本刊对论著摘要的书写要求

论著的中文摘要应根据GB6447—1986《文摘编写规则》的有关内容书写。摘要是以提供文章内容梗概为目的、不加评论和补充解释,简明、确切地记述文章重要内容(全部信息,包括时间信息)的短文。其基本要素包括:目的、方法、结果、结论。目的:研究调查等的前提、目的和任务,所涉及的     

表达大鼠IL-2、B7-1基因CBRH7919细胞的建立

目的:研究携带大鼠IL-2、B7-1目的基因的CBRH7919细胞(即CBRH7919/IL-2/B7-1)体外表达目的基因的能力,方法:RT-PCR扩增Wistar大鼠IL-2、B7-1目的基因,分别克隆至重组逆转录病毒载体pBaBe-puro及pMSCV-neo,构建逆转录病毒载体pBaBe-puro-IL-2及p...     

本刊对论著摘要的书写要求

论著的中文摘要应根据GB6447—1986《文摘编写规则》的有关内容书写。摘要是以提供文章内容梗概为目的、不加评论和补充解释,简明、确切地记述文章重要内容(全部信息,包括时间信息)的短文。其基本要素包括:目的、方法、结果、结论。目的:研究调查等的前提、目的和任务,所涉及的     

MAGE-3目的基因真核表达载体的构建

目的构建黑色素瘤抗原-3（MAGE-3）目的基因真核重组表达载体pcDNA3.1-MAGE-3.方法用RT-PCR法从肝癌组织制备含BamH Ⅰ、EcoR Ⅰ酶切位点的MAGE-3目的基因,采用DNA重组技术将目的基因克隆至pGEM-T Easy载体和亚克隆至pcDNA3.1载体上,根据氨苄青霉素（Amp）抗性、蓝白筛选实验、引物扩增等方法筛选、鉴定阳性克隆,并对其中的插入序列MAGE-3目的基因进行DNA测序.结果扩增出MAGE-3目的基因;重组质粒pcDNA3.1-MAGE-3中的插入片段经DNA测序后与GenBank中MAGE-3相应序列比较,结果完全一致.结论成功构建了真核重组表达载体pcDNA3.1-MAGE-3,为肿瘤免疫治疗提供了条件.     

胃癌的术前放射治疗

对胃癌患者行术前放射治疗,可提高胃癌根治切除率。本文就胃癌术前放射治疗的目的、适应症、照射方法、治疗效果及副作用讨论如下。一、目的胃癌术前放疗的目的:①根治手术难以切除的和转移的淋巴结,防止复发;②杀灭或抑制部分肿瘤细胞,使肿瘤缩小,肿瘤周围组织纤维化,以提高手术切除率,扩大手     

恶性疟原虫热休克蛋白86(HSP86)基因置换型和插入型打靶载体的构建

目的 对恶性疟原虫热休克蛋白基因进行体外扩增,构建ＨＳＰ８６基因打靶载体,利用基因敲除技术进行恶性疟原虫热休克蛋白基因功能的研究。方法 恶性疟原虫体外培养,基因组ＤＮＡ提取,目的基因扩增,载体与目的片段连接、阳性克隆筛选及酶切鉴定。结果 经酶切鉴定ＰＣＲ产物及插入片段大小与预期值相符,进一步测序鉴定证实ＰＣＲ产物及插入片段为所需目的基因片段。插入片段经酶切鉴定证实插入方向正确。结论 成功构建了用于     

丹参素对巨噬细胞肝X受体的活化及胆固醇外流的影响

目的:研究丹参素对巨噬细胞的肝X受体(LXR)及其下游的目的基因的表达和胆固醇外流的影响,探讨丹参素对LXR信号系统的作用。方法:分离人外周血的单核细胞,并转化为巨噬细胞。在丹参素的作用下,观察巨噬细胞的aopA-I介导的胆固醇外流的变化和LXR及其下游目的基因的mRNA及蛋白的表达。结果:丹参素增强细胞内胆固醇的外流,使胆固醇外流的基因LXRα及其下游的一些目的基因表达上调,并呈剂量依赖性。结论:巨噬细胞在丹参素的作用下,上调LXR及其下游影响胆固醇代谢的目的基因,从而使胆固醇外流增强。     

日本血吸虫被膜蛋白Sj-TSP2基因序列多态性分析

目的 分析日本血吸虫Sj-TSP2序列多态性.方法 抽提单条日本血吸虫成虫的总RNA,逆转录合成cDNA,PCR扩增目的片段.将目的片段克隆到载体pBlue2KSM中转化大肠杆菌,挑取10个阳性克隆测序.将获得的Sj-TSP2序列导入DnaSP序列分析软件进行分析,计算等位基因数目,鉴定单核苷酸多态性位点(single...     

大庆市初治涂阳肺结核疗效监测分析

目的:通过对初治涂阳肺结核病人进行监测,掌握活动性肺结核病人,尤其是涂阳肺结核病人的治疗效果,以指导本地区结核病防治规划的制定,达到控制结核病的传播与流行的目的.     

人DC-SIGN基因表达质粒的构建及其表达

目的 构建含有人DC-SIGN基因的真核表达载体,并在293T细胞中表达目的 蛋白.方法 人血培养获得树突状细胞(DC),以DC的mRNA逆转录cDNA为模板,应用PCR体外扩增获得目的 DNA,用限制性内切酶Sal Ⅰ和BamH Ⅰ分别酶切VRC4409载体和PCR产物,通过连接、转化及克隆的筛选将目的 基因克隆入载体VRC4409,构建载体VRC4409-DC-SIGN,经PCR鉴定及测序分析证实,脂质体介导转染293T细胞,蛋白质印迹分析其表达DC-SIGN蛋白.结果 重组质粒经双酶切和测序鉴定证实VRC4409-DC-SIGN构建成功,DC-SIGN蛋白在293T细胞中成功表达.结论 成功构建质粒VRC4409-DC-SIGN并在293T细胞中表达目的 蛋白,为进一步研究DC-SIGN的生物学功能奠定了基础.     

新密市"6岁防痨工程"的研究与实施

目的:控制结核病,从儿童抓起,使将要入学的6岁儿童产生一道对结核病免疫的天然屏障,铲除成人继发型结核病的来源,达到最终控制和消灭结核病的目的.     

rhCD40L及阿司匹林对人Ⅰ型胶原α2(Ⅰ)链启动子活性表达的影响

目的 探讨rhCD40L及阿司匹林对人Ⅰ型胶原α2(Ⅰ)链启动子活性的作用.方法 体外培养人血管平滑肌细胞(VSMCs),人Ⅰ型胶原α2(Ⅰ)链基因启动子重组质粒pCOLH22.4和pCOLH21.6扩增和酶切鉴定后,通过脂质体(Lipofectamin)转染VSMCs,rhCD40L刺激转染后细胞,ELISA检测CAT目的基因表达以及阿司匹林(100μmol/L)的影响.结果 rhCD40L使CAT目的基因表达下降;阿司匹林可以增加CAT目的基因表达,并逆转rh-CD40L诱导的CAT目的基因表达下降(P＜0.05).结论 阿司匹林上调人Ⅰ型胶原启动子活性表达,并且逆转rh-CD40L对人Ⅰ型胶原启动子活性的下调作用,可能是其抗动脉粥样硬化和稳定斑块的机制之一.     

携带hIL-4逆转录病毒重组体的构建及在类风湿关节炎中体外表达的研究

目的构建携带人白介素4(hIL-4)表达序列的重组逆转录病毒pLXSN-hIL-4并检测目的基因的表达。方法2004年6月至12月在中国医科大学基础医学院设计带有酶切位点的引物,含有目的基因的DNA进行聚合酶链反应扩增并纯化目的基因片段。pLXSN与目的基因片段hIL-4进行定向克隆连接,筛出阳性克隆并进行鉴定。扩增重组逆转录病毒载体pLXSN-hIL-4,并转染体外培养的人滑膜成纤维样细胞。Westernblotting法测定目的基因蛋白表达水平。结果成功构建了携带治疗基因的逆转录病毒重组体:rRV-hIL-4。Westernblotting法检测到了hIL-4的表达。结论成功构建了携带治疗基因的逆转录病毒重组体:rRV-hIL-4。以逆转录病毒为载体可以将hIL-4基因导入体外培养的人滑膜成纤维样细胞,转染后的细胞可以表达hIL-4蛋白。     

欧洲Driver上市后注册研究:Driver冠状动脉支架急性期手术成功率和器械表现

研究目的:欧洲Driver上市后注册研究的目的是评估治疗冠状动脉(冠脉)原发和再狭窄病变中,Driver冠脉支架急性期手术成功率和器械表现.     

重组PrP102-242在COS-1中的表达及表达产物的检测

目的重组的PrP102 242在COS 1细胞中的稳定表达以及表达产物的检测。方法重组表达载体pCI PrP102 242转染COS 1细胞后,经不同浓度的G418筛选后获得稳定的细胞系,然后用间接免疫荧光、间接ELISA和Western blot检测目的蛋白的表达。结果间接免疫荧光、间接ELISA和Western blot检测到目的蛋白在COS 1细胞中的表达。结论目的蛋白PrP102 242在COS-1细胞中的成功表达为下一步研究PrPc的结构和功能奠定了基础。     

rhCD40L及阿司匹林对人I型胶原α2（I）链启动子活性表达的影响

目的探讨rhCD40L及阿司匹林对人I型胶原α2（I）链启动子活性的作用。方法体外培养人血管平滑肌细胞（VSMCs）,人Ⅰ型胶原α2（Ⅰ）链基因启动子重组质粒pCOLH22.4和pCOLH21.6扩增和酶切鉴定后,通过脂质体（Lipofectamin）转染VSMCs,rhCD40L刺激转染后细胞,ELISA检测CAT目的基因表达以及阿司匹林（100μmol/L）的影响。结果rhCD40L使CAT目的基因表达下降;阿司匹林可以增加CAT目的基因表达,并逆转rh-CD40L诱导的CAT目的基因表达下降（P<0.05）。结论阿司匹林上调人I型胶原启动子活性表达,并且逆转rh-CD40L对人I型胶原启动子活性的下调作用,可能是其抗动脉粥样硬化和稳定斑块的机制之一。     

肝硬化静脉曲张出血预防性治疗研究的易犯错误

预防性治疗的目的食管静脉曲张预防性治疗的首要目的是通过防止第一次出血而改善病人的存活。其次是如预防性外科分流术那样,即使不能减低死亡     

人DC-SIGN基因表达质粒的构建及其表达

目的构建含有人DC-SIGN基因的真核表达载体,并在293T细胞中表达目的蛋白。方法人血培养获得树突状细胞（DC）,以DC的mRNA逆转录cDNA为模板,应用PCR体外扩增获得目的 DNA,用限制性内切酶SalⅠ和BamHⅠ分别酶切VRC4409载体和PCR产物,通过连接、转化及克隆的筛选将目的基因克隆入载体VRC4409,构建载体VRC4409-DC-SIGN,经PCR鉴定及测序分析证实,脂质体介导转染293T细胞,蛋白质印迹分析其表达DC-SIGN蛋白。结果重组质粒经双酶切和测序鉴定证实VRC4409-DC-SIGN构建成功,DC-SIGN蛋白在293T细胞中成功表达。结论成功构建质粒VRC4409-DC-SIGN并在293T细胞中表达目的蛋白,为进一步研究DC-SIGN的生物学功能奠定了基础。     

先天性白内障小鼠模型突变蛋白重组及克隆的初步研究

目的应用重组及克隆方法研究先天性白内障小鼠模型突变产生突变体的表达,并且应用于实际检测。方法重组及克隆162个氨基酸的突变体表达(蛋白纯化),以ELISA检测晶状体蛋白。结果 SDS-PAGE分析小试样品,分离出目的蛋白;镍琼脂糖亲和层析纯化,得到纯化的目的蛋白;融合蛋白经过纯化,在相应位置出现明显的SDS-PAGE电泳条带,表明融合蛋白成功,得到了纯化的目的蛋白;20只先天性白内障小鼠均为162个氨基酸的突变体阳性,20只正常昆明小鼠为162个氨基酸的突变体阴性。结论先天性白内障小鼠模型突变产生的突变体表达成功,可应用于实际检测。     

肾动脉支架术治疗26例肾动脉狭窄随访

目的肾动脉支架术治疗肾动脉狭窄有两个目的:治疗肾血管性高血压,防止肾功能衰竭.本研究报告过去54个月采用介入治疗26例肾动脉狭窄的长期结果.