紫外分光光度法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液的含量

目的 建立紫外分光光度法测定小儿对乙酰氨基酚灌肠液的含量。方法 用紫外分光光度法在257nm处测定吸收度，计算含量。结果 在6．4～9．6μg/ml范围内，线性关系良好，平均回收率为99．99%，RSD=0．16％。结论 本方法简便易行，结果可靠，重现性好，精密度高。     

RP-HPLC法测定吡罗昔康片的含量

本文对中国药典（2000年版二部）中吡罗昔康片的含量测定方法进行了改进。将以甲醇为溶剂的紫外分光光度法改为反相高效液相色谱法，以美洛昔康为内标，甲醇－乙腈－2％庚烷磺酸钠溶液－冰醋酸（70：10：50：2）为流动相，351nm为紫外检测波长，测定吡罗昔康片的含量。该法结果表明：吡罗昔康在8－48mg/L范围内线性关系良好。r＝0．9998，平均回收率99．9％，100．1％、99．8％，RSD分别为0．83％，1．03％，0．73％（n=5），方法简便、准确、可行。     

紫外分光光度法测定醋酸氯己定漱口剂的含量

目的 测定醋酸氯己定漱口剂的含量。方法 采用紫外分光光度法，测定波长为260nm。结果 醋酸氯己定在（2.01-20.10）μg/ml（r=0.99999）范围内，吸收度值与浓度呈良好的线性关系，平均回收率为99．91％，RSD为0．24％（n=9）。结论 方法简便、快速、准确，可作为测定该制剂的含量方法。     

戊二醛消毒液含量紫外分光光度测定法

目的：探讨戊二醛消毒液含量的快速简便测定方法。方法：紫外分光光度法。结果：标准曲线在1．2—20g．L^—1范围内有良好的线性关系(r=0．9995)，测得6次平均回收率为98．13％，变异系数RSD为0.83％。结论：方法准确可靠，简便易行，回收率高，适用于医院药房快速测定。     

紫外分光光度法测定胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量

目的建立胃炎合剂中盐酸普鲁卡因含量的测定方法。方法紫外分光光度法。以6．82μg／ml的庆大霉素溶液为空白对照,测定波长为290nm。结果在0．477～14．31μg/ml的浓度范围内盐酸普鲁卡因的吸光度与浓度的线性关系良好（r=0．9997）,加样回收率为99．83％（RSD=0．30％,n=6）。结论本方法操作简便,灵敏度高快速,稳定,重现性好,可以用于胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量测定。     

复方对乙酰氨基酚胶囊含量的紫外分光光度测定法

目的：探讨复方对乙酰氨基酚胶囊中对乙酰氨基酚和西咪替丁含量的简便测定方法。方法：紫外分光光度法直接测定对乙酰氯基酚的含量，采用等吸收双波长消除法测定西咪替丁的含量。结果：两者检测浓度均在2．0—7．0μg．m1^-1范围内与吸收度呈良好线性关系，r=0．9999。平均回收率分别在100．2％，99．9％，RSD分别为0．6％，0．5％。结论：本法准确可靠，简便易行、回收率高，适合于该制剂的含量测定。     

甘草中甘草酸的含量测定

目的：摸索甘草中甘草酸的含量测定方法。方法：采用煎煮法进行提取，并用紫外分光光度法对甘草酸进行含量测定。结果：含量测定的加样回收率为96．4％，RSD为2．07％。结论：含量测定简便可靠，可较好的控制质量。     

复方左旋氧氟沙星滴耳液的制备

目的：制备高效低毒稳定的复方左旋氧氟沙星滴耳液。方法：以盐酸左旋氧氟沙星配伍硫酸锌,甘油、乙醇、水作溶媒制备复方左旋氧氟沙星洋耳液。用紫外分光光度法测定盐酸左旋氧氟沙星的含量,化学法测定硫酸锌的含量。结果：左旋氧氟沙星的平均回收率为99．08％,RSD＝0．21％（n＝6）;硫酸锌的平均回收率为100．07％,RSD为0．94％（n=6)。结论：制备的滴耳液符合该制剂质量标准,疗效确切,可供临床使用。     

应用全自动电泳仪测定血清蛋白中各电泳区带蛋白质的百分含量

目的：应用全自动电泳仪测定血清蛋白中各电泳区带蛋白质的百分含量。方法：点样30ul，醋纤膜干燥60秒，点样时间10秒，电泳时间16分，染色时间300秒，脱色时间180秒，透明时间100秒，烘干时间620秒。结果：Albumin、Alphal、Alpha2、Beta、Gamma五条区带测定结果RSD值分别为0．13（％）、1．72（％）、1．17（％）、1．12（％）、0．37（％）（n=6），精密度符合要求。结论：本方法仪器操作简便，结果准确，重现性好，可用于测定血清蛋白中各电泳区带蛋白质的百分含量。     

氯强霜的制备及质量控制

目的：介绍氯强霜的制备和质量控制。方法：拟定处方组成与制备工艺，采用紫外分光光度法测定氯霉素含量，用氯化钠消除测定干扰。结果：处方设计合理，制备工艺简便可行；氯霉素测定的标准曲线为A=0．02834C 0．03905，r=0.9999，平均回收率为99．7％，RSD为0．79％。结论：该软膏处方合理，质量控制方法可靠。     

两种酒炙黄芩苷含量的比较

目的 更好地为临床提供优良酒炙黄芩炮制品，充分发挥黄芩的临床治疗作用。方法 采用紫外分光光度法测定两种酒炙黄芩品中的黄芩苷含量，并进行定量分析。结果 白酒炙黄芩品、黄酒炙黄芩品中黄芩苷的含量分别为16．75%／0（RSD=0．28％，n=5）、16．39％（RSD=0．31％，n=5），将两者进行统计学分析，差异不显著（P〉0．05）。结论 两种酒炙黄芩品入药均行，建议以白酒炙黄芩品为佳。     

氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片的含量

目的：根据醋酸地塞米松中含有氟原子的特性建立氧瓶燃烧法测定醋酸地塞米松片剂含量的方法。方法：采用氧瓶燃烧法对醋酸地塞米松进行含量测定。结果：醋酸地塞米松在浓度为4．03～20．15μg／mL范围内与吸收度稂好线性关系，回归方程为Y=0．0316X＋0．072（r=0．9999），平均回收率为99．26％，相对标准偏差（RSD）为0．81％（n=6）。结论：氧瓶燃烧法定量准确、灵敏度高，可作为测定醋酸地塞米松含量的一种新方法。     

紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量

目的建立测定樟柳酊中水杨酸含量的方法。方法以60％乙醇为溶剂，采用紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量，测定波长为300．10nm。结果水杨酸的平均回收率为100．05％，RSD为0．70％，在8～28μg／ml浓度范围内线性关系良好，相关系数r=0．9999。结论用紫外分光光度法测定樟柳酊中水杨酸的含量，此方法快速、简便、结果准确、重现性好。     

双波长分光光度法测定蜂王浆口服液中10-HDA的含量

目的：研究测定蜂王浆口服液中10-HDA的含量。方法：运用双波长分光光度法测定10-HDA的含量。结果：双波长分光光度法简便，其平均回收率为100．08％，RSD=0．66％。结论：本方法可作为该口服液的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定盐酸西替利嗪片的含量

目的 建立盐酸西替利嗪片的含量测定方法。方法 以水为溶媒，用紫外分光光度法直接测定盐酸覃篓型嗪片国盐酸西替利嗪的含量。结果 该方法测得盐酸西替利嗪平均回收率为98.7％、RSD为0．4％。结论 该方法基质不干扰测定，方法简便、灵敏、准确，可用于盐酸西替利嗪片的质量控制。     

对乙酰氨基酚泡腾颗粒剂的含量测定

目的：建立对乙酰氧基酚泡腾颗粒剂的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。结果：方法的平均回收率为100．5％,RSD为0．27％。结论：该法简便、准确、重现性好。     

复方氨酚烷胺胶囊溶出度试验方法探讨

目的：建立复方氨酚烷胺胶囊溶出度测定方法，以控制产品质量。方法：采用转蓝法，以盐酸溶液（9→1000）为介质，氢氧化钠溶液（O．4→1000）为溶剂，转速为100r·min^-1，30min时取样，用紫外分光光度法测定，检测波长为257nm。结果：对乙酰氨基酚在1．0—10．0μg·ml^-1的浓度范围内，线性关系良好。线性方程为：A=8．62×10^-2 C-5．18×10^-3’（r=0.9999），平均回收率为99．5％（RSD=0．7％，n=5）。结论：本方法操作简便，结果准确，可作为制剂的溶出度测定方法。     

联苯苄唑凝胶剂含量的紫外测定法

目的探讨用紫外分光光度法测定联苯苄唑凝胶剂的含量。方法用甲醇作提取溶剂，以253nm为测定波长。结果联苯苄唑浓度在2．32—6．96μg/ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为100．3％，KSD为0．7％。结论该法可用于凝胶剂中联苯苄唑的含量测定。     

紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量的观察

为建立苯扎溴铵消毒液含量的测定方法,采用紫外分光光度法对一种消毒液中苯扎溴铵含量进行了实际测定观察。结果,苯扎溴铵在波长262 nm处有最大吸收峰值,消毒液中苯扎溴铵含量在208.23~1249.38μg/m l浓度范围内与吸收度呈良好线性关系。对产品样品测定,平均回收率为100.04%,RSD=1.42%。结论,用紫外分光光度法测定消毒液中苯扎溴铵含量,方法简便、快速、结果可靠。     

紫外分光光度法对洗必泰含量的测定

在洗必泰有特征吸收峰的２５８ｎｍ波长下，以紫外分光光度法测定洗必泰含量．与高氯酸滴定法相比，对洗必泰量≤２１０μｇ的稀释液，测定误差为０．９％～４．７％．