凹脉丁公藤化学成分的研究

自凹脉丁公藤(Erycibe elllptilimba Merr.et Chun)中分得两个香豆素和三个生物碱。经鉴定分别为东莨菪素(scopoletin Ⅰ),东莨菪甙(scopolin Ⅱ),包公藤甲素(Ⅲ),包公藤丙素(Ⅳ)和一新的水溶性生物碱,结构为2β,7β-二羟基去甲茛菪烷,命名为凹脉丁公藤碱(erycibelline,Ⅴ)。包公藤丙素(Ⅳ)是首次分离得到纯品,其O-二乙酰化物(Ⅳa)具有缩瞳活性。     

凹脉丁公藤化学成分的研究

自凹脉丁公藤(Erycibe elllptilimba Merr.et Chun)中分得两个香豆素和三个生物碱。经鉴定分别为东莨菪素(scopoletin Ⅰ),东莨菪甙(scopolin Ⅱ),包公藤甲素(Ⅲ),包公藤丙素(Ⅳ)和一新的水溶性生物碱,结构为2β,7β-二羟基去甲茛菪烷,命名为凹脉丁公藤碱(erycibelline,Ⅴ)。包公藤丙素(Ⅳ)是首次分离得到纯品,其O-二乙酰化物(Ⅳa)具有缩瞳活性。     

万年蒿化学成分的研究

继前报作者又从蒿属植物万年蒿中（氯仿萃取部分，醋酸乙酯萃取部分和经大孔树脂乙醇洗脱部分）分得七个化合物。经理化学数测定，光谱分析鉴定化合物Ⅰ为东莨菪内酯，化合物Ⅱ为异秦皮定，化合物Ⅲ为琥珀酸，化合物Ⅳ为ｓｕｇｅｒｇｏｓｉｄ，化合物Ⅴ为万年蒿甙Ｃ，化合物Ⅵ为邻羟基桂皮酸酯甙和化合物Ⅶ为６－甲氧基－香豆素－７－羟基樱草甙，后者为首次从该属植物中分得的已知化合物。     

工业大麻研究.Ⅱ.乙酸乙酯萃取部分的化学成分

工业大麻甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部分用硅胶柱色谱分离,从中鉴定了11个化合物,分别为:β-胡萝卜苷(30)、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷(31)、aviprin(32)、伞形花内酯(33)、东莨菪内酯(34)、滨蒿内酯(35)、2α-羟基乌苏酸(36)、槲皮素(37)、山奈酚(38)、洋芹素(39)和木樨草素(40).其中化合物31～36为首次从该属植物中得到.     

万年蒿化学成分研究

<正> 从抗肝炎草药万年蒿(Artemisia sacrorum Ledeb)地上部分的水煎液中,分离到28个化合物,经理化常数测定,化学合成,光谱分析,分别鉴定为:7个香豆素类:香豆素Ⅰ,东莨菪内酯Ⅱ,异东莨菪内酯Ⅲ,异秦皮定Ⅳ,七叶内酯Ⅴ,5-甲氧基-7,8-次甲二氧基香豆素Ⅵ,8-甲氧基-6,7-次甲二氧基香豆素Ⅶ;3个倍半萜类化合物:去乙酰氧母菊内酯Ⅷ,Ridentin Ⅸ,万年蒿氯内酯Ⅹ;6个贝壳杉烷型二萜类化合物:3α,16α,17-三羟基贝壳     

茵陈蒿中滨蒿內酯及东莨菪素抗氧化活性的评价

目的初步探讨茵陈蒿的抗氧化活性。方法通过硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱进行化合物的分离与制备,基于化合物的理化性质与核磁共振波谱数据,对化合物的结构进行鉴定,通过氧自由基吸收能力(oxygen radical absorbance capacity,ORAC)、还原能力及细胞内抗氧化能力评价其抗氧化活性。结果从中分离出2个香豆素类化合物,分别鉴定为滨蒿內酯(scoparone 1)、东莨菪素(scopoletin 2)。活性实验结果显示,滨蒿內酯及东莨菪素均具有一定的抗氧化能力,并且在不同抗氧化体系中的抗氧化活性与浓度相关。结论在探讨茵陈蒿抗氧化活性过程当中分离鉴定了2个香豆素类化合物。滨蒿內酯、东莨菪素均具有良好的抗氧化活性,并且东莨菪素的抗氧化活性优于滨蒿內酯。     

中药秦皮的化学研究

通过聚酰胺柱层析和制备型硅胶高压柱层析,从秦皮(Fraxinus stylosa Lingelsh)的乙醇提取物中分离到五种成分,根据光谱分析、物理化学常数测定及水解产物的制备,证实其中三种为香豆素郧七叶亭、七叶灵和梣皮甙;一种为酚甙(丁香甙);另外一种为新的天然产物,证明其结构是香豆素多糖甙、甙元为7,8-二羟基-6-甲氧基香豆素,8位羟基连有一分子葡萄糖和两分子鼠李糖,命名为宿柱白蜡甙(Stylosin)。香豆素的多糖甙在自然界中极少发现。从中国秦皮(包括中国药典规定的三个品种)中分离出檸皮甙和丁香甙,过去文献尚未报道。     

宁夏枸杞子乙酸乙酯部分的化学成分研究

目的对宁夏枸杞中的化学成分进行研究。方法样品用85%的乙醇进行提取,所得浸膏用水分散后,经石油醚-乙酸乙酯系统进行萃取,将所得的乙酸乙酯层经正相硅胶、Sephadex LH-20、反向硅胶(RP-18)、高效制备液相等多种色谱方法分离得到单体化合物,根据其理化性质及波谱学数据鉴定其化学结构。结果分离得到8个单体化合物,分别被鉴定为烟酰胺(nicotinamide,1)、顺式对羟基肉桂酸(Z-p-hydroxy-cinnamic acid,2)、反式对羟基肉桂酸(E-p-hydroxy-cinnamic acid,3)、东莨菪素(scopoletin,4)、异莨菪亭(isoscopoletin,5)、槲皮素(quercetin,6)、artamenone(7)、2-furylcarbinol-(5'-11)-1,3-cyclopentadiene[5,4-c]-1H-cinnoline(8)。结论化合物7、8为首次从该植物中分离得到,也首次从该属植物中分离得到。     

中药秦皮的化学研究

通过聚酰胺柱层析和制备型硅胶高压柱层析,从秦皮(Fraxinus stylosa Lingelsh)的乙醇提取物中分离到五种成分,根据光谱分析、物理化学常数测定及水解产物的制备,证实其中三种为香豆素郧七叶亭、七叶灵和梣皮甙;一种为酚甙(丁香甙);另外一种为新的天然产物,证明其结构是香豆素多糖甙、甙元为7,8-二羟基-6-甲氧基香豆素,8位羟基连有一分子葡萄糖和两分子鼠李糖,命名为宿柱白蜡甙(Stylosin)。香豆素的多糖甙在自然界中极少发现。从中国秦皮(包括中国药典规定的三个品种)中分离出檸皮甙和丁香甙,过去文献尚未报道。     

地骨皮化学成分研究

目的研究地骨皮Lycium chinense的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法结合制备高效液相进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离得到8个化合物,即saikolignanoside A(1),东莨菪苷(scopolin,2),阿魏酸(ferulic acid,3),4-羟基苯甲酸(4-hydroxy-benzoic acid,4),3-羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基-苯基)-丙基-1-酮(3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-1-one,5),反式-N-咖啡酰酪胺(trans-N-caffeoyltyramine,6),反式-N-阿魏酰酪胺(trans-N-feruloyltyramine,7),二氢咖啡酰酪胺(dihydro-N-caffeoyltyramine,8)。结论化合物1,5,7为首次从该属植物中分离得到。     

东革阿里化学成分的分离与鉴定

目的研究东革阿里(Eurycoma longifolia Jack.)的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱和反复重结晶等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定了化合物的结构。结果分离鉴定了8个化合物,分别为东莨菪素(scopoletin,1)、9-甲氧基-铁屎米-6-酮(9-methoxycanthin-6-one,2)、laurycolactone A(3)、eurylene(4)、β-carboline-l-propionic acid(5)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(3β-hydroxy-stigmast-5,22-dien-7-one,6)、13β,21-dihydroxyeurycomanone(7)和iandonol(8)。结论化合物5⁷为首次从Eurycoma属植物中分离得到,化合物8为首次从东革阿里植物中分离得到。     

中药玄参中的2个新生物碱

采用常压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相柱色谱及半制备高效液相色谱等色谱技术对玄参科玄参属植物玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)干燥根的70%乙醇提取物进行化学成分研究,共分离得到13个化合物,依据其理化性质及UV、IR、NMR、MS、ECD等多种波谱分析方法鉴定了化合物的结构,分别为11α-isopropylcytisine (1)、13α-isopropylcytisine (2)、尿嘧啶(3)、(S)-5-羟基吡咯烷-2-酮(4)、pterolactam (5)、methyl-L-pyroglutamate (6)、山柰素(7)、木犀草素(8)、5,6,7,4′-四甲氧基黄酮(9)、6′-羟基-2′,3′,4,4′-四甲氧基查尔酮(10)、东莨菪苷(11)、hymexelsin (12)和8-羟基香豆素(13),其中,化合物1和2为新化合物,化合物3、4、7～12首次从该植物中分离得到。通过对分离得到的化合物进行肿瘤细胞毒活性研究,结果表明化合物8和9对小鼠乳腺癌细胞(4T1)具有微弱的细胞毒活性。     

秦皮乙素的原料:菊苣

羟基香豆精类中,许多化合物都具有生理活性。作者等曾对有关资源植物作了普查。于1971年,曾从菊苣(Cichorium intybus L.)的花序中,证实含有下列羟基香豆精类化合物:秦皮乙素及其葡萄糖甙[包括菊苣甙(Цихориин)和秦皮甙]、东莨菪甙元和伞形花内酯。同时发现,秦皮乙素和菊苣甙的含量都相对地较高,因此对菊苣的秦皮乙素(包括菊苣     

沙蓬黄酮类和香豆素类化学成分的分离与鉴定

目的对蒙药沙蓬的化学成分进行研究。方法采用大孔树脂柱色谱、反复硅胶柱色谱、Seph-adex LH-20柱色谱、ODS柱色谱和半微量制备高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等谱学数据进行结构鉴定。结果从沙蓬全草的乙醇提取物的正丁醇萃取物和乙酸乙酯萃取物中分离得到7个黄酮类和2个香豆素类化合物,分别鉴定为芦丁(quercetin-3-O-rutinoside,1)、异鼠李糖-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin 3-O-β-D-rutinoside,2)、tamarixetin 3-O-rutinoside(3)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin 3-O-β-D-glucopyranoside,4)、异鼠李素-3-葡萄糖苷(isorh-amnetin-3-glucoside,5)、二氢木蝴蝶素A(dihydrooroxylin A,6)、5,2'-二羟基-6,7-亚甲二氧基二氢黄酮(5,2'-dihydroxy-6,7-methylenedioxyflavanone,7)、异莨菪亭(isoscopoletin,8)和东莨菪亭(scopoletin,9)。结论化合物3、6、7为首次从藜科植物中分离得到,化合物1、2、4、5、8、9为首次从沙蓬属植物中分离得到。     

甘遂的化学成分研究

目的对大戟属植物甘遂的化学成分进行分离鉴定,为大戟属的深度研究开发提供依据。方法用硅胶柱色谱和葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)进行分离,用现代波谱方法(1 H-NMR,13C-NMR和DEPT)进行结构鉴定。结果从甘遂根部的乙醇提取浸膏中分离得到9个化合物,经鉴定分别为:大戟二烯醇;euphane-3β,20-dihydroxy-24-ene;stigmast-5-ene-3β,7β-diol;stigmast-5-ene-3β,7α-diol;异东莨菪素;阿魏酸二十八醇酯;亚油酸;β-谷甾醇和β-胡萝卜苷。结论化合物3和4为同分异构体,首次从甘遂中分离得到。     

线叶菊化学成分研究(Ⅱ)

目的:研究民间常用草药线叶菊(Filifolium sibiricum(L.) Kitam.)的化学成分.方法:运用溶剂萃取、硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、重结晶等方法对线叶菊抗感染活性部位进行目的性分离.结果:从线叶菊中分离得到7个单体化合物,利用核磁共振波谱方法确定了化合物的结构,分别是小麦黄素(Ⅰ),5,7-二羟基色原酮(Ⅱ),茵陈色原酮(Ⅲ),东莨菪内酯(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),正十五烷醇(Ⅵ),槲皮素(Ⅶ).结论:化合物Ⅰ～Ⅵ均为首次从线叶菊中分离得到.     

多舌飞蓬甙的分离和结构

从多舌飞蓬[Erigeron multiradiatus(Wal.)Benth.]全草中分离得到12个化合物,其中5个经理化性质和光谱分析鉴定为:焦袂康酸(I)、东莨菪素(II)、对羟基苯甲酸(II)、香草酸(IV)、γ-吡喃酮-3-氧-[6″-(3′,4′-二羟基桂皮酰)]-β-D-葡萄糖甙(V)。其中II,II,IV为首次从该属植物中获得,V为一新化合物,命名为多舌飞蓬甙(6′-O-cafeylerigeroside)。     

狭叶荨麻化学成分研究

目的研究狭叶荨麻的化学成分。方法用薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、HPLC等色谱技术对狭叶荨麻地上部分95%乙醇提取物的化学成分进行了研究。结果从狭叶荨麻地上部分乙醇提取物的乙酸乙酯及正丁醇部分中分离得到了15个化合物,分别为5-羟甲基糠醛(1)、对羟基苯甲醛(2)、反式-4-羟基桂皮酸(3)、对羟基苯甲酸(4)、4-甲氧基苯甲酸(5)、白蜡树内酯(6)、东莨菪素(7)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(8)、苯甲酸(9)、赤藓醇(10)、β-谷甾醇(11)、胡萝卜苷(12)、刺槐素-7-O-β-葡萄糖苷(13),3,4-二羟基苯甲酸(14)、4-甲氧基咖啡酸(15)。结论其中化合物13、15为首次从荨麻属植物中分离得到,化合物2、4、14为首次从狭叶荨麻中分离得到。     

小叶红叶藤的化学成分

目的:研究小叶红叶藤[Rourea microphylla(Hook.et Am.)Planeh.]的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱、重结晶等方法对植物醇提物进行分离,通过理化性质和波谱技术鉴定结构.结果:分离得到5个化合物,分别为柽柳素-3-O-α-L-鼠李糖苷(tamarixetin-3-O-α-L-rhamnoside,1)、1-O-[2'-甲氧基-4'-羟基苯基]-6-O-[3",5"-二甲氧基-4"-羟基苯甲酰]-β-D-吡喃葡萄糖(1-O-[2'-methoxy-4'-hydroxyphenyl]-6-O-syringyl-β-D-glucopyr-anoside,2)、东莨菪素(scopoletin,3)、伞形花内酯(umbelliferone,4)、瑞香素-8-O-β-D-葡萄糖(daphnetin-8-O-β-D-glucopyranoside,5).结论:化合物1～5均为从该植物中首次分离得到.     

HPLC测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量

目的:建立HPLC法测定参附强心丸中东莨菪内酯和7-羟基香豆素含量的方法.方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Phenomenex Luna C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.5％冰乙酸水溶液,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为345nm.结果:东莨菪内酯线性范围为0.0760～0.3800μg(R2=0.999),平均回收率为104.54％,RSD为2.27％,重复性RSD为1.22％(n=6),精密度RSD为0.90％(n=6),稳定性RSD为0.91％;7-羟基香豆素线性范围为0.0300～0.1500μg(R2=0.999),平均回收率为102.51％,RSD为1.04％,重复性RSD为5.08％(n=6),精密度RSD为0.91％(n=6),稳定性RSD为0.91％.结论:本研究所建方法稳定、可靠,可作为该制剂的质量控制方法.