促红细胞生成素联用左卡尼丁治疗尿毒症性贫血临床观察

目的 观察促红细胞生成素(EPO)联用左卡尼丁对尿毒症性贫血的疗效.方法 将40例尿毒症透析患者随机分成两组,治疗组于每次血液透析后予以EPO 50～70U/kg,每周2次皮下注射,并于每次透析结束后静脉注射左卡尼丁1 g;对照组除不用左卡尼丁外,EPO用量与治疗组相同,待红细胞压积(Hct)≥30%后减量,维持Hct在30～35%;结果四周后血红蛋白(Hb)红细胞压积(Hct)水平显著高于对照组,(P＜0.01),而高血压发生率显著低于对照组(10%和30%,P＜0 05).治疗组于治疗第1 2周红细胞生成素用量仅为治疗前的一半,而对照组无改变.结论 EPO与左卡尼丁联用可提高治疗尿毒症性贫血的疗效,纠正贫血,减少EPO的用量,降低EPO的副作用.     

左卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血

①目的观察左卡尼丁联合促红细胞生成素（EPO）对维持性血液透析患者肾性贫血的疗效。②方法采用同期随机对照研究方法,将我院血液净化中心行维持性血液透析的患者34例随机方法分两组,EPO治疗组（A组）17例,EPO合用左卡尼丁治疗组（B组）17例,观察两组治疗8周后贫血指标的改善情况。③结果治疗后第4周,各组血红蛋白（Hb）和红细胞压积（Hct）水平均较治疗前升高,但各组之间比较差异无统计学意义（P〉0.1）;治疗第8周时,B组患者Hb、Hct水平明显上升（P〈0.05）。④结论左卡尼丁与EPO联用可提高治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效,纠正贫血,减少EPO的用量。     

左卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察

目的 观察左卡尼丁联合促红细胞生成素(rhEPO)治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效.方法 将40例维持性血液透析患者随机分成治疗组和对照组,每组各20例,均采用相同血液透析方式进行透析,且血透后每周给予重组人促红细胞生成素(rhEPO) 100～150 U/kg皮下注射,但治疗组每次透析结束后静脉注射左卡尼丁1 g,而对照组仅注射促红细胞生成素,疗程12周.结果 两组患者的血红蛋白(HB)、红细胞压积(HCT)较治疗前明显升高,治疗组优于对照组(P＜0.05);治疗组rhEPO用量较对照组少,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组不良症状发生率较对照组少,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 左卡尼丁联合促红细胞生成素能显著提高尿毒症血液透析患者贫血的疗效,同时左卡尼丁能减少促红细胞生成素的用量,降低不良反应的发生率.     

左卡尼丁联用促红细胞生成素治疗尿毒症贫血50例临床分析

目的总结左卡尼丁联用促红细胞生成素对治疗尿毒症贫血疗效的影响。方法将50例尿毒症血液透析患者随机分成治疗组和对照组,两组患者均于透析后皮下注射促红细胞生成素,剂量为每周100～150U/kg,左卡尼丁1g静推,对照组除不用左卡尼丁外,其余与治疗组相同,待红细胞压积(Hct)≥30%,Hb≥100g/L后减量,维持Hct在30%-35%,Hb在100-120g/L。结果治疗组的血红蛋白(Hb)、血细胞压积水平显著高于对照组(P<0.01)。治疗组更快使Hb达到目标值,而高血压发生率显著低于对照组。结论左卡尼丁联用促红细胞生成素可更显著地提高血红蛋白、红细胞压积水平,提高了治疗肾性贫血的疗效,减少促红细胞生成素的用量。     

小剂量促红细胞生成素治疗尿毒症性贫血临床观察

<正> 1996年5月至1997年12月,我院对16例尿毒症患者采用小剂量重组人类促红细胞生成素(γ—HuEPo)治疗肾性贫血,取得了一定临床疗效。现报道如下。 1 材料和方法 1.1 百γ—HuEPo来源:美国AMGEN公司委托日本麒麟啤酒株式会社生产的重组人类红细胞生成素(EPOETINALFA)。规格:1500u/支。 1.2 治疗对象     

左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察

目的观察左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效及不良反应。方法选择36例非血液透析患者随机分为治疗组18例,给予左旋卡尼丁及促红细胞生成素治疗,对照组18例,仅给予促红细胞生成素治疗,疗程12周,治疗前后观察患者外周血血红蛋白和红细胞压积。结果治疗组血红蛋白和红细胞压积升高明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组高血压发生率及胃肠道反应发生率低于对照组。结论左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血,可提高促红细胞生成素疗效并降低其不良反应发生率。     

左卡尼汀与促红细胞生成素治疗肾性贫血38例临床分析

目的:观察左卡尼汀与促红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血临床分析.方法:将20例血液透析患者为试验组和20例对照租,试验组给以左卡尼汀及rhEPO治疗,对照组单用rhEPO,疗程12周.观察血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、rhEPO用量变化及高血压发生率.结果:试验组的Hb及Hct上升水平高于对照组,rhEPO用量低于试验组,且高血压发生率低.结论:左卡尼丁联合促红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血安全有效.     

促红细胞生成素联用左卡尼汀治疗肾性贫血临床疗效观察

目的:观察促红细胞生成素(EPO)联用左卡尼汀对肾性贫血的疗效.方法:将我院血液透析室60例尿毒症透析患者随机分成治疗组及对照组,每组各30例,治疗组除血液透析后予以 EPO(100～150)U/( kg·周 )皮下注射,同时口服铁剂、叶酸和肌注维生素B12 外,并于每次透析结束后静脉注射左卡尼汀1g;对照组除不用左卡尼汀外,其余与治疗组相同,待红细胞压积(Hct )≥30% 后减量,维持Hct在30%～35%. 结果:12周后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)水平显著高于对照组(P<0.05),而高血压发生率显著低于对照组,治疗组于治疗第12周红细胞生成素用量仅为治疗前的一半,而对照组无改变.结论:EPO 与左卡尼汀联用可更显著地提高血红蛋白、红细胞压积水平,提高了治疗肾性贫血的疗效,纠正贫血,减少EPO的用量,降低EPO相关高血压的发生率.     

重组促红细胞生成素治疗尿毒症肾性贫血的临床分析

重组促红细胞生成素治疗尿毒症肾性贫血的临床分析ＣｌｉｎｉｃａｌＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＲｅｃｏｍｂｉｎｅｄＥｒｙｔｈｒｏｐｏｉｅｔｉｎｉｎＴｒｅａｔｉｎｇＵｒｅｍｉｃＲｅｎａｌＡｎｅｍｉａ汤伟光（广西梧州地区人民医院梧州市５４３０００）关键词促红细胞生成...     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗尿毒症患者肾性贫血的临床疗效观察

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素(rHu EPO)治疗尿毒症患者肾性贫血的疗效。方法将56例血液透析合并肾性贫血患者随机分成2组,两组均同时给予EPO,治疗组于每次透析结束后注射左卡尼汀,对照组不用左卡尼汀,治疗前和治疗中每个月复查血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct),同时观察并发症的发生率,治疗12w后比较两组患者贫血纠正情况以及EPO用量。结果治疗12w后,两组Hb、Hct水平较治疗前明显升高(P<0.05～0.01),治疗组较对照组效果更显著,且EPO用量更少,差异有统计学意义(P<0.05～0.01)。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血可更明显地提高血红蛋白、红细胞压积水平,减少EPO的用量及其不良反应,提高了治疗肾性贫血的疗效。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者临床效果观察

目的研究左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者的临床效果。方法选取濮阳市人民医院2014年3月至2016年5月治疗尿毒症合并肾性贫血患者52例,随机数字表法分组,各26例。对照组给予重组人红细胞生成素(rhu EPO)治疗;观察组给予重组人红细胞生成素+左卡尼汀治疗。统计对比两组临床效果及治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)指标水平变化。结果观察组临床治疗总有效率(92.31%)明显高于对照组(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组Hb、Hct指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组各项指标水平均明显改善,且观察组Hb、Hct指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者临床效果显著,能明显提高血红蛋白、红细胞压积水平。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察

我院血透室于2003年4月——2006年12月对因慢性肾衰、尿毒症进行血透治疗（HD）的患者，在治疗后注射EPO（促红素）加用左卡尼汀，并对其疗效和安全性进行了观察，现总结如下。     

重组促红细胞生成素治疗尿毒症性贫血

早在1900年bathe就推测可能有“体液因子”调节红细胞（RBC）生成，直到1953年Erslev才证实在贫血家兔的血浆中存在RBC生成刺激因子。4年以后Jocobson和Goldwasser等报告了这个因子，即促红细胞生成素（Epo）。1977年Kung等人确立了Epo氨基酸的排列及基因构造，1985年Jocobson等人成功地用基因技术合成人类重组促红细胞生成素（r－HuEpo），1989年获准应用于慢性肾功能衰竭的贫血治疗，取得了显著的疗效。现将其治疗尿素症贫血的临床研究进展作一概述。－Epo的性质Epo是一种糖蛋白激素，分子量为36．000－70．000，糖占30％，其余70…     

左卡尼汀与促红细胞生成素联合应用治疗肾性贫血疗效观察

目的观察左卡尼汀与促红细胞生成素联合应用治疗肾性贫血的疗效。方法依照随机对照原则将40例接受血液透析的尿毒症患者分为治疗组20例和对照组20例，2组病人均于血液透析后予皮下注射促红细胞生成素，剂量100—150U·kg^-1·w^-1，待血红蛋甘及血细胞比容分别升至100g／L、0．30以上后减量。同时治疗组每次透析后注射左卡尼汀1．0g，疗程12周并记录治疗前后外周血红蛋白及血细胞比容。结果治疗组血红蛋白、血细胞比容显著高于对照组（P〈0．05），治疗组于治疗后第12周促红细胞生成素用量约为治疗前的一半，而对照组促红细胞生成素用量无明显变化。结论左卡尼汀能提高与促红细胞生成素疗效并能减少其用量。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察

目的:观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效.方法:将60例尿毒症维持性血液透析患者随机分成治疗组和对照组,两组患者均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,同时治疗组每次血液透析后静脉注射左卡尼汀100mg/次,疗程12周.结果:治疗组的血红蛋白(Hb)、血细胞比容水平显著高于对照组(P＜0.01).治疗组于治疗后第12周促红细胞生成素用量较治疗前明显减少,而对照组促红细胞生成素用量无明显改变.结论:左卡尼汀能减少促红细胞生成素的用量,提高其疗效,纠正肾性贫血.     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血60例

目的观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。方法将60例维持性血液透析的尿毒症患者随机分为治疗组和对照组，两组均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素，同时治疗组于每次透析后静脉注射左卡尼汀1.0g，疗程共12周。结果治疗组Hb、HCT水平显著高于对照组（P〈0．001）。结论左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察

目的:观察左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效。方法:将40例慢性肾性贫血患者随机分为治疗组及对照组,每组各20例,两组均于血液透析后皮下注射促红细胞生成素,80～120 U/(kg.周),2～3次/周,待血红蛋白(Hb)≥100 g/L或血细胞比容(Hct)≥33%后减量,治疗组在上述治疗的基础上每次血液透析后静脉推注左卡尼汀1.0 g,疗程12周。结果:治疗后治疗组Hb、Hct水平显著高于对照组(P<0.05),C-反应蛋白(CRP)水平显著低于对照组(P<0.05),治疗组于治疗后第12周,促红细胞生成素用量明显减少,而对照组促红细胞生成素用量无显著改变。结论:左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血能减少促红细胞生成素用量,明显提高Hb、Hct水平,降低CRP水平。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗尿毒症患者肾性贫血的效果评价

目的 探析左卡尼汀联合促红细胞生成素（EPO治疗尿毒症患者肾性贫血的效果。方法 选取东港市中医院2019年10月—2021年2月诊治的尿毒症患者106例为研究对象,均伴有肾性贫血,以随机数字表法分成2组,对照组（n=53）给予促红细胞生成素治疗,观察组（n=53）在对照组基础上加用左卡尼汀治疗,对比2组疗效。结果 观察组治疗4周后、8周后、12周后的Hb、HCT和SF水平均高于对照组（P<0.05）;治疗12周内的EPO总使用量,观察组少于对照组（P<0.05）;观察组治疗12周后的心功能指标LVEF和CI指数均高于对照组,且血清CTn水平低于对照组（P<0.05）;观察组的不良反应发生率与对照组比较差异不明显（P>0.05）。结论左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗尿毒症肾性贫血疗效肯定,可提高血红蛋白、红细胞压积水平和铁蛋白水平,且有利于减少促红细胞生成素用量,有效改善患者的心功能,安全性高。     

左卡尼丁联合促红细胞生成素治疗心肾贫血综合征

目的评价左卡尼丁（LC）联合促红细胞生成素（EPO）治疗维持性血液透析心肾贫血综合征（CRAS）患者的临床疗效。方法将30例维持性血液透析患者分为LC联合EPO组（A组）15例;EPO组15例,各组按常规剂量服用琥珀酸亚铁、叶酸和肌肉注射维生素B12.A组在血液透析后以1．0g LC加入20ml生理盐水缓慢静脉注射,同时皮下注射EPO3000U／次,每周3次。B纽仅于每次血液透析后皮下注射EPO3000U／次。结果A组与B组比较,前者血红蛋白升高明显高于后者,且前者心功能改善亦优于后者（P〈0．05）。结论LC联合EPO治疗CRAS的临床疗效明显优于单用EPO。