从红花中提取红花黄色素最佳工艺条件的研究

采取水提丙酮沉淀，减压浓缩真空干燥的提取工艺来提取红花中的天然红花黄色素。由正交实验确定出最佳提取工艺条件为70℃下．用水搅拌提取3次，每次90min，料液比为1：40。     

红花黄色素酶法提取工艺的正交试验研究

目的研究纤维素酶提取红花黄色素的工艺条件.方法以羟基红花黄色素A为指标,采用正交试验法和单因素试验法考察纤维素酶浓度、提取时间、提取温度、pH等因素对红花黄色素提取量的影响.结果最佳提取工艺为:溶媒pH为5.0、提取温度为60℃、纤维素酶浓度为0.15 mg爛mL-1,提取次数为2次,提取时间为60 min.结论此法稳定,可用于红花黄色素的提取.     

光照条件对红花黄色素稳定性的影响

目的考察红花黄色素的光稳定性,为红花黄色素的提取纯化工艺提供参考依据。方法采用HPLC法,以羟基红花黄色素A的保留率为指标,考察红花黄色素在不同浓度乙醇及水中的光稳定性。结果光照条件下,羟基红花黄色素A的保留率水〉10%乙醇〉30%乙醇〉50%乙醇〉70%乙醇;影响羟基红花黄色素A稳定性因素大小顺序为：日光〉紫外〉白炽灯光〉避光。结论红花黄色素光不稳定,主要受光中紫外光影响;水中稳定性大于乙醇。     

红花与川芎混合提取工艺的研究

目的 筛选优化红花与川芎水煎混合提取工艺.方法 以红花中羟基红花黄色素A(Hydroxysafflof yellow A.HSYA)、川芎中阿魏酸(Ferulic acid,FA)的提取转移率为考察指标,应用正交试验设计,考察水与药材的倍量、提取时间和提取次数对提取效果的影响.结果 川芎加10倍量水浸泡20 min,单独煎煮提取30 min,药渣与红花混合再加14倍量水浸泡20 min,煎煮两次,每次30 min,能最大限度的提取红花与川芎药材中的有效成分,FA与HSYA的转移率分别为96.26%和99.76%.结论 本文建立的优化工艺提取转移率较高,可为工业生产提供依据.     

羟基红花黄色素(HSYA)纯化条件的影响

目的探讨纯化羟基红花黄色素A（HSYA）的影响因素。方法用HPLC法测定，以HSYA百分舍量为指标，考查醇沉浓度．药液浓度及pH值对HSYA纯化的影响。结果醇沉浓度对HSYA的纯化影响较大，其次为药液浓度和pH值，而且先调pH值后醇沉得到的HSYA舍量更高。结论80％的乙醇沉淀．药液浓度为料液比2：1，pH值为6．5，是最佳工艺条件。     

用红花黄色素为参照物建立红花的高效液相色谱指纹图谱

目的用红花黄色素为参照物建立红花的指纹图谱.方法使用C18VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱和甲醇-乙腈-1.67%甲酸溶液(201070)流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为276 nm;参照物为红花黄色素.结果有13个共有峰,图谱参数符合<中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)>的规定.结论方法准确,可用于红花指纹图谱的建立.     

红花黄色素的稳定性考察

目的考察红花黄色素在制备过程中的稳定性。方法采用HPLC法,以羟基红花黄色素A（HSYA）含量为指标．考察提取、浓缩、干燥过程中红花黄色素的稳定性。结果沸水浴加热时。避光条件下和不避光条件下HSYA损失率无显著性差异,其损失率与加热时间成正比,加热4h损失率大于17％。40℃、60℃、80℃避光减压浓缩,HSYA损失率分别为0．54％、2．71％、40．28％。40℃、60℃、80℃真空干燥。HSYA损失率分别为4．23％、26．83％、87．34％;冷冻干燥HSYA损失率为2．85％。结论HSYA对光稳定性良好,对热不稳定。     

不稳定性心绞痛应用红花黄色素治疗的临床疗效研究

目的评价不稳定性心绞痛应用红花黄色素治疗的临床效果。方法选择2010年2月至2013年2月116例不稳定性心绞痛患者,随机分成对照组56例和观察组60例,对照组使用硝酸酯类治疗,观察组使用红花黄色素治疗,比较两组的临床效果及对血浆黏度的影响。结果对照组治疗总有效率为75%,观察组治疗总有效率为91.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组血浆黏度指标较对照组改善明显,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红花黄色素在不稳定性心绞痛的治疗中具有稳定的疗效、高安全性、低副反应的的优势,是一种治疗不稳定性心绞痛的理想中药制剂。     

红花黄色素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察注射用红花黄色素治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法 80例患者随机分为红花黄色素治疗组和对照组。对照组常规给予硝酸脂类、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂及阿司匹林治疗。治疗组在此基础上加用注射用红花黄色素100 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴,每日1次,14 d为一疗程。观察治疗前、后临床症状,每日心绞痛发作次数,持续时间,疼痛程度,心率、血压变化情况、硝酸甘油片的消耗量。结果 两组治疗后血脂情况都有所改善,但红花黄色素治疗组效果要优于对照组(P<0.01)。红花黄色素治疗组和对照组患者临床有效率分别为97.00%和86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 红花黄色素治疗冠心痛心绞痛疗效确切。     

红花黄色素粉针治疗突发性耳聋疗效观察

目的研究观察红花黄色素粉针治疗突发性聋的临床疗效。方法 106例（109耳）突聋患者随机分成红花黄色素粉针治疗组54例（55耳）和巴曲酶对照组52例（54耳）,治疗组以红花黄色素粉针为主综合治疗,而对照组则以巴曲酶为主做综合治疗。结果治疗组有效率87.27%,对照组有效率90.74%,经秩和检验,两组差异无统计学意义（P〉0.05）,两组均未出现明显不良反应。结论红花黄色素粉针治疗突发性聋与巴曲酶的疗效相同,无明显不良反应,但较巴曲酶相对价廉,值得进一步推广应用。     

均匀试验优化金银花总黄酮提取工艺

目的:优化金银花总黄酮提取工艺。方法:采用均匀分布设计法对金银花总黄酮提取过程中提取时间、温度、所使用的溶剂倍数及浸出次数进行优选,以总黄酮量为评价指标进行U11(116)试验,确定最优工艺。结果:总黄酮提取最佳工艺为:提取时间1h、提取温度85℃、溶剂倍数10倍、溶剂浓度5%乙醇溶液、浸出次数1次。结论:本研究建立的提取方法简便、可靠,可为生产工艺提供理论依据。     

红花药材掺伪染色检测方法 的实验研究

目的 确认红花药材中违法染色的色素或染料成分,建立相应的染色成分分析方法 .方法 采用高效液相色谱-质谱联用以及对照试剂对照的方法,对染色成分进行鉴定;薄层色谱和高效液相色谱法检测染色物成分.结果 红花药材掺伪染色的主要色素或染料为柠檬黄、胭脂红、酸性红73、金橙Ⅱ;对65批红花药材进行了检测,其中40批检测出含有上...     

化积口服液中红花的质量控制研究

建立化积口服液中红花的质量检测方法。采用大孔吸附树脂、ODS、凝胶柱色谱法对红花的乙醇提取物进行分离纯化得到对香豆酸,利用理化性质和波谱学手段鉴定其结构;HPLC法对化积口服液中的对香豆酸进行测定.使用Wondasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(18∶82)为流动相, 流速1. 0 mL.min _-1,检测波长为309 nm,柱温30 ℃。制备出的对香豆酸纯度达到99.6%,可用以含量测定用; HPLC 测定,对香豆酸进样量在0. 007～ 0. 35μg 范围内线性关系良好,平均回收率为99. 4%( RSD = 0. 9%,n = 6) 。新增的对香豆酸含量测定方法经方法学考察,方法可行,可用于化积口服液的质量控制。     

醇析水提法提取金银花多糖

目的探讨水提醇沉法提取金银花多糖的最佳工艺。方法用正交设计法研究影响金银花多糖提取的因素，用硫酸 苯酚法测定金银花多糖的相对百分含量。结果金银花多糖的最佳提取工艺为水浸提2 h，浸提温度90 ℃，氯仿萃取1次，沉析用乙醇浓度为80%。结论该工艺适合金银花多糖的提取，为深入研究金银花多糖提供了基础。     

红花中酪氨酸酶抑制成分的快速筛选和分析

目的 通过红花中酪氨酸酶抑制剂的筛选,明确红花中酪氨酸酶抑制剂成分,为美白祛斑剂的研发提供实验依据.方法 采用索氏提取法依次提取红花石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇和水5种提取物,分别检测其对酪氨酸酶的抑制作用;针对活性组分通过UPLC-Q/TOF鉴定活性成分,并结合分子对接和酶学检测验证药效成分.结果 初步筛选结果显示红花水层提取物具有较强的抑制作用,并进一步通过液相色谱分离,质谱检测,以及分子对接预测技术,推测其中9种成分可能具有酪氨酸酶抑制作用,选取代表性单体羟基红花黄色素A进行验证,确认其具有较强的抑制作用.结论 谱效结合构效的筛选模式为天然产物中美白祛斑成分的筛选提供了便捷方法;红花中羟基红花黄色素A对酪氨酸酶具有明显的抑制作用.     

金莲花中荭草苷提取分离方法的探讨

目的：寻找金莲花中荭草苷最佳的分离方法,为大量样品的制备提供参考。方法：采用醋酸乙酯萃取-聚酰胺柱色谱分离荭草苷。结果：分得荭草苷26mg,得率1．78‰(与上样量比)。结论：此方法操作简单,所用试剂毒性小,节约成本,更适用于大量样品的制备。     

复方槐花颗粒中槐花和侧柏叶总黄酮提取工艺的优化

目的 优选复方槐花颗粒中槐花和侧柏叶总黄酮最佳提取工艺。方法 采用超声浸提法对复方槐花颗粒中槐花和侧柏叶总黄酮进行提取,以乙醇体积分数、超声功率、超声时间和料液比为考察因素,通过单因素试验和正交优选,确定较优提取工艺,并与常规的热回流提取法进行比较研究。结果 超声浸提法最佳提取工艺条件为：用60%乙醇,在料液比1:10和超声功率40kHz条件下超声波辅助连续提取2次,每次15min,槐花和侧柏叶总黄酮提取率可达93.31%。结论 该工艺研究为复方槐花颗粒中槐花和侧柏叶总黄酮共提提供一种新方法和思路,具有耗时短、能耗低、溶剂用量少和提取效率高等优势。     

桂北金槐槐米中芦丁微波提取的工艺研究

目的研究微波辅助提取桂北金槐槐米中芦丁的工艺条件。方法采用乙醇为溶剂,以芦丁粗品的提取率为指标,考察微波功率、料液比、乙醇浓度、提取时间和静置时间对芦丁提取率的影响。结果微波辅助提取槐米中芦丁的最佳工艺条件为：微波功率为380 W,料液比为1∶20,乙醇浓度为55%,提取9 min,再静置8 h后芦丁提取率最高,达30.83%。结论应用微波辅助提取槐米中芦丁的提取时间短,提取率高,具有较好的发展前景。     

盆炎消凝胶中丹参、金银花的提取工艺

目的　探讨盆炎消凝胶处方中合并提取丹参和金银花的最佳条件。方法　采用正交设计,以丹参酮ⅡA和绿原酸为指标,优选醇提工艺。结果　乙醇浓度和提取时间都显著影响有效成分的提取率,最佳工艺条件为:80 %乙醇,6倍量,提取 2次,每次 1h。结论　通过正交设计实验优选的提取工艺条件稳定、可行。