-ODS色谱柱;甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.8)为流动相;检测波长:327 nm.结果:绿原酸浓度的线性范围为0.1145～0.7227μg,r=0.9998.平均加样回收率为96.31%,RSD为0.77%.结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC测定金麦胶囊中绿原酸的含量

目的建立金麦胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱法测定方法。方法采用shimpackVP-ODS色谱柱：（250 mm×4.6 mm,5μg）;流动相：乙晴-0.4%磷酸溶液（12：88）,流速0.8 ml/min;检测波长327 nm;柱温23℃,峰面积外标法定量。结果绿原酸在0.07～1.23μg,范围内线性关系良好（r=0.999 9）平均回收率98%RSD=1.35%（n=5）。结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,操作简便,结果准确可靠。     

银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量测定

目的:建立测定银黄胶囊中绿原酸、黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法:采用 Varlag C18柱( 4.6 mm× 250 mm,5 μ m).绿原酸流动相为乙腈- 0.4%磷酸溶液( 10 : 90),流速为 0.5 mL/min,检测波长为 327 nm;黄芩苷流动相为甲醇- 0.4%磷酸溶液( 47 : 53),流速为 1.0 mL/min,检测波长为 280 nm.结果:绿原酸在 12.8～ 64.0 ng/mL、黄芩苷在 19.9～ 99.5 ng/mL的浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系.两者平均回收率分别为 97.50%( RSD=1.83% )和 96.88% (RSD=1.18% ).结论:高效液相色谱法快速、准确、简便.     

高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中绿原酸的含量

建立高效液相色谱法测定抗病毒胶囊中绿原酸的含量.色谱柱Lichrospher C18,流动相:乙腈-水-冰醋酸(25:75:1);检测波长:327 nm;绿原酸的线性范围:0.1～2.0μg(r=0.9999);平均回收率:99.73%,RSD=1.28% (n=5).本法操作简单,快速,准确,可行,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定轻身明目颗粒中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定轻身明目颗粒中菊花有效成分绿原酸的含量.方法 采用C18色谱柱,流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(11∶89);流速为1.0mL·min-1；检测波长为327nm.结果 绿原酸在0.0196～0.1960μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为101.80％,RSD为1.44％.结论 本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定,可用于轻身明目颗粒质量控制.     

HPLC测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量

目的测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量。方法采用HPLC法测定测定羚羊感冒胶囊中绿原酸的含量;采用色谱柱为:Inertsil ODS-3 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为:乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87);流速:1.0 ml/min;检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.1～0.9μg线性关系良好,平均回收率为98.64%(RSD=1.02%)。结论该方法准确、重现性好、简便、可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定羚翘解毒丸中绿原酸含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定羚翘解毒丸中绿原酸的含量。方法以Symmetry Shield RP C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0．4％磷酸溶液(13:87)为流动相,流速为1．0 mL／min,检测波长为327 nm。结果绿原酸进样量线性范围在0．104-1．04μg,平均回收率为97．6％,RSD=1．6％(n=6)。结论HPLC法简便、准确,重现性好,可用于羚翘解毒丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定消癌平片中绿原酸的含量

目的:测定消癌平片中绿原酸的含量.方法:高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为C1s柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(8:92:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm.结果:线性范围是0.081 6～0.408 0μg,r=0.999 9,平均回收率为99.09%,RSD=1.25%(n=6).结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可作为消癌平片中绿原酸的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定速感宁胶囊中绿原酸含量

目的 测定速感宁胶囊中绿原酸的含量方法高效液相色谱法（HPLC法）结果 绿原酸进样量在0．15744～0．78720μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为Y=2830785．061X-7642．2，r=0．9999，平均回收率为100．4％（RSD=0．5％）。结论 HPLC法准确、重现性好、简便、易行，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定痰热清注射液中绿原酸的含量

目的建立痰热清注射液中绿原酸的含量测定方法。方法采用Agilent SB-C18色谱柱;流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（9：91）;检测波长为327nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为30℃。结果绿原酸在6.41～115.38μg范围内呈良好的线性关系,r=1,平均回收率100.5%,RSD=1.54%（n=6）。结论该方法操作简便、重复性好、结果准确可靠,适用于该药的质量控制。     

HPLC法测定芜荽籽中的绿原酸

目的:采用 HPLC 法测定芫荽籽中绿原酸的含量。方法:色谱柱为 Hypersil-ODS 柱(6.0 mm×125 mm,5μm),以甲醇-0.4%乙酸(25:75)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温,检测波长328 nm,进样量5 μL。结果:在上述色谱条件下,绿原酸对照品的峰面积与其质量在0.015～0.106μg 范围内线性关系良好,回归方程为 Y=9903.85X 12.72,r=0.9996,平均回收率为98.3%(n=3)。结论:此方法简单快速,结果准确。     

高效液相色谱法测定菌毒清颗粒中绿原酸含量

目的建立菌毒清颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(15∶85),检测波长为327nm,柱温为25℃。结果绿原酸质量浓度线性范围为5～150μg/mL,平均加样回收率为100.43%,RSD为0.85%(n=6)。结论方法可靠、简单,为控制菌毒清颗粒的质量控制提供了科学依据。