用表面活性剂荧光法测定淫羊藿甙

淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim主要成分为淫羊藿甙.有关淫羊藿甙的测定已有文献报道.但长期以来,由于淫羊藿甙的荧光强度低,很少有人用荧光法测定淫羊藿甙.作者经实验选用阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SLS)进行增敏作用,使淫羊藿甙     

粗毛淫羊藿根的化学成分研究

从粗毛淫羊藿根的醋酸乙酯部分得到４种已知黄酮甙。由理化性质和光谱分析，分别鉴定为大花淫羊藿甙Ａ，２″-鼠李糖基淫羊藿次甙Ⅱ，２″-鼠李糖基大花淫羊藿甙Ａ和大花淫羊藿甙Ｂ。除大花淫羊藿甙Ａ外均为本植物中首次分得。     

淫羊藿化学成分及药理研究的新探讨

淫羊藿为小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿。巫山淫羊藿或朝鲜淫羊藿的干燥地上部分。具有补肾壮阳、祛风除湿、降压及镇咳、祛疾等作用，为；临床常用药。中国产淫羊藿现有23种和4变种，除朝鲜淫羊藿外，其余均为中国特有种，如粗毛淫羊藿、宝兴淫羊藿等亦作淫羊藿入药。1化学成分1．1箭叶淫羊藿地上部分含淫羊藿甙（ic—ariin）、脱水淫羊藿甙元－3－0－a一鼠李糖甙（amhydroicaritin－3－0－a－rhamnoside）、淫羊藿甙元一3—0—a一鼠李糖不（icaritin—3一0a－rhamnoside）、棚皮素及洲皮素葡萄糖队、叶含2一苯氧基色原团、6一…     

淫羊藿炮制前后淫羊藿甙的含量测定

本实验采用岛津CS-930型双波长扫描仪对淫羊藿炮制前后淫羊藿甙进行了含量测定。实验结果表明:淫羊藿甙含量在炮制品中无明显降低,但炮制品的水煎液中淫羊藿甙的溶出量与生品比较,明显地提高。故仅就淫羊藿甙而言,淫羊藿用羊油炮制是适宜的。     

朝鲜淫羊藿化学成分的研究

从小檗科植物朝鲜淫羊藿Epimediumkoreanum的地上部分分得8个成分，经化学和光谱方法分析分别鉴定为胡萝卜甙（1）、淫羊藿甘（Ⅱ）、淫羊藿次甙－C（Ⅲ）、金丝桃甙（Ⅳ）、槲皮素（Ⅴ）、淫羊藿次甙－Ⅰ（Ⅵ）、宝藿甙－Ⅰ（Ⅶ）和淫羊藿素（Ⅷ）。     

粗毛淫羊霍化学成分的研究

从粗毛淫羊藿的地上部分分得3种黄酮甙单体,经化学性质鉴定和紫外、红外、质谱、氢谱等分析,分别鉴定为宝藿甙Ⅱ,淫羊藿甙A和淫羊藿甙。其中宝藿甙Ⅱ系首次从该植物中分离得到。     

中药淫羊藿的质量研究——羊脂油炮炙前、后淫羊藿甙的含量比较

本文介绍了采用薄层层析(TLC)法比较淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿和柔毛淫羊藿四个品种用羊脂油炒炙前、后的化学成分变化。并用紫外分光光度法对主要有效成分淫羊藿甙的含量进行了测定。结果炒炙后淫羊藿甙均明显降低,下降率分别为:淫羊藿21.18%,箭叶淫羊藿18.19%,朝鲜淫羊藿60.50%,柔毛淫羊藿56.06%。     

粗毛淫羊霍化学成分的研究

从粗毛淫羊藿的地上部分分得３种黄酮甙单体，经化学性质鉴定和紫外、红外、质谱、氢谱等分析，分别鉴定为宝藿甙Ⅱ，淫羊藿甙Ａ和淫羊藿甙。其中宝藿甙Ⅱ系首次从该植物中分离得到。     

5种淫羊藿中淫羊藿甙含量比较

<正> 淫羊藿为常用中药,其主要有效成分为淫羊藿甙(icariin),有关淫羊藿甙的含量测定研究已有不少报道。本实验采用薄层层析-紫外分光光度法对中国药典1990年版收载的5种淫羊藿药材中淫羊藿甙的含量进行了测定,为控制淫羊藿的内在质量提供了依据。     

淫羊藿降压有效部位中活性成分淫羊藿甙含量的RP-HPLC分析

建立了淫羊藿Epimediumgrandiflorum降压有效部位中降压活性成分淫羊藿甙（icariin）含量的RP－HPLC分析方法。并对由不同产地的淫羊藿药材制备的淫羊藿降压有效部位中淫羊藿甙的含量进行了分析。这为淫羊藿降压有效部位质量标准的制定奠定了基础。     

HPLC法测定川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙含量

HPLC法测定川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙含量张艺,肖崇厚,孟宪丽(成都中医药大学610075)钟国跃(四川省中药研究所重庆630065)淫羊藿属植物我国约有17种。四川省已知有该属植物13种,不仅种类多而且蕴藏量也相当大￣[1].药理实验表明,淫羊藿甙(icarrine)为淫羊藿的主要有效成分之一￣[2]。为了对川产淫羊藿属植物资源进行系统的品质评价,我们应用高效液相色谱法测定了川产淫羊藿属植物的淫羊藿甙的含量,并对不同产地、不同植物部位....     

高效液相色谱法测定补肾壮骨丸中淫羊藿甙的含量

高效液相色谱法测定补肾壮骨丸中淫羊藿甙的含量李青翠钟郁葱*郝丽晓钟化人(山西省药品检验所太原030001)本品由熟地黄、补骨脂、骨碎补、淫羊藿、鹿衔草、炒杜仲、山茱萸、鸡血藤、木瓜、制乳香、制没药、乌梢蛇、全蝎、蜈蚣、地龙、地鳖虫16味中药组成。具有补肾壮骨、活血通络、祛风止痛之功能,临床上用以治疗老年性退行性关节炎取得好的疗效。淫羊藿是君药,选择其主要有效成分淫羊藿甙作为质量控制指标。淫羊藿甙定量法有紫....     

淫羊藿甙及淫羊藿次甙的分离与鉴定

 生化研究发现淫羊藿注射液对试管内鸡胚股骨有明显的促进生长作用。我们从淫羊藿中分离出两种黄酮甙，经光谱和化学方法鉴定为淫羊藿甙（Lcariin）和淫羊藿次甙（Icarisid I）。     

淫羊藿化学成分的研究

从淫羊藿的地上部分分得６个黄酮化合物，经ＵＶ，ＩＲ，ＨＮＭＲ，^１３ＣＮＭＲ，ＦＡＢ－ΜＳ等方法分别鉴定为宝藿甙－Ｉ，鼠李糖基淫羊藿次甙－ＩＩ，箭藿甙Ｂ，宝藿甙－ＩＩ，大花淫羊藿甙Ｆ和大花淫羊藿甙Ｃ，均为首次从该植物中获得。     

淫羊藿注射液制备方法的研究

淫羊藿为小蘖科植物。常售品种有心叶淫羊藿,箭叶淫羊藿,朝鲜淫羊藿等品种,我们选用了心叶淫羊藿——Epimedium brericornum Maxim的干燥茎叶,提取制成灭菌溶液,以供临床及药理实验应用。本品中主要含淫羊藿甙,去甲基淫羊藿甙,木兰花碱皂甙等。一、注射液不同制剂方法的实验结果 (一)不同的提取方法: 1.水煎醇沉淀法:     

高效液相色谱法测定潜龙胶囊中淫羊藿甙的含量

高效液相色谱法测定潜龙胶囊中淫羊藿甙的含量湖南骛马制药有限公司（４１００１３）邹贤德主题词液相色谱法淫羊藿甙／分离和提纯潜龙胶囊由淫羊藿、鹿角胶、龟甲胶、人参、白术、远志等２０余味中药组成。具有补肾填精，益气健脾，养心安神的功效。拟测定淫羊藿甙的含量...     

淫羊藿甙的研究进展

<正>淫羊藿甙(icariin,ICA)来源于小檗科植物朝鲜淫羊藿(epimdium koreanum)和心叶淫羊藿(epimdium berberidaceae maxim)的地上部分。淫羊藿是我国传统的补益类中药,具有补肾阳、强筋骨、祛风湿的作用,主治阳痿遗精、虚冷不育、尿频失禁、肾虚喘咳、腰膝酸软、风湿痹痛、半身不遂等病症。淫羊藿甙为淫羊藿黄酮类提取物的主要成分,也是淫羊藿中主要的抗氧化活性成分[1]。其化学结构属黄酮类化合物,具有体内体外多种生物活性[2],有增强人体免疫力,抗肿瘤抗氧化,促进组织蛋白质合成,促进成骨细胞生长和抑制破骨细胞活性等双向调节骨代谢的作用。现将淫羊藿甙的研究进展综     

淫羊藿甙对体外培养大鼠成骨细胞Ⅰ型胶原表达和BGP影响的实验研究

目的:研究淫羊藿甙对体外培养的大鼠成骨细胞功能的影响,探讨淫羊藿甙促进成骨的细胞及分子机制。方法:实验分组将不同浓度的淫羊藿甙加入到其中进行共培养,其对于成骨细胞增殖和分化的影响通过MTT比色实验、BGP含量的放免法检测以及用荧光二抗的免疫组化实验测定Ⅰ型胶原的表达来进行。结果:淫羊藿甙能促进成骨细胞Ⅰ型胶原的表达和BGP的合成。结论:淫羊藿甙具有刺激体外培养成骨细胞增殖、分化和矿化的功能。     

淫羊藿甙对动脉粥样硬化家兔血管平滑肌细胞内质网应激的影响

目的：观察淫羊藿甙对动脉粥样硬化（AS）家兔血管平滑肌细胞（VSMC）中葡萄糖调节蛋白78基因表达的影响,探讨淫羊藿甙防治AS的可能机制。方法：复制家兔AS模型,给予淫羊藿甙治疗,组织原位杂交观察该基因在兔斑块组织中的表达水平。结果：组织原位杂交显示该基因片段在AS斑块组织中表达水平增高。结论：葡萄糖调节蛋白78基因在AS细胞质中表达增高,可能是淫羊藿甙作用靶点之一,如上调该基因则可促进平滑肌细胞凋亡,将对AS治疗产生一定作用。     

淫羊藿甙诱导人骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化实验研究

目的:观察淫羊藿甙对人骨髓间充质干细胞(h MSCs)向软骨细胞诱导分化的作用。方法:骨髓样本取自广州中医药大学第一附属医院关节一科因骨关节炎行全髋关节置换手术的病人,用含有1m L肝素(100 U/m L)的注射器抽取骨髓5 m L,并立即送入实验室进行体外培养。收集体外增殖培养第3代的细胞,分5组:未诱导组、对照组、淫羊藿甙低剂量组、淫羊藿甙中剂量组、淫羊藿甙高剂量组。置于细胞培养箱培养,隔天换液1次,培养21天。甲苯胺蓝染色及SABC免疫组化法检测软骨细胞,并定量测定胶原α1m RNA表达水平。结果:甲苯胺蓝染色鉴定:淫羊藿甙高剂量组和对照组染色均可见胞浆成紫红色质,表明糖氨聚糖含量丰富,h MSCs向软骨细胞分化;淫羊藿甙低、中剂量组及未诱导组染色未见特征性紫红色异染,表明h MSCs未见明显软骨分化。Ⅱ型胶原SABC免疫组化法鉴定:淫羊藿甙高剂量组和对照组免疫组化染色后可见棕黄色胶原颗粒,淫羊藿甙高剂量组最为密集,表明Ⅱ型胶原含量多,h MSCs向软骨细胞分化显著;淫羊藿甙低、中剂量组见少量棕黄色胶原;未诱导组未见胶原染色。从荧光定量PCR检测结果分析,淫羊藿甙高剂量组、对照组Ⅱ型胶原相对表达量较高,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。淫羊藿甙低、中剂量组Ⅱ型胶原相对表达量较低,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。未诱导组无胶原表达。结论:淫羊藿甙可在体外诱导h MSCs分化为软骨细胞。