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相似文献
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1.
阿司咪唑治疗支气管哮喘   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察阿司咪唑治疗哮喘的疗效。方法:44例轻、中度支气管哮喘病人(男性24例,女性20例,年龄27a±s7a)口服阿司咪唑20mg,qd,疗程4wk。结果:服药后症状评分显著减少。PEFR,FEV1和FEV1%显著提高(P<0.01),未见明显不良反应。结论:阿司咪唑是一种治疗轻、中度哮喘的安全有效的药物。  相似文献   

2.
目的;探讨糖皮质激素与茶碱对哮喘患者嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)的影响。方法:将54例轻,中度支气管哮喘患者随机分为两组,分别给予吸入皮质激素(A组)及吸入皮质激素配合茶碱治疗(B组),疗程4周,监测治疗前后患者FEV1%及血清BCP的水平。结果:治疗后两组患者FEV1%均较治疗前明显提高(P〈0.01),血清ECP水平较治疗前显著下降(P〈0.01)。B组患者血清ECP水平的下降及FEV1%水  相似文献   

3.
目的:观察伊拉地平对11例轻、中度高血压及其中6例合并肾功能损害的疗效。方法:高血压病人11例(男性7例,女性4例;年龄54±s13a)采用伊拉地平缓释胶囊5 ̄10mg/d单一口服,疗程1 ̄3mo。结果:收缩压平均降低2.4±0.5kPa,舒张压平均降低2.5±0.4kPa,11例中随机取7例作了有效肾血浆流量(ERPF)肾小球滤过率(GFR)检查,其中ERPF明显增加,平均增加160±66mL  相似文献   

4.
从1999年10月~2000年3月笔者用必可酮联合斯奇康治疗轻、中度哮喘取得满意疗效,现将结果报告如下:1 对象与方法1.1 对象:按1997年中华医学会呼吸病学会制订的哮喘防治指南[1]。将确诊的轻、中度哮喘病人随机分为两组:观察组 22例中男8例,女14例。年龄14~46岁,病程2~10年;对照组20例中男10例,女10例,年龄15~42岁,病程l~8年。1.2 方法:观察组吸入必可酮(丙酸倍氯米松)每日 600μg 6个月,同时肌注期奇康(卡介苗多糖核酸)每次 0.5mg,每周 3次,6周为一疗…  相似文献   

5.
基因重组促红细胞生成素导致高血压的机制研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:探讨基因重组促红细胞生成素(r-HuEPO)在治疗慢性肾衰(CRF)贫血中导致高血压的机制及防治对策。方法:对r-HuEPO治疗中出现高血压的CRF血液透析贫血患者15例及对照组15例,应用分光光度法及放免法观察治疗前后血浆一氧化氮代谢产物(NO2-/NO3-)及内皮素-1(ET-1)的变化。同时用大鼠进行对照试验。结果:1.CRF贫血患者及贫血鼠用r-HuEPO16周后,红细胞压积(Hct)升高、血压升高,ET-1增加(P<0.01),血浆NO2-/NO3-下降(P<0.05),而对照组用药前后无明显变化(P>0.05)。2.在用药16周后,RTPCR测得实验组大鼠肾皮质及髓质iNOSmRNA比对照组明显减少(P<0.05)。结论:研究表明r-HuEPO导致高血压与iNOSmRNA减少,合成的NO减少及ET-1增加有着重要的关系  相似文献   

6.
沙丁胺醇控释片对成人支气管哮喘的治疗作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用随机公开交叉试验比较沙丁胺醇控释片(Volmax)和茶碱缓释片(Theedur)对29例支气管哮喘患者的作用及副作用。结果:Vofmax及Theedur均能显著改善,哮喘患者的肺通气功能(FVC,FEV1,PEF),降低24hPEFR,两组比较无显著差异(P>0.05)。治疗期间二组之晨、夜PEFR,症状计分,无症状天数及气雾剂用量亦无显著差异。而Volmax的副反应远较Theedur少而轻,且无需测定血药浓度,更易被患者接受,因此临床治疗中沙丁胺醇控释片更具优越性。  相似文献   

7.
目的:观察伊拉地平对11例轻、中度高血压及其中6例合并肾功能损害者的疗效。方法:高血压病人11例(男性7例,女性4例;年龄54±s13a)采用伊拉地平缓释胶囊5~10mg/d单一口服,疗程1~3mo。结果:收缩压平均降低2.4±0.5kPa,舒张压平均降低2.5±0.4kPa,11例中随机取7例作了有效肾血浆流量(ERPF)肾小球滤过率(GFR)检查,其中ERPF明显增加,平均增加160±66mL/min,滤过分数(FF)降低4%,并且有排钠、利尿效应。结论:伊拉地平除有降压效应外,且有保护肾功能的作用。  相似文献   

8.
支气管哮喘患者气道阻力的测定及意义山西医学院第二附属医院呼吸科李黎,李卫东(030001)山西医学院第二附属医院综检科张凤娥,陈秀庭气道阻力是气体流经呼吸道时气体分子间及气体与气道内壁之间发生摩擦所造成的阻力约占非弹性阻力的80%。呼吸时,除克服弹性阻力外,还需克服气道阻力。气道阻力小,仅需较小的压力差就可以在单位时间内推动一定量气体流动;阻力大,则推动同样体积的气体流动所需的压力差就大[1]。本文研究测定了50例支气管哮喘患者的气道阻力并做了探讨,现报告如下。对象与方法对象:支气管哮喘患者共50例,男性21例,女性29例;平均年龄31.8±2岁;全部符合支气管哮喘诊断标准[2],按不同病期将患者分为三组。A组(缓解期):18例(男5、女13),年龄20.1±3岁。患者近二周内无哮喘发作,FEV1%>70%,RV%<40%,无肺气肿征象。B组(发作期):20例(男9、女11);年龄25.7±4岁。患者有哮喘发作的症状及体征,FEV1%<70%,RV%>40%。C组(哮喘合并肺气肿):12例(男7,女5),年龄36.5±2岁。患者二周内无哮喘发作,有活动后气短,X线显示有肺气肿影象,FEV1<60%,RV%>  相似文献   

9.
小儿哮喘氯喹非松疗法的抗炎机理及临床疗效   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩忠  宋宏良 《天津医药》1999,27(11):643-645
目的:研究氯喹非松(CPP)疗法的抗炎机理及疗效。方法:82例哮喘患儿随机分为CPP组和对照组,观察CPP组治疗前后PEF和PD20=-PEF的变化,并行两组疗效比较。60只豚鼠分为6组,致敏后的给药并收集支气管肺泡灌洗液(BAL),行WBC和Eos计数,结果:(1)CPP组经CPP治疗后,哮喘的临床控制率为73.08%,显效21.15%,好转 5.78%,无效为0。对照组分别为3、11、14和2  相似文献   

10.
布地奈德干粉吸入剂治疗儿童哮喘32例   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:观察布地奈德干粉吸入剂(普米克都保)治疗儿童哮喘的疗效。方法:对32例哮喘儿童肺功能和哮喘发作度进行治疗前后1年自身比较。结果:治疗6月1年后呼气峰流速(PEF)及其变异率(PEFRV)明显改善(P〈0.01),而且急性发作次数、需要住院和使用支气管扩张剂减少,总有效率100%,未发现不良反应。结论:布地奈德干粉吸入剂是一种高效、安全的治疗儿童哮喘药物。  相似文献   

11.
单次雾化吸入利多卡因对支气管哮喘患者FEV1和PEF的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察单次吸入一定剂量利多卡因对哮喘患者第一秒用力呼气量(FEV1)和峰值气流速(PEF)的影响。方法 20例非急性发作期哮喘患者保持目前治疗方案,分两次随机、双盲雾化吸入生理盐水(NS)5ml和2%利多卡因5ml,测定吸入前(基础值)和吸入后5、10、20、30、45、60分钟时的FEV1和PEF。结果 雾化吸入NS和利多卡因后10分钟平均FEV1和PEF均较基础值轻度下降,平均改变率(%基  相似文献   

12.
孟鲁司特治疗儿童轻、中度哮喘的临床观察   总被引:4,自引:1,他引:4  
吕广秀 《儿科药学杂志》2006,12(4):35-35,40
目的:观察孟鲁司特治疗儿童轻、中度哮喘的疗效。方法:163例轻、中度哮喘患儿随机分为两组,治疗组78例。每晚口服孟鲁司特5mg,疗程2周,对照组85例给予常规治疗,比较两组疗效。结果:两组的临床效果经比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:孟鲁司特治疗轻、中度哮喘疗效较好,无不良反应,安全性好。  相似文献   

13.
目的 评价氯沙坦(Losartan,Los)治疗老年人轻、中度高血压病的临床疗效及对内皮素-1(ET-1)和血管性血友病因子(von willebrand factor,vWF)的影响。方法 选取轻、中度高血压患者63例,一组了Los(33例)50mg/d,另一组服Benazepril(Ben)(30例)10mg/d,于治疗前及治疗2、4、6、8周末测偶测血压,于治疗前及治疗8周末行动态血压检测(  相似文献   

14.
石文蕾 《上海医药》2000,21(10):28-29
目的:观察血管紧张素转换酶抑制剂西拉普利治疗轻、中度原发性高血压的疗产儿。方法:以西拉普利2.5mg每天早期服用1片,治疗轻、中度原发性高血压38例,随访血压,2周后血压未降至正常者加量至5mg每天早期顿服,总疗程4周。观察治疗前后血压的差异。结果:治疗总有效率为97.4%。结论:单用西拉普利每日1次治疗可以有效,安全地控制轻、中度高血压患者的血压。  相似文献   

15.
目的:探讨安可来在支气管哮喘中的作用。方法:对需服用控制性治疗药物的39 例支气管哮喘患者,随机分组, A 组加用安可来, B 组不加安可来,为期6 周,观察该药在哮喘治疗及预防的作用。结果:在控制哮喘发作次数以及β2 受体激动剂博利康尼等基础治疗药物减量及撤退上, A 组明显优于 B 组; A 组在第二次随诊后未再有需用全身应用皮质激素及β2 受体激动剂者,而 B 组在第3 、4 、5 、6 次随访时皆仍有需用者; A 组额外加用吸入博利康尼明显少于 B 组;虽 A 组减少使用基础药物,但在肺功能治疗前后变化上与 B 组相比,却均有相似的改善。结论:白三烯受体拮抗剂安可来作为一种平喘新药,与基础治疗药物并用时,帮助吸入皮质激素控制哮喘更有效,减少及预防哮喘发作,降低其对β2 受体激动剂的依赖,联用安可来使病人对治疗的全过程均能受益。  相似文献   

16.
目的:探讨安可来在支气管哮喘中的作用。方法:对需服用控制性治疗药物的39例支气管哮喘患者,随机分组,A组加用安可来,B组不加安可来,为期6周,观察该药在哮喘治疗及预防的作用。结果:在控制哮喘发作次数以及β2受体激动剂搏利康尼等基础治疗药物减量及撤退上,A组明显优于B组;A组在第二次随诊后未再有需用全身应用皮质激素及苈2受体激动剂者,而B组在第3、4、5、6次随访时皆仍有需用者;A组额外加用吸入利康  相似文献   

17.
对两例卵巢内胚窦瘤的甲胎蛋白(AFP)癌胚抗原(CEA)和雌二醇(E2)的测定结果报告如下。1 方法与测定对象1-1 方法 采用放射免疫法(RIA),AFP、CEA和E2的测定试剂由中国同位素公司北方免疫试剂研究所提供(批号980601)。操作过程全部严格按照说明书上的操作步骤操作。试剂盒正常参考值:AFP<25ug/L,CEA<15ug/L,E2:23353ng/L。1-2 测定对象1-2-1 病例1 患者刘春梅,女,20岁,已婚。因“左下腹部包块,伴疼痛壹周”来妇科就诊,可扪及到拳头大小的包…  相似文献   

18.
目的:评价拉西地平对慢性肺心病(COPD)并肺动脉高压(PAH)的近期疗效。方法:50例患者随机分为常规组和拉西地平组,对治疗前后患者心率(HR),平均肺动脉压(MPAP),心搏量(SV),心排出量(CO),射血分数(EF),动脉二氧化碳分压(PaCO32)及氧分压(PaO2)进行分析。结果:治疗1周后拉西地平组MPAP明显下降,SV,CO,EF明显上升,组较常规组差异有显著性(P〈0.05或P〉  相似文献   

19.
目的:观察前列腺素E1(PGE1)和曲克芦丁治疗急性脑梗死的疗效。方法:将82例急性脑梗死患者随机分2组,治疗组42例,PGE1 200μg,iv gtt,qd;对照组40例,曲克芦丁0.6g,iv gtt,qd。14d为一疗程。结果:治疗组总有效率88.1%优于对照组总有效率70%(P〈0.05),且治疗前后血液流变学的变化治疗组优于对照组。结论:PGE1是治疗急性脑梗死,特别是轻、中型患者的一  相似文献   

20.
目的:研究松龄血脉康对糖尿病(DM)患者血浆一氧化氮(NO)、前列环素(PGI2)和内皮素-1(ET-1)水平的影响。方法:60例2型DM患者随机分为实验组和对照组,2组一般治疗基本相同。实验组加用松龄血脉康,1.5g,tid。连用12wk。测定治疗前后空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)及血浆NO、PGI2、ET-1水平。结果:治疗前2组各项指标比较差异无显著性(P〉0.05)。治疗后实验组血浆NO、PGI2水平较治疗前显著上升(P〈0.01)。ET-1显著下降(P〈0.01);FBG、GHbA1c无明显变化(P〉0.05)。对照组治疗前后所有指标均无明显变化(P〉0.05)。结论:松龄血脉康可改善DM虱血管内皮细胞功能,能有效调节DM患者血浆NO、PGI2、ET-1水平,对DM具有一定的辅  相似文献   

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