青霉素导致磺柳酸法尿蛋白假阳性的识别

磺柳酸法尿蛋白定性试验,具有灵敏度高、操作简单等特点,是目前尿蛋白定性试验的常用方法。近些年来,由于临床上青霉素的广泛使用,是造成尿蛋白假阳性的主要因素,对定性结果做出正确的判断是非常重要的。     

磺柳酸法测定尿蛋白的实验对比及观察

磺柳酸测定尿蛋白,试剂简单,操作简便,速度快,效率高,一直被广泛采用。国内报道使用磺柳酸的浓度各有不同,有20%磺柳酸法,10%磺柳酸法,5%磺柳酸法,3%磺柳酸法等,为了选择最佳浓度,我们用各种浓度的磺柳酸进行实验比较,并且与经典的加热醋酸法进行了对照,     

青霉素对磺柳酸法检测尿液蛋白质的影响

磺柳酸法是检查尿液蛋白质最常用的一种定性方法。然而,此法的测定受多方面因素的影响,如使用某些药物(如青霉素钾盐、复方新诺明、对氨基水杨酸等)和有机碘造影剂以及尿内含有高浓度尿酸、草酸盐或粘蛋白时,磺柳酸法可呈假阳性反应[1]。本研究主要探讨青霉素对此法结果产生的影响。1材料和方法1.1材料蒸馏水,医用青霉素钠粉剂(80万单位),医用注射用水(2ml),20%磺柳酸试剂,尿十项分析仪、尿十项试纸(桂林市医疗电子仪器厂Urit-est-100A),冰乙酸。1.2方法取等量蒸馏水和40万U/ml青霉素溶液各一份放入第1号管内(其青霉素溶液浓度为20万U/ml)…     

介绍用试纸法作尿蛋白定性试验

我们参阅文献,曾以加热醋酸法和磺柳酸法作对照,观察了用试纸法作尿蛋白定性试验的敏感性,并作了定性、定量比较;在实际工作中应用也感到效果满意,特此介绍,供同道参考。一、试纸的制备:将杭州新华滤纸剪成2×20厘米。染色液为:亮绿(Light green SF)0.5克,磺柳酸5克,加蒸馏水至100毫升。于染色液溶解后,将滤纸条放入浸染约5分钟后,用玻棒取出悬吊于室温或37℃温箱中凉干(避阳光),保存于褐色广口瓶内备用,置暗处可保存四个月有效。二、操作方法:将试纸置于玻板上,以玻棒取半滴尿液滴于试纸上,每条试纸可滴10份标本,置室温或温箱内凉干,然后将试纸放入2%醋酸溶液中脱色3分钟,连续脱色2次,于室温中凉干。如试纸上显示绿色圆形斑点为阳性,色素完全脱掉或呈不明显的微淡绿色则为阴性。三、定性与定量比较:取健康人的血清,先用凯氏     

尿蛋白定性煮沸器

材料:1、绝缘磁管(取废绝缘磁管长二公分内径通过电炉丝即可)4个。2、电炉丝(长相等于试管架长度的两倍。1条3、试管架(铁制的)1个。4、电路开关。5、石膏板(比试管架长度稍短些,厚度第1排管孔至第2排管孔之间的距离,宽度等于2个横位园孔板间的纤离,但也必须是适合     

在中老年人尿常规检查中增加磺柳酸法蛋白检测的意义

目的:探讨中老年人尿检中增加磺柳酸法蛋白检测在发现多发性骨髓瘤的作用。方法:对12例已明确诊断为多发性骨髓瘤患者在进行骨髓检查时同时做尿液蛋白的干化学和磺柳酸法测定。结果:12例患者中2例已有明显的肾功能损害,两种测定方法均为阳性,9例患者每次尿液蛋白检测干化学法阴性而磺柳酸法阳性,1例两种方法均为阴性。结论:磺柳酸法检测尿蛋白的敏感性高,可检出早期无临床症状的多发性骨髓瘤患者。     

尿蛋白定量与定性比较研究

目的：比较24h尿蛋白定量与尿蛋白干化学定性的关系,为蛋白尿患者提供更加可靠的诊断方法。方法选取本院住院及门诊165例疑似蛋白尿患者,于同一日进行随机尿蛋白干化学定性和邻苯三酚红钼法24 h尿蛋白定量检测,比较两者的相关性和诊断性能。结果24 h尿蛋白定量与尿蛋白干化学定性具有显著的相关性（Kendall相关系数0．678,Spearman相关系数0．818,P＜0．01）;两者在诊断性能上具有显著的差异（χ2＝44．278,v＝1,P＜0．01）,与24 h尿蛋白定量相比,尿蛋白干化学定性误诊率为23．21％,漏诊率为22．94％。结论24 h尿蛋白定量与尿蛋白干化学定性相比,两者具有高度的相关性,尿蛋白干化学定性是一种良好的尿蛋白筛查实验,由于尿蛋白干化学定性存在一定的假阳性和假阴性,两者常出现不一致的问题,对于蛋白尿疑似患者,还需进行24 h尿蛋白定量进行确证,在严格执行标准操作规程进行24 h尿蛋白定量复查实验后,以24 h尿蛋白定量结果确诊。     

三种尿蛋白定性方法的比较

<正>随着现代科技的发展,实验室的仪器设备更加自动化,实验操作也更加简便、快速,而忽略了手工方法。笔者发现尿分析仪法(干化学试带法),磺基水杨酸法,加热乙酸法检测尿蛋白经常出现不一致的现象。1材料与方法1.1仪器试剂优利特尿分析仪,优利特10项试纸,200g/L磺基水杨酸,5%乙酸溶液。1.2标本298例住院病人新鲜随机尿。     

血膜玻片清洁法

<正> 血膜破片的清洗,过去我们采用肥皂水煮沸法。由于在煮沸中不断搅匀,玻片因互相磨擦,极易产生划纹。新玻片使用七八次左右,便不能再做血膜涂片。一九八三年以来,我们试用盐酸酒精清洁法,这样不但延长玻片使用次数,而且玻片极为干净。所用药液每年只需作4—5次适当补充即可。即使酒精浓度改变至70％时,其清洁效果仍不减低。 一、药液配制及清洁法:1.药液的配制:95％酒精950ml纯盐酸(相似文献   

念珠菌简易玻片培养法

白色念珠菌常引起粘膜、皮肤及某些內脏器官感染,特別自激素及广譜抗菌素广泛应用以来,其发病率显著增加。为对白色念珠菌及早作出初步鑑定,必須从初代沙氐培养基上之菌落移至玉米培养基上,观察有无厚膜孢子产生。而为了清楚地观察基自然生长結构,过去我們曾用曹松年及郭可大两氏的微量培养法。为配合临床和研究的需要,我們还會試用了簡便的玻片培养法。本法不用蜡封,只在玻片上滴加培养基,加上盖玻片即可。由于它的厚度小,故观察时很清楚,现簡要介紹于下,供同道参考。     

玻片快速贴号法

在大规模丝虫病的普检中,玻片需要顺序编号。有人曾用化学铅笔直接在玻片上编号,后因号码不清,且不易清洗而改用号码纸粘贴。但一张一张地贴,既费时间,又不方便。今介绍一种快速贴号法如下:裁1.5—2厘米宽的纸条若干,长短不拘(可利用印刷厂裁下的零头纸),排一列玻片,再放一纸条与玻片排列等长(如图)。按照玻片的阔窄(自己做的玻片常常阔窄相差很大)编号,写好号码以后,在这列玻片的中央涂一条浆糊带,把编号纸条写字的一面贴上去,等待片刻     

玻片细菌培养法诊断尿路感染

我们采用玻片培养法作尿细菌定量培养,对诊断尿路感染具有简便、准确的优点。检查方法标本采集严格无菌操作,取中段尿,一份标本同时作普通法细菌定量培养和玻片法细菌培养。 1 普通培养法采用定量接种划法,接种在琼脂板上置37℃恒温48小时后观察结果。 2 玻片培养法选用广州中山医科大学监制的快速浸片培养盒,用无菌吸管吸取预先混     

尿蛋白定性试验三种方法对比观察

尿蛋白定性试验 ,是临床常用检验项目。常用三种方法操作 ;仪器法、磺柳酸法和加热醋酸法。我们通过试验对这三种方法进行了比较 ,并探讨了一些影响因素。1　材料和方法1.1　ＭＡ - 42 10型尿自动分析仪 ,尿试纸条 ,5 %醋酸溶液 ,2 0 0 ｇ/Ｌ磺柳酸溶液。1.2　标本均来自门诊及住院病人新鲜尿液 ,共计 96份 ,尿蛋白“±～ ”之间。1.3　固定人员严格按规程操作。2　结果和讨论2 .1　三种方法的检测结果完全符合 6 8份 ,占 70 %。2 .2　其余 2 8份标本中 ,有 17份结果相差“±” ,其中仪器法较敏感 ,平均高出其它两法“±”。2 .3　检测…     

柳磺洗剂治皮脂溢性皮炎

皮脂溢性皮炎又称皮脂溢出。皮炎多发生于头部、面部等多油多汗的部位,以皮脂腺分泌较旺盛的男同志较多。病损处皮肤油腻,有轻度炎症,毛孔粗大,有鳞屑或有渗液而结痂。发生于头皮处,自觉搔痒,梳头时可见白色鳞屑飞下,进而头发成片脱落形成禿顶。     

简易梅毒血清玻片试验法

自1922年康氏报导梅毒血清沉淀试验以来,现已发展了几种类似的试验技术。但近年由于扫梅工作的需要,这种种试管法忆不能满足现实的要求。过去为了减少试管法的工作量,曾发展了kline氏玻片试验法,但其目的只在于筛去一些阴性血清。这一试验的敏感性较差,不惟效果不理想,而且须用特殊的抗原以及加温血清等条件,故仍不能满足快速的要求。晚近又有波及康氏两滴血快速试验等方法的发展。但波氏抗原的制法既不简单,且需较多的试剂,而假阳性反应亦不少。至于康氏两滴血快速试验,仍须     

用过的玻片清洗法

在一个期间,我们教研组在清洗检验工作和学生实验用过的染色戴玻片时,是先把玻片放在含有肥皂或少量土硷的水里煮沸后。再用毛刷去刷洗。但经这样处理后,玻片上即附着了一层薄薄的白膜。而已附着这样薄膜的玻片,曾用了种种书本     

玻片的脱脂法及用X光胶片代替藎玻片

除去涂血液标本用的玻片上的脂肪,在我们检验室里,不是用酒精,而是用白垩(系制粉笔用的原料,价极便宜——译者注)来进行的。具体方法是:先将玻片在碱水中煮沸,然后用自来水冲洗干净。在这些潮湿的玻片上,涂以白垩粉,然后,再把它们擦干净。在这样的玻片上,常常可以推出良好的、均匀的血片。     

检验室的沾油玻片清洁法

我们在检验室工作中,往往感到玻片的消耗很大。过去用碱水煮沸清洁,经过3—5次后,玻片上即起了很多花纹,而不能再作油镜的涂片,为了减少消耗,增加玻片的使用次数,我们想出了一个简便的方法,主要是避免直接煮沸,可以增加使用次数三倍以上,如操作小心,则更可增加使用次数。兹将这个方法介绍如下:一、每次作油镜检查后的玻片,浸入煤油中,待积存相当数量时,将煤油倾入另一容器内,煤油     

正交设计法对磷柳酸的制备工艺考察

目的：研究磷柳酸的制备工艺,确定最佳工艺条件,提高产品收率。方法：采用正交试验设计方法,对磷柳酸制备的反应条件进行优选。结果：最佳工艺条件为：室温反应1h,60℃－70℃反应,0.75h,75-80℃1．5h,水解反应温度为10℃。收率为92．5％。结论：优选后的工艺条件反应温和、收率高、水解温度提高,将进一步提高收率。