ACE抑制剂与血管紧张素II受体拮抗剂联用的作用（一）

为了方便广大执业药师进行继续教育学习。《中国执业药师》杂志特意为订阅本刊的执业药师开辟了“CE课堂”这个栏目，每期刊登与执业药师执业活动密切相关的继续教育的文章，每篇文章末尾将附上相应的测试题。以期刊答题的形式授予执业药师继续教育自修学分。请参与答题的执业药师在认真学习“CE课堂”的内容后，将答案寄回本刊编辑部。根据《执业药师继续教育管理暂行办法》的规定，考核合格者，将授予全国有效的执业药师继续教育自修学分（每题0．1～0．5学分，全年最高记5学分）和学分证明。 本期的自修课程为（（ACEI与血管紧张素II受体拮抗剂联用在心血管病中的作用》，全文分期连载，测试题将刊登在文章结尾处，请清楚回答后寄回本刊编辑部，合格者将授予继续教育自修学分。     

ACE抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联用的作用（二）

为了方便广大执业药师进行继续教育学习，《中国执业药师》杂志特意为订阅本刊的执业药师开辟了“CE课堂”这个栏目，每期刊登与执业药师执业活动密切相关的继续教育的文章，每篇文章末尾将附上相应的测试题，以期刊答题的形式授予执业药师继续教育自修学分。请参与答题的执业药师在认真学习“CE课堂”的内容后，将答案寄回本刊编辑部。根据《执业药师继续教育管理暂行办法》的规定，考核合格者，将授予全国有效的执业药师继续教育自修学分（每题0．1～0．5学分，全年最高记5学分）和学分证明。 本期的自修课程为（（ACEI与血管紧张素II受体拮抗剂联用在心血管病中的作用》，全文分期连载，测试题将刊登在文章结尾处，请清楚回答后寄回本刊编辑部，合格者将授予继续教育自修学分。     

ACE抑制剂与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂联用的作用（三）

为了方便广大执业药师进行继续教育学习，《中国执业药师》杂志特意为订阅本刊的执业药师开辟了“CE课堂”这个栏目，每期刊登与执业药师执业活动密切相关的继续教育的文章，每篇文章末尾将附上相应的测试题．以期刊答题的形式授予执业药师继续教育自修学分。请参与答题的执业药师在认真学习“CE课堂”的内容后。将答案寄回本刊编辑部。根据《执业药师继续教育管理暂行办法》的规定，考核合格者。将授予全国有效的执业药师继续教育自修学分（每题0．1加．5学分，全年最高记5学分）和学分证明。     

ACE抑制剂Imidapril

伊米普利盐酸盐(Imidapril hydrochloride)系日本田边制药公司开发的无巯基结构的新型ACE抑制剂。本品系前体药物,口服给药后由消化道迅速吸收,在体内转化为二酸化物后显示活性。本品给药后对血中ACE活性的抑制效果可持续24小时以上。二酸化物的半减期为7～9小时。 53例轻～中度的原发性高血压患者口服本品,初期每日1次2.5mg,以后渐增至最高20mg,共给药4～10周。结果,判定为“下降”以上的有效率为73.6%。本品剂量     

2003～2004年安徽省铜陵市人民医院ACEⅠ和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂用药分析

通过对安徽省铜陵市人民医院2003S～2004年抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂（ACEⅠ）和血管紧张索Ⅱ受体拮抗剂（ARB）两类药物的使用情况进行分析和讨论，了解本院ACEⅠ和ARB的品种、结构特征及一些主要品种的市场变化情况，从而掌握这两类药物的用药趋势，为临床合理用药提供依据。     

ACE2研究新进展

血管紧张素转换酶2(ACE2)是近年来发现的肾素-血管紧张素系统(RAS)新成员,研究发现,ACE2与ACE作用相反,被认为对心血管系统有保护作用,在高血压、心力衰竭、冠心病、糖尿病肾病的发生、发展中具有重要作用。     

新的ACE抑制剂Benazepril

初步临床试验表明,benazepril是新的具有口服活性的有效的ACE抑制剂,且耐受性良好。30例轻度至中度特发性高血压(WHO1或2级)门诊患者(平均年龄51岁),先服2周安慰剂,仰卧位舒张血压≥95mmHg,接着服用本品20mg每日1次,连续2周,如果舒张压<95mmHg(标准),继续用原剂量治疗4周;如治疗2周后,舒张压仍≥95mmHg,则20mg每日2次,继续治疗4周。服用本品2周后,平均仰卧位和静息时血压显著降低(与治疗前对照),分别为148.3/87.5与163.9/100.7mmHg和148.9/     

ACE抑制剂的未来

第二届国际 ACE 抑制剂会议于1991年2月17日至2月21日在伦敦召开。许多与会者报道,ACE 抑制剂除了目前公认的适应证(高血压和心衰)外,对 CNS 障碍、糖尿病并发症,如视网膜病,以及伴有外周血管疾病的高血压等均有一定的作用。在心血管方面,动物研究数据提示,ACE抑制剂可逆转高血压引起的左心室肥大,此研究结果可能有重要的临床意义。另外,ACE抑制剂对心梗后的作用也进一步得到证实。自从人们首次证明 ACE 抑制剂雷米普利(ramipril)可抑制人体组织中的 ACE 后,生理水平时组织 ACE 与血浆 ACE 关系的重要     

多巴胺拮抗剂Raclopride

据报道,舒必利和remoxipride抑制、阿朴吗啡引起的运动功能亢进的剂量低于抑制阿朴吗啡引起的定型活动。目前已合成了一系列3,5-二取代-N-[1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-6-甲氧基水杨酰胺化合物,此类中有些化合物用于阿朴吗啡引起的运动亢进与阿朴吗啡引起的定型活动的剂量,存在10～20倍的差异。具有这些活性的水杨酰胺     

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的不良反应文献综述与评价

目的分析血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在临床使用中出现的不良反应,为临床安全用药提供参考。方法检索中国医院数字图书馆数据库中2000～2007年关于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂安全性的文献,并参考其他国内外资料进行综述。结果血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的不良反应主要有头晕、头痛、刺激性干咳与血管神经性水肿、消化系统反应、血液系统反应与神经精神系统反应、泌尿系统反应、心血管反应等,多数症状较轻,但也有严重病例报道,发生与否同用药者个体差异有关。结论血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的不良反应值得临床医生关注。     

内皮素受体拮抗剂

１９８８年，Ｙａｎａｇｉｓａｗａ等在研究具有血管活性的内 源性因子时，发现猪细胞可产生一种由２１个氨 基酸组成的多肽，系最强力的内源性血管收缩剂之一，即内皮素（ＥＴ）。体外ＥＴ可致冠状动脉收缩，而在实验动物与人体，则可引发高血压。在继后的１０年中，有关内皮素的生物学特性及其在疾病中的作用得到了进一步阐述。本文主要介绍内皮素受体拮抗剂的药理学研究近况，并就内皮素及其受体的生物学特性和在疾病中的应用加以概述。１内皮素的生物学特性１．１合成与分解 人类基因组在不同染色体上含有３种不同的内皮素基因，分别编…     

白三烯受体拮抗剂

白三烯拮抗剂是一类重要的新型非甾体类抗哮喘药物,对多种原因引起的重度哮喘有效,且治疗指数高、口服有效。此类药物兼具抗炎（对白三烯引起的炎症反应有拮抗作用）和扩张支气管的作用（拮抗白三烯诱导的支气管平滑肌收缩）,白三烯拮抗剂不影响平滑肌对β２激动剂的反应。本研究探讨了白三烯受体拮抗剂的临床药理学,评价了临床试验发表的数据,及该类药物在哮喘治疗方案中所处的地位。扎鲁司特（ｚａｆｉｒｌｕｋａｓｔ）和孟鲁司特（ｍｏｎｔｅｌｕｋａｓｔ）是有效的高度选择性Ⅰ型半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,其亲和力要比天然配体高…     

白三烯受体拮抗剂

白三烯受体拮抗剂是过去３０年中获得的一类新的抗气喘药。其独特的性质是兼有抗炎症和支气管扩张作用,且能口服。已发表的有关孟鲁司特或扎鲁司特等白三烯受体拮抗剂的资料表明,它们单用或与吸入类固醇类药合用对各种重度气喘都有好的效果。它们的另一种潜在用处是治疗变应性鼻炎。本文叙述白三烯拮抗剂的临床药理学,并评价女发表的临床试验资料和考虑这些药物在气喘处理方针中的适当位置。     

血小板激活因子拮抗剂

血小板激活因子(platelet activatingfactor,PAF)为乙酰甘油醚磷酰胆碱(1-O-十六烷基/十八烷基-2-乙酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱)。特异性PAF拮抗剂有助于研究PAF的病理生理学作用。本文评论PAF拮抗剂的进展和讨论PAF的潜在作用。 PAF的药理学已证明PAF与血清病有关,它是炎症的自体有效递质,主要作用是增加血管的通透性。