麻杏石甘汤合二陈汤加味治疗小儿毛细支气管炎58例临床观察

目的:探讨麻杏石甘汤合二陈汤加味治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:将122例小儿毛细支气管炎分为麻杏石甘汤合二陈汤加味方58例,西医常规治疗64例进行临床对照观察分析.结果:麻杏石甘汤合二陈汤加味方在疗效上特别是在消除症状和阳性体征的时间上优于对照组治疗(P＜0.01).结论:麻杏石甘汤合二陈汤加味方治疗小儿毛细支气管炎,能较好地解决该病"咳、喘、痰、炎"的临床症状和体征.     

加味麻杏石甘汤佐治小儿支原体肺炎48例临床观察

目的：观察加味麻杏石甘汤在小儿支原体肺炎治疗中的效果。方法：治疗组在对照组常规抗炎基础上，加用加味麻杏石甘汤，观察主要症状及体征的改善情况，以时间为参数判定疗效。结果：治疗组在症状体征改善、显效率方面明显优于对照组（P〈0．05）。结论：加味麻杏石甘汤对小儿支原体肺炎有较好的辅助治疗作用。     

中药麻杏石甘汤对于急性肺炎的治疗效果分析

目的 研究中药麻杏石甘汤分析急性肺炎的治疗效果.方法 74例急性肺炎患者,根据治疗方法不同分为观察组(39例)与对照组(35例).对照组采用常规西药治疗,观察组在常规西药治疗基础上经过麻杏石甘汤治疗.比较两组临床疗效、临床症状恢复时间、用药不良反应发生情况.结果 观察组的治疗总有效率为94.87％,高于对照组的77.1...     

麻杏石甘汤在小儿喘息性支气管肺炎治疗中的应用

目的探讨麻杏石甘汤治疗小儿喘息性支气管肺炎的疗效。方法将240例小儿喘息性支气管肺炎随机分为对照组和治疗组,对照组进行西医常规治疗,治疗组在此基础上加用麻杏石甘汤,比较两组疗效。结果对照组总有效率为80．00％,治疗组总有效率为92．86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论麻杏石甘汤治疗小儿喘息性支气管肺炎可以迅速地改善症状,有效地控制病情,并且能达到标本兼治之效,明显地缩短了病程。值得临床推广使用。     

麻杏石甘汤合千金苇茎汤加减治疗社区获得性肺炎的疗效观察

目的探讨麻杏石甘汤合千金苇茎汤加减治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效。方法将94例CAP患者随机分为治疗组和对照组。对照组予盐酸左氧氟沙星及对症治疗。治疗组在对照组基础上加用麻杏石甘汤合千金苇茎汤加减治疗。两组疗程均14d。结果治疗组总有效率为93.62%,对照组总有效率为78.72%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后,治疗组咳嗽咳痰好转的时间和胸部X线示肺部病灶情况均优于对照组(P<0.01)。结论社区获得性肺炎在西药治疗基础上给予麻杏石甘汤合千金苇茎汤加减,能够提高临床疗效,值得基层医院推广使用。     

加味麻杏石甘汤对小儿支原体肺炎痰热证临床症状的改善作用

目的:探讨加味麻杏石甘汤对小儿支原体肺炎痰热证临床症状的改善作用.方法:随机选取2014年1月~2016年1月我院收治的小儿支原体肺炎痰热证患者80例,依据治疗方法分为两组,即阿奇霉素序贯疗法治疗组(常规西医治疗组,n=40)和阿奇霉素序贯疗法联合加味麻杏石甘汤治疗组(中西医结合治疗组,n=40),对两组主要临床症状改善时间、临床疗效进行统计分析.结果:中西医结合治疗组肺部干湿性啰音、X线胸片症状改善时间均显著短于常规西医治疗组(P<0.05),治疗总有效率97.5%(39/40)显著高于常规西医治疗组的75.0%(30/40)(P<0.05).结论:加味麻杏石甘汤能够有效改善小儿支原体肺炎痰热证临床症状.     

蒿芩麻杏石甘汤联合夜咳宁贴敷治疗儿童支原体肺炎临床研究

目的 探讨蒿芩麻杏石甘汤联合夜咳宁贴敷治疗儿童支原体肺炎临床疗效.方法 将2012年9月至2016年9月于我院儿科确诊为肺炎支原体肺炎的82例患儿纳入研究并随机分组,两组均予祛痰、平喘、抗感染、解热等基础治疗,对照组40例患者采用阿奇霉素,观察组42例患者联合蒿芩麻杏石甘汤口服及夜咳宁贴敷.比较患者退热时间、咳嗽消失时间及住院时间差异,比较两组患者临床疗效.结果 观察组患者退热时间、咳嗽消失时间及住院时间均更短,差异显著(P<0.05);对照组总有效率为77.50%(31/40),观察组为92.86%(39/42),总有效率更高(P<0.05).结论 蒿芩麻杏石甘汤联合夜咳宁贴敷治疗儿童支原体肺炎疗效显著,可加速疾病康复,缩短病程,优于单用常规治疗,值得推广.     

加味麻杏石甘汤治疗流行性感冒的临床疗效观察

目的探索加味麻杏石甘汤治疗流行性感冒的临床疗效。方法将160例流行性感冒随机分为治疗组和对照两组,治疗组以加味麻杏石甘汤治疗7d,对照组予西药治疗7d。结果使用加味麻杏石甘汤治疗的治疗组在治疗流行性感冒的临床效果上要优于使用西药治疗的对照组;在体温疗效比较上,使用加味麻杏石甘汤治疗的治疗组与使用西药治疗的对照组没有显著性差异。结论说明加味麻杏石甘汤治疗流行性感冒的效果显著,值得在临床上推广使用。     

麻杏石甘汤治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的分析麻杏石甘汤治疗小儿支气管肺炎临床效果。方法选取2011年10月至2012年3月期间在本院住院治疗的支气管肺炎130例,随机将患儿分为对照组和观察组,对照给予常规治疗,观察组给予麻杏石甘汤治疗加常规治疗。分别观察两组患儿的临床疗效和肺部啰音、咳嗽、发热消失时间。结果和对照组相比,观察组患儿临床总有效率明显升高,发热时间,肺部啰音,咳嗽均明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论麻杏石甘汤佐治小儿支气管肺炎的治疗效果良好,值得临床推广。     

麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗儿童肺炎疗效观察

目的：观察麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的临床疗效。方法：60例符合诊断标准的患儿随机分成两组,治疗组30例采用麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗,对照组30例采用阿奇霉素治疗。结果：治疗组呼吸道症状缓解、肺部哕音消失及体温恢复均较对照组所用时间明显缩短,与对照组比较差异显著（P〈0．05或P〈0．01）。结论：麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗儿童肺炎可显著地缩短病程,提高疗效。     

医院获得性肺炎中药干预治疗对照试验的疗效评价

目的:评价中药干预治疗医院获得性肺炎的疗效和安全性。方法:收集中药干预治疗医院获得性肺炎随机对照试验文献,纳入的文献按不同的治疗策略进行分层,采用Jadad计分表评价纳入文献的质量,对纳入的试验作系统评价。结果:符合纳入标准的论文8篇,涉及患者557例,经Meta分析结果表明:中药制剂与抗菌药物联合治疗组与抗菌药物治疗组相比,治愈率相对危险度(relative risk,RR)为0.78,95%可信区间(confidence interval,CI)为[0.71,0.85];安全性RR为2.08,CI为[0.96,4.49];加用口服中药制剂治愈率RR为0.75,CI为[0.64,0.88];加用中药注射剂的治愈率RR为0.79,CI为[0.71,0.88];加用痰热清注射剂的治愈率RR为0.82,CI为[0.73,0.92];加用非清热解毒类中药注射剂的治愈率RR为0.74,CI为[0.60,0.92];。结论:现有资料表明以中、西医结合治疗医院获得性肺炎可提高其疗效。     

喜炎平注射液治疗小儿肺炎的系统评价

目的:评价喜炎平注射液治疗小儿肺炎的疗效。方法:检索Medline(1966-1-2009-12)、EMbase(1966-1-2009-12)、Cochrane Library(2009年第4期)、中国生物医学文献光盘数据库(CBM,1978-1-2009-12)、中国期刊全文数据库(CNKI,1979-1-2009-12)、中国科技期刊数据库(1989-1-2009-12)、万方数据库(1982-1-2009-12)等数据库,收集喜炎平注射液治疗小儿肺炎的临床随机对照试验,对纳入的研究进行质量评价,采用RevMan5.0.24软件进行Meta分析。结果:共纳入23项随机对照研究,所有研究Juni评分均为C级,属于低级质量研究。Meta分析结果表明,与对照组比较,喜炎平注射液治疗小儿肺炎在提高肺炎临床总有效率方面显示出较好的疗效。结论:根据目前获得的低质量研究,喜炎平注射液治疗小儿肺炎有效。但纳入的临床试验在样本量、随机、双盲等方面尚存在缺陷,有必要设计良好的大样本随机双盲对照研究进行论证。     

莫西沙星与头孢曲松联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效

目的:评价莫西沙星注射液与头孢曲松联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法:收集80例社区获得性肺炎患者,随机分为2组进行随机对照试验。试验组(40例)给予莫西沙星注射液0.4 g,qd,静脉滴注;对照组(40例)给予头孢曲松3.0 g和阿奇霉素0.5 g,qd,静脉滴注。疗程均为7～10 d。结果:治疗结束后,2组在临床疗效、细菌清除率、不良反应方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗社区获得性肺炎疗效确切,安全性与头孢曲松联合阿奇霉素相似。     

小剂量肝素钠联合沐舒坦雾化吸入治疗小儿肺炎的疗效观察

目的:探讨小剂量肝素钠联合沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:将116例肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各58例,治疗组在常规治疗的基础上加用肝素钠[100U/(kg·次)]、沐舒坦针剂(15mg/次)联合雾化吸入,2次/d,连续5d,部分延长至7d。结果:治疗组总有效率96%,对照组总有效率79%,两组比效差异有明显统计学意义(x2=8.123,P<0.01)。治疗组在止咳、啰音消失和住院时间等评价指标上明显优于对照组(P<0.001)。结论:小剂量肝素钠联合沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿肺炎临床疗效显著。     

痰热清注射液联合万古霉素治疗MRSA感染性肺炎的疗效观察

目的:观察痰热清注射液联合万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染性肺炎的疗效。方法:将80例MRSA感染性肺炎患者均分成2组,对照组给予万古霉素等基础治疗,治疗组在对照组基础上辅以中药痰热清注射液20mL+5%葡萄糖注射液250mL,qd,静脉滴注。2组疗程均为10d。结果:治疗组有效率为82.5%,对照组为62.5%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未见严重不良反应。结论:痰热清注射液与万古霉素注射液具有协同抗菌作用,治疗MRSA感染性肺炎疗效明显。     

匹多莫德佐治新生儿出生后感染性肺炎的疗效观察及免疫功能变化

目的探讨匹多莫德佐治新生儿出生后感染性肺炎的临床疗效及免疫功能变化。方法设正常新生儿组(n=30),匹多莫德治疗组(n=30),常规治疗组(n=30)。比较匹多莫德治疗组,常规治疗组两组患儿治疗后的临床疗效,检测两组治疗前后的免疫抗体及T淋巴细胞亚群的变化。结果匹多莫德治疗疗效优于常规治疗组(P<0.05),两组新生儿出生后感染肺炎患儿CD3、CD4T淋巴细胞较正常新生儿组下降(P<0.05)CD4/CD8比值亦降低(P<0.05),经治疗匹多莫德治疗组CD3、CD4T淋巴细胞恢复正常,与正常新生儿组无显著差异性(P>0.05)。常规治疗组经治疗CD3、CD4T淋巴细胞,CD4/CD8比值有改善,但仍低于对照组(P<0.05).匹多莫德治疗组及常规治疗组IgA低,治疗后有升高(P<0.05),治疗前IgM升高,治疗后IgM继续升高。结论匹多莫德可通过增强免疫功能来提高治疗新生儿出生后感染性肺炎的疗效。     

门冬氨酸钾镁用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期应用门冬氨酸钾镁治疗的临床疗效和安全性。方法：将入选的98例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者进行前瞻性、开放的、随机对照临床试验。在常规治疗基础上,观察组（51例）给予门冬氨酸钾镁治疗,对照组（47例）不予门冬氨酸钾镁治疗;观察其对心、肺功能恢复的影响、并发症的发生率及死亡率情况。结果：观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）。结论：慢性阻塞性肺疾病急性加重期时应用门冬氨酸钾镁治疗可明显缩短病程、改善预后,门冬氨酸钾镁可作为治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的联合用药。     

美洛昔康治疗类风湿关节炎与骨关节炎的疗效及安全性Meta分析

目的:系统评价美洛昔康治疗类风湿关节炎与骨关节炎的临床疗效和安全性。方法:检索并选取国内公开发表的有关美洛昔康治疗类风湿关节炎和骨关节炎随机对照试验文献,应用Jadad评分法进行质量评价,运用Meta分析方法进行统计。结果:共有15项研究符合纳入标准。与对照组比较,美洛昔康治疗类风湿关节炎疗效的合并效应量OR值为1.07(95%CI为0.82～1.40);美洛昔康治疗骨关节炎疗效的合并效应量OR值为1.25(95%CI为0.86～1.82);安全性的合并效应量OR值为0.75(95%CI为0.61～0.92)。结论:美洛昔康治疗类风湿关节炎和骨关节炎的临床疗效总体上与对照组相当,而不良反应发生率总体上低于对照组。     

黄芪止嗽饮治疗小儿迁延性肺炎气阴两虚证84例

目的：观察黄芪止嗽饮治疗小儿迁延性肺炎气阴两虚证的临床疗效。方法：84例门诊患儿给予黄芪止嗽饮治疗,10 d为1个疗程,治疗1个疗程后统计疗效。结果：治愈59例（占70.24%）,好转21例（占25.00%）,总有效率95.24%。结论：黄芪止嗽饮治疗小儿迁延性肺炎气阴两虚证具有良好的临床疗效。     

精神心理干预在功能性消化不良的药物治疗中的作用

目的：探讨功能性消化不良（FD）药物治疗与精神心理干预的临床疗效。方法：将348例FD门诊病人随机分为对照组和心理干预组各174例，对照组为单纯药物治疗组[兰索拉唑、莫沙必利、地西泮或氟哌噻吨／美利曲辛（黛力新）]；心理干预组在药物治疗的基础上采用精神心理疏导（启发开导和精神支持）及生活指导（生活饮食习惯），观察其疗效。结呆：对照组中显效60例（34．5％），有效72例（41．4％），总有效率75．9％；心理干预组中显效114例（65．5％），有效48例（27．6％），总有效率93．1％，两组总有效率差异具有显著性（P〈0．05）。结论：在抑酸药、促胃动力药及抗焦虑抑郁药治疗FD病人的基础上，加以精神心理疏导及生活指导能取得更好的治疗效果。